稀土元素九钨镓杂多酸盐的合成与表征

合成了稀土元素九钨镓杂多酸盐α－ＭｎＨ１５－ｎ「（ＬｎＯ）２（ＯＷ）Ｈ．（ＧａＷ９Ｏ３４）２」（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｅｒ３＋，Ｍ＝ＮａＫ，（ＣＨ４）４Ｎ），通过元素分析、钨－１８３核磁共振谱、磁化率、红外光谱、Ｘ射线光电子能谱及电化学测定对其进行了表征。     

Y型分子筛固载Keggin结构杂多配合物

本文用浸渍法将第四周期过渡金属取代型杂多配合物负载在ＮａＹ分子筛上。被固载的杂多配合物与ＮａＹ分子筛质量比达０．６,杂多配合物引入分子筛上不会影响分子筛骨架稳定性。     

九钨二钼镓杂多酸盐的合成及性质

报道了二钼取代钨的１１系列杂多配合物的合成方法，首次合成了５种通式为ＭａＨｂ〔ＧａＷ９Ｍｏ２Ｏ３９〕·ｎＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｎａ＋，Ｋ＋，ＮＨ＋４，Ｍｅ４Ｎ＋，Ｅｔ４Ｎ＋ａ＋ｂ＝９）的盐，采用ＩＲ、ＵＶ、Ｘ射线粉末衍射等方法对化合物进行了表征，元素分析结果表明标题化合物为Ｋｅｇｇｉｎ结构的１１系列杂多配合物。     

Anderson结构杂多酸盐掺杂聚苯胺的紫外、红外光谱研究

根据文献合成了Anderson结构杂多酸盐并通过化学氧化法进行了聚苯胺掺杂.并对杂多酸盐、掺杂态聚苯胺、本征态聚苯胺的UV-vis、IR光谱进行了比较分析.     

具有Keggin结构的过氧铌杂多钨酸盐的合成和性质研究

本文报道了四种新化合物α－Ｍ３Ｈ２「ＳｉＷ１１（ＮｂＯ２）Ｏ３９」．Ｈ２Ｏ（Ｍ＝ＴＭＡ，ＴＥＡ，ＴＢＡ，ＴＨＡ）的合成，性质和结构。几种盐的红外和紫外光谱表明阳离子具有Ｋｅｇｇｉｎ结构。＾１８３ＷＮＭＲ数据指出杂多阴离子中有六种环境的钨原子，证明所合成的四种杂多酸盐为单取代Ｋｅｇｇｉｎ结构的杂多酸盐。     

Keggin结构杂多酸盐作光敏剂光解水制氢的比较研究

杂多酸盐作光敏剂光解水制取氢气,不需外加电子中继物,节省了一个中间环节,对提高量子效率有利,杂多酸盐是一种较好的光解水光敏剂。但是不同的杂多酸盐作光敏剂,产氢效率差异很大,研究造成这种差异的原因,对开发合成产氢效率高的杂多酸盐具有指导意义。在水－甲醇体系中,选用胶体铂作催化剂,３００～４００ｎｍ紫外光照射,研究了１５种Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多酸盐作光敏剂光解水制氢,结果表明,杂多酸盐的半波电位是决定其产氢效率高低的主要因素,半波电位介于－０．１５～－０．３５Ｖ之间的杂多酸盐产氢效率较高。     

α－单取代钨锗杂多酸盐的合成及性质

合成了钴、镍单取代钨锗杂多酸盐α－Ｋ６［ＧｅＷ１１Ｃｏ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］·１２Ｈ２Ｏ和α－Ｋ５Ｈ［ＧｅＷ１１Ｎｉ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］·１５Ｈ２Ｏ．通过元素分析、紫外和红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射等手段进行表征；研究了其极谱及热性质，讨论了配合物的结构     

LnL型稀土钨镓、钨铝三元杂多化合物的合成与性质研究

本文报道了首次合成出的LnL型稀土钨镓三元杂多化合物K_6〔H_2OY_bGaW_(11)O_(39)〕·10H_2O和稀土钨铝三元杂多化合物K_6〔H_2OErAlW_(11)O_(39)〕·11H_2O,通过组成分析、磁性质测试,确定了其分子组成,并对其红外光谱、紫外光谱、热性质等进行了测试和初步研究。     

杂多酸盐硅钨钛催化合成乳酸正丁酯的研究

报道了杂多酸盐硅钨钛(TiSiW12O40/TiO2)催化合成乳酸正丁酯的实验方法和实验结果,对实验条件如酯化时间、用料比、催化剂用量、催化剂活化温度等进行了探索;提出了合适的酯化条件,结果表明硅钨钛催化合成乳酸正丁酯具有良好的催化效果,酯产率为92．7％。     

Keggin结构杂多酸化合物中的紫外-可见光谱

系统地列举了Keggin结构杂多酸(盐)的紫外 可见光谱.发现多金属氧酸(盐)的荷移光谱,是由氧到金属或由金属到金属的价态跃迁产生的,一般不传达结构信息,可作为一种分析手段,与IR、ESR、NMR、JG等一起对Keggin结构杂多酸(盐)有了彻底的认知.     

