磁性复合凝胶球的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

以海藻酸钠(SA)、自制羧甲基壳聚糖(CMCS)和纳米Fe₃O₄为原料,采用落球法制备Fe₃O₄/CMCS/SA复合凝胶球(MCSB)吸附剂,用FTIR和SEM进行表征。考察了吸附剂用量、吸附时间、溶液pH、吸附温度和溶液初始质量浓度对亚甲基蓝(MB)吸附性能的影响,研究了MCSB对MB的吸附动力学和热力学。结果表明:在吸附剂用量为0.4 g/L、pH为7、吸附时间为100 min、MB初始质量浓度为50 mg/L的条件下,MCSB对MB的去除率和吸附容量分别达到90.62%和113.28 mg/g,吸附过程符合准二级动力学方程(R²=0.998 39)和Langmuir吸附等温线模型(R²=0.999 46)。     

双网络桑皮纤维/海藻酸钠水凝胶的制备及其性能

为制备桑皮纤维基水凝胶,文章以桑皮纤维作为骨架结构,海藻酸钠为柔性片层功能性组件,采用共混法制备了桑皮纤维/海藻酸钠双网络复合水凝胶;分析了水凝胶的形貌、流变性能,并优化了桑皮纤维/海藻酸钠水凝胶的制备工艺,为纤维素基水凝胶的制备提供了一定的借鉴.     

PW12/CuO/GO的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

合成了PW12/CuO/GO复合材料(催化剂),并通过红外光谱仪、紫外光谱仪和X-射线粉末衍射仪进行了表征和分析.研究了催化剂用量、溶液pH、染料初始质量浓度对亚甲基蓝去除率的影响.结果表明:在染料初始质量浓度为10 mg/L、pH 7、催化剂用量9 mg时,去除率为84.33％,对亚甲基蓝的吸附效果达到最佳.     

锰取代杂多酸/石墨烯复合材料的制备及吸附性能

制备了α-SiMo11Mn/GO复合材料,使用IR、UV和XRD进行了表征.研究了α-SiMo11Mn/GO的吸附性能,考察了pH、吸附剂用量和染料初始质量浓度对亚甲基蓝吸附效果的影响,确定了优化条件:pH为9、吸附剂用量50 mg/L、亚甲基蓝初始质量浓度10 mg/L,在该优化条件下最大吸附率为88.82％,最大吸...     

亚甲基蓝染液的γ-PGA水凝胶脱色处理

采用两种不同相对分子质量的γ-聚谷氨酸(γ-PGA)制备水凝胶,以FT-IR及SEM法对水凝胶的三维网络结构进行了表征,并将其应用于亚甲基蓝溶液脱色处理。结果表明,两种凝胶对染料的吸附量均随pH值和γ-PGA浓度的增加而增加;相对分子质量100万的凝胶对染料的吸附受转速影响较小,而相对分子质量70万的凝胶在转速120r/min时对染料的吸附会迅速增加。吸附动力曲线表明,0.2g相对分子质量100万的干凝胶在1g/L的染液中,2h内可基本达到吸附平衡,最大吸附染料量为496mg/g;0.2g相对分子质量70万的干凝胶在1g/L的染液中,4h内可基本达到吸附平衡,最大吸附染料量为465mg/g。     

γ PGA水凝胶对亚甲基蓝染液的脱色处理

利用两种相对分子质量的γ 聚谷氨酸（γ PGA）制备水凝胶,将其应用于亚甲基蓝溶液脱色处理,并采用FT IR及SEM法对水凝胶的三维网络结构进行了表征。结果表明,两种凝胶对染料的吸附量均随pH值和γ PGA浓度的增加而增加,相对分子质量100万的凝胶对染料的吸附受转速影响较小,相对分子质量70万的凝胶在转速120 r/min时对染料的吸附会迅速增加。吸附动力曲线表明,相对分子质量100万的干凝胶0.2 g在1 g/L的染液中,2 h内可基本达到吸附平衡,最大吸附染料量为496 mg/g;相对分子质量70万的干凝胶0.2 g在1 g/L的染液中,4 h内可基本达到吸附平衡,最大吸附染料量为465 mg/g。     

