纳米金的制备及形态控制研究

利用银镜反应原理,使用葡萄糖作为还原剂还原氯金酸,在表面活性剂存在条件下制备单分散Au纳米粒子。使用紫外-可见光谱研究在反应体系中添加表面活性剂对于所制备产物的形貌尺寸,稳定性产生的影响。结果表明:阴离子及非离子表面活性剂的添加有利于减缓银镜反应速度,阴离子型表面活性剂体系可获得尺寸为15nm Au纳米粒子,并呈现一定的分散性;在非离子型表面活性剂体系中可获得5~10nm球形Au纳米粒子,分散性较好。     

磁性高分子微球Fe3O4／PMMA的制备与表征

以油酸作为表面活性剂,采用化学共沉淀法制备了具有良好晶型、分散性好的纳米四氧化三铁。以甲基丙烯酸甲酯（MMA）作为反应单体,DVB为交联剂,使用水溶性引发剂KPS,采用单体聚合法制备磁性高分子微球Fe30dPMMA,该磁性高分子微球具有明显的核壳结构,粒子尺寸约为500nm。     

TiO_2/PBA/PMMA核壳粒子的制备与表征

纳米粒子是热力学不稳定体系,容易发生颗粒团聚。为了更好地改善纳米粒子的分散性,本文报道利用乳液聚合的方法制备以表面处理过的纳米二氧化钛为核丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯为壳的TiO2/PBA/PMMA复合粒子。分析二氧化钛、乳化剂、引发剂、反应温度和超声震荡时间等因素对聚合反应单体转化率的影响,并表征核壳复合粒子。结果表明,利用乳液聚合方法制备的二氧化钛粒子为核壳结构,平均粒径为251 nm,其粒径分布较未改性纳米TiO2明显变窄,改善了纳米粒子的分散性。     

导向药物用纳米Fe3O4磁性粒子的制备及表征

采用化学共沉淀法先生成Fe3O4微粒，再将其分散于含有表面活性剂的水中的方法制备了纳米Fe3O4磁性粒子．通过双层表面活性剂包覆可使Fe3O4磁性粒子稳定分散于水中而不聚集．在反应溶液pH值为11～12，温度为60℃及油酸钠为第1层表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为第2层表面活性剂的条件下制备了粒径为36nm的Fe3O4磁性粒子．实验结果表明：反应溶液pH值和表面活性剂是影响Fe3O4磁性粒子稳定性、粒径和饱和磁化强度的主要因素；利用XRD和IR证实了Fe3O4磁性粒子中存在Fe3O4和表面活性刺结构．所制备的纳米级Fe3O4磁性粒子可用作导向药物的磁载体．     

TiO2／PBA／PMMA核壳粒子的制备与表征

纳米粒子是热力学不稳定体系，容易发生颗粒团聚。为了更好地改善纳米粒子的分散性,本文报道利用乳液聚合的方法制备以表面处理过的纳米二氧化钛为核丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯为壳的TiO2／PBA／PMMA复合粒子。分析二氧化钛、乳化剂、引发剂、反应温度和超声震荡时间等因素对聚合反应单体转化率的影响，并表征核壳复合粒子。结果表明，利用乳液聚合方法制备的二氧化钛粒子为核壳结构。平均粒径为251nm。其粒径分布较未改性纳米TiO2明显变窄,改善了纳米粒子的分散性。     

微乳液法制备油溶性纳米金属铜的研究

以水/SDBS/Span-80/Tween-80/HL68微乳液体系,采用还原法在润滑油中成功制备出了油溶性良好的纳米金属铜粒子;SEM及TEM分析表明,纳米铜呈球形,有部分团聚,粒径分布在10～20 nm.分别从表面活性剂的选取、微乳液分散方法、反应温度等方面,研究了在该体系下制备纳米金属铜的适宜工艺条件.     

纳米铜粒子的表面聚合物修饰

为解决纳米铜粒子团聚问题，扩大其应用范围，采用微胶囊技术制备尿素－甲醛纳米铜微胶囊，形成核壳结构来提高铜纳米粒子的分散性，是比较有效的方法.样品的红外、x-射线衍射、SEM、TEM测试、分散性研究结果表明：微胶囊试样的壁材为脲醛树脂，囊芯为纳米铜，试样尺寸在500 nm左右；微胶囊修饰的纳米铜在水中的分散性较在其他溶剂中要好；纳米铜微胶囊在各种溶剂中的分散性要好于纯纳米铜；表面聚合物修饰的纳米铜能分散在极性溶剂中.     

