吉祥“兔”you

吉祥"免"欢快地送来了新春,那善于倾听的长耳朵,仿佛在聆听世间最诚挚的问候、最美好的祝福!让我们彼此传递喜悦和心愿,期待来年大展宏"兔"。在火车上,我们打开智能手机,观看视频来纾缓近乡情怯;在飞机上,我们打开平板电脑,浏览旅游目的地风光;归家的游子和休假的旅人,不经意间已走进了新通信时代。短信大赛热热闹闹,微博拜年红红火火,网络买年货比比看看,团购年夜饭     

中电信与吉祥航空携手合作“魔屏”将在沪“飞天”

中国电信的“魔屏”即将在上海“飞天”。8月25日,上海吉祥航空有限公司与中国电信上海公司签署信息化战略合作框架协议。据悉,由中国电信的“魔屏”而升级定制开发的“吉祥VIP手持终端”,即将进入吉祥航空的头等舱。此举标志着信息通信技术在航空领域取得新应用。     

"吉祥三宝"——记三只特殊Ku高频头

自从有了斯威克1.5米手动极轴正馈天线以来我一直对它充满期待,怎样才能发挥它最大的效力。我喜欢它的寻星快捷方便,(虽然我有电动极轴天线但截至目前尚还缺配件没有投入使用,有点遗憾)。近期我先后找到了几只特殊高频头并用它们进行了实收,颇有心得!     

桃木：人间“仙木”

桃木之精生在鬼门，镇制百鬼，故今作桃木梗著门以压邪，此仙木也，传说为辟邪镇宅之神物；《辞源》载：古时刻桃木人，立于户中以避邪……桃在我国民间文学和信仰上占有极其重要的位置，几千年来形成了独具特色的桃文化，是中国吉祥文化的一个重要组成部分。     

最自然最纯净的草原夜莺在鸣啼 甘雅丹《吉祥草原》

来自湖南的歌手甘雅丹最近推出了《吉祥草原》新专辑。听过甘雅丹唱歌的人,大多数都形容她是一位独一无二、无人可比的优秀歌手。她的音律充满张力,柔而不娇,带有一点野性的美妙,绝美的人声独树一帜,每一个跳动的音符,都像是被上帝亲吻过一样。她那无可比拟的音调张力,将《吉祥草原》如夜莺股用最自然、最纯净、最感人的声音淋漓尽致地表现出来,甚至说她是新现代通俗民歌缔造者也不为过。     

《魔兔之月》评测

什么是好的手机游戏？要免费，要好玩，最好是中文游戏，操作不要太复杂，不要做得太傻瓜，最好有点挑战性。以上的《游戏先锋》玩家群里收集总结出来的答案，完全符合这些条件的“免费午餐”恐怕不太容易找。不过，我们今天要介绍的《魔兔之月》就是这样一款游戏，情节有趣，操作简单，却绝对挑战你的智力，建议玩家先自己努力过关，毕竟这样才能获得最大的成就感，实在无法过关时再来阅读攻略部分。[编者按]     

兔下颌牙移动模型的建立

目的:建立兔下颌牙齿移动的动物模型,为研究下颌牙移动提供实验基础。方法:新西兰大白兔12只,分为4组(A、B、C、D),以75gf为初始力使左下颌第一前臼齿向近中移动,分别以A组5日、B组10日、C组15日、D组20日后测量左下颌第一前臼齿移动距离,取左下颌第一前臼齿及其牙周膜牙槽骨标本,脱钙制作切片,苏木精—伊红(Hematoxylin-eosin,HE)染色。结果:12只新西兰大白兔术后与术前相比精神食欲均无明显改变,左下颌第一前臼齿向近中移动,移动速度随时间延长逐渐变缓。切片见压力侧牙周膜明显变窄,多核巨细胞位于牙槽骨表面,未见玻璃样变区;张力侧牙周膜变宽,牙周膜内血管充血扩张。结论:在75gf初始力作用下,10日内牙齿移动快速、稳定,牙齿移动约10日-15日牙周改建活跃。利用新西兰大白兔为实验动物,建立下颌牙移动的模型,用75 gf为初始力能够达到较好移动下颌第一前臼齿的目的,可以应用于研究下颌牙移动的研究中。     

