共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
简要叙述了机械合金法的过程及其特点,阐述了机械合金法制备的Mg2Ni系,FeTi系,LaNi5系,TiMn2系等贮氢材料的特点,并与用传统方法制备的上述材料进行了对比。 相似文献
3.
本文研究探讨Mm合金化对难活化的AB2型Zr-Mn-Ni系贮氢合金的晶体结构,电化学容量及贮氢电极活化等特性的影响作用。Mm合金化加入可从根本上改善Zr系贮氢合金电极的活化性能。这与Mm合金化对贮氢电极合颗粒表面化学改性作用以及合金颗粒体内微结构改变等因素有关,XRD分析表明Mm合金化后同氢后金晶体结构仍为C15相,且其中的C14型Laves相含量明显增加,同时,也发现Mm合金化恶化了贮氢合金电化 相似文献
4.
第四组元对机械合金化MgNiCu合金贮氢性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用机械合金化方法由Mg,Ni和Cu单质粉末以及添加第四组元粉末按选定比例合成MgNiCu和MgNiCu-M5%贮氢材料,着重研究了分别添加不同的第四组元Al,Mn,Ti元素对不同球磨时间后MgNiCu合金贮氢性能的影响。结果表明,添加第四组元都不同程度地改善了MgNiCu俣金的初始活化条件;添加Mn能降低MgNiCu合金的吸放氢平台,显著改善其吸放氢动力学性质;添加Ti提高了MgNiCu合金的最 相似文献
5.
利用机械合金化法制备了Mg76-xTi12Ni12Mnx(x=2,4,6,8)合金,并研究了Mn添加量对合金贮氢性能的影响。结果表明,在Mg76-xTi12Ni12Mnx(x=2,4,6,8)合金中合金相主要由Mg2Ni和Ti2Ni相组成,合金最大贮氢量分别为3.47%、3.32%、3.60%和3.11%(质量分数,下同),合金氢化物的分解热依次为-79.2kJ/mol、-78.0kJ/mol、-73.7kJ/mol和-73.6kJ/mol,添加Mn可降低合金氢化物的稳定性,改善其热力学性能,非晶化不利于提高合金的贮氢性能。 相似文献
6.
研究了LaxMm1-x(NiCoMnAl)5合金的放氢PCT曲张和MH电极的电化学性能。随La含量增加,该合金平台压P和平台斜率fs降低,平台斜率随温度的变化率k和氢在合金和氢化物中的活度系数γ增加。氢化物形成焓ΔH随La含量增加而增加,电化学容量随之增加,同时,大电流放电性能提高。 相似文献
7.
采用机械合金化制备了Mg76-xVxTi12Ni12(x=4、8、12、16)合金,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和压强-成分-温度(PCT)等分析方法对合金粉末进行分析和表征。结果表明,合金相主要由Mg2Ni相和Ti2Ni相组成,Mg76-xVxTi12Ni12(x=4、8、12、16)合金贮氢量(质量分数,下同)分别为3.71%、3.12%、2.85%和2.33%,随着V含量的增加,合金的贮氢量下降,合金氢化物释氢率分别为95.1%、97.1%、84.9%和94.4%,适量的V能提高合金氢化物的释氢率。 相似文献
8.
用化学镀法和酸性镀法在LaNi4.75Al0.25材料颗粒表面镀覆铜膜,然后压制成块。处理后材料的放氢速度、导热性能、抗粉化效果有显著提高,其中酸性镀得到的颗粒与化学镀得以的颗粒在元素分布、成分、吸氢量、抗粉化效果等上有较大差别,因此压块的放氢动力学和抗粉化效果也不同。 相似文献
9.
MgNi-TiNi0.56M0.44(M=Al、Fe)贮氢合金的制备和电化学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用机械合金化法制备出MgNi及MgNi-TiNi0.56M0.44(M=Al、Fe)复合合金,并研究该系列合金的相结构和电化学性能. XRD结果表明所合成的几种合金均为非晶态;充放电结果表明:MgNi-TiNi0.56M0.44(M=Al、Fe)复合合金的初始容量比纯MgNi合金低,但循环寿命有较大的改善,其中MgNi-TiNi0.56Al0.44合金放电容量最大,达380.64mAh/g,经50次循环后容量保持率是48.97%;动电位扫描结果表明复合后合金电极的抗腐蚀能力增强;循环伏安法和电化学阻抗谱法研究结果表明:复合后降低了电极表面的电子转移电阻和H原子的扩散阻抗,增强了电极表面的电化学催化性能. 相似文献
10.
