SO_4~=离子浓度的乙二胺四乙酸二钠测定法

SO_4~=离子的乙二胺四乙酸二钠容量测定法主要是用氯化钡溶液滴定SO_4~=离子,使它沉淀,并在有镁离子和指示剂存在时用乙二胺四乙酸二钠溶液返滴过量的钡离子。在平行的试样中测定乙二胺四乙酸二钠对于硬度的消耗量,在计算SO_4~=离子含量时应将这消耗量考虑在内。用一种称为“酸性铬蓝黑”的染料来决定滴定终点,它是镁离子的指示剂,它和Mg~++在碱性介质中形成酒红色络化物。Ba~++离子和这种指示剂形成很不稳定的络化物。在有该指示剂存在的含Ba~++及Mg~++离子溶液中滴定时,乙二胺四乙酸     

酸性镀铜液中氯离子的测定

1 前言在酸性光亮铜镀液中,准确测定并严格控制(?)中 Cl~-离子的含量是保证镀层质量的重要措施之一定镀液中的 Cl~-离子含量,采用重量分析法,虽然(?)准确,但操作繁琐。为了简便、快速地测定 Cl~-离子文章报导,采用沉淀分离铜,用 AgNO_3直接滴定离子,由于沉淀对 Cl~-离子吸附,测定结果大大偏(?)又有文章报导,采用过量 AgNO_3滴定 Cl~-离子,以(?)矾为指示剂,用 KSCN 反滴定过量的 Ag~+离子,(?)计算出 Cl~-离子含量,此法因 KSCN 与 Cu~(2+)离子反致使测定结果误差极大.     

容量定钾法的改进

在钾的测定方法中,塔纳那也夫(И.В.Тананаев)所拟定的亚硝酸钴重量法,由于形成沉淀的分子量大,溶解度小,所以被认为是测定方法中较好的一个。作者曾通过滴定沉淀后溶液中Ag~+减少的量,得到间接测定钾含量的容量法。因此不但简化了测定手续,还使分析时间缩短。但此沉淀的组成同其他某些钾盐沉淀的组成一样,没有固定的比例。所以测定时必须严格遵守一定的操作手续,对所得结果有时需乘以经验的系数。为了克服上述缺点,经我们研究:若测定时,能对亚硝酸钴银钾沉淀中的NO_2~-和Ag~+同时进行滴定,从二者滴定数之差以求出钾的含量,将是简易而准确的。因     

微波在磷钼酸铵容量法快速测定磷矿石中五氧化二磷的应用

在有柠檬酸的硝酸溶液中,微波作用下把溶矿和生成磷钼酸铵黄色沉淀一步完成;沉淀经过滤、洗涤后,溶于碱标准溶液中,然后用酸标准溶液滴定过量的碱,即可求出五氧化二磷的量,方法快速。     

佛尔哈德法测定2-甲基-5-硝基咪唑

在碱性溶液中用硝酸银沉淀2-甲基-5-硝基咪唑，过滤除去沉淀后酸化溶液，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。方法用于2个样品的测定，结果满意，5次平行测定相对标准偏差为0．18％。     

立德粉锌含量分析中的几个问题

一、前言在ＧＢ/Ｔ 1 70 7-1 995《立德粉》标准中 ,锌含量测定是使用亚铁氰化钾滴定锌 ,以二苯胺为指示剂的方法进行的。方法规定标准亚铁氰化钾溶液配制时加入少量高铁氰化钾 ,其用量一般为1 %～ 1 .5 %。滴定时锌以离子形式存在 ,在80℃以上加入二苯胺指示剂 1 0滴 ,立即用亚铁氰化钾滴定至稳定的黄色或黄绿色 ,再用标准锌溶液返滴至颜色刚好变为蓝色即终点颜色。采用这一方法测定时 ,常常遇到由于诸多因素如所用试剂浓度、滴定过程溶液温度、滴定剂过量量、指示剂的使用等控制不当而导致错误测试结果或操作失败现象。为正确掌握测定操作…     

