N—（D,L—异丙酸基）—马来酰亚胺的合成

研究Ｎ－（Ｄ,Ｌ－异丙酸基）－马来酰胺酸闭环合成Ｎ－（Ｄ,－异丙酸基）－马来酰亚胺,考察了溶剂、催化剂用量、反应时间对产率的影响,同时也考察了混合剂对粗产物重结晶的影响,确定了最佳反应条件。所得Ｎ－（Ｄ,Ｌ－异丙酸基－）民来酰亚胺的产率达５２％。本实验具有产率高、溶剂容易回收、ＡＭＡ不需纯化等优点。     

N-异丙酸基顺丁烯-酰胺酸的合成

以氨基丙酸和马来酸酐为原料,在乙酸中合成N-异丙酸基顺了烯-酰胺酸(AMA).研究了原料配比、反应温度和反应时间对AMA产率的影响,考察了混合溶剂对粗产物重结晶的影响,得到了最佳的反应条件.     

N-异丙酸基马来酰亚胺的合成

以马来酸酐（MA）和氨基丙酸（Aln）为原料发生酰胺化反应生成N-异丙酸基马来酰胺酸（A—MA），AMA再在催化剂三乙胺（Et，N）的作用下发生闭环脱水反应生成N-异丙酸基马来酰亚胺（AMI）单体。考察了溶剂、原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间对产品产率的影响。确定了最佳反应条件。并用GG47-FTS7000红外光谱仪、PE-2400有机元素分析仪对产品进行了检测。在最佳反应条件下，所得AMI的总产率达54．1％，纯度达98％，熔点100—101℃。     

一种新型不对称马来酰亚胺单体的合成

以马来酸酐 (MA) ,D ,L 氨基丙酸 (Aln)为原料合成了一种既含不对称碳原子又含官能团 (羧基 )的新型马来酰亚胺单体N (异丙酸基 ) 马来酰亚胺 (AMI)。考察了溶剂、原料配比、催化剂用量、反应时间对产率的影响 ,确定了最佳反应条件。所得N (D ,L 异丙酸基 )马来酰亚胺的产率达 52 %。并用PERKIN ELMERFTIR 1 71 0红外光谱仪、PE 2 4 0 0有机元素分析仪对产品进行了检测。本实验具有产率高、溶剂易回收、AMA不需纯化等优点。     

N—马来酰基——氨基丙酸丁酯的微乳液聚合研究

以马来酸酐（MA）、氨基丙酸（ALn）、丁醇为原料合成了N-马来酰基-D,L-氨基丙酸丁酯（BAM）,配制了以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂,含有BAM的微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液聚合,考察了聚合温度对聚合的影响,并用PERKIN-ELMERFTIR-1710红外光谱仪、DSC、TG、元素分析仪对产品进行了检测。     

N—（α—甲基—戊酯基—）马来酰亚胺树脂的合成与表征

以马来酸酐（MA）、D,L－氨基丙酸（Aln）、正戊醇为原料经三步二釜法合成既含不对称碳原子又含官能团（酯基）的新型马来酰亚胺单体N－（α-甲基－戊酯基－）马来酰亚胺（PAM）,并以AIBN为引发剂,用溶液聚合法合成了聚N－（α-甲基－戊酯基－）马来酰亚胺,并用IR、TG、DSC对聚合物进行了表征。     

N-马来酰基-氨基丙酸丁酯均聚和共聚反应的研究I单体N-马来酰基-氨基丙酸丁酯的合成

:以马来酸酐 (MA)、氨基丙酸 (Aln)、丁醇为原料用三步二釜法合成了N -马来酰基 -D ,L -氨基丙酸丁酯(BAM ) ,产率达 58%。并用PERKIN -ELMERFTIR - 1710红外光谱仪PE - 2 4 0 0有机元素分析仪对产品进行了检测。与传统方法相比 ,缩短了合成时间 ,节省了大量的溶剂 ,降低了成本 ,提高了产率。     

N—（取代苯基）马来酰亚胺的合成及表征

合成了８种Ｎ－（取代苯基）马来酰亚胺。研究了主、副反应机理及合成条件的控制,并采用＾１ＨＮＭＲ、ＴＧ－ＤＴＡ对中间产物和最终产物进行了表征。     

α—肟基—β—取代苯基丙酸的合成

报道了两个新化合物α－肟基 －β－取代苯基丙酸的合成，经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确证了其结构。     

3—三氯锡基丙酸烯丙酯及其配合物的合成与性质

报道了３－三氯锡基丙酸烯丙酯及其二甲基亚砜，二苄基亚砜，六甲基磷酰胺，三苯基氧化膦，２，２’－联吡啶，８－羟基喹啉及水杨醛缩邻氨基苯酚配合物的合成及性质，利用元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ等对其结构进行了表征。     