纤维素/MXene复合气凝胶的制备及其对亚甲基蓝的吸附机制

将新型二维纳米材料掺杂进凝胶三维结构框架材料得到复合凝胶,可以增强凝胶对亚甲基蓝染料(MB)吸附能力,对于研究去除印染废水具有重要意义。以微晶纤维素为凝胶框架材料,MXene(MX)为功能掺杂剂,通过冷冻干燥法制备纤维素/MXene复合气凝胶。利用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、EDS元素分析等表征其微观形貌及化学结构,并探究对亚甲基蓝的吸附作用。结果表明：制备的MXene呈现二维层状结构,掺杂后复合气凝胶呈现三维多孔结构,且MXene的加入提高了复合气凝胶的孔隙率;复合气凝胶的吸附效果远远高于纯纤维素气凝胶,对亚甲基蓝的吸附率高达80%;当温度为20℃,染料溶液初始质量浓度为50 mg/L时,复合气凝胶质量为100 mg,吸附效果最佳,通过动力学模型拟合分析,复合气凝胶吸附亚甲基蓝染料主要吸附过程为化学吸附。     

纤维素纳米纤丝气凝胶制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

针对印染废水中的亚甲基蓝(MB)吸附问题,以水稻秸秆纤维素纳米纤丝(CNF)悬浮液为原料,通过冻融凝胶、叔丁醇溶剂置换、液氮冷冻干燥制得CNF气凝胶,对其形态结构进行表征,并研究其对MB的吸附性能;考察了吸附剂用量、溶液pH值的影响,并利用吸附动力学和吸附等温线模型对吸附机制进行探讨分析。结果表明:叔丁醇冷冻干燥得到的CNF气凝胶内分布着大量由直径6~26 nm的蛛丝状纤丝构成的三维网络结构,其比表面积为52.25 m²/g,平均孔径为28.82 nm,是多孔材料;准二级动力学模型和Freundlich吸附等温线模型能更好地描述CNF气凝胶对MB的吸附过程,计算得到理论最大吸附量为196.08 mg/g。     

麦秆水凝胶的制备及其对Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的吸附

以麦秆为原料,通过自由基接枝共聚反应制备对Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)具有高效吸附性能的麦秆水凝胶。实验中先将麦秆粉碎成粉,用氢氧化钠溶液超声纯化,然后以过硫酸铵为引发剂,以丙烯酸和丙烯酰胺为单体,以N,N-亚甲基双丙烯酰为交联剂,得到麦秆水凝胶。通过傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）、热重分析仪（TGA）等对水凝胶进行表征,并研究其对Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)等重金属离子的吸附性能。结果表明,通过FT-IR和SEM分析显示麦秆水凝胶成功制备;麦秆水凝胶对Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)具有良好的吸附性能,吸附过程符合准二级动力学模型,在Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)离子浓度分别为500 mg/L和400 mg/L,振荡吸附6 h后吸附量分别达到238.1 mg/g和176.9 mg/g。     

大米多孔淀粉及大米多孔酯化淀粉吸附特性的研究

研究大米多孔淀粉和大米多孔酯化淀粉对次甲基蓝的吸附特性,分析酶解时间和取代度对淀粉吸附次甲基蓝的影响,在此基础上建立了大米多孔淀粉和大米多孔酯化淀粉的吸附速率方程。结果表明,大米多孔淀粉吸附次甲基蓝的最佳浓度为25×10-5mol/L,大米多孔淀粉和大米多孔酯化淀粉对次甲基蓝的饱和吸附量分别为4.88mg/g和5.97mg/g。与大米原淀粉相比,大米多孔淀粉和大米多孔酯化淀粉对次甲基蓝的吸附量得到明显提升,其中大米多孔酯化淀粉的吸附量更大。     

交联羧甲基玉米淀粉对水溶液中亚甲基蓝吸附特性的研究

采用交联羧甲基玉米淀粉吸附剂对模拟废水中的亚甲基蓝进行吸附性能研究。考察了吸附剂用量、pH、吸附时间以及染料初始浓度等因素对亚甲基蓝吸附效果的影响,并进行交联羧甲基玉米淀粉去除亚甲基蓝染料的吸附等温线拟合及吸附动力学研究。结果表明,当亚甲基蓝初始浓度100mg/L、pH6.0、交联羧甲基玉米淀粉用量0.2g、吸附温度25℃以及吸附时间60min时,亚甲基蓝吸附率可达95.66%;25℃下交联羧甲基玉米淀粉理论饱和吸附量为80mg/g;染料吸附等温线符合Langmuir模式(R~2>0.99);吸附过程符合准一级和二级反应动力学方程(R2>0.99)。      

