PBO纤维生产工艺的研究

以4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐（DAR）和对苯二甲酸（TPA）制成复合盐，再以多聚磷酸为溶剂，添加五氧化二磷，制备出PBO聚合物。通过双螺杆挤出机和喷丝板挤出，在水溶液中凝固成型，经过洗涤、干燥等过程，最终卷绕成型。制成的纤维抗拉强度可以达到33cN／dtex，制成的PBO聚合物特性粘度可以达到56dL/g。     

新型改性双马来酰亚胺树脂(JM)及PBO/JM复合材料力学性能、耐热性能研究

本文研究了新型改性双马来酰亚胺树脂(JM)及PBO/JM复合材料的力学性能和耐热性能。分别采用旋转粘度计对JM树脂的粘度进行了测试,采用材料万能试验机对树脂浇铸体及PBO/JM复合材料的力学性能进行了测试,采用DMA和TGA对树脂及其复合材料的玻璃化转变温度和热分解温度进行了分析。结果表明,JM树脂具有较好的成型工艺性,能够满足复合材料干法、湿法缠绕成型工艺的要求;JM树脂具有较高的强度和模量,但固化物脆性较大,其力学性能有待进一步改善;JM树脂的玻璃化转变温度和5%热失重温度分别达到366.6和410.4℃;PBO/JM复合材料的耐热性能远高于PBO/环氧复合材料。     

DADHB/PTA/SWNT-COOH复合物合成研究

通过4,6-二氨基间苯二酚(DADHP)、对苯二甲酸(PTA)和羧酸化单壁碳纳米管(SWNT-COOH,SWNT经强氧化酸处理获得)之间的络合反应,合成了用于PBO/SWNT聚合的复合物(DADHP-PTA-SWNT-COOH络合盐),并成功制备了一系列SWNT含量不同的PBO/SWNT复合材料。对SWNT-COOH、DADHP/PTA/SWNT-COOH络合盐和PBO/SWNT复合材料进行傅立叶红外光谱和扫描电子显微镜表征。结果表明:经过酸处理后,SWNT获得羧基,表面极性功能基团数量增加,在聚合物基体中的分散性提高,SWNT用量为2.5%时,分散效果最佳。     

聚苯并双噁唑类聚合物的合成及改性

简述了聚对苯撑苯并双(?)唑(PBO)的合成方法,详述了直链烯烃型、稠环芳烃型、联苯取代基型、杂环型聚苯并双(?)唑类聚合物的合成方法。综述了等离子体处理法、偶联剂处理法、电晕处理法等一系列PBO纤维表面改性技术的研究进展,通过介绍PBO／碳纳米管复合材料和PBO／粘土复合材料的合成技术,简析了PBO的纳米改性的研究。指出聚苯并双(?)唑聚合物研究将集中在合成高相对分子质量的聚合物合成技术,通过纳米改性及表面改性提高其性能,扩大应用领域。     

聚对苯撑苯并二噁唑纤维展望

介绍了聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)纤维的性能特点、单体和聚合物合成及液晶纺丝制造工艺,综述了PBO纤维近30年来在国内外发展的技术进展及其应用前景,并对今后国内PBO纤维的发展提出了建议.     

PBO/纳米复合材料的研究进展及前景展望

综述了近年来人们对PBO进行的纳米改性工作,介绍了PBO/碳纳米管(CNTs)、PBO/粘土(clay)复合材料的合成技术。通过介绍纳米材料的特殊性能,对PBO/白炭黑、PBO/纳米TiO2复合材料的研究前景进行了展望。     

聚对苯撑苯并二噁唑溶液单孔纺丝条件的研究

由4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐(DAR)和对苯二甲酸(TA)在多聚磷酸(PPA)中进行缩聚反应制得聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)聚合物溶液,然后在液晶状态下采用干喷湿纺技术得到PBO纤维。为了提高PBO纤维的力学性能,用灰色关联法研究了单孔纺丝时各种纺丝条件对PBO纤维力学性能影响的关联序,深入研究了纺丝温度、纺丝压力、气隙段长度、纺丝速度对纤维力学性能的影响,探讨了各因素的影响机理。     

