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以邻氯苯腈和格氏试剂为原料,过渡金属化合物为催化剂,N-甲基吡咯烷酮作溶剂,一步合成得到2-氰基-4’-甲基联苯,通过单因素实验,考察了催化剂种类、溶剂种类、溶剂用量、滴加速度对反应的影响。实验结果表明,该反应的最佳条件为:168mmol氯化镍作催化剂,210mL肛甲基吡咯烷酮作溶剂,滴加时间为2h;在最佳合成条件下,2-氰基-4’-甲基联苯的收率可达89.0%,纯度可达98、8%。 相似文献
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硅橡胶的耐热性能研究 总被引:10,自引:1,他引:10
采用4-5份过氧化二异丙苯作主硫化剂,2份2,5-二甲基-2,5-二叔丁基过氧化已烷作助硫化剂,40份沉淀法白炭黑作增强剂,11-15份氢氧化铁作耐热添加剂,可制备耐热温度为300℃的硅橡胶。实验结果表明,试样各项物理机械性能均达到标准要求。 相似文献
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介绍了近年来对同时含氟、氯元素化合物医药中间体的合成研究进展,如:3-氯-4-氟硝基苯,5-氯-2-氟硝基苯,2,4-二氯氟苯,2,6-二氯氟苯,3-氯-4-氟苯胺,氟氯苯乙酮,2-氯-5-三氟甲基吡啶等十几种化合物。其中对2,4-二氯氟苯、2,4-二氯-5-氟苯甲酸的合成路线作了较详细介绍。另外,对它们的制备、应用、需求和发展趋势也作了论述并展望了我国医药产业的发展前景。 相似文献
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影响聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液粘度几种因素的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
对聚乙烯醇作保护胶体、2—甲基—2丙烯酰胺丙磺酸钠作乳化剂的聚醋酸乙烯乳液的反应机理及粘度的影内因素,聚乙烯醇、乳化剂、引发剂、加料方式及反应温度等对乳液粘度影响的规律进行了探讨。 相似文献
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3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮俗名方正酸(以V下称方正酸),英文名称为:3,4-Dihydroxy-3-cyclbutene-1,2-dione。它是-种著名的药物学原料,例如:它的衍生物方正酸二丁酯是-种治疗脱发的有效药物,据资料介绍治愈率可达到80%以上,它又是-种功能性物质,例如:在光学元件中作媒介物质、光敏物质等等。迄今为止,已知制备方正酸的方法很多,如:(1)用三乙烯酮作起始物合成;(2)用4-羟基-3-环丁烯-1,2-二酮作起始物;(3)用烷氧基乙烯作为起始物;(4)用二烷氧基乙炔作起始原料;(5)用四烷氧基乙烯做初始原料;(6)六氯丁二烯作为初始原料;(7)用-氧化碳作起始物等等。 相似文献
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新型室温锌系磷化液的应用 总被引:3,自引:1,他引:2
叙述了用NaNO2作促进剂的室温磷化液,并对其配比、配制、性能、影响因素作了介绍。使用表明,浸泡线5~10min,喷淋线3~6min,钢铁件在5~15℃下能形成一层银灰色优质磷化膜。 相似文献
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碳酸二甲酯合成及应用技术研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
对碳酸二甲酯的合成工艺和应用技术作了分析,对以环氧乙/丙烷、CO2和甲醇为原料的酯交换工艺进行了技术经济分析,并对碳酸二甲酯在我国的发展作了展望。 相似文献
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纳米TiO2光催化性能及在水处理中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了半导体TiO2光催化的机理,并且对TiO2降解水中卤代烃有机污染物、有机磷农药、除草剂阿特拉津和一些无机污染物作了概括,展望了TiO2作为一种光催化剂的发展前景。 相似文献
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1EB系列耐硫变换催化剂的特点1.1为什么要研究EB系列耐硫变换催化剂?目前国内外广泛使用的B301Q、B302Q、B303Q、C25—2—02、SSK等耐硫变换催化剂均采用γ—Al2O3作载体,其理由是它具有较高的比表面积,较低的堆密度及适宜的孔分布等物理性能,用它作载体的催化剂具有优良的宽温活性区,特别是低温活性好。因此不仅能在中低低和中串低流程中作低变使用, 相似文献
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常温铁氧体法处理重金属离子废水研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Ca(OH)2饱和溶液作pH调整剂,以Na2CO3作添加剂,采用常温铁氧体法处理重金属离子废水。研究了重金属离子类型及n(Fe^2+)/n(M^2+)对磁性产物性质的影响。实验结果表明:重金属离子类型及n(Fe^2+)/n(M^2+)对磁性产物中金属的回收率、磁性产物的稳定性及饱和磁化率均有较大的影响,重金属离子的半径越接近铁离子,所得磁性产物中金属的回收率、磁性产物的稳定性及其饱和磁化率越高。 相似文献
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用加入掩蔽剂来消除Cu^2 、Fe^3 、Fe^2 、Pb^2 、Al^3 、Mn^2 、Co^2 、Ni^2 、Cd^2 等离子的干扰。以二甲酚橙作指示剂,EDTA标准溶液测定饲料级硫酸锌的含量。该方法简便、准确,重现性好,终点变色敏锐。标准偏差及变异系数均小于0.2%,平均回收率为99.989/6。 相似文献
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研究了己二酸二-(2-羟基-3-磺酸钠)丙酯,探讨了反应物物质的量之比、反应时间、催化剂、反应温度等对己二酸转化率的影响,优化实验条件为:四氢呋喃作溶剂,投料比n(己二酸):n(氢氧化钠)=1∶2.4∶2,十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂,反应温度68—70℃,反应时间12h。终产品组成通过IR、EA、^1HNMR进行了确认。 相似文献