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将纳米SiO2、纳米TiO2及纳米银的溶液与脱细胞猪真皮基质(porcine acellular dermal matrix,pADM)复合,考察改性前后材料的表面微观结构、收缩温度、抗张强度、透水汽性、孔隙率和抗菌性能。研究结果表明:纳米材料能以纳米粒子状态较好地分布于pADM内,随着纳米SiO2、纳米TiO2用量的增大,改性后的pADM收缩温度提高,抗张强度提高,孔隙率增大,透水汽性提高,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌效果;纳米银改性后的pADM收缩温度降低,抗张强度增大,孔隙率减小,透水汽性略有减小,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有优良的抗菌效果。 相似文献
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湿性愈合理论证明了创面修复过程中,保持伤口湿润环境至关重要。为了改善脱细胞猪真皮基质(pADM)敷料的亲水保湿性能,采用环氧化透明质酸(EHA)与pADM交联改性,将高亲水保湿的透明质酸(HA)分子引入到pADM中,制备得到环氧透明质酸改性脱细胞猪真皮基质(EHA-pADM)。采用傅里叶红外光谱仪、原子力显微镜、收缩温度测定仪、差示扫描量热仪等对不同用量EHA改性得到的EHA-pADM进行分析。结果表明:EHA-pADM热稳定性随着EHA用量的增加而升高,产生了交联效应,且EHA-pADM仍然保持着pADM原有的二级结构、三股螺旋结构、横纹结构等微观结构特征。EHA-pADM的表面接触角随着EHA用量的增加而降低,其吸湿率和保水率与EHA用量基本正相关。吸湿动力学分析显示,EHA-pADM对水的吸附量随着EHA用量的增加而提高,吸附特征符合二级动力学方程,吸附过程属于多分子层吸附。可见,HA分子的引入,提高了pADM的表面亲水性能,增加了其保水“锁水”能力。当EHA-pADM用作敷料时,有望成为一种新型的亲水保湿型医用敷料。 相似文献
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本研究采用戊二醛将漆酶(Laccase)固定于细菌纤维素(BC)基材上,通过优化交联工艺,制备环境友好、重复使用的BC@Laccase消减材料;利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)对其进行表征;评价其催化降解水体中2-氯苯酚性能。结果表明,BC@Laccase消减材料的最佳制备工艺条件为:固定时间4 h、固定温度25℃、环境pH值3.5;利用BC@Laccase消减材料对水体中2-氯苯酚进行催化降解,当芥子酸用量4 mmol/L、降解温度30℃、环境pH值3、降解时间5 h时,对2-氯苯酚降解能力最强,降解率达到76.9%;经过7次循环使用,BC@Laccase消减材料对2-氯苯酚的催化降解能力仍可保持在最初的84.8%以上。 相似文献
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利用双醛淀粉(DAS)交联明胶,制备了DAS改性明胶膜,研究了DAS改性对明胶膜力学性能、溶胀性能、吸湿性能和热降解稳定性能的影响。结果表明:DAS能有效地与明胶发生交联反应。适量DAS的交联可大幅提高明胶膜的拉伸强度。DAS交联可赋予明胶稳定的结构,有效地降低明胶膜对水的敏感性。随着DAS用量的增加,明胶膜的平衡溶胀率逐渐降低。DAS交联可降低明胶膜的吸湿率,在DAS用量为3%~5%时,膜的平衡吸湿率最低。经DAS改性后,明胶膜的热降解温度升高,表明其耐热降解稳定性得到提高。 相似文献
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采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG-400)、二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,以亚硫酸氢盐为封闭剂,合成了封端型水性聚氨酯(B-WPU)。通过红外光谱(FTIR)、纳米粒度仪及碘量分析分别对其结构、乳液粒径、封闭率进行了表征。用明胶做皮胶原模拟物,发现碱性条件下封端乳液与明胶反应后,明胶的黏度、总有机碳(TOC)均明显增加,而改性明胶膜的接触角变大,亲水性降低,表明B-WPU与明胶间发生了交联作用。将其作为一种预鞣剂直接用于脱灰软化皮的鞣制,收缩温度可提高至78℃;10%的封端乳液预鞣后再配合4%的铬粉鞣制,成革的收缩温度可达110℃。电感耦合(ICP-AES)测定表明,废液中的铬含量显著降低,铬的吸收率明显提高;与传统的铬鞣法相比,可省去浸酸操作时盐的加入,并有效降低30%~40%的铬粉使用量。 相似文献