Y2O3：Eu超微粉末的合成及发光性质研究

本文用络合－沉淀法制备了Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ超微粉末，平均粒径０．０４μｍ－０．１μｍ，ＸＲＤ分析为立方晶系，试验结果表明，Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ的平均粒径和相对亮率随焙烧温度的增加而明显增加；超微状态下的Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ相对亮度低；Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ的平均粒径对相对亮度有很大的影响。     

LaCoO3超微粉末的合成及电性质研究

本文采用溶胶－凝胶法合成了ＬａＣｏＯ３超微粉末。Ｘ射线衍射分析表明，在５５０℃已生成了单相的ＬａＣｏＯ３，不同温度焙烧时，结构相同，均为三方晶系。实验结果表明，ＬａＣｏＯ３的平均粒径随焙烧温度的增加而明显地增加。首次研究了ＬａＣｏＯ３的电阻率随粒径的变化，发现ＬａＣｏＯ３的电阻率随粒径的增大而减小；导电活化能随粒径的减小而变小。     

纳米LaFeO3湿敏特性的研究

用柠檬酸盐法制备纳米晶ＬａＦｅＯ３材料，平均粒径为１５ｎｍ，纳米ＬａＦｅＯ３湿敏元件的灵敏度高于陶瓷ＬａＦｅＯ３湿敏元件。在１０－９８％ＲＨ湿度范围电阻变化三个数量级。     

LaCrO3纳米粉末的合成及电性质

采用热解柠檬酸盐法合成了粒径不贩 ＬａＣｒＯ３粉末，ＸＲＤ分析表明，合成的ＬａＣｒＯ３为单相，正交晶系，平均粒径随焙烧温度升高明显增加；随焙烧时间增长略有增加，发现ＬａＣｒＯ３电阻率随粒径的增加而增大；导电活化能随粒径的减小而变小。     

超微粉末的合成及其应用

超微粉末被誉为九十年代的新材料,它在磁性、光吸收、热阻、化学活性、催化、熔点和烧结等方面具有许多特异的性质,并已在精密陶瓷、催化剂、磁性材料、传感器等方面获得应用。本文着重对由液体和气体合成超微粉末进行介绍,也对其性质和应用作了介绍。最后指出了在理论和实践方面有待解决的问题及可能的进一步发展。     

M—型超微铁氧体粉末合成方法的进展

本文综述了近年来在Ｍ－型（磁铅石结构）铁氧体超微粉末合成领域的一些最新研究进展，包括有机树脂法、共沉淀法、水热法、金属有机物水解法、喷雾热解法、溶胶－凝胶法、微乳液法等。这些方法是合成粒径小于１００ｎｍ的铁氧体超微粉末的有效方法。     

Sr掺杂LaFeO3的微波化学制备及气敏性能的研究

利用微波化学法合成Sr掺杂LaFeO3粉体,并对其晶体结构和形貌进行了表征,结果表明Sr掺杂LaFeO3粉体为单一正交钙钛矿结构,没有杂相峰出现,且La0.91Sr0.09FeO3颗粒呈椭球状,颗粒粒径为65nm左右,颗粒分散性较好。对材料的气敏性能研究结果表明,La0.91Sr0.09FeO3元件在工作温度为180℃时对1.0×10-5甲苯气体的灵敏度为9.5,且具有良好的选择性,响应和恢复时间分别是40和50s。     

M－型超微铁氧体粉末合成方法的进展

本文综述了近年来在Ｍ－型（磁铅石结构）铁氧体超微粉末合成领域的一些最新研究进展，包括有机树脂法、共沉淀法、水热法、金属有机物水解法、喷雾热解法、溶胶—凝胶法、微乳液法等。这些方法是合成粒径小于１００ｎｍ的铁氧体超微粉末的有效方法     

La2O3掺杂的SrTiO3陶瓷的介电性质

SrTiO_3陶瓷是一种具有多功能特性的介质材料。用La_2O_3掺杂改性的SrTiO_3陶瓷,可以提高其介电常数和降低介质损耗,对其介电温度特性和介电频率特性也有明显的改善.本文主要报道 La_2O_3对SrTiO_3陶瓷介电性质的影响。     

pH值对溶液燃烧法制备纳米LaFeO3的影响

以硝酸镧和硝酸铁为氧化剂,柠檬酸为燃料,采用溶液燃烧法制备了钙钛矿型LaFeO3.通过XRD和SEM研究了分别以氨水和NaOH溶液为pH调节剂,前驱物溶液pH值对制备的纳米LaFe03粉体的晶相组成和微观形貌的影响.结果表明不同的pH调节剂和前驱物溶液pH值对燃烧产物的晶相组成、晶粒大小和微观相貌都有显著的影响.氨水调...     

Tm2O3超微粉末的制备与性质

以乙醇为分散剂和保护剂，用沉积法制备了Ｔｍ（ＯＨ）３、Ｔｍ２Ｏ３超微粉末，ＸＲＤ分析表明，Ｔｍ（ＯＨ）４为无定形；不同温度焙烧所得的Ｔｍ２Ｏ３均为立方晶系，空间群为Ｔ＾５－１２１３，计算表明，随焙烧温度的升高，Ｔｍ２Ｏｐ３晶粒增大，平均晶格畸 减小，ＴＥＭ分析表明，超微粒子呈球形，在酸中溶解性试验表明，Ｔｍ２Ｏ３粒子越小，溶解百分率越大，红外光谱分析表明，超微Ｔｍ２Ｏ３比多晶Ｔｍ２Ｏ３具有更高的表     

