聚碳酸酯和硝酸纤维素塑料的快中子反冲径迹响应特性

本文概述了聚碳酸酯和硝化纤维膜中的反冲径迹的蚀刻性能,径迹的直径和中子能量的关系,中子探测效率与能量的关系及其紫外线效应。研究表明,上述两种膜可作为快中子阈探测器,而聚碳酸酯还可作快中子的雷姆计数器,用来监测中子源、反应堆和加速器的快中子通量和剂量。测量剂量范围是1—1000拉德。如进一步采用电化学蚀刻技术扩大径迹,可测剂量下限为几个毫拉德的量级,这就可期望作常规的中子剂量测量。     

CR-39塑料反冲径迹个人中子剂量计

本文叙述了一种用于测量中子剂量的“直接相互作用”型的CR-39塑料反冲径迹个人中子剂量计。该剂量计对~(241)Am-Be源的中子注量灵敏度约为(2.10±0.05)×10~(-4)径迹/n,可探测的中子注量下限约等于2.11×10~5n/cm~3,相应的中子剂量当量为7.81×10~(-5)Sv。总误差估计不超过±20％。     

用核乳胶测量快中子个人剂量

本文描述了由核-2乳胶片(厚度为50微米)和塑料暗盒组成的快中子个人剂量计。对能量为2.4,3.6和14兆电子伏的中子,其探测效率分别为7.7×10~(-4),8.3×10~(-4)和11.3×10~(-4)径迹/中子;采用防潮措施后,在温度为35±1°C,相对湿度为95%的环境条件下,一个月的潜象衰退率为10%;剂量计耐γ辐射可达到10伦。在测量相应于最大容许月剂量(1.2生物伦琴当量)的快中子剂量时,给出的精确度为±20%。     

CR-39固体核径迹探测器的制备和蚀刻性能

用二甘醇双烯丙基碳酸脂(ADC)和过氧化苯甲酸(BPO),经本体热固聚合,研制了一种新型CR-39固体核径迹探测器,它的体蚀刻速度V_B=1.37μm/h,相对灵敏度V_a·V~(-1)_B=1.77,本底径迹密度B=9.8×10~(-5)径迹·mm~(-2)。它具有高灵敏度、低本底以及均匀、稳定的性能。     

固体径迹探测器反冲核径迹电化学蚀刻装置

用电化学蚀刻技术来显示快中子在聚合物内反冲核径迹获得了满意的效果。在参照文献的基础上,我们研制了一台电化学蚀刻装置。用它对180μm的聚碳酸酯膜进行了电化学蚀刻,研究了该装置在蚀刻过程中的电特性。     

核径迹电化学蚀刻过程中某些基本参数的研究

本文采用聚碳酸酯膜(Makrofol)和~(241)Am 标准面源,实验观测了核径迹电化学蚀刻坑的平均直径和径迹密度与聚碳酸酯膜受照后存放时间、α粒子注量等的关系,为这种核径迹探测方法的应用提供实验数据。     

固体核径迹的平均直径与密度随蚀刻温度和蚀刻剂浓度的变化

实验观察了固体核径迹的平均直径和径迹密度随蚀刻剂浓度、蚀刻温度的变化关系。实验采用聚碳酸酯膜(Makrofol)为探测器,化学预蚀刻与电化学蚀刻相结合,蚀刻剂浓度分别为5、6和6.85mol/L 的 KOH 溶液,蚀刻温度分别为30、40、50和60℃,实验结果表明,在本实验条件下,核径迹的平均直径和径迹密度均随蚀刻温度和蚀刻剂浓度的升高而明显增大。     

聚碳酸酯固体径迹探测器电化学蚀刻基本特性的研究

塑料高分子聚合物固体径迹探测器如聚碳酸酯(C_(16)H_(14)O_3)n、硝化纤维素(C_(12)H_(16)N_4O_(18))n等,本身含有碳、氮、氧成分。快中子同这些物质的原子核发生作用产生反冲核。反冲核是由快中子诱发的次级带电粒子,它们在聚合物上造成电离损伤。电离损伤区域同其它地方比较,具有较高的导电性。电化学蚀刻时,将聚合物薄膜置于一电压足够大的交流电场中,促使在电离损伤区域有较大的电流通过而发生有“选择性的”     