玉米微孔淀粉与原淀粉吸附性质的研究

本实验用α-淀粉酶和葡萄糖苷酶水解玉米淀粉得到微孔淀粉,并对其吸附次甲基兰(疏水性物质)溶液和番红花红T溶液(亲水性物质)的性质进行了研究,同时与原淀粉进行对比;最后以浓度和温度为主要参数,评价微孔淀粉与原淀粉在饱和吸附量及吸附稳定性上的不同。     

交联氨基淀粉对亚甲基蓝染料的吸附性能

为获得对亚甲基蓝（MB）染料具有良好吸附能力的淀粉基吸附材料,以玉米淀粉（NSt）为原料,采用酯化—交联—氨解三步反应制备了交联氨基淀粉（ACSt）,并借助傅里叶红外光谱、X 射线衍射仪及扫描电子显微镜对产物进行表征,考察了ACSt 对MB 的吸附性能。结果表明：淀粉分子中引入了氨基,成功合成了ACSt,结晶度降低,颗粒紧致结构被破坏;在碱性环境中,ACSt对MB 表现出良好的吸附性能;ACSt 对MB 的吸附行为符合准二级动力学模型和Langmuir 等温吸附模型,化学吸附是整个吸附过程中的决定性步骤,吸附过程为单分子层吸附为主,该吸附是放热、自发、减熵的过程。     

辣木籽壳对亚甲基蓝的吸附特性

以辣木籽壳作为吸附剂,考察了吸附时间、颗粒大小、温度、溶液初始浓度和pH对其吸附亚甲基蓝的影响;采用吸附等温模型和动力学模型对数据进行拟合;通过扫描电镜和红外光谱进行表征。结果表明:在辣木籽壳加入量为10g/L时,最佳吸附条件为吸附时间1.5h,颗粒大小>80目,温度25℃,亚甲基蓝溶液浓度200mg/L,pH>5;吸附过程符合Langmuir模型和准二级动力学模型,最大理论饱和吸附量为94.25mg/g;吸附过程为物理吸附和化学吸附共同作用的结果,以物理吸附为主。     

新型硅镁胶（MgO·2.4SiO2）对亚甲基蓝的吸附性能

文章合成出了一种新型硅镁胶（MgO·2.4SiO2）吸附材料并对其进行了比表面积和孔径分析,其比表面积和平均孔径分别为708.21 m^2/g和7.59 nm。吸附实验结果表明：此种硅镁胶对亚甲基蓝有很强的吸附能力,25℃时,最大吸附量可达1 044.68 mg/g,远大于其他吸附剂对亚甲基蓝的吸附量。吸附过程符合Langmuir等温吸附方程和伪二级动力学方程。     

Adsorption of cationic dye textile wastewater using Clinoptilolite: isotherm and kinetic study

The releasing of dye-contained effluents has become an objectionable problem in these decades. Thus, the aim of the present work was to evaluate the potential of the acid-treated Clinoptilolite for Methylene Blue (MB) dye removal from aqueous solution. In this experimental-lab study, the dye adsorption onto acid-treated Clinoptilolite was carried out in batch adsorption system. Brunauer-Emmet-Teller (BET) analysis, Scanning Electron Microscopy (SEM), XRF analysis and X-ray diffraction (XRD) were utilized to characterize the acid-treated Clinoptilolite. The effect of some parameters on adsorption efficiency including pH, adsorbent dosage, initial dye concentration and contact time were studied. The isotherm and kinetic study were applied to describe the data obtained from the dye adsorption process. The results indicated that increasing the studied parameters had direct and positive effect on the dye adsorption efficiency. The results showed that higher dye adsorption efficiency was observed at pH=10, adsorbent dosage of 0.5 g/L, dye concentration of 50 mg/L and contact time of 90 min. the isotherm and kinetic studies are better described by pseudo-second kinetic model and Langmuir isotherm model. It can be concluded that acid-treated Clinoptilolite can be used as an effective adsorbent to remove the MB dye from aqueous solution.