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引 言低共熔固 -固底物体系酶促反应是一项 2 0世纪 90年代初发展起来的新型酶催化技术[1~ 8] .该技术具有液固比小、反应底物浓度高、反应速率快、产物收率高、有机溶剂用量少等优点 ,已在肽类化合物的合成[1~ 8] 、手性化合物的动力学拆分[9] 、特殊表面活性剂的制备[10 ] 等方面得到了较广泛的应用 .已有的文献工作表明 :纯粹符合物理化学概念且又适合酶促反应对温度及酶活本身需要的低共熔二元底物体系很难找到 ,必须通过加入极少量的第 3或第 4助溶剂组分来产生反应所需的液相 .尽管加入的第 3或第 4组分未必帮助形成多组分低共熔体… 相似文献
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冷凝温度高低决定氨合成塔进口氨含量的高低,也将直接影响合成氨反应效率。分析影响冷凝温度的因素,降低入口氨含量,提高氨合成效率。 相似文献
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本试验选用新鲜口蘑切片作为试验样品,以口蘑片的褐变度为指标,考察了冻干口蘑片烫漂工序中影响产品色泽的主要因素,通过正交试验确定了冻干口蘑片的最适宜烫漂条件。 相似文献
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《中国石油和化工标准与质量》2013,(22)
随着我国经济的快速发展,食品工业也出现了迅猛的发展,食品种类和数量日渐繁多,食品安全问题是不容忽视的。食品添加剂在食品生产中应用十分广泛,但是食品添加剂的使用会对食品生产带来许多不安全的因素。本文就食品添加剂对人类健康的影响进行分析。 相似文献
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目的虽然肝性脑病的发病机制迄今尚未完全阐明,但氨中毒学说始终在其发生中占有重要地位。幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)具有强大的尿素酶活性,在胃内可分解尿素产氨,因此可能影响到肝硬化患者的血氨水平。本研究探讨了H.pylori根除治疗对肝硬化患者血氨水平的影响。方法对34例根据病史、临床表现、超声及实验室检查确诊为肝硬化的住院患者,行抗H.pylori抗体血清学检测、快速尿素酶试验或尿素呼气试验。对H.pylori阳性患者采用三联疗法(奥美拉唑20mg,阿莫西林1.0g,克拉霉素0.5g,均每日2次,疗程1周。)根除H.pylori治疗,并比较治疗前后血氨浓度。结果肝硬化患者中H.pylori的感染率为58.82%。20例H.pylori感染患者基础血氨水平明显高于14例未感染H.pylori患者(1887±332μg/L对1346±124μg/L,P<0.01),H.pylori阳性的肝硬化患者于根除治疗后血氨水平明显下降(1887±332μg/L对1590±195μg/L,P<0.01)。结论H.pylori感染可影响肝硬化患者的血氨水平,并在肝性脑病的发生中起一定作用。 相似文献
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介绍了Texaco煤气化系统工艺流程,分析了Texaco煤气化过程中NH3的来源,阐述了NH3对Texaco煤气化系统的影响并提出了相应的处理措施。系统中适量NH3的存在,可中和酸性物质,防止管线和设备腐蚀;而过量NH3的积累则会影响系统水质、产生铵盐结晶、造成系统结垢,影响安全生产、危害环境。 相似文献
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金属离子对多环芳烃酶促降解的影响作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超声波细胞破碎仪破碎获得胞内酶、紫外分光光度法测定多环芳烃含量的方法研究了黄杆菌FCN2产生的胞内酶对多环芳烃蒽、菲、芘的酶促降解作用并对影响酶促降解的主要条件(pH、温度、金属离子的激活作用)进行了优化.研究结果表明:(1)对影响多环芳烃酶促降解的条件进行了优化.当pH为6、温度为32℃时,胞内酶粗酶液对多环芳烃蒽、菲、芘的降解效果最好.(2)在pH为6、最佳温度为32℃时,研究了Ca2 、Mg2 、Mn2 、Fe3 、Fe2 ,Cu2 6种金属离子对胞内酶粗酶液降解活性的影响作用.研究结果表明,Ca2 、Cu2 两种金属离子对蒽、菲、芘的酶促降解都可起到激活作用.Ca2 对胞内酶酶促降解不同底物的激活作用最为明显;当向体系中加入的Ca2 矿为0.5mmol·L-1时,蒽、菲、芘的去除率可分别提高为不加金属离子时的1.34倍,1.59倍、1.84倍.(3)通过测定米氏常数发现,当不加金属离子时,以蒽、菲、芘为底物时粗酶液的米氏常数值分别为2.69×10-4、428x10-4、3.56×10-4 mol·L-1;加入0.5 mmol·L-1 Ca2 矿时的米氏常数值分别为1.54×10-4、3.58×10-4、2.46×10-mol·L-1,说明金属离子的加入增大了粗酶液与底物的亲和力,.因此使得加入金属离子时蒽、菲、芘的去除率显著提高. 相似文献
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汪国军 《化学反应工程与工艺》2013,29(2):157-163
