锰基热双金属组元层合金中镍、铜元素含量的测定

本文研究了使用电感耦合等离子体发射光谱法测定双金属材料中的镍和铜,通过选定合适的样品消解方法、仪器最佳测定条件和分析谱线波长,以达到准确测定的目的,本方法经回收率试验及标准样品测定试验,快速方便,准确可靠。     

ICP-OES法测定纯铝中铁、锰、硅、铜、镁、钛、锌元素含量

本文研究了使用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定纯铝中痕量元素铁,锰,硅,铜,镁,钛,锌通过选定合适的样品消解方法、仪器最佳测定条件和分析谱线波长,来达到准确测定的目的。方法经回收率及标准样品测定试验,快速方便,准确可靠。     

原子荧光光谱法测定水系沉积物中的砷

用原子荧光光谱法测定土壤、水系沉积物等地球化学样品中砷的含量。对实际样品进行连续12次测定,方法检出限为0.19μg/L。本方法样品预处理简单,对人体和周围环境影响小,且测定方便、快速、准确,可以作为检测水系沉积物中砷含量的一种可靠方法。     

ICP-OES法测定石油化工金属管道低合金钢中的硼元素

石油化工金属管道及管道组成件中的重要部分之一是低合金钢,而低合金钢中硼元素对于石油金属管道及组成件的冲击韧性、淬透性、硬度和抗张力等性能具有非常重要的影响作用。本文研究了低合金钢中痕量元素硼的测定,通过选定合适的样品消解方法、样品酸度、仪器最佳测定条件和分析谱线波长,采取安捷伦FACT谱线拟合技术来消除干扰元素影响,以达到准确测定的效果。本方法经回收率及标准样品测定试验,准确可靠。     

乙酸丁酯萃取—火焰原子吸收收测定含量较低的银

以乙酸丁酯为萃取剂,利用火焰原子吸收测定化探样品及水样中痕量银的方法。此方法能有效提高火焰原子吸收测定银是的灵敏度及测量时的精密度及准确度,此方法简便快速、准确、重现性好,适合大批量样品测定。     

离子选择电极法测定硅酸盐样品中的氯

本文用离子选择电极法分别对一些硅酸盐样品中的氯离子含量、电极检测性能及共存组分测定的干扰等,进行了一系列的测定和讨论,提出离子选择电极测定硅酸盐样品中氯离子含量的方法。该方法简便、快速、准确。     

ICP-MS法测定土壤样品中的锡

采用混合酸分解样品,稀硝酸溶液提取,ICP-MS法分析测定土壤中的锡。经有证国家标准土壤样品验证,本方法的精密度(RSD,n=6)为0.90%～2.51%,准确度为0.38%～7.50%,检出限为0.24μg/g,测定下限为0.96μg/g,该方法样品处理过程简单快捷,分析检测的结果准确,满足土壤污染详查的分析检测要求,适于土壤中锡的快速、准确的测定。     

分离富集方法在环境监测领域中的应用及研究进展

准确测定环境样品中的痕量元素是环境监测领域的一项十分重要的研究内容。虽然现代分析仪器有了很大的发展,但在进行环境样品中的痕量组分分析时,由于方法的灵敏度不够及大量共存元素的干扰,直接测定很困难。所以在环境监测中,复杂样品需要经过一定的预处理——分离富集以后才能进入分析仪器进行准确的测定。而样品的富集分离通常需要借助合适的分离方法。介绍了各种分离富集方法,并着重介绍了各种分离富集方法在环境监测和环境保护中的应用。     

GC-ASD法分析气体样品中的痕量硫

本方法采用气相色谱、硫转化反应器和ASD检测器相结合的技术测定样品中的痕量硫含量,该方法能将样品中的各种不同含硫化合物完全分离,并准确测定样品中的各种硫化合物的含量,而且分析时间短、速度快、最低检测浓度能达到30 PPB左右,能为化工工艺过程控制提供准确的低含量的各种硫化合物浓度分析,更好的指导化工工艺生产控制。     