Mg2Ni纳米晶储氢材料的机械合金化制备工艺研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用机械合金化方法制备了Mg2Ni纳米晶粉末,根据不同球磨参数下样品的X射线衍射结果,分析了球磨过程中相组成、粉末晶粒度等的变化,研究了球磨时间、球磨转速、过程控制剂等工艺条件对粉末晶粒度、机械合金化程度的影响.结果表明:在较高的转速下进行循环变速运行并加入合适的过程控制剂可以使生成Mg2Ni的时间提前,完全合金化的过程缩短,得到的Mg2Ni晶粒度为10nm左右.对Mg2Ni纳米晶粉末进行了初步的贮氢性能研究,结果表明:机械合金化制备的样品在室温下即可吸氢,贮氢性能较之传统材料有较大改善. 相似文献
11.
用机械合金化法制备出MgNi及MgNi-TiNi0.56M0.44(M=Al、Fe)复合合金,并研究该系列合金的相结构和电化学性能. XRD结果表明所合成的几种合金均为非晶态;充放电结果表明:MgNi-TiNi0.56M0.44(M=Al、Fe)复合合金的初始容量比纯MgNi合金低,但循环寿命有较大的改善,其中MgNi-TiNi0.56Al0.44合金放电容量最大,达380.64mAh/g,经50次循环后容量保持率是48.97%;动电位扫描结果表明复合后合金电极的抗腐蚀能力增强;循环伏安法和电化学阻抗谱法研究结果表明:复合后降低了电极表面的电子转移电阻和H原子的扩散阻抗,增强了电极表面的电化学催化性能. 相似文献
12.
13.
La0.67Mg0.33Ni3.0-xAlx(x=0~0.3)贮氢合金的相结构及电化学性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了Al元素对合金La0.67Mg0.33Ni3.0中Ni的替代对舍金的微观组织结构及电化学性能的影响。X射线衍射(XRD)分析结果表明La0.67Mg0.33Ni3.0合金由PuNi3型(La,Mg)Ni3相和Ce2Ni2型(La,Mg)2Ni7相组成,Al元素加入后,开始出现CaCu5型LaNi5相,随着Al含量的增加,LaNi5相逐渐增多,当x=0.3时,LaNi5相成为合金的主相,合金La0.67Mg0.33Ni3.0中Al的X荧光元素面分布图像表明了Al元素主要进入LaNi5相中,说明Al是一种LaNi5相形成元素;电化学测试表明,随着Al含量的增加,合金的最大放电容量依次下降,4种合金的最大放电量分别为392、324、267和252mAh/g,活化次数变化不大(2~3次即可活化),循环稳定性先增加后下降。 相似文献
14.
15.
以La2Mg4-xCaxNi13合金为基础,研究了Ca部分替代Mg对合金相结构和电化学性能的影响。XRD和Rietveld分析表明,随ca替代量的增加,合金中MgNi2相含量逐渐减少,(La,Ca,Mg)Ni3相含量则先增加后减少;同时,ca的添加改变了La2Mg4-xCaxNi13合金中主相的晶格常数。电化学测试表明,ca部分替代Mg能够大幅提高合金电极的放电容量,其中La2Mg4-xCaxNi13合金具有最大的放电容量350.5mAh/g。 相似文献
16.
17.
18.
19.
采用多元合金化及A侧稀土元素Dy取代M1的方法,制备出了多元低钴贮氢合金M1(1-x)DyxNi3.90 Co0.3 M0.4 Cu0.15 Fe0.1 Sno.1 Ti0.05(x=0.00、0.05、0.10、0.15),研究了加Dy对合金的微观结构、组织以及电化学性能的影响。XRD及EDS分析表明,Dy能很好融入主相晶格中,未单独形成第二相。电化学测试表明,适量Dy的加入能够提高低钴舍金的放电容量,以及合金的充放电循环稳定性。 相似文献
20.
FeTi系贮氢合金是一类重要的贮氢材料,作为贮氢介质具有贮氢量大、价格便宜等优点,但活化性能和抗中毒性能较差。本文详细综述了FeTi系贮氢合金的氢化性能、活化机理以及改性处理等方面的内容。 相似文献