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《精细化工原料及中间体》2006,(3):49-49
品种:1)磺基琥珀酸二正己酯钠盐;2)磺基琥珀酸二(α-乙基丁基)酯钠盐;3)磺基琥珀酸二(α-甲基戊基)酯钠盐;4)磺基琥珀酸二(4-甲基-α-戊基)酯钠盐。 相似文献
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琥珀酸酯磺酸盐的合成与性能 总被引:4,自引:0,他引:4
本文论述了珀琥酸酯磺酸盐类阴离子表面活性剂的类型、合成原理、合成方法以及产品的性能和应用,列举了部分合成实例。对此类表面活性剂的研究、开发、生产和应用有一定的参考价值。 相似文献
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以壬基酚聚氧乙烯醚,顺丁烯二酸酐亚硫酸钠为原料,合成了壬基酚聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸二钠盐,探讨了反应温度和反应时间对其酯化反应和磺化反应的影响。 相似文献
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乙氧基化棉籽油烷酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成研究及性能测定 总被引:1,自引:0,他引:1
对题示化合物(SMCE 4)的合成条件进行了研究,对其性能进行了测定。酯化的最佳条件是:MA/CE 4=1.05(摩尔比)、550r/min、75℃反应4h。磺化的适宜条件是:Na2SO3/MA=1.2(摩尔比)、550r/min、80℃反应15h。在优化的条件下反应,SMCE 4的摩尔收率可达97%以上。性能测定表明,它是性能优良的表面活性剂。 相似文献
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脂肪醇聚氧乙烯(5)醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成与性能研究 总被引:6,自引:2,他引:4
考察了脂肪醇聚氧乙烯(5) 醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成工艺条件, 并测定其表面化学性能。得到了如下较佳合成工艺条件: 醚酐摩尔投料比1∶105 , 酯化反应温度为110 ℃, 反应时间为40h ; 顺酐与亚硫酸钠的摩尔投料比为1 ∶105 , 磺化反应温度为80℃, 反应时间为20h, 整个反应在氮气保护条件下进行。最终产物得率大于960 % 。测定得到其主要表面化学性能为: 临界表面张力为329 Nm - 1 ×10 - 3 , 临界胶束浓度为398mol L-1 ×10- 4 , 钙皂分散力 L S D P为32 % , 乳化力为522min , 去污力为45s, 泡沫力为180 / 175mm 。 相似文献
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月桂醇聚氧乙烯醚(9)辛基磺基琥珀酸混合双酯钠的合成与性能 总被引:1,自引:1,他引:0
采用控制酯化率和非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应的方法,合成了月桂醇聚氧乙烯醚(9)辛基磺基琥珀酸混合双酯钠。最佳工艺条件为:n〔月桂醇聚氧乙烯醚(9)〕∶n(顺酐)=1.00∶1.10,于140℃单酯化反应2.0 h,得到产率为99.8%的单酯化产物。n(2-乙基己醇)∶n(顺酐)=4.0∶1.0,于加热介质温度240℃条件下双酯化反应5.5 h,得到产率为94.4%的双酯化产物。n(亚硫酸氢钠)∶n(顺酐)=1.10∶1.00,加热介质温度210℃条件下,磺化反应6 h得终产物。测得产物的表面张力为32.5 mN/m、临界胶束浓度为1.1×10-4mol/L、耐硬水能力为24 m in、乳化力为3.3 m in、渗透力为3 s、分散力为90.5%、钙皂分散力为13%、去油污力为99.1%。与磺基琥珀酸二辛酯钠盐(快T)和月桂醇聚氧乙烯醚(9)磺基琥珀酸单酯二钠盐(LESS)进行性能对比,结果表明:耐硬水能力、分散力、钙皂分散性能和去油污性能较快T均得到了改善,渗透性较LESS得到了提高。 相似文献
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Gemini型磺基琥珀酸酯盐表面活性剂的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用非外加相转移催化剂的方法合成了Gemini型磺基琥珀酸酯盐表面活性剂,得到较佳工艺条件为:n(顺酐):n(乙二醇)=2.05∶1、于70℃下单酯化反应2.0h,可得到酯化率约95%的单酯化产物;n(顺酐)∶n(己醇)=1.15∶1,160℃条件下双酯化反应40min,可得到酯化率约95%的双酯化产物:n(NaHSO3):n(顺酐)=1.05∶1,反应温度110℃下反应2.5h,可得到磺化率96%的目标产物。测定了Gemini型表面活性剂的表面性能,并与十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠的性能进行了比较,结果显示:其临界胶束浓度为0.8mmol/L、表面张力为25.7mN/m,渗透性能、去污力较佳,是一种较为理想的表面活性剂。 相似文献
