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对碳酸铜矿中铜、钴浸出过程的反应及行为进行了分析。在大量实验的基础上,结合理论分析,探讨了浸出条件对矿样中钴选择性浸出的影响,进而确定了钴选择性浸出的实验室最佳条件为:浸出时间3 h,浸出温度70℃以上,pH为5,液固体积比为5∶1,浸出液中添加质量浓度为27.11 g/L的硫酸铜溶液1.5 mL。实验结果表明,该条件下钴的浸出率可达到78.37%,铜的浸出率仅为0.04%,实现了钴与铜的有效分离,可以优先浸出钴,实现钴资源的充分利用。 相似文献
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中低品位磷矿的开发利用是中国磷化工产业可持续发展的基本保障。采用盐酸浸取高硅磷矿,通过单因素实验对其酸解工艺和过滤强化过程做了研究。结果表明,磷矿粒径≤180 μm、在反应温度为40 ℃、酸比(实际投入的盐酸量与理论耗酸量的质量比)为1.1、盐酸质量分数为20%以上、浸取10 min,此时P2O5浸取率可达到99%以上。盐酸浸取速率快,酸解率高。高硅磷矿酸解料浆中二氧化硅含量高、粒度小、沉降速度慢,导致过滤困难。添加非离子型聚丙烯酰胺絮凝剂,控制絮凝剂为酸解料浆质量的1.0%,沉降2 min之后,可显著强化过滤。 相似文献
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在对铬铁矿无钙焙烧渣的组成进行系统分析表征的基础上,提出了在酸性条件下,利用铬渣中未反应的铬铁矿(Fe,Mg)(Cr,Fe)2O4中的二价铁与重铬酸根离子发生氧化还原反应,实现铬渣自身解毒的新方法。研究表明:机械球磨对于铬渣酸浸解毒过程是一个主要的影响因素,对应的铬渣粒度为6~16.5 μm,铬渣酸浸解毒的较好工艺条件为:硫酸质量分数为5%,液固比为4 mL/g,反应温度为80 ℃,反应时间为60 min。解毒后铬渣中六价铬质量分数能降至2.5×10-5以下。 相似文献
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MS Gasser HG Nowier 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》2004,79(1):97-102
The separation of strontium and cadmium ions in a system containing ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) as a complexing agent has been studied using a three‐compartment electrolytic cell. The results suggest that under the influence of an electric field, Sr ions were exclusively transported to the cathode as positively charged uncomplexed cations while cadmium ions removed from the middle compartment of the electrolytic cell migrated to the anode as negatively charged complexes. The effect of the EDTA complexing agent on the separation was studied within the pH range 2–4 at 100 mA (12.4 mA cm?2). Copyright © 2003 Society of Chemical Industry 相似文献
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用模拟酸雨(pH=4)对高镉土壤(全镉为10.590 mg/kg)进行浸取。实验结果表明,模拟酸雨对土壤中镉的浸出率仅为其总镉的1%左右,但浸出液中镉的含量(0.108 mg/L)仍远高出GB 3838—2002地表水Ⅴ类水质的要求,也高于GB 18918—2002城镇污水处理厂污染物排放标准(<0.01 mg/L),必须予以处理。弗雷德盐是以聚合铝为主要原料人工合成的层状双羟合物,它能以同晶取代、吸附或共沉淀形式去除水体中的重金属镉离子。研究表明,土壤浸出液中大量的Al3+、Fe3+会影响弗雷德盐对淋洗液中镉的去除,但处理后的镉含量仍可达到GB 18918—2002城镇污水处理厂污染物排放标准。 相似文献
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铬渣中六价铬浸出方法对比实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
铬渣是一种环境污染极大的工业废渣,其中的六价铬是国际公认的致癌物,但如何科学评价铬渣中六价铬的含量及其危害性却很困难。通过实验对比了4种标准方法(USEPA 3060A、HJ/T 299-2007《固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法》、HJ/T 300-2007《固体废物 浸出毒性浸出方法 醋酸缓冲溶液法》和GB 5086.2-1997《固体废物 浸出毒性浸出方法 水平振荡法》)对铬渣中六价铬的浸出效果,还比较了恒定pH条件下不同酸液及组合两步浸取的浸出效果。实验结果表明,标准的酸液浸出法难以有效浸出铬渣中的六价铬,除非破坏铬渣中的物相结构,否则任何浸出方法都无法完全浸出铬渣中的六价铬。 相似文献