12-钼锗酸哌啶荷移盐的合成与表征

以α-GeMo12O40为原料与哌啶在乙腈与水的混合溶剂中,合成了一种组成为[(CH2)5NH2]4[GeMo12O40]的荷移盐,并用元素分析、紫外光谱和红外光谱等手段对其进行了表征.对荷移盐的结构分析表明化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移,表明在配体和受体之间存在着很强的相互作用和电荷转移.     

催化氧化法处理染料废水的研究

本文提出催化氧化法用于废水处理,并对不可生化染料废水进行了较系统的研究.运用正交实验设计方法进行实验,确定了最佳操作参数,在最佳条件下,使染料废水色度去除率达98.7%,CODcr 去除率达86.3%。该法具有设备简单、占地少、处理效率高的特点,易于工厂实际应用。     

纳滤膜在盐化工废水处理中的应用研究

采用陶氏NF270-4040纳滤膜对盐化工废水进行脱盐的试验研究,考察了操作压力、温度、进水流量、进水pH值对纳滤膜脱盐率、Ca2+截留率和膜通量的影响,并根据非平衡热力学模型对试验结果进行了分析.结果表明:在操作压力为0.2~1.2 MPa、温度为15~30℃、进水流量为6~16 L/min、pH值为4.0~9.0的条件下,脱盐率、Ca2+截留率随着操作压力的升高而升高,随着温度的升高而降低,膜通量随着操作压力、温度的升高而升高,但脱盐率、Ca2+截留率和膜通量受进水流量和pH值影响不大.     

杂多酸三聚氰胺荷移盐的合成与表征

合成了一种新型杂多酸荷移盐(C3N5H4NH3)3PW12O40,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱对其进行表征.对该化合物的结构分析表明这些化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移.结果表明在配体和受体之间存在着很强的相互作用和电荷转移.形成电荷转移盐之后的杂多阴离子是一个独立的单元,它通过静电引力与C3N5H4NH3+作用,仍保持Keggin骨架结构.     

多金属氧酸盐(C_5H_(10)NH_2)_4PMo_(11)VO_(40)的合成与表征

合成了一种新型杂多酸荷移盐(C5H10NH2)4PMo11VO40,并用元素分析、红外光谱对其进行表征.对配合物的结构分析表明:化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的蓝移.结果表明形成电荷转移盐之后的杂多阴离子PMo11VO404-通过静电引力与C3N5H4NH3+作用.     

Keggin型配合物H_5PMo_(10)V_2O_(40)催化剂催化氧化反应研究

以钼酸钠、偏钒酸钠、磷酸二氢钠为原料合成H5PMo10V2O40.通过IR进行表征,确认所合成的化合物中多酸阴离子仍保留Keggin结构.将新合成的H5PMo10V2O40杂多酸应用到苯甲醛氧化合成苯甲酸反应中,考察了催化剂用量、氧化剂30%H2O2的用量、反应时间、反应温度等对苯甲酸收率的影响.最佳工艺条件为催化剂苯甲醛=1.9×10-31(摩尔比),n(H2O2)n(苯甲醛)=6.5 1,反应时间2.5 h,反应温度80℃.苯甲酸的收率达到85%以上.     

纳米TiO2/矿物复合光催化降解染料废水研究

直接热舍Fe2O3制备纳米TiO2／高岭石复合光催化材料。用XRD、FYIR、Raman技术对材料的晶体结构和分子结构进行表征分析。偶氮染料废水初始浓度40mg／L，催化剂添加量2g／100mL废水，废水初始pH=4，紫外光和太阳光下6h后偶氮废水降解脱色率分别为98．4％和62．5％。     

硅钨酸光催化降解煮绿染料溶液的研究

以硅钨酸为催化剂光催化降解煮绿染料溶液.对溶液的pH值,催化剂的投加量,溶液的初始浓度及紫外光灯的强度对脱色效果的影响进行了研究.实验结果表明:溶液的pH值、催化剂的投加量、溶液的初始浓度及紫外光灯的强度对煮绿染料溶液的光催化脱色效率都有一定的影响.当煮绿染料溶液的初始浓度为10 mg/L,溶液的pH为1,硅钨酸浓度0.6 g/L,在高度为13.2 cm的紫外灯辐射下,降解率最高可达到42.8%.     

海藻酸盐纤维的制备及其性能研究

采用溶液纺丝的方法制备了海藻酸盐纤维，借助热分析、红外分析及扫描电子显微镜等对纤维结构与性能进行了研究，结果表明，海藻酸盐纤维在吸盐水过程中发生了离子置换，即盐水中的钠离子与纤维中的钙离子之间的置换过程导致海藻酸盐纤维的结构发生变化．