双胍辛醋酸盐在柑桔园中的消解及残留动态研究

本文介绍了双胍辛醋酸盐(Befran)在柑桔上的田间残留试验以及用带荧光检测器的液谱仅测定桔果和土壤中残留量的分析方法。用内标法根据双胍辛醋酸盐与内标物的峰高比进行定量。果皮、果肉和土壤中双胍辛醋酸盐的最低检出浓度分别为0.1、0.025和0.2ppm。果皮添加双胍辛醋酸盐0.2、2.0、20.0ppm的方法回收率分别为116.46%±23.55、93.66%±10.15和108.32±5.52;果肉添加双胍辛醋酸盐0.1、0.2、2.0ppm的方法回收率分别为98.08%±7.02、88.74%±14.34和94.66%±4.68;土壤添加双胍辛醋酸盐0.2、2.0ppm的方法回收率分别为118.98±10.80和60.34%±8.20。双胍辛醋酸盐在桔果中的消解半衰期为6.2～6.4天,在土壤中的消解半衰期为55.0～60.5天。     

辛菌胺在土传病害防控领域的创新性技术开发及应用

为开发辛菌胺在土传病害防控领域的应用潜力,该研究创新性地将辛菌胺与微量元素结合形成稳定的络合物,既提高了辛菌胺的杀菌活性,同时辛菌胺又具有促进植物健康的作用。实际应用于马铃薯、黄瓜和辣椒等作物土传病害的防治,验证了络合物的防治效果。试验结果表明其具有理想的防治效果。     

烟草猝倒病菌对辛菌胺的敏感性及抗性初探

辛菌胺是一种由我国自主研制的烷基多胺类杀菌剂,对由细菌、真菌和病毒引起的植物病害表现出一定的防效.笔者测定了采集自云南和贵州的64株烟草猝倒病菌对辛菌胺的敏感性,并评估了其对辛菌胺的抗性风险.结果表明,辛菌胺对烟草猝倒病菌的菌丝生长具有良好的抑制活性,EC50值分布为2.59～8.66 μg/mL,平均值为4.56±1...     

50%啶酰菌胺·嘧霉胺水分散粒剂的气相色谱分析

建立了50%啶酰菌胺·嘧霉胺水分散粒剂的气相色谱分析方法。以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,使用TR-5石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中啶酰菌胺和嘧霉胺进行分离和测定。啶酰菌胺和嘧霉胺的线性相关系数分别为0.9995和0.9994,标准偏差分别为0.14和0.16,变异系数分别为0.60%和0.57%,平均回收率分别为99.47%和99.78%。     

杀菌剂灭锈胺的气相色谱分析

本文采用国产气相色谱仪,氢火焰检测器,以氮气为载气,在10%Apezon L/Chromosorb W AWDMCS(60～80目)色谱柱上,用己二酸二正辛酯为内标,微机处理定量数据,能对新内吸杀菌剂灭锈胺进行定量分析。本方法的相对误差<1%,回收率在99.4%以上,相对标准偏差<0.70%。灭锈胺出峰时间约9.5分,己二酸二正辛酯出峰时间约16.5分。     

啶酰菌胺原药的气相色谱分析

[目的]建立了啶酰菌胺原药的气相色谱分析方法。[方法]以邻苯二甲酸二癸酯为内标物,使用TR-5石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中啶酰菌胺进行分离和测定。[结果]啶酰菌胺的线性相关系数为0.9994,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%,平均回收率为99.69%。[结论]该方法操作简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好,适合于啶酰菌胺原药的定量分析。     

30%辛酰溴苯腈水乳剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱分析30%辛酰溴苯腈水乳剂,固定相为SE-54,内标物为邻苯二甲酸二异辛酯,辛酰溴苯腈色谱峰与内标物色谱峰的分离度为3.0。方法的相关系数为0.9999,标准偏差为0.27,变异系数为0.89%,平均回收率为99.4%。     

稻瘟病防治剂氰菌胺的气相色谱分析

建立了氰菌胺的气相色谱分析方法,使用HP-5石英毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,进样口、检测器温度分别为200、270℃,使用程序升温(60℃保持3min,以30℃/min速度升温至265℃,并保持5min)对氰菌胺原药进行了测定。方法的标准偏差为0.223,变异系数为0.240%,回收率为98.96%~100.87%,线性相关系数r=0.9996。     

辛唑嘧菌胺的合成与生物活性

[目的]辛唑嘧菌胺是由巴斯夫公司开发的一类具有新颖化学结构的三唑并嘧啶类杀菌剂。为了研究该类杀菌化合物,探索其合成方法并进行生物活性测定。[方法]以丙酰乙酸甲酯和1H-1,2,4-三唑-5-胺为起始原料,共经过4步反应合成目标化合物辛唑嘧菌胺,经核磁验证其结构。[结果]生物活性测定结果表明该化合物对黄瓜霜霉病具有很好的防治效果。[结论]辛唑嘧菌胺具有优异的杀菌活性,作为一类具有新颖化学结构的杀菌剂,值得进一步研究。     

胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析

介绍了 0 .2 8 %胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析方法。选用 5 %SE - 30 ChromsorbWAW -DMCS(15 0～ 180um)色谱柱 ,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物进行定量分析测定 ,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明胺菊酯和高效氯氰菊酯的标准偏差分别为 0 .2 4 %和 0 .11% ;变异系数分别为 0 .94 %和 1.74 % ;平均回收率分别为 99.6 4 %和 99.95 % ;线性回归系数分别为 0 .9999和 0 .9998。     

气相色谱法测定吡咯腈

采用气相色谱法,用氢焰离子化检测器,3%OV–101玻璃填充柱,内标物为联苯,用内标法对吡咯腈的有效成分进行分离和检验。其标准偏差为0.47,变异系数为0.01%,平均回收率为100.10%。     

毛细管气相色谱法测定三(3-羟丙基)膦反应液中丙烯醇的含量

建立了毛细管气相色谱测定三(3-羟丙基)膦反应液中丙烯醇含量的方法,采用35m×0.32 mm×0.3 μm PEG-20M毛细管色谱柱分离,FID检测器.在优化的条件下,以内标标准曲线法(正丁醇作为内标物)定量,测定的相对标准偏差为1.52％～2.50％,平均回收率为98.8％～100.6％,该方法具有简便、快速、准确的特点.     

气相色谱法测定3，3-二甲基丁醛的含量

建立了用毛细管色谱柱气相色谱内标法分析测定3,3-二甲基丁醛的方法,选用Hp-225毛细管柱,目标组分的分离效果良好。在选定的实验条件下利用内标法分析测定了3,3．二甲基丁醛的含量。结果表明,内标法测定3,3-二甲基丁醛的相对标准偏差不大于2％,回收率在96．96％-100．87％之间。该方法为3,3．二甲基丁醛生产企业分析检测提供了一种快速、可靠的方法。     

气相色谱内标法测定化妆品中的甲醇和乙醇含量

建立了气相色谱内标法测定化妆品中甲醇和乙醇的方法。通过考察稀释液、内标物和气相色谱柱等条件,以N,N-二甲基甲酰胺作为稀释液,异丙醇作为内标物,选用DB-FFAP毛细管柱进行色谱分离,保留时间定性,内标法定量,并与《化妆品卫生规范》(2007版)中气相色谱顶空外标法测定甲醇的方法进行了比较。结果表明,用气相色谱内标法测定化妆品中甲醇和乙醇的含量,在0.8 mg/L～500 mg/L范围内具有良好的线性关系(R2甲醇=0.999 8和R2乙醇=0.999 7),相对误差<2.4%,回收率为92.7%～104.7%(n=6)。     

异丁醛加氢动力学中产物异丁醇的色谱分析法

以正丙醇为内标,用气相色谱法测定异丁醛加氢产物异丁醇的含量。异丁醇的标准曲线表明其和内标正丙醇的质量比与二者相应特征峰的峰面积之比有较好的线性关系,相关系数达0.99以上,重现性和准确性相对误差均小于3%。该方法准确可靠,内标廉价、易得、稳定,能满足科学研究和工业生产的需要。     

2—氯—5—甲基吡啶的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱,以正十六烷为内标,用氢焰离子化检测器对２－氯－５－甲基吡啶进行了定量分析。其标准偏差为０．４２,变异系数为０．５２％,平均回收率为９９．８％。     

对甲硫基苯酚的气相色谱测定

采用了３％ＯＶ－２２５／ＧａｓＣｈｒｏｍＱ的玻璃柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标,带有氢焰检测器的气相色谱仪,对农药中间体对甲硫基苯酚进行了测定,其标准偏差为０．３０,变异系数为０．３３％,添加回收率为９９．４％。     

二硫氰基甲烷的气相分析方法

介绍一种二硫氰基甲烷的毛细管柱气相色谱定量分析方法。采用HP-5毛细管色谱柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对二硫氰基甲烷进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为99.73%,标准差为0.32,相对标准偏差为0.33%,线性相关系数为0.996。     

气相色谱法对螺螨酯的分离与测定

文章建立了农药中螺螨酯的气相色谱分析方法。在选定的实验条件下,目标组分的分离效果良好,利用内标法分离测定了螺螨酯的含量。结果表明,内标法测定螺螨酯的相对标准偏差不大于2%,加标回收率在98.25%~101.86%之间。该方法为对螺螨酯的分析检测提供了一种快速、可靠的方法。     

聚醚多元醇中微量单体含量的毛细管气相色谱分析

采用气相色谱法测定聚醚多元醇中环氧丙烷单体的含量,以四氢呋喃为溶剂,使用DB-1(50 m×0.32 mm×0.25 μm)型分析柱,氢火焰离子化检测器,用内标法(甲醇为内标物)进行分析定量.微量单体测定结果的相对标准偏差＜10%,试验的回收率在(100±3)%以内,检测限低至4×10-6.该方法还具有分析速度快,准确...