无源式个人工作水平累积暴露量测量仪

1)原理 α粒子在物质中的能量损失是非线性的,其能量主要损失在射程的末端。因而受照固体中α粒子产生的潜迹,其最易获得径迹的位置便在此射程的末端。用预蚀刻来剥离到这一灵敏位置,同时清洁背景和减少本底径迹。然后径迹通过电化学蚀刻放大,并形成树枝状。再用一般光学显微镜进行径迹密度测量,由径迹密度换算出暴露量。探测器为聚碳酸酯塑料基片。     

黑云母中α反冲径迹蚀刻模型研究

同裂变径迹定年方法一样，α反冲径迹（Alpha-recoil tracks）定年方法也是天然放射性释放的核粒子在固体中积累产生的可蚀刻径迹。自然界中的黑云母含有微量元素铀和钍，当它们发生α衰变时，每射出一个α粒子就有一个较重的子体核素反冲，在晶体内形成30-40nm的辐射损失，经过连续反冲就会形成在干涉相差显微镜下可观测的蚀刻径迹，如果自样品形成以来的全部径迹被保存，测得这些径迹数（即α反冲径迹的体密度）就可以得到样品的年龄。对蚀刻模型的研究就是要准确得到α反冲径迹的体密度。应用该蚀刻模型可以在一个样品上多层面、多点位地测定体密度，进而减小误差、提高准确性。     

中子监测器定度中散射本底的研究

测定了几都典型中子监测器在用~(124)Sb-Be、~(241)Am-Be 及14MeV 中子源定度时的散射本底响应,比较了常用的几种确定散射本底的方法,并给出了拟合公式。     

快中子治癌束剂量特性研究

我国第一台中子治癌装置由３５ＭｅＶ质子＋Ｂｅ反应产生的快中子束已在临床中取得初步结果。其剂量测试系统的监测室积分电荷－标准体模内中子吸收剂量校正因子ｋ＿（ｃｏｒ）值，在标准源皮距（１３７，３ｃｍ）、标准射野（９ｃｍ×９ｃｍ）和深度９ｃｍ条件下测得，在半年内２０次测量的相对标准差为±０．６３％。本文研究了不同射野尺寸对水模体内中子束深部剂量曲线的影响，大的射野尺寸将获得较高深部剂量。对于上述标准射野和源皮距，１０ｃｍ深处相对水模体前表面的剂量为５２％，与美国费米实验室相近几何条件下测得的中子束的相时深部剂量（６３％）相近。离轴比为１０．５％，略优于费米实验室的（１４／）。     

中子管特性及其工作状态的调整

本文通过对国产冷阴极Penning离子源中子管特性的研究及工作原理的分析,说明加速电压、阳极电压、储存器电流与中子产额的关系。提出中子管的特性曲线并对调整、控制中子产额的方案给予评价。     

两种介入治疗(CA与PTCA)中患者所受剂量调查

大多数介入放射学着眼于研究治疗中的新手术、新设备以及临床经验,然而如何实现介入程序中的辐射防护正当化与最优化也是介入放射学所面临的重要课题。本课题采用剂量面积乘积仪,对在北京宣武医院就诊的51例经皮穿刺腔内冠状动脉成形术(PTCA)及冠状动脉血管造影术(CA)病人所受的辐射剂量进行了调查。结果表明,他们的平均剂量DAP(剂量-面积乘积)分别为22.77 Gy.cm2(CA,33例)和62.96 Gy.cm2(PTCA,18例)。本文同时对相关参数与剂量的关系进行了分析,并与其它研究的剂量参考水平(DRL)值进行了比较。     

