Sol-Gel法中pH值对TiO2纳米微粒晶型的影响

使用四氯化钛与氢氧化铵为原料,在室温下进行水解与缩合反应,通过溶液pH值的调控,可合成出不同结晶相的TiO2纳米微粒.根据TEM,FESEM,XRD和BET的分析结果显示,TiO2颗粒皆小于10 nm,其中pH=0.4合成的TiO2纳米微粒为金红石结晶相,比表面积约为157 m2/g;pH=1.4合成的TiO2纳米微粒为锐钛矿结晶相,比表面积约为232 m2/g;pH=8.4合成的TiO2纳米微粒为非结晶相,比表面积约为403 m2/g.以1×10-6 mol/L甲基橙溶液在365 nm紫外光下照射2 h进行光催化实验,结果显示在酸性条件下制备的TiO2纳米微粒,不论是锐钛矿或金红石结构,均具有优异的光催化效能,降解率达90%,与P25的光催化效能相当.     

TiO2对烧成镁钙砖烧结性能的影响

研究了两种晶型的TiO2(锐钛矿型和金红石型)作为添加剂对烧成镁钙砖烧结性的影响.结果表明,两种晶型的TiO2都能显著促进镁钙砖的烧结,其中以锐钛矿晶型为添加剂的效果好于金红石型的.XRD分析结果表明,TiO2与CaO反应生成了CaTiO3,这是加入TiO2使镁钙砖烧结性变好的主要原因.     

电压对复合氧化法制备含钙磷的多孔氧化钛涂层结构的影响

为了分析电压对复合氧化法(即预阳极氧化和微弧氧化复合处理)制备多孔二氧化钛涂层的结构和性能的影响，利用X射线衍射、扫描电镜、显微硬度计、涂层划痕仪等对涂层的结构、形貌、元素组成、硬度及结合强度进行了观察测试。结果表明：电压对多孔二氧化钛涂层的结构和性能有很大影响，电压较低时，涂层由纯锐钛矿型二氧化钛组成；电压较高时，涂层由锐钛矿和金红石混合型二氧化钛组成；随着电压的增加，涂层表面最大微孔孔径增大，凹凸起伏变得明显，显微硬度增加，涂层的钙磷原子比也发生了变化。当电压为250，300，350和400V时，涂层中的钙磷摩尔比分别为1．27，1．86，1．52和1．82。在300 V电压下可得到结构和性能较为理想多孔二氧化钛梯度涂层。     

TiO2中杂质对PTC特性的影响及其处理方法

前言目前国内 PTC 的研究开发和工业化水平较前几年有了明显的进步和提高,但是与外国相比,特别是与日本的 PTC 技术相比依然存在很大的差距。无论在品种、数量或是质量上,都远没有达到国外的水准,也不能满足国内外市场的要求,因而许多 PTC 元件依然依靠进口。造成这种状况的原因虽然与我国总体经济技术发展水平有关。但其中一个重要原因是     

TiO2晶型对微波加热制备TiB2粉体的影响

为探究TiO₂晶型(锐钛矿型和金红石型)对微波加热制备TiB₂粉体的影响,分别以锐钛矿型和金红石型TiO₂为钛源,B₄C为硼源,炭黑为碳源,在微波加热的条件下通过硼热/碳热还原法快速制备了TiB₂粉体,探讨了TiO₂晶型对微波加热制备TiB₂粉体的物相组成、显微结构以及C和O杂质含量的影响。结果表明：在微波加热条件下,2种晶型TiO₂原料在1 450℃反应20 min后均可制备纯相TiB₂粉体,其中金红石型TiO₂制备的TiB₂粉体呈规则的六方片状结构,晶粒发育较为完善。而锐钛矿型TiO₂制备的TiB₂则为近似球状结构。相比较,金红石型TiO₂作为硼源更有利于制备高纯度、晶型完整的TiB₂粉体。     

Ce掺杂改性TiO_2对MNO_x/Ce-TiO_2体系催化活性的影响

以Ce掺杂的TiO2粉体为载体,MNOx为活性组分,制备了MNOx/Ce-TiO2体系SCR催化剂,利用TG-DSC,XRD,SEM及EDS考察了Ce的掺杂对MNOx/TiO2体系活性的影响,采用模拟烟气分析装置测试催化剂的活性。结果表明：Ce离子的掺杂阻碍了TiO2粒子由锐钛矿型向金红石型的转变,拓宽了锐钛矿型TiO2的使用温度范围。TiO2粉体粒子在锐钛矿型状态下,颗粒分散较为均匀,并且无明显团聚现象,保证了较高的比表面积,催化剂的SCR催化活性比未掺杂的催化剂活性有明显的提高。     

纳米TiO2添加剂对Al2O3陶瓷微观结构与烧结性能的影响

用微米级和纳米级两种不同的TiO2作为烧结助剂,研究其对Al2O3陶瓷微观结构和烧结性能的影响.结果表明:纳米TiO2能更好的提高Al2O3陶瓷的烧结活性,降低烧结温度.当TiO2含量为2%时,在1 580℃烧结试样的显气孔率为0.54%;在1 650℃烧结试样的显气孔率为0.16%.纳米TiO2的加入改变了Al2O3陶瓷的微观结构,更有利于Al2O3陶瓷的烧结.     

