偏苯三酸酐修饰的吸附树脂对苯酚和对硝基苯酚的吸附研究

通过后交联及化学修饰反应制备了偏苯三酸酐修饰的超高交联吸附树脂(TMA),研究了TMA树脂对苯酚和对硝基苯酚的吸附行为。结果表明,TMA树脂具有较高的比表面积和较丰富的微孔,对苯酚和对硝基苯酚均具有较好的吸附性能,且吸附过程为典型的物理吸附,其等量吸附焓变、自由能变和熵变均为负值。Langmuir和Freundlich等温方程均能较好地拟合苯酚和对硝基苯酚在TMA树脂上的吸附等温线。吸附动力学过程符合准一级动力学方程,颗粒内扩散过程是TMA树脂吸附苯酚和对硝基苯酚的主要控制步骤。     

乙基纤维素修饰的超高交联吸附树脂对四环素的吸附行为

通过Friedel-Crafts反应和化学修饰反应制备了乙基纤维素修饰的超高交联吸附树脂ECMR,采用傅里叶变换红外光谱和比表面及孔径分析对树脂结构和表面参数进行分析表征。通过静态吸附.脱附、吸附动力学和小柱吸附-脱附实验探讨了ECMR树脂对四环素的吸附行为。结果表明:ECMR树脂的BET比表面积为1083.9m~2/g,微孔面积为885.7 m~2/g。与NDA150相比,ECMR树脂对四环素具有更好的吸附性能,2种树脂对四环素的吸附量均随着温度升高而增加,吸附过程存在着较强的不可逆的化学吸附作用。2种树脂对四环素吸附动力学过程符合准一级方程,颗粒内扩散是吸附过程的主要控制步骤。小柱吸附-脱附结果表明ECMR:树脂对四环素的饱和吸附量较大,Methanol/4%NaOH(V_1/V_2=1/1)的溶液能够很好的使ECMR树脂再生。     

水溶液中啶虫脒和苯甲酸在吸附树脂上的双组分吸附行为研究

以D201和氨基修饰的交联苯乙烯-二乙烯苯共聚体ZH202为吸附剂,啶虫脒和苯甲酸为吸附质,在单组分、双组分水溶液中,不同温度(288、303、313K)下进行静态吸附实验,考察树脂对吸附质的吸附行为,吸附选择性。实验结果表明,2种吸附剂在单组分和双组分体系中对2种吸附质的吸附等温线均符合Freundlich方程;通过吸附体系的热力学参数及吸附等温线说明苯甲酸在2种吸附剂上的吸附过程均为吸热过程,啶虫脒在D201和ZH202树脂上的吸附过程属放热的物理吸附过程;树脂在水溶液双组分吸附体系中,在较低的浓度时,呈现竞争吸附现象,在较高浓度时,呈现协同吸附现象。     

邻苯二甲酸氢根电极的研究

邻苯二甲酸可用来分离氟碳铈矿和独居石矿,其有效组分邻苯二甲酸氢根在浮选矿浆中浓度的直接测定目前尚无方法。研究能直接测定浮选液中邻苯二甲酸氢根浓度的离子传感器,对选矿工业的自动化及浮选机理的探索有重要意义。N.Ishibashi 等人用结晶紫为活性材料研制成液膜邻苯二甲酸氢根电极,电极存在重现性差、寿命短,且检测限较     

离子交换树脂工艺中温度的模糊智能控制

提出模糊智能控制算法实现了对离子交换树脂吸附环节中温度的良好控制．解决了目前国内在氰化物废液回收中尚存在过程缓慢、吸附困难及树脂法吸附、解吸及再生过程有效控制的问题。系统仿真与实验运行结果表明，系统的稳态误差小于2％，吸附率提高了5％，氰化物含量降低到0．5mg／L以下，达到国家排放标准。     

邻苯二甲酸氢根电极的研制及应用

邻苯二甲酸可用来分离氟碳铈矿和独居石矿,其有效组分邻苯二甲酸氢根在浮选矿浆中浓度的直接测定目前尚无方法,研究能直接测定浮选液中邻苯二甲酸氢根浓度的离子传感器,对选矿工业的自动化及浮选机理的探索有重要的意义。N.Ishibashi 等人用结晶紫为活性材料研制成液膜邻苯二甲酸氢根电极,电极存在重现性差,寿命短,制做较繁且检测极限不够理想等缺陷。包头稀土研究所的刘永明制成 PVC 膜邻苯二甲酸氢根电极,其酸度影响较大,模拟试验偏差也较大。     