基于水包油微乳液法的方形苝纳米颗粒的合成与荧光性能

利用水包油(O/W)微乳液法,在水/DTAB/氯仿体系中合成制备了苝的方形纳米颗粒,颗粒尺寸在60~100nm,可以通过改变表面活性剂的浓度实现颗粒尺寸调控。扫描电镜、透射电镜、荧光显微和动态光散射实验照片证实了苝纳米颗粒的存在。实验结果表明:与溶液中主要来自单体的荧光发射有很大不同,纳米颗粒的荧光发射在460~650nm处出现了来自聚集体的发射宽峰,并表现出明显的尺寸依赖性,随着纳米粒子尺寸的增加而变强。     

微乳液法制备油溶性纳米金属铜的研究

以水／SDBS／Span-80／Tween-80／HL68微乳液体系，采用还原法在润滑油中成功制备出了油溶性良好的纳米金属铜粒子；SEM及TEM分析表明，纳米铜呈球形，有部分团聚，粒径分布在10b20nm．分别从表面活性剂的选取、微乳液分散方法、反应温度等方面，研究了在该体系下制备纳米金属铜的适宜工艺条件．     

沉淀法制备纳米ZnO超细粉体

以硝酸锌、碳酸钠为原料,通过在沉淀反应中加入表面活性剂的方法制备出ZnO超细粉体。讨论了制备过程中Zn^2 浓度、反应物配比、表面活性剂的浓度和种类对ZnO粉体平均粒径的影响,并对其理进行了分析。试验结果表明：在阴离子表面活性剂的 作用下得到的沉淀粒子于450℃热分解3h,得到的ZnO粉体的晶体尺寸约为50nm左右。     

Facile preparation and formation mechanism of uniform silver nanoparticles ising OP-10 as emulsifier in reverse microemulsion

Using the polymerizable hydrophobic styrene monomer as the dispersion medium and the traditional nonionic surfactant OP-10 as emulsifier, stable silver nanoparticles of narrow size distribution were prepared by a reverse (w/o) microemulsion method. The powder X-ray diffraction (XRD) pattern indicated that the obtained silver nanoparticles were of face-centered cubic structure. The results of the transmission electron microscopy (TEM) show that the final silver nanoparticles are of spherical structure with an average diameter of 15.2 nm and of a Gaussian distribution. The internal high-ordered structure of silver nanoparticles was characterized by the field-emission high-resolution transmission electron microscopy (FEHRTEM), indicating that the silver is monocrystalline and it has only one nucleation site during the formation process of a nanoparticle. The time-resolved UV-visible absorption spectra was used to monitor the process of the reaction in situ. The results show that the concentration of silver nanoparticles increases but the size changes little and the morphology transforms from obvious ellipsoidal shape to nearly spherical shape during the process. The experimental results indicate that the droplets’ dynamic exchange which is closely related to the nature of surfactant film is the control factor of the kinetics. The dynamic exchange mechanism of silver nanoparticle formation is proposed to involve continual encounter of two separate droplets forming transient fused dimer in which the chemical reaction occurs followed by re-separation without combination. Attributed to the dual role of surfactant in the nanoparticle formation, tailored nanoparticles can be successfully synthesized in control in the premise of a certain stability of reverse microemulsion.     

Facile Preparation and Formation Mechanism of Uniform Silver Nanoparticles Using OP-10 as Emulsifier in Reverse Microemulsion

Using the polymerizable hydrophobic styrene monomer as the dispersion medium and the traditional nonionic surfactant OP-10 as emulsifier, stable silver nanoparticles of narrow size distribution were prepared by a reverse (w/o) microemulsion method. The powder X-ray diffraction (XRD) pattern indicated that the obtained silver nanoparticles were of face-centered cubic structure. The results of the transmission electron microscopy (TEM) show that the final silver nanoparticles are of spherical structure with a...     

纳米氧化锡粉体的制备及性能表征

以SnCl4.5H2O为主要原料,以十六烷基铵为分散剂,NH3.H2O作为沉淀剂,利用液相沉积法成功制备出了SnO2纳米颗粒。通过透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）以及热重分析（TG）,研究了纳米氧化锡粉体的形貌、尺寸分布和结构特征。SnO2颗粒平均粒径在30nm左右,呈不规则多面体,有些近似于球形,粒径分布窄,分散性良好。通过表征发现,SnO2纳米粉体的尺寸受几种反应因素的影响。     

聚丙烯酸酯乳液的合成及其性能研究

制备了一种以阴离子与非离子混合表面活性剂为乳化剂、以丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯及一些官能团单体为原料的聚合物乳液，并详细讨论了单体配比、乳化剂、官能单体、温度及聚合工艺等因素对乳液性能的影响．     