ZnO异质复合对纳米TiO2晶型转变和晶粒生长的影响

以TiCl4,ZnSO4溶液为原料,采用液相沉淀法制备了不同ZnO/TiO2摩尔比的纳米复合粉体.对合成的纳米复合晶的相变、晶粒生长过程以及紫外-可见光吸收性能进行了研究.结果表明:纳米TiO2经ZnO复合后,其晶型转变和晶粒生长均受到抑制.当ZnO为30%(摩尔分数)时,且采用氨水滴入TiCl4和ZnSO4溶液中的沉淀方式制备的ZnO/TiO2纳米复合晶的晶型转变和晶粒生长最缓慢.紫外-可见光吸收测试表明:800℃煅烧的ZnO/TiO2复合粉体的吸收强度比纯TiO2的高;900～1 050℃煅烧的复合粉体,虽然紫外区的吸收强度有所下降,但其光吸收带边比纯TiO2纳米晶的有显著红移.     

不同晶型TiO2消光PET的流变性能研究

分别以金红石型二氧化钛(TiO₂)粉体和锐钛矿型TiO₂粉体为消光剂,通过原位聚合制备不同TiO₂粉体含量的消光聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),研究了不同晶型TiO₂消光PET的流变性能。结果表明:在剪切速率()为4000~7000 s^-1,金红石型TiO₂和锐钛型TiO₂消光PET熔体的表观黏度(η_a)随的变化幅度均较小,均具有良好的纺丝稳定性;相同温度下,金红石型TiO₂消光PET的非牛顿指数(n)小于锐钛型TiO₂消光PET,但随着温度升高,金红石型TiO₂消光PET的n上升幅度大,其η_a对变化更为敏感;在常规纺丝条件下,金红石型TiO₂消光PET的黏流活化能(E_η)明显小于锐钛型TiO₂消光PET,TiO₂含量较低时金红石型TiO₂消光PET的η_a对温度变化的敏感程度较小;相同温度下,金红石型TiO₂消光PET熔体的结构黏度指数(η)高于锐钛型TiO₂消光PET;在纺丝温度有波动的情况下,金红石型TiO₂消光PET可纺性好,但其纺丝工艺窗口较窄,应采用更高的纺丝温度以获得良好的纺丝效果。     

Ta2O5与Nb2O5对TiO2基压敏陶瓷电性能的影响

研究了Ta2O5与Nb2O5对TiO2基压敏陶瓷电性能的影响.按照配方TiO2+0.003(按摩尔计)(SrO+Bi2O3+SiO2)+x Ta2O5+yNb2O5配制3种组分的圆片试样,各组分摩尔量分别为x=0.000 75,y=0;x=0.000 375,y=0.000 375及x=0,y=0.000 75.采用电流-电压、电容测量、阻抗分析和势垒高度测量等实验手段,分析了Ta2O5和Nb2O5的作用机理.结果发现,x=0.000 75的样品显示出最低的压敏电压梯度(E10 mA=7.9 V/mm)和最大的表观介电常数(εra=5.88×104),y=0.000 75的样品显示出最高的压敏电压梯度(E10mA=48.9 V/mm)和最小的表观介电常数(εra=1.39×104).这表明,掺Ta2O5可有效地降低压敏电压,提高介电常数.     

复合表面活性剂微乳液法制备纳米TiO_2

以钛酸正丁酯（TNB）为原料,在较优配比5.0 g Tween-80,1.7 g司班-20,40.0 mL环己烷,8.0 mL正丁醇和2.5 mL的水的微乳体系中制备了粒径小、分散均匀的纳米TiO2微粒,用SEM、XRD对产物进行结构表征。实验结果表明：焙烧温度达到500℃时,二氧化钛出现锐钛矿晶型;随着焙烧温度的升高,晶型向金红石型转变,平均晶粒度（A101）增大,从500℃的8.86 nm增大到700℃的28.35 nm。     

TiO2增强聚氨酯弹性体的制备和表征

采用三步法合成了金红石型TiO2-R和锐钛矿型TiO2-A增强聚氨酯弹性体。用GPC、DSC、SEM等技术对增强聚氨酯弹性体进行了表征,并测试了其力学性能。结果表明,TiO2-R仅作为聚氨酯弹性体的硬链段成核剂;TiO2-A不仅作为硬链段成核剂,而且还参与聚氨酯的链增长反应,聚氨酯在TiO2-A表面缠绕使其在聚氨酯弹性体中分散不均匀,TiO2-A增强聚氨酯弹性体的性能低于TiO2-R。当TiO2-R在聚氨酯弹性体质量分数为4％～5％时,TiO2-R增强聚氨酯弹性体性能达到最优。     