采用不同气氛焙烧共沉淀方法制备MoV0.31Te0.23Nb0.24氧化物催化剂,考察焙烧气氛对该催化剂结构及其催化丙烷氨氧化反应性能的影响,并采用X-射线粉末衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对所制备的催化剂进行表征。结果表明:采用惰性的氮气气氛焙烧的MoV0.31Te0.23Nb0.24氧化物催化剂具有良好的丙烷氨氧化反应性能。在氮气气氛下焙烧的催化剂,构成催化剂的各种元素在焙烧过程中形成了价态分布合理的活性相M1和M2,用于催化丙烷氨氧化反应,丙烷转化率可达58.7%,丙烯腈收率为35.0%;在空气和氧气气氛下焙烧的催化剂,其组成中各元素以高价态的单一氧化物形式存在,不利于丙烷选择性氧化生成丙烯腈。 相似文献
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介绍了不同温度、时间、升温速度及不同存放温度条件下铁合金焦的性质,分析了不同工艺条件对铁合金焦性质的影响。 相似文献
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利用响应面法对稀碱-Fenton反应预处理竹粉的条件进行优化,确定最佳的Fenton预处理条件为:1 g 稀碱预处理后竹粉底物加入质量分数30 %的 H2O2 溶液3.4 mL,Fe2+浓度15.8 mmol/L,反应时间12 h,获得的 72 h 酶水解得率为49.98%。与原料和经2%NaOH 预处理后的样品相比,经2%NaOH-Fenton 预处理后的样品中纤维素含量升高,半纤维素和木质素含量降低,72 h酶水解得率为48.24%,分别提高了47.79和37.44个百分点。当纤维素酶和β-葡萄糖苷酶的用量分别为32 FPIU/g和16 IU/g(以纤维素质量计)时,72 h 酶水解得率为76.64%,比单独使用纤维素酶时的酶水解得率提高了22.80%。 相似文献
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探究不同富里酸质量浓度对三角褐指藻二十碳五烯酸(EPA)合成积累的影响。结果表明,在质量浓度20 mg/L富里酸诱导下,三角褐指藻EPA含量和产量均达到最大值,为19.81 g/100 g和738.91 mg/L,较无富里酸诱导EPA含量和产量分别提高1.12和1.50倍。外源富里酸作用提高了三角褐指藻胞内过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的酶活,使色素(叶绿素、类胡萝卜素)和总多酚抗氧化组分比例增加,活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)水平降低,整体抗氧化能力获得显著提升,有效阻抑EPA的氧化分解;富里酸作用同时还上调了EPA合成通路去饱和酶(Δ5-FADS、Δ6-FADS、Δ12-FADS、Δ15-FADS、Δ17-FADS)和延长酶(Δ6-ELOVL)等系列关键酶,使其上调表达量较无富里酸作用分别增加0.33、0.94、0.33、0.58、1.15和0.70倍,为EPA高效合成积累提供前驱物和能量。 相似文献
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介绍了某重整装置由于进料中硫、水超出进料标准而导致的生产波动事件,通过对反应温度、催化剂运行数据记录和分析,分析了硫、水对重整催化剂的影响,进而导致对重整反应的影响;同时提出了进料中硫、水超标发生后,重整装置应该采取的应对措施。 相似文献
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探究不同富里酸作用浓度对三角褐指藻二十碳五烯酸(EPA)合成积累的影响。结果表明,在20 mg/L富里酸诱导下,三角褐指藻EPA含量和产量均达到最大值,为19.81 g/100 g和738.91 mg/L,较无富里酸诱导EPA含量和产量分别提高2.01和2.54倍。外源富里酸作用提高了三角褐指藻胞内过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)酶活,使得色素和多酚抗氧化组分比例增加,活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)水平降低,整体抗氧化能力获得显著提升,有效阻抑EPA的氧化分解;富里酸作用同时还上调了EPA合成通路脱饱和酶(Δ5-FADS、Δ6-FADS、Δ12-FADS、Δ15-FADS、Δ17-FADS)和延长酶(Δ6-ELOVL)等系列关键酶,使其上调表达量较无富里酸作用分别增加1.27、1.81、1.24、1.45、1.43和1.46倍,为EPA高效合成积累提供前驱物和能量。富里酸作用效果协同强化了三角褐指藻EPA合成积累效率。 相似文献
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茶道是一种古老的饮茶文化,是一种生活文化。柴烧工艺作为一种传统非物质文化遗产,是中国最古老的陶瓷烧制技艺。上面两者都是对中国文化的继承与延续,有着密不可分的联系。本文从茶道和现代柴烧茶具自然回归、环保养生、精神文化等方面进行研究,浅析现代柴烧茶具对茶道文化的影响,希望能从更多的方向和角度对茶道文化和柴烧工艺进行研究。 相似文献