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1.
在pH2~6的HCl介质中,Ti(IV),Sb(II)和Mo(VI)形成三元杂多酸,该杂多酸加入还原剂形成杂多蓝,该显色体系的最大吸收峰在810nm处,表观摩尔吸光系数1.9×105L·mol-1·cm-1.钛的浓度在0.0~0.9μg/mL范围内服从比尔定律,本法用于矿石痕量钛的测定,结果满意。 相似文献
2.
研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性,建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法,最佳显色条件为(PO^3-4)=3.0×10^-4mol.L^-1,(Sb^Ⅱ)=4.5×10^-5mol.L^-1,(MoO^2-4)=7.5×10^-3mol.L^-1,P:Sb:Mo=1:0.15:25,(H加入)/(Mo)=57。测定波长为λmax=710nm线性范围为1~50μg.mL^ 相似文献
3.
分光光度法测定土壤及废水中铬 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH5.4HAc-NaAc缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)与苯基荧光酮(PF)在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下生络合比为1:2的紫红色配合物,此配合物最大吸收波长λmax位于582nm络合物在表现摩尔吸光系数为εmax=8.09×10^4L.mol^-1.cm^-1,Cr(Ⅵ)含量在0g/L~2.8×10^-4g/L范围遵守比尔定律。 相似文献
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5.
本文研究了fe~Ⅲ(DCTA)~-催化分解H_2O_2反应,获得反应速率方程式为: 在pH=8.40—9.60,I=0.3mol·dm~(-3)(kNO_3),t=22±0.1℃条件下,测得 k=1.8696×10~(-8).min~(-1)。并提出反应机理为自由基链式反应。 相似文献
6.
4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(DBON-PF)分光光度法测定铝 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在阳离子表面活性剂TMAB存在下,铝与4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(DBON-PF)显色反应。实验结果表明,在pH5.0~5.6的六次甲基四胺-盐酸的缓冲溶液中,铝与DBON-PF形成1∶2配合物,其最大吸收波长为579nm,摩尔吸光系数为1.5×105L·mol-1,铝含量在0~4μg/25mL范围内符合比耳定律。当体系引入一定量的掩蔽剂时,提高了方法的选择性。方法简便,快速,灵敏度高,用于铜合金,合金钢中铝的测定,结果满意。 相似文献
7.
合成了α-[GeWl1M(H2O)O39]n-(M=Fe3+或Co2+)的丁基镀盐(TBA).经元素分析、热重分析确定了化学组成,并做了IR、UV和极谱等特性研究。 相似文献
8.
在pH4.5的HAc-NaAc缓冲介质,有PVA和TritonX-100存在下,硫代硫酸根可使Ag(I)-邻菲啉-曙红多元络合物褪色。S2O32-浓度在0~1.2μg/25mL范围内,络合物的褪色程度与S2O2-3浓度成正比,表观摩尔吸光系数为8.10×105L·mol-1·cm-1.本法用于天然水中微量S2O2-3的测定,结果满意。 相似文献
9.
由Na2MoO4·2H2O和Na2HEDP·5H2O合成了有机膦合钼聚多酸盐Na8[(HEDP)2Mo5O21]·5H2O。用Na8[(HEDP)2Mo5O21]·5H2O的溶液处理A3钢,获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜,适宜的工艺条件为:浓度16g·L^-1,pH3.5,温度50℃,时间80s。本文还报告了膜层的XPS和AES分析结果。 相似文献
10.
研究了3,5-Br2-PADAP在酸性介质中质子化,与IO-3和SCN-形成三元离子缔合物的最佳条件,其表观摩尔吸光系数为1.42×105L·mol-1·cm-1,缔合物组成比为3,5-Br2-PADAP∶IO-3∶SCN-=1∶1∶1.提供了测定微量IO-3方法,可用于加碘食盐及海带等样品中含碘量的测定,获得满意结果。 相似文献