喷雾反应法制备电子陶瓷用钛酸钡

首次在液滴“微反应器”中借用均相沉淀反应的原理 ,即通过水解剂 (草酸二甲酯 )水解出的草酸与液滴中的钡钛离子发生共沉淀反应生成草酸氧钛钡 ,进而煅烧制得钛酸钡粉体。用化学分析方法测定产物中的Ba/Ti物质的量比 ,用XRD、TEM、LS - 2 30粒度仪分别对产物的晶型、形貌及粒度进行表征。结果表明 ,采用该法制备的是组分分布均匀、粒度小且分布窄 ,形貌为球型的纯四方相钛酸钡粉体     

BaTiO3超微粉及其在陶瓷中的晶粒尺寸效应

用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制备了ＢａＴｉＯ３超微粉并经烧结获得了不同粒径的陶瓷。用Ｘ射线衍射研究了室温晶体结构。在粉末压块和陶瓷上测得了介电常数的温度依赖性。介电常数－温度曲线表明，随着晶粒尺寸减小，居里温度降低，而四方－正交以及正交－三角相变温度升高。在晶粒尺寸减小过程中，三个介电峰逐步降低和宽化并按如下顺序最终消失：三角－正交，正交－四方和四方－立方。用介电测量确定了铁电性消失的临界尺寸，其值与文献中     

Dy3+掺杂CaWO4荧光粉体的制备及发光性能

采用固相陶瓷方法制备了Dy3+掺杂的CaWO4∶Dyx3+荧光粉体。采用XRD、SEM和FT-IR对制备粉体的微观结构进行了表征;采用荧光分析法研究了制备的荧光体的室温光致发光性能;探讨了掺杂剂Dy3+浓度对CaWO4∶Dyx3+荧光粉体的微结构和光致发光性能的影响。结果表明,制备的CaWO4∶Dyx3+荧光粉体为白钨矿结构,Dy3+的掺入会抑制CaWO4∶Dy3x+晶粒的生长。当Dy3+的掺入量为1%(摩尔分数)时,其在480nm(蓝)和575nm(黄)的发射强度达到最大;随着Dy3+浓度的增加,其特征发射峰(480nm和575nm)强度反而逐渐下降。     

YAG:Ce~(3 )微粉的制备及光谱性能

本文以高分子网络凝胶法制备Y3Al6O12（YAG）：Ce3 微粉，并测试其光谱特性．与普通的共沉淀法合成的（YAG）：Ce3 相比，高分子网络凝胶法于比较低的温度下（900℃）获得YAG物相，合成的（YAG）：Ce3 微粉光谱谱峰存在明显的蓝移现象．     

不同厚度BiFeO_3薄膜的光电性质

利用溶胶-凝胶法制备BiFeO_3靶材,通过射频磁控溅射法在玻璃衬底上制备不同厚度的BiFeO_3薄膜,并研究不同厚度对其微观结构、铁电性、漏电流特性及薄膜折射率和消光系数的的影响。结果表明,随着薄膜厚度的增加,铁电性变好,薄膜折射率和消光系数增大,当电压较低时(U1/22),Poole-Frenkel机制在漏电特性中起主导作用,当电压较高(1/U0.25)时,FN隧穿起主导作用;通过拟合图谱计算出不同沉积时间的薄膜厚度及表面层厚度,结果与原子力显微镜测的数值基本一致。     

热解炭(PyC)/BN复合粉的制备及其吸波性能

以尿素、硼酸和热解炭(PyC)粉为原料, 利用化学转化法, 在1750℃、N₂气氛下反应6 h, 制备了PyC/BN复合粉。采用XRD、XPS、SEM、DTA/TGA对PyC/BN复合粉的物相组成、化学成分、表面形貌及抗氧化性能进行了表征, 并用矢量网络分析仪测试了PyC/BN复合粉在2~18 GHz频段内的吸波性能。结果表明: 生成的h-BN颗粒在PyC粉表面形成包裹层, 其尺寸为几十至几百纳米。相比于PyC粉, PyC/BN复合粉的抗氧化性能明显提高, 在1200℃时其质量仍剩余50%以上, 而PyC粉在940℃时已被氧化完全。同时, 由于波阻抗增大, 电子位移极化、界面极化、多重散射和λ / 4干涉相消作用, 使得PyC/BN复合粉在相同厚度下(d=2 mm), 其反射率峰值达到-27.2 dB, 反射率小于-10 dB的频宽为2.6 GHz; 且随着厚度的增加, 其反射率峰值均小于-10 dB, 并出现多重吸收峰。PyC/BN复合粉可作为理想的轻质、耐高温、强吸收的吸波剂应用于微波领域。     

超细无机粉体快速流态化的雾化分级研究

介绍了对无机超细粉的雾化分级处理工艺,结果表明:快速流化床处理超细无机粉体是有效的,并获得了下道工序所需的特性物料。     

共沉淀法合成NdAlO3陶瓷粉末

以氨水为沉淀剂、采用共沉淀法合成了NdAlO3陶瓷超细粉末,并研究了NdAlO3粉末的合成过程及沉淀剂与硝酸盐溶液的混合顺序、硝酸盐溶液浓度对粉末相组成和粉末形貌的影响。合成过程是由非晶态的前驱体分解为非晶态的氧化物,在700℃～750℃之间生成NdAlO3相,随着热处理温度升高,结晶程度增加。采用氨水与0.25mol/L～1mol/L的硝酸盐溶液逐渐按比例混合的混合工艺、在800℃得到了NdAlO3单相,所得粉末颗粒呈球状,分散性良好,平均粒径尺寸随浓度增加略有减小,浓度为1mol/L时大约为60nm。而采用氨水滴入硝酸盐溶液的混合工艺、于800℃合成的NdAlO3粉末含有微量的Nd4Al2O9第二相,平均晶粒尺寸100nm左右。