三氯化钛还原重铬酸钾容量法测定铁矿石中的全铁

一、前言:用二氯化锡——高汞——重铬酸钾容量法测定铁已有七、八十年的历史,由于其操作简便、快速、质量稳定、易于掌握等优点,至今仍被广泛采用。但该法需用一定的量汞盐,进行大批试样分析,会造成环境污染,危及人民身心健康。为保护环境,寻求适宜的     

三氯化钛-重铬酸钾容量法测定全铁问题探讨

本文通过对三氯化钛—重铬酸钾全铁分析方法在实际应用过程的研究,确定了各个分析步骤的最佳检测分析条件以及在测定过程中的影响因素及操作过程中注意的事项。     

三氯化钛——重铬酸钾容量法测定铁矿石全铁量干扰的消除

研究了铁矿石中干扰物对三氯化钛——重铬酸钾容量法测定铁矿石中全铁量的干扰，并提出了消除干扰的方法。通过氨水和氢氧化钠强碱分离完全能消除干扰，并在含有干扰元素的铁矿中经过验证，证明效果十分满意，为铁矿石经济核算提供了保证。     

银粉还原重铬酸钾容量法测定铁

重铬酸钾容量法测定铁,具有快速、准确等优点,因而获得了广泛的应用,但由于使用了有毒的汞盐,会污染环境,危害人身健康。我们采用在1—2N盐酸介质中,用银粉将Fe~(3+)还原至Fe~(2+),以二苯胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾测定铁的方法。实验表明,本法在速度上优于重铬酸钾汞盐容量法,准确度、重现性良好,在大量钒、钛及4毫克铜(Ⅱ)与2毫克砷(Ⅲ)存在时不干扰测定,但主要避免了因使用汞盐而造成的环境污染。     

重铬酸钾容量法测定镝铁合金中的铁量

采用重铬酸钾容量法测定了镝铁合金中的铁,系统考察了有关试剂加入量对测定结果的影响,并进行了精密度及标准回收试验.此方法准确、快速.     

三氯化钛——重铬酸钾容量法快速测定铁矿石中全铁量

采用酸分解试样，在酸性介质中，以二氯化锡还原大部分三价铁，三氯化钛还原剩余三价铁，用重铬酸钾滴定测全铁量。本法加入浓硝酸溶解样品，使溶解更完全，提高了溶解温度，加快了溶解速度，分析精确度高，结果满意。     

重铬酸钾容量法测定钛精矿中氧化亚铁含量

进行了应用重铬酸钾容量法测定钛精矿中氧化亚铁含量的研究，探讨了试料分解及Ｆｅ＾２＋保护问题。在试验的基础上选择了适宜的测定条件，拟定了测定钛精矿中氧化亚铁含量的方法。     

重铬酸钾容量法测定铁——用钼离子指示还原终点

一、前言经典的重铬酸钾容量法测定铁,由于有快速、准确、适应广、易掌握、成本低等优点而长期广泛地被囡内外分析工作者所采用。但汞盐污染环境,有些分析工作者已为此相继研究了无汞测铁的方法,如用甲基兰、硅钼酸、钨酸钠等控制还原终点或钛量法等等。但这些方法或因分析手续长、或因操怍液不稳定等原因未被广泛使用。遵照毛主席以“预防为主”和“为人民服务”的教导,我国分析工作者在开展不用汞测定铁的工作中,也取得了可喜的     

EDTA容量法测定矿石中的锡

提出了用螯合滴定法测定矿石试样中的锡,用以取代铝片还原碘量法。阐述了方法原理和条件,在试验中得到了满意的结果。     

酸溶重铬酸钾容量法测定铁含量的分析与探讨

目前,铁含量的测定方法主要采用的是:酸溶或者碱熔分解试样,然后采用二氯化锡和三氯化钛作为还原剂,利用重铬酸钾作为标准溶液滴定测定铁含量的经典方法。本文在传统的重铬酸钾容量法基础之上,加以改进,经过反复多次实验,确定最佳实验反应条件,并对实验结果进行验证分析,确定改进方法的适用范围。     

三氯化钛-重铬酸钾容量法快速测定硫精矿及炉渣中的全铁量

硫铁矿制酸工艺的附产品炉渣中全铁量的含量高低直接影响其在市场上的售价,所以在生产过程中快速、准确地测定硫精矿及炉渣中铁的含量非常重要。采用三氯化钛-重铬酸钾容量法测定硫精矿及炉渣中的全铁量,具有分析速度快、准确度高、重现性好、易于掌握的特点,能较好地满足生产需要。     

二氯化锡—甲基橙—重铬酸钾容量法测定铁

用二氯化锡将铁还原,加入二氯化汞后,重铬酸钾滴定铁是个准确、快速的方法,因其中用汞,污染环境,故近来都在找寻无汞测铁的方法,如用硅钼酸为指示剂控制还原,用铝片还原,硫化氢还原,氯化亚锡滴定后碘酸钾反滴定,钛还原等方法。但均不如二氯化汞的重铬酸钾容量法方便、准确,因而未能推广使用。本文研究了以甲基橙代替二氯化汞,重铬酸钾滴定的测定铁的方法。主要利用甲基橙在盐酸介质中被二氯化锡不可逆的还原为无色物,可从     