两种TiO2纳米颗粒的结构表征及其血液相容性研究

不同TiO2纳米颗粒的血液相容性具有差别。采用高分辨透射电镜和X-射线衍射仪对自制金红石TiO2纳米颗粒和市售P25TiO2纳米颗粒进行结构表征,并研究了这两种纳米颗粒对红细胞溶血活性与血浆复钙时间的影响。结果表明,两种TiO2纳米颗粒都具有很好的血液相容性,在一定剂量范围内不引起红细胞溶血和凝血现象,但金红石与P25TiO2纳米颗粒在浓度大于1.0mg·mL^-1的高剂量下伴以紫外线激发后可造成轻微的溶血现象。这种轻微溶血现象需引起纳米材料生物相容性评价的关注。     

二氧化钛催化超声降解酸性品红溶液及纳米锐钛矿型与普通金红石型二氧化钛催化性能的比较

采用活化处理过的纳米锐钛矿型与普通金红石型TiO2为催化剂，研究了各种因素对酸性品红溶液降解反应的影响，结果表明：TiO2对超声降解酸性品红具有明显的催化作用，而且纳米锐钛矿型TiO2的催化效果好于普通金红石TiO2，在超声功率为50W，频率为40kHz，纳米锐钛矿型TiO2催化剂用量0.5g／L，品红溶液初始浓度为20mg／L的条件下，超声反应3小时，降解率达到85％以上。通过对数据进行动力学方程拟合，发现品红溶液的降解反应符合一级反应。     

ZnO包覆TiO_2超微颗粒的制备及相转位研究

采用Ti(SO4)2水解制得纳米级水合TiO2胶粒,并在其表面通过沉积碱式碳酸锌,制备得到ZnO包覆TiO2微粒。采用了SEM、TEM、EDS以及XRD等方法对所制备的粉体进行了表征。通过实验选择了合适的ZnO包覆含量,并对含ZnO摩尔分数为10%的包覆体进行了高温热处理,利用XRD等手段确定了粉体颗粒中锐钛以及金红石的含量,进而进行了相转位动力学研究,得到转化反应的活化能E为99 7kJ/mol,结合热处理过程以及包覆体结构,提出了可能的相转变机制。     

TiO_2光催化氧化剂的改性技术研究进展

光催化氧化法是一种新型高级氧化技术,已成为环境治理中的前沿领域及研究热点。由于该方法目前存在光催化剂效率低、氧化剂难于分离和光能有效利用率低等不足之处在水处理工业化中受到限制,大多处于实验室研究阶段。文中就复合半导体催化剂、TiO2催化剂表面酸化、催化剂染料光敏化、纳米光催化剂及催化剂中沉积贵金属和掺杂金属离子等能有效改善TiO2光催化剂催化性能,提高光催化氧化效率的改进技术进行探讨。     

不同碳黑种类掺杂对TiO2纳米粉光催化性能的影响

本文采用溶胶-凝胶法制备了具有光催化性能的TiO2纳米粉体,研究了3种碳黑（普通炭黑,接枝碳黑,普通炭黑加双氧水）对其光催化性能的影响。结果表明,3种炭黑的加入都有利于提高TiO2纳米粉体的光催化性能,掺杂浓度在0.75%最合适。掺0.75%普通炭黑加双氧水的TiO2纳米粉体具有最大的比表面积,光催化活性最高,掺接枝碳黑TiO2纳米粉末次之,掺普通炭黑TiO2纳米粉末最差。     

浓度对超细钛白悬浮液结构及沉降性的影响

为探索浓度对超细钛白悬浮液结构及沉降性的影响,首先通过悬浮液流变实验研究固体浓度对钛白-水悬浮液流动性的影响,得到浓度与悬浮液表观粘度、剪切应力与剪切速率等的关系.然后通过悬浮液稳定性实验研究不同浓度下的悬浮液流体动力学特征.实验结果表明当浓度达到35%左右时,悬浮液开始出现网状结构,有较低的剪切屈服应力.浓度对悬浮液的结构影响很大,可分为单颗粒弥散型、单颗粒团型及网状结构等,不同结构其沉降机理也不同,分别对应的是单颗粒沉降、团聚体的干涉沉降和压缩沉降.     

TiO_2-H_2O纳米流体的黏度特性实验

在去离子水中添加亲水性分散剂,经过超声振动制备了粒径为20 nm的4种不同体积分数的TiO2-H2O纳米流体。对纳米流体和水进行黏度测试,结果表明纳米流体的黏度值均大于水,且黏度随TiO2粒子体积分数的增加呈加速上升的趋势,随温度呈反比变化。体积分数越高的纳米流体,在较低温度下的黏度增加幅度比高温时大。流变曲线表明,在所配制的体积分数内,TiO2-H2O纳米流体的黏度不随剪切速率的变化而变化,为典型的牛顿型流体。     

TiO_2光催化剂非金属掺杂的机理研究进展

根据国内外对TiO2光催化剂改性的研究状况,将TiO2光催化剂的改性研究分为金属离子掺杂、贵金属沉积、表面光敏化、复合半导体、非金属离子掺杂等方面.其中,非金属掺杂较其他方式的掺杂优势明显,但其机理研究不够深入.对TiO2光催化剂的各种非金属掺杂的机理研究进展进行了综述.