PBO纤维表面改性的研究进展

聚对苯撑苯并双噁唑(PBO)由于其特殊的表层结构,与聚合物树脂基体复合时存在严重的界面不相容性。简要介绍了PBO纤维的结构与性能,综述了化学刻蚀、偶联剂处理、等离子体处理、电晕处理、辐射处理、酶处理、热处理、化学涂层和超临界液体处理等PBO纤维表面改性方法。     

超高性能PBO纤维的发展及性能应用

PBO(聚对苯撑苯并双噁唑)是含杂环的苯氮聚合物的一种,PBO纤维是新一代高性能有机纤维。本文对PBO纤维的国内外发展状况、制备方法、结构与性能及其应用做了系统的阐述,并对该纤维的未来发展做了展望。     

低环境负荷型聚合物改性防水砂浆的配方设计

以生态型水泥为胶凝材料,添加聚乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)和聚醋酸乙烯酯-叔碳酸乙烯酯复合物、矿山细尾矿、河砂等,制成低环境负荷型聚合物水泥改性砂浆。砂浆性能达到JG/T984-2005《聚合物水泥防水砂浆》标准要求。     

Synthesis and Properties of Poly[p-(2,5-dihydroxy)-phenylenebenzobisoxazole] Fiber

The novel polymer poly[p-(2,5-dihydroxy)-phenylenebenzobisoxazole] (PBOH) fiber was synthesized in the presence of 2,5-dihydroxyterephthalicacid (DHTA) and 4,6-diamino-1,3-benzenediol in poly(phosphoric acid) (PPA) using typical polycondensation conditions. The crystalline solutions of liquid PBOH in PPA were spun into fibers using dry-jet wet spinning. Furthermore, the thermostability and mechanical properties of PBOH were compared with poly(p-phenylene-2,6-benzoxazole) (PBO) in order to investigate the relationship between the chain structure and properties. The results indicated that the thermal degradation temperature of PBOH was above 750K and the tensile strength of the PBOH fiber was 3.1GPa, which were much lower than those of PBO fiber. The compressive strength of PBOH fiber was 331 M Pa, which was slightly higher than that of PBO fiber. In addition, molecular simulation was employed to explain why the compressive strength of PBOH fiber did not increase significantly compared to PBO fiber.     

Poly(p‐phenylene benzoxazole) fiber chemically modified by the incorporation of sulfonate groups

Two kinds of modified poly(p‐phenylene benzoxazole) (PBO), the copolymer of TPA (SPBO) and p‐SPBO, containing ionic groups in the macromolecular chains were obtained by copolymerization from 1,3‐diamino‐4,6‐dihydroxybenzene dihydrochloride (DAR) and terephthalic acid (TPA), with the addition of selected amounts (1.5–5.0% molar ratio over DAR) of 5‐sulfoisophthalic acid monosodium salt or sulfoterephthalic acid monopotassium salt in place of the TPA, respectively, in poly(phosphoric acid) (PPA). The resultant PBO/PPA, SPBO/PPA, and p‐SPBO/PPA lyotropic liquid‐crystalline solutions were spun into fibers by a dry‐jet wet‐spinning technique. Chemically modified PBO fibers with sulfonate salt pendants in the polymer chains were obtained for the first time. The surface wetting behavior and interfacial shear strength between the fiber and epoxy resin were investigated. The interference of sulfonate salt pendants on the crystalline morphology was measured. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2008     

酸处理MWNTs对PBO／环氧界面性能的影响

多壁碳纳米管经过强氧化性酸的处理后,经XPS表征结果得出表面含有羧基的碳纳米管（MWNTs—COOH）。MWNTs—COOH经过超声处理后放入4,6-二氨基间苯二酚和对苯二甲酸的多聚磷酸体系中,原位聚合得到MWNTs—COOH／聚对苯撑苯并双嗯唑（PBO）复合材料,经液晶纺丝得到MWNTs—COOH／PBO纤维。用纤维界面分析仪测试MWNTs—COOH的加入对PBO纤维／环氧树脂界面剪切强度的影响。通过SEM和AFM对纤维的表面形貌进行观察,可看出MWNTs—COOH的加入改善了PBO与环氧树脂的界面强度。     