《魔兔之月》攻略

《魔兔之月》整个游戏对于初上手的玩家来说难度颇大，也许吸引力就来源于此，难度越大，对于真正的玩家来说就越有挑战性，笔者通关就花了整整两天时间，以下是我们总结出来的一些通关技巧及路线图，供喜欢这款游戏的玩家参考。如果玩家有更好的通关路线，可以在我们的玩家群里与我们交流。[编者按]     

兔股骨近端骨性结构的解剖研究

目的研究兔股骨近端解剖结构及股骨头钻孔减压细胞注入的可行性。方法以20只新西兰兔为实验动物,对殴骨近端进行Micro—CT、大体测量,观察兔股骨近端骨性解剖特点。结果兔股骨近端转子窝较深,股骨颈最小直径〉4mm。结论以2mm克氏针及骨髓穿刺针可有效完成钻孔减压及细胞注入.     

吉祥航空与中国电信携手开创信息化战略合作新天地

8月25日,上海吉祥航空有限公司与中国电信上海公司,在位于浦东小陆家嘴的上海信息大楼举行信息化战略合作框架协议签约仪式。双方通信信息服务与航空服务的有机融合,将涵盖总机服务、综合办公、协同通信、天翼对讲、全球眼、品牌宣传、号码百事通等互联网及3G服务与应用。     

阿拉兔的奥运周

主人公介绍：阿拉兔。数码发烧友、购物狂．喜欢第一时间拿下所有新出的数码产品，但是很少用，主要以收藏和显摆为主。本期他会遇到几个棘手的小问题，我们要教会他怎么用数码产品去解决困难，并度过一个开心的奥运周。     

力高举办“金耳朵黑胶唱片音乐会”

2007年5月20日，力高音响在广州白天鹅宾馆陶陶亭举办了“金耳朵黑胶唱片音乐会”。所播放的黑胶唱片是美国TAS榜之HP推荐榜单的全套黑胶唱片，是全球绝无仅有、空前绝后的唯一一套，全部都是状态极佳的头版LP，用价值连城来形容一点也不过分。这套唱片，光是看看封面就已值回票价，更何况不用钱购票就可看可听这些黑胶唱片，可谓是力高为音乐和音响发烧友奉上的巨献。     

兔大脑皮质单个神经元酶的扫描电镜能谱分析

一般酶活性的超微结构定位都用透射电镜进行观察。用扫描电镜观察酶活性定位、并结合X-射线微区分析鉴定酶反应特异性的报道极少。我们采用铈-铅-银法对分离的兔额叶大脑皮质单个神经元进行5’-核苷酸酶和p-NPP酶反应,用光镜和扫描电镜观察酶反应定位,并用X-射线微区分析(EDAX 9100能谱仪)鉴定酶反应的特异性,取得了较好的结果。兔大脑额叶皮层经固定和酒精分化,在盖玻片上分离出单个神经元,进行5’-核苷酸酶和p-NPP酶铈法反应,又进行铈-DAB法、铈-铅法和铈-铅-银法处理,从而在光镜下能观察到神经细胞质膜和突起的膜上所显示的5,-核苷酸酶和p-NPP酶阳性反应部位,其中以后者处理的样品显示出最强的酶反应     

三招练就“无敌兔” 佳能EOS 5D Mark Ⅱ数码单反相机

“物竞天择，适者生存”。数码单反的进化速度之快，新产品更迭之频繁，已经到了令人眼花缭乱的地步。佳能曾经靠一项或者多项技术创新，为整个同类产品的发展方向开创一个新局面、奠定一个新基础，     

兔病毒性出血症病毒血凝作用的扫描电镜观察

兔病毒性出血症病毒对人的A、O、B、AB型红细胞有明显的凝集作用,并可被相应的兔免疫血清所抑制[1]。本文应用扫描电镜技术对兔病毒性出血症病毒的血凝过程进行了较系统的观察。材料与方法:取0.1毫升病毒材料(病兔肝脏经研磨、冻融离心后的上清液)与等量的1％的人O型红细胞悬液混匀后,分别在4℃,室温(20℃)、37℃条件下,反应1秒、30秒、1分、10分、30分等不同时间。之后,加入2.5％戊二醛2毫升固定3小时。固定好的样品经乙醇逐级脱水后滴加到盖玻片上,进行离子溅射,扫描电镜观察。     