N-甘氨酸基马来酰胺酸接枝改性聚丙烯探究

利用马来酸酐和甘氨酸在一定条件下合成了N-甘氨酸基马来酰胺酸（GMA）,并将其熔融接枝到聚丙烯（PP）上。采用X射线衍射（XRD）、差示扫描量热（DSC）和偏光电子显微镜（PLM）等测试手段对聚丙烯的晶体形态及结晶行为进行了考察,并测试了聚丙烯的力学性能和维卡软化点。结果表明：与在纯PP中加入0.15%引发剂DCP、1%助剂苯乙烯和0.3%抗氧剂制的PP/O、PP-g-MAH相比,PP-g-GMA的晶粒较细,结晶温度和结晶度有了提高;力学性能也明显提高;维卡软化点分别提高了18.1℃和15℃。     

N-(取代基)马来酰亚胺的合成及应用研究进展

详细地阐述了标题化合物的合成及应用研究进展,最终得出结论:共沸合成方法为可实现工业化的有效方法.     

合成N—丁基马来酰亚胺的新方法

研究了新型的Ａｃ２Ｏ／Ｅｔ３Ｎ／ＮｉＳＯ４三元催化体系催化下Ｎ－丁基马来酰亚胺的合成。考察了催化剂用量,反应温度,原料配比及反应时间对反应收率的影响。确定了优惠反应条件。收率达８８％以上。与传统酸催化法相比,具有反应条件温度,收率高等优点。     

几种N-取代苯基马来酰亚胺单体的合成与表征

以马来酸酐、苯胺及其衍生物为主要原料合成了N-对甲苯基马来酰亚胺(NM PM I)、N-对氯苯基马来酰亚胺(NCLPM I)、N-对甲氧苯基马来酰亚胺(NM OPM I),产率可达85%以上。采用1H-NM R,13C-NM R和FT-IR等仪器对产物及中间产物马来酰胺酸的结构进行详细的表征。研究发现马来酰胺酸和马来酰亚胺苯环上不同的取代基,在1H-NM R谱图中,对HC=CH上质子峰的影响不大,而对苯环上质子峰却有影响,吸(供)电子基使苯环质子的化学位移向低(高)场移动;在13C-NM R谱图中,含强电负性(O、N、C l)的取代基使苯环上δc1低场移动,邻对位δc略向高场移动,取代基的电负性越大,位移也越大。     

N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺基酰胺化合物的合成及杀菌活性

以α-蒎烯为原料,在质子酸催化下发生重排得到α-萜品烯,再与马来酸酐发生Diels-Alder环加成反应得到α-萜品烯马来酸酐加成物3,然后与乙二胺反应制备N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺4。在三乙胺(TEA)催化下,4与各种取代苯甲酰氯发生N-酰化反应,合成得到11个新型N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺基酰胺化合物5a~5k。初步探索了合成条件,并利用1H-NMR、13C NMR、FT-IR、ESI-MS、UV-vis和元素分析等多种手段对目标产物作了分析和表征。初步的生物活性测试表明,目标化合物具有一定的杀菌活性,其中3-甲基苯基-N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺基酰胺5g在50μg·m L-1浓度下对苹果轮纹病菌的抑制率达63.6%。     

溶剂法催化合成2,3—酸酰胺

在新型催化剂存在下,用２,３－酸和脲在选定的有机溶剂中,回流反应１２ｈ合成了２,３－酸酰胺,含量≥９８．５％,收≥８０．８％;并讨论了反应温度,脲／酸的摩尔比,反应时间等因素产品收率和质量的影响。     

丙酸异丁酯的催化合成

以硫酸镓为催化剂,丙酸和异丁醇为原料合成了丙酸异丁酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用性等因素对收率的影响。适宜反应条件下收率可达85.9%。     

异海松酸基酰腙化合物的合成及抗癌活性研究

以异海松酸(IPA)为原料,通过羧基酰氯化、肼解和缩合3步反应,合成了5种异海松酸基酰腙化合物(Ⅲa~Ⅲe)。目标化合物的结构通过IR、~1HNMR、~(13)CNMR和MS分析得到确证,并通过MTT法测试目标产物对小鼠HepG2癌细胞的抑制活性。结果表明,5种化合物对小鼠HepG2癌细胞均表现出抑制活性,其中,化合物Ⅲa和Ⅲc在浓度为100μmol/L时对小鼠HepG2癌细胞表现出显著的抑制活性,抑制率分别为75.42%和70.50%。     

β—三氯锡基丙酸酯与N—亚水杨基苯胺配合物的合成与表征

合成了８个β－三氯锡基丙酸酯与Ｎ－亚水杨基苯胺的配合物,通过元素分析了ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ对配合物的结构进行了表征。