使用Matlab 7.0处理树脂吸附实验报告

使用Matlab 7．0对树脂吸附实验数据进行了处理,采用一维三次样条插值方法绘制了实验曲线。使用曲线拟合函数polyfit,采用G．E．Boyd液膜扩散方程、Langmuir吸附等温式和Freundlich吸附等温式等对实验数据进行了线性拟合,拟合结果和使用Origin7．0拟合结果相同,且线性相关系数均接近于1。     

非均匀表面两阶段吸附模型的改进

非均匀表面两阶段吸附模型是适用于各种类型吸附等温线的表面活性剂固液界面吸附热力学模型，为了更好地反映第3组分（助剂、第二表面活性剂、无机盐和碱等），对表面活性剂吸附的影响。本文对非均匀表面两阶段吸附模型进行改进，导出了新的能用于有极限吸附和无极限吸附体系的吸附等温方程式。用此方法式关联含第3级分体系的吸附实验结果，计算值和实验值符合很好。     

没食子酸修饰树脂吸附香兰素动力学与热力学行为

通过氯甲基化的苯乙烯-二乙烯苯共聚物的后交联及没食子酸的化学修饰反应制备了新型没食子酸修饰树脂,并探讨其对水溶液中香兰素的吸附动力学和热力学行为。研究结果表明,没食子酸化学修饰树脂具有较高的比表面积和较丰富的微孔,对香兰素具有良好的吸附性能,吸附量随着温度的升高而下降。吸附过程可用准一级动力学吸附方程进行拟合,颗粒内扩散是没食子酸修饰树脂吸附香兰素过程的主要控制步骤。香兰素在没食子酸修饰树脂上的吸附为放热的自发过程,以物理吸附为主。Langmuir和Freundlich吸附等温方程均能够较好地拟合吸附等温线。     

复合高吸水性树脂对煤自燃的抑制性能研究

针对现有矿用防灭火阻化材料存在流动性差、灭火效果不理想、成本高等问题,采用水溶液聚合法合成无机黏土复合高吸水性树脂,对其进行结构表征和热稳定性测定,并结合煤自燃升温过程对其阻化性能进行研究。红外光谱测试及热稳定性分析结果表明,制备的复合高吸水性树脂具有高吸水性特征的主要官能团,热稳定性高。采用CaCl2、抗坏血酸、复合高吸水性树脂3种阻化剂对煤样进行阻化处理,并对阻化后的煤样进行氧化动力学和指标性气体测试,结果表明,相比原煤、CaCl2溶液和抗坏血酸阻化的煤样,煤样温度达到70℃时复合高吸水性树脂阻化煤样氧消耗量最小,交叉点温度最高,产生CO和CO2所需的初始温度更高,说明复合高吸水性树脂对煤自燃的抑制效果更好。     

基于Aspen Adsorption的活性炭吸附溶液中镍离子的模拟研究

利用Aspen Adsorption对活性炭吸附溶液中镍离子的过程进行模拟研究。通过静态吸附实验数据拟合、吸附等温线常数项估算,建立了实验室规模的活性炭吸附溶液中镍离子的单塔吸附模型;在设置的进料流量为0.001m³/s、进料浓度为50mg/m³的初始条件下,模拟计算获得了吸附塔出口液相中镍离子浓度随时间的变化和沿床层轴向的分布,并考察了进料浓度、进料流量和传质系数等对吸附过程和穿透曲线的影响。结果表明:模拟计算结果与实验结果基本吻合,模型假设、参数设置合理,研究条件下吸附床层在15000s后被完全穿透;随进料镍离子浓度、进料流量的增大,吸附床层的穿透曲线均前移,进料流量的影响更为显著,进料镍离子浓度由50mg/m³增大至5000mg/m³时,穿透时间从3500s提前至1500s,而进料量由0.001m³/s提高到0.002m³/s时,穿透时间从3500s即提前至1700s;传质系数≤0.1s^-1时对吸附性能影响显著。模拟研究、计算为放大试验及实际工程应用工艺参数的选择提供了依据。     

醋酸水溶液汽液非接触相平衡的蒙特卡罗模拟研究

采用蒙特卡罗分子模拟法,在吉布斯系综中抽样,对纯组份水和醋酸,以及醋酸水溶液模拟计算汽液平衡共存线。纯组份水SPC/E模型的模拟结果与实验数据相当一致,纯组份醋酸OPLS-UA模型计算的饱和蒸汽压偏低、沸点偏高。对于双组份混合物,液相区的所有模拟点比较接近实验曲线,由于醋酸模型较简单,气相区只有在醋酸摩尔分数X_(HAc)处于中间值(0.5～0.7)时,模拟与实验数据才较为接近。     