三氯化钛还原——重铬酸钾滴定法测定铁酸钙中Fe_2O_3

试样以硫磷混酸溶解后,加盐酸铁转化为氯化铁,首先用Sn Cl2预还原大部分Fe3+为Fe2+,然后用Ti Cl3定量还原剩余的Fe3+为Fe2+,以钨酸钠为指示剂作指示还原终点,即当Fe3+定量还原为Fe2+后,过量一滴Ti Cl3溶液时,可使作为指示剂钨酸钠中的六价钨(无色)还原成蓝色的五价钨化合物,故溶液呈显蓝色。过量的Ti Cl3可在硫酸铜的催化下,借水中溶解氧及空气中的游离氧氧化使钨蓝色泽褪去,从而消除过量Ti Cl3还原剂的影响。避免了国标法及经典法的无汞测铁元素分析方法用重铬酸钾氧化过量Ti Cl3时易引入的误差。在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量,取得了令人满意的结果。     

重铬酸钾容量法测定铁中二苯胺磺酸钠指示剂用量及其空白影响

重铬酸钾容量法测定铁是一个准确、快速方法,至今仍在广泛应用。大宝山矿试验指出,铁量在14～56毫克之间,共滴定度差值按几何级数递减存在0.01常数关系,不能用理论值计算。奚干卿等取10～500毫克三氧化二铁测定,发现随着称样量增加,滴定度从小到大连续变化,只有在150～200毫克之间,才符合理论值。龚美菱等在引用该文时指出,为了获得正确的结果,不能用基准重铬酸钾标定铁,只能用近似含量的铁标定重铬酸钾,计算出重铬酸钾对铁的滴定度。这样就给不同品级试样分析造成不便。陈云湘等用回归分析法,计算出铁量与重铬酸钾标     

铁的重铬酸钾容量法的改进

我室以前测定铁的重铬酸钾容量法,系采用硫磷混酸溶样,在盐酸镕液中用二氯化锡、二氯化汞还原铁后用重铬酸钾滴定的经典方法。因铁是一个经常大量分析的元素,在操作中常用剧毒试剂二氯化汞,造成环境污染是较严重的。遵照毛主席关于“任何地方必须十分爱惜人力物力”的教导,我们吸取兄弟单位的经验,在原方法的基础上,在很短的时间内,用最简便的手段对该法进行了改进。     

硅钼黄—重铬酸钾法测定铁

经典的重铬酸钾容量法测定铁,由于汞盐污染环境,故近来广大分析工作者对该法进行改进,积极摸索不用汞盐的重铬酸钾容量法。根据有关资料介绍,不用汞盐的重铬酸钾容量法有:硅钼黄—重铬酸钾法;钨兰—重铬酸钾法;甲基橙—重铬酸钾法;中性红—重铬酸钾法和铝(锌)还原—重铬酸钾法等等。我们从实践中体会到硅钼黄—重铬酸钾法精确度较高,干扰元素少,分析手续简单,排除了汞盐对环境的污     

钨蓝还原重铬酸钾容量法测定全铁

我国有着丰富的钒钛磁铁矿资源,五氧化二钒含量从原矿0.2%富集到熔化渣2%,再富集到高钒渣38%左右.人们熟知:钒对测定全铁的正干拢,主要是由于二氯化锡或三氯化钛作还原剂时,部份钒被还原为钒(Ⅲ),钒(Ⅲ)消耗重铬酸钾标液所致.本文提出钨蓝还原重铬钾法测定全铁,不用汞盐,干扰离子少,尤其对钒渣样品,无须分离钒,直接测定全铁.方法具有简便、快速、准确、适合范围广等优点.     

酚藏花红—二苯胺磺酸钠双指示剂重铬酸钾容量法测定矿石中铁

酚藏花红—二苯胺磺酸钠双指示剂重铬酸钾容量法测定矿石中铁蔡玉淑（淮海工学院食品与化学工程系,江苏连云港,２２２００５）本文研究了以酚藏花红为指示剂,三氯化钛还原铁,以二苯胺磺酸钠为指示剂,重铬酸钾容量法测定矿石中铁。方法准确、稳定、操作简便。１实验部...     

三价锰容量法测定钨矿石中的亚铁

钨矿石中亚铁的测定,可以用硫、磷混合酸溶矿,五价钒容量法.但该法在加热分解试样过程中,五价钒的还原与加热时间的长短及温度的高低都有关系.虽然加入四价钒后稳定性有所改善,但仍不能完全克服这个弊病.我们通过试验证明,选择高锰酸钾于浓磷酸中加热制成三价锰磷酸溶液比较满意.三价锰在浓磷酸中形成很稳定的紫红色络合物,经室温保存十天或置于近300℃的电炉上加热煮沸至波面趋于平静(不能冒磷酸烟超过1分钟),其浓度均未变化.据此,     

三氯化钛还原—重铬酸钾滴定法测定铁酸钙中Fe_2O_3

试样以硫磷混酸溶解后,加盐酸铁转化为氯化铁,用Sn Cl_2预还原大部分Fe~(3+)为Fe~(2+),再用Ti Cl_3定量还原剩余的Fe~(3+)为Fe~(2+),以钨酸钠为指示剂指示还原终点;在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量,计算出试样中Fe_2O_3的含量。该方法简便、快速,分析结果准确稳定,RSD≤0.001 8%。