聚苯并噁唑(PBO)的合成及其应用研究

聚苯并噁唑(PB0)因其具有的强度大、耐高温、耐氧化、耐潮湿以及优良的热稳定性等特点，自20世纪80年代以来一直是人们关注的热点之一。综述了PB0的合成方法，如多磷酸法、中间相聚合法、三甲基硅烷基化法、对羟基苯甲酸酯法，并介绍了PB0纤维的性质，对其应用前景作了展望。     

溶致性液晶高分子PBO的合成及表征

以4,6-二氨基-1,3-苯二酚盐酸盐和对苯二甲酸为原料,在多聚磷酸介质中经溶液缩聚,得到聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)。通过实验得到最佳条件是:聚合反应在减压及氮气保护下进行,聚合温度100~180℃,控制最终w(P2O5)=82%~84%。采用傅里叶红外光谱、激光拉曼光谱、元素分析对PBO的结构进行了表征,热重分析结果表明,PBO在N2中失重5%和10%分别对应540、636℃,在O2中失重5%和10%分别对应470、515℃,在甲基磺酸中、(30±0.1)℃测得PBO特性黏度为25.4 dL/g。     

Adsorption thermodynamics and kinetics of disperse dye on poly(p-phenylene benzobisoxazole) fiber pretreated with polyphosphoric acid

Adsorption thermodynamic and kinetic studies of C. I. disperse dye 60 on PBO fiber pretreated with polyphosphoric acid (PPA) were carried out under the conditions of pH 6.0±0.2, initial dye concentration 0.05–1.0 g/L and liquor ratio 2,000: 1. The results showed that the equilibrium adsorption isotherm of the disperse dye on the pretreated PBO fiber was a Langmuir-Nernst mixed Model and the saturated adsorption capacity of the turning point was 1.046 mg/g. The thermodynamic parameters were calculated by the equilibrium adsorption isotherm, such as standard affinity, enthalpy change and entropy change, which indicated that the adsorption of disperse dye on the pretreated PBO fiber was an exothermic process. Based on the thermodynamic and kinetic data, the adsorption of the dye on the pretreated PBO fiber was a kinetics controlled process, and the disperse dye could only diffuse into the surface layer of pretreated PBO fiber. Meanwhile, the adsorption kinetics of disperse dye on pretreated PBO fiber well agreed with a pseudo-first-order kinetic model.     

PTT/PET自卷曲复合纤维的工艺性能

探讨了PTT/PET自卷曲复合纤维的生产工艺,研究结果表明:采用特性黏度为1.25 dL/g的PTT切片(纺丝温度275~280℃)、特性黏度为0.50 dL/g的PET切片(纺丝温度260~265℃),特制的并列型复合组件,在拉伸倍数2.85,卷绕角6.5°,卷绕张力0.16 c N/dtex,卷绕速度4100 m/min的条件下,可生产出质量稳定、性能较好的PTT/PET自卷曲复合纤维,并实现了批量化生产。     

PBO纤维发展概况与应用前景

介绍了聚对苯撑苯并二噁唑（PBO）纤维的性能特点,以及单体和聚合物合成、液晶纺丝制造工艺,综述了PBO纤维近30年来在国内外的技术进展及其应用前景,并指出了PBO纤维的竞争形势及开发风险,对今后国内PBO纤维产业的发展提出了一些建议。     

熔体直纺260 dtex/144 f CDP-POY的开发

利用连续聚合装置合成阳离子可染共聚酯(CDP)熔体,经熔体输送管道直接纺丝生产CDP预取向丝(POY)。分析了CDP熔体的热性能;探讨了熔体直纺CDP-POY的生产工艺。结果表明:连续法合成的CDP熔体质量优良,熔体过滤器使用周期大于10d;通过增设熔体增压泵、熔体管道冷却器,选择熔体输送温度280℃,纺丝箱体温度293～295℃,无油丝的特性粘数降控制在0.014dL/g以内;采用外环吹和短程纺设备,控制纺丝速度2900～3000m/min,生产出的260dtex/144f CDP-POY质量优良。