模拟废包壳中残留铀含量的有源中子测定

描述了高压倍加器作为中子源质询废包壳中残留铀含量的缓发中子测定模拟装置的原理及方法，给出了模拟浸取元件包壳样品的实验数据和结果。实验中所采用的加速器中子产额为３．２×１０￣９ｓ＿（－１），测量灵敏度为１ｇ￣（２３５）Ｕ／每篮壳。当乏燃料组件的燃耗为３．３×１０￣４ＭＷｄ／ｔ（Ｕ）时，每篮壳中￣（２４４）Ｃｍ自发裂变的中子发射率为８．９２×１０￣４ｓ＿（－１）。在废包壳中残留铀含量为乏燃料中原始铀含量的０．１％、测量时间为１０ｍｉｎ时，残留铀含量中子计数的测量精度经计算为±１４．４％（２σ）。     

反应堆中子场中小鼠和其他小样品照射的剂量测量

清华大学游泳池型实验反应堆1号孔道可进行大、小动物和其他样品的照射。在所建立的照射装置上,使用了不同厚度的铅过滤板,得到了四种不同中子-γ比释动能比值的混合辐射场。本文报告了小鼠与其他类似大小样品照射的剂量测量方法和结果。照射时,小鼠和其他样品沿圆周布放于直径为71cm 的有机玻璃圆盘上,圆盘可绕其中心轴旋转以使所有样品接受同样的剂量。用双电离室方法测量了小鼠体模的吸收剂量和照射位置上的比释动能。文中给出了圆周上样品受照位置处的比释动能率分布。在中子-γ比释动能比值为8.4的照射条件下,得出小鼠吸收剂量与比释动能的比值为0.90。将此结果与国外文献报道的数据进行了比较,还对测量误差进行了较详细的分析。     

核刺激生长装置的研制

在鱼卵孵化发育期,用适宜的中子小剂量处理,可促进鱼胚胎孵化,提高孵化率,缩短孵化时间,对孵化后养殖的鱼有促进生长作用;在鱼性腺形成初期和家蚕适合的发育期进行处理,也有促进生长的作用。本装置内设有Am-Be中子源、辐照腔和自控系统等。中子源和有效辐照腔间距离固定,通过自控系统控制辐照中子注量。在不同胚胎发育期,用不同的中子注量进行多组试验,选出刺激生长处理的最佳发育期和最佳中子注量。在该条件下,对鲤鲶鱼、鱼卵和家蚕进行处理。已初步取得明显的增产效果。     

北京大学4.5MV静电加速器中子实验室建设及实验测量的进展

扼要地介绍了北京大学中子实验室的主要设备、４．５ＭＶ静电加速器及中子核数据实验测量的研究进展概况。     

THE MEASUREMENT OF SLIGHT WEAR OF ENGINEERING PLASTIC COMPOSITES USING NEUTRON ACTIVATION ANALYSIS

In this paper, an experimental method was described for measuring very slight wear of polymer by using neutron activation analysis (NAA). By means of adopting appropriate neutron flux suitable experimental parameters and measuring technique, the method was performed under the condition without any effect upon the mechanical properties of wearing. The sensitivity of the wear measurements reached the order of magnitude of 10-7g for engineering plastics containing about 1 wt% of zinc. The comparison could be made rapidly between different materials with different resistance to wear. The results were free from the influence of vibration of test systems, elastic deformation of materials, media and moisture absorption, and etc. Combined with autoradiograph, the present technique can be used to investigate the backtransfer of ground debris of metallic fillers from the counter part to the specimen. A multifunctional plane wear testing machine was set up for obtaining wear data and friction coefficient. The present work provides a new, rapid and sensitive measuring technique and also a screening method for the wear of polymers.     

18－27MeV中子能区的有机闪烁体探测器的效率刻度

通过对Ｔ（ｄ，ｎ）￣４Ｈｅ反应的中子角分布测量，刻度了芪晶体的探测效率，能量范围为１８—２７ＭｅＶ。