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就影响黄磷生产成本的主要因素的磷矿石选用问题进行了论述。根据王集附近磷矿石的矿石类型分析比较,推荐了王集黄磷厂用矿的主供货渠道和补充矿源。 相似文献
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以低品位硅镁型红土镍矿硫酸浸出液为原料,用黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]除铁、NaF除镁、中和沉镍,考察了不同因素的影响。结果表明,添加4 mL/L双氧水对浸出液氧化预处理、用Na2SO4为除铁钠源、控制溶液pH为1.6?2.2、反应时间1.5 h的条件下,铁去除率达92.1%,镍损失率为6.7%,滤渣主相为Na2Fe6(SO4)4(OH)12;除铁后滤液用NaF除去镁离子,最优条件为搅拌速率300 r/min、溶液pH=5.5?6.0及NaF 用量25 g/L,镁去除率达90.9%,镍损失率为6.8%;除杂后净化液用中和水解法提镍,在室温下添加8 g/L NaOH为沉镍剂,中和沉镍提取率达95.1%,得到纯度99.5%的Ni(OH)2产品,镍的综合回收率为82.70%。 相似文献
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以酒糟及锰矿尾矿为原料,对酒糟-硫酸直接浸取锰矿尾矿中的锰制备硫酸锰的工艺进行了研究,并用正交实验法对酒糟-硫酸浸锰的工艺条件进行了探讨。结果表明,浓硫酸用量对锰的浸出率影响最大,其最佳工艺条件为:V(酸):m(矿)=4:5(mL/g),m(尾矿):m(酒糟)=(15~25):1,液固质量比为5:1,浸取时间为3—3.5h,浸取温度为80~85℃。按该工艺条件浸取锰矿尾矿中锰,锰的浸出率可达96%以上。采用酒糟-硫酸直接浸取锰矿尾矿中锰的工艺,对资源利用和环境保护具有重要意义。 相似文献
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介绍了利用植物副产物(秸秆、粮食加工副产壳类等)作为还原剂还原浸出氧化型锰银精矿中的锰、浸锰渣氰化浸银的锰银分离工艺。玉米秸秆还原浸锰条件:秸秆粉在95 ℃预降解糖化0.5 h、降解糖化液与精矿的体积质量比为3 mL/g、硫酸与锰的物质的量比为1.4、秸秆与精矿的质量比为0.275、95 ℃浸出5 h,在此条件下锰的浸出率约92%。浸锰渣氰化浸银条件:每吨浸锰渣氰化钠用量为3 kg、常温浸银3 h,在此条件下银的浸出率达到92.20%。研究的锰银分离工艺具有较好的综合效果。 相似文献
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The leaching kinetics of potassium from phosphorus-potassium associated ore in hydrochloric acid/fluorite (CaF2) system was studied. HCl concentration, liquor/solid ratio, CaF2 dosage, and temperature were found to be the main factors. The leaching rate of potassium can be reached more than 92% under the optimum operation conditions. A classic shrinking core model with the mixed chemically diffusion as the rate-controlling step was successfully modeled the leaching kinetics of potassium, and the activation energy was found to be 30.7 kJ·mol?1. The leaching mechanism of potassium was also elucidated based on the experimental results. 相似文献
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为适应磷矿选矿的工艺要求,对KYF型及XCF型浮选机的充气控制、叶轮结构、主轴套简、中间箱及尾矿箱进行了改进,还对风机的选型及风路设计进行了优化,使其成功地取代了黄麦岭磷矿原用的5A浮选机,取得了明显的节能和省药效果。 相似文献
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研究了非洲高硅低品位铜钴矿氨浸体系下的浸出工艺与动力学。首先采用控制变量法,通过单因素实验,系统研究了浸出剂浓度、添加剂用量、反应温度、反应时间及液固比对铜钴浸出率的影响,其次通过X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体(ICP)和扫描电镜-能谱(SEM-EDS)对高硅低品位铜钴矿和浸出渣的物相及化学成分进行了分析对比。最后,对高硅低品位铜钴矿氨浸提取铜的动力学模型进行分析。结果表明,用硫酸铵作为浸取剂,在硫酸铵浓度为300 g/L、还原剂用量为0.7 g、浸出温度为353 K、反应时间为240 min、液固比为6:1的工艺条件下,铜的浸出率可达97.29%,钴的浸出率可达95.18%。高硅低品位铜钴矿氨浸提取铜的活化能、硫酸铵浓度的反应级数及粒度的反应级数分别为76.06 kJ/mol, 1.50和0.25,表明其应遵循界面化学反应控制,并建立了相应的动力学方程。 相似文献