氟硅酸钾容量法测定二氧化硅的操作要点

1 测定原理。水泥生产中．物料中二氧化硅质量分数的分析测量质量．直接影响到水泥生料和熟料饱和比的确定。我公司对物料中SiO2的分析测定采用氟硅酸钾容量法。其测定原理是：在有过量的氟离子和钾离子存在下的强酸性溶液中，硅酸能与氟离子作用能生成氟硅酸离子，并进而与钾离子作用生成氟硅酸钾沉淀。该沉淀在热水中水解并生成相应质量的氢氟酸．最后用NaOH溶液进行滴定，就可以求得样品中SiO2的质量分数。其反应式如下。     

高錳酸盐和錳酸盐并存时的分别測定

为了正确掌握和控制高锰酸钾生产的电解液浓度,计算电解电流效率以及研究电解氧化过程,必须了解电解液、锰酸钾溶浸液中高锰酸钾和锰酸钾的含量。据了解,现行的分别测定高锰酸钾和锰酸钾的方法是:在碱性溶液中加过量的氯化钡使锰酸盐生成难溶的BaMnO_4沉淀(Sp=2.5×10~(-10)),以三价铬盐标准溶液滴定。此时高锰酸盐被还原为锰酸盐,继又生成BaMnO_4沉淀,借观察溶液中MnO_4~-的紫红色消失或以电位法确定当量点,由此计算其高锰酸钾含量。而又另以样品溶液滴定加硫酸酸化的一定量的草酸标准溶液,使高锰酸盐和锰酸盐均还原为Mn~(+2),然后由与上次测定的氧化还原当量数的差值计算锰酸钾的含     

氮三甲撑膦酸中氯离子含量测定方法的研究

在酸性条件下,用Ag~ 沉淀氮三甲撑膦酸溶液中的Cl~-,然后以淀粉和KIO_3为指示剂,用标准I~-溶液滴定过量的Ag~ 。测定准确,方法灵敏,可靠和方便。克服了莫尔法和佛尔哈德法不适用于该测定体系的困难。     

碱液吸收法测定轻烃中CO_2

建立了轻烃中CO2测定的样品处理方法和两种滴定方法。样品经闪蒸器气化,然后用过量的NaOH溶液吸收CO2,生成Na2CO3,再用HCl标准溶液滴定。本方法6个样品的回收率为94.7%～97.4%。分析结果相对误差小于10%。满足了轻烃中CO2含量的检验要求。该方法适用于定量轻烃中CO2的分析。     

水质中氯、溴、碘的同时测定

前言氯、溴、碘三种离子共存时,总是互相干扰各自的测定结果。 Belcher等曾提出较繁琐的容量分析法解决氯、溴、碘的同时测定:(1)氰代氧化汞溶液滴定氯、溴、碘三种离子总量。(2)次氯酸氧化法-碘量法测定溴、碘二种离子量。(1)-(2)得氯离子量。(3)碘量法测定碘离子量。(2)-(3)得溴离子量。近来,Prokopov采用电位滴定及容量分析法:(1)银电极作指示电极,饱和甘汞电极(硝酸钾盐桥)作外参考电极,以Ag~ 标准溶液电位滴定氯、溴、碘三种离子总量。(2)用H_2O_2—8-羟基喹啉消除Br~-及I~-后电位滴定氯离子量。(3)碘量法测定碘离子量。最后用差减法得到溴离子量。这个方法较Belcher等的方法简便,但所应用的碘量法仍嫌繁琐。     

EDTA容量法快速测定水泥及其原料中的SO_3

本文介绍一种EDTA 间接滴定SO_3的方法,可在系统分析中用同一试液进行,具有快速、简便、准确的优点。一、方法原理在微酸性溶液中,定量加入钡、镁标准溶液,使硫酸根与钡离子定量生成硫酸钡沉淀,过量的钡、镁和溶液中的钙、镁在pH=10时,以酸性铬蓝K和萘酚绿B(简称K-B)为指示剂,用EDTA滴定至纯蓝色。以间接的计算方法求得SO_3的含量。     

含铵溶液中 Cl~-采用摩尔法测定时 pH 的控制范围

以 K_2CrO_4为指示剂,在中性或弱碱性条件下用 AgNO_3标准溶液滴定卤化物的“摩尔法”,是碱厂用以测 Cl~-的通用方法。由于 Ag_2CrO_4沉淀易溶于酸,而 Ag~ 又会在强碱性溶液中生成沉淀,分析规程一般都规定溶液 pH 在6.5～10之间。本试验说明     