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月桂醇聚氧乙烯醚(7)己基磺基琥珀酸混合双酯钠的合成与性能 总被引:13,自引:2,他引:11
采用控制酯化率和非外加相转移催化剂在常压进行反应的方法合成了月桂醇聚氧乙烯醚(7)己基磺基琥珀酸混合双酯钠。最佳工艺条件为:n〔月桂醇聚氧乙烯醚(7)〕∶n(顺酐)=1 00∶1 10,于130℃下单酯化反应2 5h,得到产率为99 6%的单酯化产物。n(己醇)∶n(顺酐)=4 0∶1 0,于170℃下双酯化反应2 0h,得到产率为95 8%的双酯化产物。n(亚硫酸氢钠)∶n(顺酐)=1 10∶1 00,加热介质温度为170℃下磺化反应2 5h。测得产物的表面张力、临界胶束浓度、乳化力、渗透力、分散力、耐硬水性能分别为30 7mN/m、3 548×10-5mol/L、3 5min、3 7s、59 5%和14min。与磺基琥珀酸双己酯钠盐(DHSS)和月桂醇聚氧乙烯醚(7)磺基琥珀酸单酯二钠盐(LESS)进行了性能对比。结果表明:分散力、乳化力和耐硬水性能较DHSS均得到了改善,渗透性能较LESS得到了较大的提高。 相似文献
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乙二醇双子琥珀酸2-甲基戊基双酯磺酸钠的合成与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用以碳基固体酸为双酯化反应催化剂,中间产物不需提纯分离等环境友好的合成工艺路线,在常压下合成了乙二醇双子琥珀酸2-甲基戊基双酯磺酸钠。对各步反应条件进行了考察,得到的最佳工艺条件为:单酯化反应:n(顺酐)∶n(2-甲基-1-戊醇)=1.05∶1.00,w(对甲苯磺酸)=1%,反应温度80℃,单酯化反应时间1 h,在该条件下得到产率为98.88%的单酯化产物;磺化反应:n(顺酐)∶n(亚硫酸氢钠)=1.00∶1.05,反应温度70℃,磺化反应时间2.0 h,在该条件下得到产率为98.71%的磺化产物;双酯化反应:n(顺酐)∶n(乙二醇)=1.00∶2.20,w(碳基固体酸)=3%,加热介质温度180℃,双酯化反应时间3.5 h,在该条件下得到产率为85.03%的双酯化产物。测定了目标产物的表面张力为27.79 mN/m;临界胶束浓度为2.5×10-3 mol/L。 相似文献
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考察了N-辛基琥珀酸酰胺磺酸钠的合成工艺条件,得到较佳工艺条件:n(辛胺)∶n(顺酐)=1.00∶1.05,于80℃下酰胺化反应70 min。n(亚硫酸钠)∶n(顺酐)=1.05∶1.00,于70℃下磺化反应3 h。测得产物的表面张力、临界胶束浓度、乳化力、渗透力、钙皂分散力、去污力分别为31.9 mN/m、4.42×10-3mol/L、0.73 min、1.34 min、20%和99.0%,并测试了其在洗毛中的应用性能。与十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠进行性能对比,表明此产品表面张力低,临界胶束浓度小,去污力强,白度和松散度好。 相似文献
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介绍了一种在常压、无外加相转移催化剂的条件下制备琥珀酸二异辛酯磺酸钠的新方法。研究了合成标题产物中磺化反应的主要影响因素 ,并得出该反应的优惠工艺条件 相似文献
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琥珀酸二(4-甲基-2-戊酯)磺酸钠的合成与性能研究 总被引:15,自引:0,他引:15
研究了采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二 (4 甲基 2 戊酯 )磺酸钠的新方法 (Ⅰ )。得到最佳工艺条件为 :n(4 甲基 2 戊醇 )∶n (顺酐 ) =2 .40∶1.0 0 ,于 130℃下酯化反应 2 .5h ,得到收率为 96 %的酯化产物。n (亚硫酸氢钠 )∶n (顺酐 ) =1.10∶1.0 0 ,加热介质温度为 140℃下磺化反应 3 .2 5h。测定了所得产物的表面张力、临界胶束浓度、乳化率和渗透率分别为 2 .895× 10 -2 N/m、3 .0 2× 10 -2 mol/L、1.5 8min和 6 .5s。与外加相转移催化剂的方法(Ⅱ )进行性能对比 ,结果表明 :两种方法所得产物的表面活性和应用性能相近。而方法Ⅰ比方法Ⅱ减少了水洗、蒸馏和外加相转移催化剂的过程 ,故具有较好的应用前景 相似文献