石蜡稳定乳状液的制备及性能

由高碳醇与非离子、阴离子乳化剂组成复合乳化剂，对石蜡具有良好乳化能力，可制得石蜡微小乳状液。乳化剂复配、用量，蜡配比、乳化温度等对乳液稳定性及应用性均有影响。     

表面活性剂对CuO/TiO2结构和光催化活性的影响

在催化剂制备过程中分别采用阴离子型、非离子型和阳离子型表面活性剂对CuO/TiO2进行修饰。采用XRD、BET、UV-Vis、FTIR、三维荧光和SEM对催化剂进行表征,发现表面活性剂的加入和类型变化不对催化剂的晶型和紫外可见吸收特性产生影响,催化剂中均有CuO和锐钛矿TiO22种晶体,催化剂吸收阈均达900 nm。但表面活性剂类型会影响催化剂表面有机基团量、催化剂内氧空位量和催化剂的粒径大小。加入阴离子型表面活性剂后,得到的催化剂表面有机基团和氧空位量最丰富,粒径最小,具有最高的光催化活性;加入阳离子型表面活性剂后,得到的催化剂的活性最差。当用十二烷基硫酸钠为改性剂催化降解邻苯二甲酸二丁酯时,2 h内邻苯二甲酸二丁酯降解率达到93%。     

琼脂糖凝胶中树枝状银的生长研究

以琼脂糖凝胶作为模板、还原剂和稳定剂,通过溶胶-凝胶法制备琼脂糖/纳米银复合凝胶,对所得到的银纳米粒子进行了表征. 在复合凝胶外侧使用铝箔破坏凝胶中银纳米粒子的平衡状态,实现银纳米粒子在凝胶中的聚集并生成三维树枝状结构,并对树枝状银进行了表征. 结果表明,银纳米粒子为球形,粒径在20 nm左右,分散性好. 以琼脂糖凝胶为模板生长的树枝状银形状完整,尺寸与复合凝胶的样品大小有关,可达厘米级. 树枝状银的形貌可通过改变硝酸银浓度进行调控. 树枝状银结构的形成是扩散限制凝聚的结果. 关键词:琼脂糖;银纳米粒子;树枝状银;复合凝胶;可控制备     

苯乙烯 - 马来酸酐无规共聚物/银纳米微粒的合成及表征

金属纳米材料能够产生量子尺寸效应及表面效应，在许多领域具有很好的应用前景.以DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂及还原剂，苯乙烯-马来酸酐无规共聚物为大分子稳定剂，在不同的反应条件下，合成制备了银纳米微粒.通过紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜等测试手段对所合成的纳米银样品进行了表征.结果表明：通过上述反应所得到的银纳米微粒的DMF溶液可以在420 nm处出现纳米银所具有的特征吸收峰，增加了反应前驱体浓度及反应时间，使银纳米微粒的特征吸收峰变得更加明显.透射电子显微镜的结果表明，所得到的银纳米微粒具有较窄的尺寸分布，从而证明苯乙烯-马来酸酐无规共聚物可以对纳米银表面进行较好的修饰.     

非离子与阴离子表面活性剂复配制备石蜡微乳液

利用非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚,阴离子表面活性剂脂肪醇醚磷酸酯钾盐和助剂正戊醇,对石蜡微乳液的制备进行了研究。选用均匀设计与调优软件对表面活性剂的配比进行设计与调优,考察了表面活性剂间的协同作用。乳化剂的最佳配方（质量分数）为：OP-4（82.47%）,MOA-3PK（11.11%）,正戊醇（6.42%）。研究结果表明当乳化剂质量分数为5%,固含量为25%,搅拌速度600～800r/min,乳化时间为40min时,可制备出性能稳定的石蜡微乳液。     

α-烯烃磺酸钠复配体系的泡沫性能

利用泡沫扫描仪研究了α-烯烃磺酸钠(AOS)与阴离子、两性离子、非离子及阳离子表面活性剂复配体系的泡沫性能,提出利用泡沫综合指数方法分析对比不同复配体系的泡沫性能。实验结果表明:AOS与十二醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱(LHSB)、月桂酰胺丙基甜菜碱(LAPB)或非离子双子表面活性剂(DWS)复配具有较好的协同增效作用,复配体系泡沫性能可得到大幅提高。AOS与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)或壬基酚聚氧乙烯醚(OP)复配分子间的协同增效作用较差,泡沫综合指数没有明显提高。在AOS与十六烷基三甲基氯化铵(CTAB)质量比在1/9～2/8或8/2～9/1之间,AOS与CTAB复配体系具有协同增效作用,泡沫综合指数较大。AOS与少量的单分子双季铵盐(MD)复配,可以提高AOS的泡沫性能。