一种混酸槽液的分析方法研究

提出了一种采用氯化钠为基准试剂分析硝酸/氢氟酸混酸溶液中氢氟酸含量。本方法主要是基于氟离子F^-和氯离子Cl^-能与Pb²⁺在水溶液中性条件下生成白色沉淀PbClF。溶解后Cl^-是一种可测定的物质，加入硝酸银标准溶液生成氯化银沉淀，过量的硝酸银选择铁铵钒做指示剂，利用KCNS返滴定，通过测定Cl^-来间接测定F^-。结果表明，其方法操作简单，数据可靠，解决此溶液只能通过换新来满足工艺要求的弊端，大大提高了此类溶液的管控能力。     

容量法速测粉煤灰中SO3含量

SO3是粉煤灰的成分之一,长期以来用硫酸钡沉淀(重量法)测定其含量,结果虽准确,但操作繁杂约须8～9小时,用碘量法进行快速测定,则需要一系列专用设备.笔者探索用EDTA滴定法(容量法)测定SO3含量,结果准确可靠,只需半小时即可完成.此法是根据粉煤灰试样经盐酸处理,其中的SO3转变成SO42-,再与过量钡溶液作用生成BaSO4沉淀,最后用EDTA标准溶液滴定过量钡,以消耗EDTA标准溶液量计算SO3量.     

含锌浸液中氯离子测定的方法探讨

利用锌粒除去干扰元素铜离子的硝酸介质的锌浸液中，加入已知量且过量的AgNO3标准溶液，根据硫氰根离子与过量银离子生成硫氰酸银沉淀，以铁铵矾为指示剂，间接测定样品中的氯离子的含量。按此试验方法测定了七个浸液样品，并进行了加标回收试验，同时与汞量法进行了试验比较，测定结果基本一致。佛尔哈德法的处理简单、快速、选择性高，准确度和重现性均较好，可满足浸液中氯离子测定的要求。     

含锌浸液中氯离子测定的方法探讨

利用锌粒除去干扰元素铜离子的硝酸介质的锌浸液中，加入已知量且过量的AgNO3标准溶液，根据硫氰根离子与过量银离子生成硫氰酸银沉淀，以铁铵矾为指示剂，间接测定样品中的氯离子的含量。按此试验方法测定了七个浸液样品，并进行了加标回收试验，同时与汞量法进行了试验比较，测定结果基本一致。佛尔哈德法的处理简单、快速、选择性高，准确度和重现性均较好，可满足浸液中氯离子测定的要求。     

莫尔法沉淀滴定的改进

莫尔法为容量分析沉淀滴定中常用的簡單可靠的一个方法且訩_2CrO_4为指示剂,用AgNO_3为标准溶液滴定含氯、溴、碘等离子的溶液,以紅色Ag_2CrO_4的生成决定滴定終点,由AgNO_3溶液消耗的毫升数来計算被测离子的含量。莫尔法滴定缺点之一,为被測溶液中如含鋇、鍶离子时,由于它們能与指示剂生成难溶性鉻酸鹽而影响滴定終点。有人介紹溶液中加入Na_2CO_3使与鋇、鍶离子成难溶     

微波在快速测定饲料级磷酸氢钙中全磷的应用

采用微波作用使饲料级磷酸氢钙消解和生成沉淀一步完成,对实验参数进行了探索。结果表明,在酸性介质中,正磷酸根与钼酸铵微波作用生成黄色的磷钼酸铵沉淀,沉淀经过滤、洗涤,用碱标准溶液溶解,过量的碱溶液用酸标准溶液滴定,可掌握生产中全磷的变化趋势,实现边生产边监控边调整。     

镀钴溶液中硼酸的快速分析

研究了镀钴溶液中硼酸的快速分析方法。用亚铁氰化钾沉淀钴离子,消除钴对测定硼酸的干扰,用甘露醇与硼酸反应生成较强的络合物,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。实验表明,本法测定结果的相对平均偏差为0.29%。方法简单、快速,能够满足监控镀钴溶液中硼酸的要求。