“耳朵经济”对广播新闻媒体的影响及发展对策

广播新闻媒体主要以声音作为符号,耳朵则是新闻信息接收的主要器官。在互联网时代背景下,听觉传播的亲密性、伴随性、情景性日益突出,在信息接收场景中,听觉传播也具有独特的优势。广播新闻媒体的发展需要深刻把握不同受众群体对于听觉信息的需求,注重提高广播新闻信息的质量,在精准投放的同时,增强受众黏性,打造相对稳固的受众粉丝群组。     

红宝石激光对兔眼虹膜照射反应的研究

1　材料和方法用氩离子激光照射兔眼以破坏兔眼虹膜基质 ,并诱导色素细胞渗入该照射区 ,由于氩激光的照射使近角虹膜表面收缩 ,造成一个色素浓集靶区 ,为在虹膜根部打孔做准备 ,再用红宝石激光对准该目标 ,分数次击射之 ,将虹膜全层穿孔。红宝石激光放置于裂隙灯显微镜上断续照射 ,每次照射条件为0 6ｍＳ ,能量为 5 0 0ｍＪ,光斑直径为 1ｍｍ ,波工为 6 94ｎｍ红色可见光 ,实验中可作 2～ 3次不等的击射。在激光击射后 10～ 15分钟 ,自兔子耳缘静脉注入 2 0 %荧光素钠 (每公斤体重 0 1毫升 ) ,并观察血液房水屏障的破坏程度。观察眼球前端…     

兔角膜缘碱烧伤后修复的透射电镜观察

研究表明 ,角膜缘在角膜各类创伤后的修复过程中发挥了重要作用[1] 。鉴于目前关于角膜碱烧伤后超微结构的形态学研究还少有报道 ,本文利用透射电镜 ,对新西兰大白兔角膜缘碱烧伤后不同时相修复过程的超微结构以及角膜缘在碱烧伤后修复过程中的机理进行了观察和探讨。材料和方法1　动物碱烧伤模型的制备取成年新西兰大白兔 6只 ,体重约 1 8～ 2 6ｋｇ ,雌雄兼备。用 0 3%异戊巴比妥钠盐溶液麻醉后 ,将能完全覆盖动物角膜缘 (约 2ｍｍ宽 )的环形中空滤纸片用 0 3ＮａＯＨ溶液润湿后紧贴于右眼角膜上 ,处理 15ｍｉｎ左右 ,使之达到角膜缘Ⅳ…     

超级无敌掌门狗:人兔的诅咒

华莱士和小狗阿高这一次要面对的敌人是一只巨型的大兔兔!小镇上的居民们正在为一年一度的“巨型蔬菜比赛”作准备,家家户户都精心地照顾着自己的蔬菜宝宝。可是,一个巨大的兔怪竟然将居民们的宝贝统统吃了个干净,惊怒之下,居民们只得请求灭虫专家华莱士和小狗阿高出马。在他们的调查之下,一桩更令人惊恐的事件发生了,而且这一次只能够全部依靠聪明忠实的阿高……     

兔声带成纤维细胞的体外分离培养、鉴定与标记

目的探讨体外培养兔声带成纤维细胞(Vocal Fold Fibroblasts,VFFs)的培养及标记方法。方法消化培养法分离、培养兔声带成纤维细胞,倒置显微镜观察其生长和形态特征,并传代、鉴定。增强型绿色荧光蛋白腺病毒载体(Ad-EGFP)标记体外培养的VFFs,取12只新西兰兔,以1×100万/0.1ml分别注入损伤模型左侧声带,观察注入VFFs的生长情况。结果兔声带成纤维细胞可以在体外原代和传代培养,具有成纤维细胞的典型形态。波形蛋白免疫荧光染色阳性,Ad-EFGP可以成功转染VFFs。将VFFs诸如声带后15d,组织学切片未发现成活细胞。结论用消化培养法可成功获得VFFs,Ad-EGFP是一种理想的示踪标记物。