几种典型硫化物在MoS2晶面上吸附形式的研究

采用分子力学和分子动力学分子模拟方法计算了柴油馏分中硫化物二苯并噻吩(DBT)、4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)、4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在MoS2晶体表面的低能吸附构象、吸附热和吸附形式。研究结果显示,该类硫化物能够自发吸附在MoS2晶面上,并且形成稳定的平面物理吸附;并且4-MDBT、4,6-DMDBT的吸附热较DBT大,表明4-MDBT、4,6-DMDBT类硫化物的低脱硫活性不能归因于此类硫化物在催化剂表面有吸附困难。     

反相乳液聚合法制备高性能聚丙烯酸钠增稠剂

反相乳液聚合为水溶性单体提供了一种具有高聚合速率和高相对分子量产物的聚合方法,在现代工业和民用等方面发挥了具大的作用,主要表现在水溶性高相对分子质量聚合物被广泛用于纺织工业中的粘合剂、石油及造纸工业中的絮凝剂、增稠剂和增强剂,以及在涂料、医药等行业的应用.实验采用反相乳液聚合法,研究以丙烯酸、煤油、N,N-亚甲基双羟丙...     

A remark on the configurational entropy of a liquid solution with a weak tendency to association

A weak tendency to association may significantly increase the molar configurational entropy of a liquid solution. This circumstance should not be overlooked if one intends to use a positive excess entropy to describe experimental data within the framework of the CALPHAD method.     

聚甘油脂肪酸酯QSPR的研究

采用量子化学MOPAC-AM1和单点能方法计算聚甘油脂肪酸酯的分子结构参数,然后用逐步线性回归方法建立聚甘油脂肪酸酯HLB值的定量结构性质(QSPR)模型,所得的预测模型中包含4个参数[单位质量分子所含氧原子数Xo、生成热fHm、电子能Ee和水合能Eh,预测值及外部检验的复相关系数(R2)和标准偏差(SD)分别为0.9553、0.73722和0.9678、6.34426。结果表明,量子化学方法计算简单,对聚甘油脂肪酸酯结构的表征能力较强,所建定量结构性质模型具有能较好的预测能力和较强的稳健性,并在一定程度上阐明了聚甘油脂肪酸酯HLB值与其分子结构之间的关系。     

用三聚氰胺生产中排放的固体废物制备三聚氰酸的模型

用三聚氰胺生产过程中排放出的固体废物在自生压力下酸解制备三聚氰酸进行资源化利用固体废物研究。结果表明，添加酸式硫酸盐在低硫酸浓度下水解几乎能达到高硫酸浓度下水解的效果。以反应温度、反应时间、NaHSO4用量为输入矢量，三聚氰酸的质量收率为输出矢量，建立具有两层隐层的BP神经网络能较好地体现酸解反应的规律，训练集和预测集总的平均相对误差为1．2％，对水解反应具有较高的预测能力。反应温度提高，NaHSO4用量增大可提高三聚氰酸的转化率，反应时间延长对提高三聚氰酸质量收率影响不大。     

聚对氨基苯甲酸修饰电极对多巴胺的测定及在帕金森病实验动物模型中的应用

本文通过电化学聚合法制备了聚对氨基苯甲酸化学修饰电极(P—pABA/CME),该电极对多巴胺有良好的催化氧化效果。探讨了该传感器对多巴胺的电催化氧化机理和实验条件对多巴胺响应的影响。将该修饰电极作为液相色谱电化学检测器用于测定多巴胺,灵敏度高,稳定性和重现性好,线性范围达3个数量级,检测限达2.0×10~(-8)mol/L(S/N=3)。以该电极测定帕金森病实验动物模型脑中的多巴胺,获得了满意的结果。     

工业废盐酸的动态离子交换法除铝研究

采用001×7型阳离子树脂对电解工段的废盐酸进行了脱除铝的研究。通过动态吸附实验考察了废盐酸处理量以及树脂床高径比对铝吸附效果的影响,确立了树脂床的最佳工作条件。结果显示,最佳进料流量为0.2 mL/s,树脂床的高径比为10:1,贯穿时间为10.3min,贯穿吸附容量为760 mg,接触时间τ为43.3 min时树脂床饱和需再生,此时铝的去除率为52.3%,饱和吸附容量为1409 mg。