燃烧滴定法快速测定碳酸钡中的硫

采用燃烧滴定法测定碳酸钡中硫含量，并对样品作测定前的预处理。在测定中选用复合型助熔剂，既可使样品高温燃烧，又可避免因氧气流的作用而导致样品喷溅的问题。该方法准确测定硫的质量分数范围0．0001％-10％，回收率95．2％～102．2％，相对标准偏差（RSD）为0．89％～2．31％，操作简单快速，方法准确可靠，满足测定要求。     

离子选择电极法测定硅酸盐样品中的氯

本文用离子选择电极法分别对一些硅酸盐样品中的氯离子含量、电极检测性能及共存组分测定的干扰等，进行了一系列的测定和讨论，提出离子选择电极测定硅酸盐样品中氯离子含量的方法，该方法简便、快速、准确。     

电阻炉-红外吸收法测定页岩中固定碳含量

样品经70%王水处理,除去碳酸盐、硫化物以及部分有机质等。在600℃下,处理后的样品使用总碳分析仪灼烧180 s,再经950℃灼烧,测定样品中固定碳的含量。该方法快速、简便、准确,适合对页岩中低含量固定碳的测定。     

X射线荧光光谱法测定伴生放射性地质样品中钛铀钍

采用X射线荧光光谱法研究伴生放射性地质样品中钛、铀、钍元素的快速测定方法。通过自制标准样品补充并拓宽了各元素的线性范围，探讨样品粒度对测定结果的影响，并进行实际样品和标准物质验证。结果显示，样品粒度应不大于0.097 mm时，经标准物质和实际样品验证，测定结果准确可靠。方法检出限低(Ti 12.35μg/g、U 0.14μg/g、Th 0.12μg/g),准确度好，RSD均小于3%,线性范围宽，简便快速，能实现伴生放射性地质样品中钛、铀、钍元素的快速准确测定。     

微波消解-方波溶出伏安法测铅

利用微波消解样品,再以电化学方波溶出伏安法检测样品中铅的含量并确定了最佳测定条件.结果表明,以微波消解-方波溶出电化学方法分析样品中铅含量,方法简便、快速、灵敏、准确.     

EDTA络合滴定法测定锆英石中的锆铪合量

本文介绍了一种测定锆英石中锆铪合量的EDTA络合滴定法,分析了标准样品及实际样品,并验证了该方法的可行性。结果表明,该方法准确、简单、可行性较强。     

阳极溶出伏安法在水质汞在线监测仪中的应用

建立了基于阳极溶出伏安法的环境友好的汞在线监测方法,采用标准比较法进行定量,通过标准样品及实际样品测定验证方法。结果表明,环境标准样品测定值与标准值一致;水样的加标回收率可达为81%~96%;该在线监测方法具有很好的分析能力,可用于地表水和工业废水中汞的现场、快速、连续、准确监测。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定香椿叶中微量元素

采用微波消解样品,用火焰原子吸收法直接测定香椿叶中的钙、镁、铁、锌、锰、铬和镉含量。固收率98．65％～101．88％,相对标准偏差均小于3．68％。方法准确、操作简便,可实现同一样品的快速测定,且最大限度地减少了对测定的干扰。微波消解作为一种样品制备方法,在香椿叶样品预处理方面,避免了传统湿法消解的限制,具有传统灰化法与湿法消解无法比拟的优点。     

硫氰酸盐差示分光光度法测定钨精矿中的高含量钨

文章介绍了一种测定钨精矿中钨的硫氰酸盐差示分光光度法,分析了标准样品及实际样品,结果与重量法一致。该方法准确、简单,可行性较强。     

氧弹燃烧离子色谱法测定PP类塑料制品中全氟辛烷磺酸

报道了聚丙烯(PP)类塑料制品中全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)的快速检测方法,样品经液氮冷冻粉碎,准确称取一定量粉碎样品于样品坩埚中,氧弹燃烧,3.2 mmol/LNa2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3吸收液吸收燃烧释放的氟化物,离子色谱法测定。该方法准确、重复性好、操作简单,能够满足发达国家及地区关于PFOS的相关限量指令要求,与液相色谱串联质谱法测定结果比较,误差小于10%。     

离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸根

建立了离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸根。方法检出限为0.12mg/kg,线性相关系数均>0.999,精密度(RSD,n=6)为0.9%～5.7%,实际样品测定样品加标回收率在90.4%～94.8%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于土壤中水溶性硫酸根的分析测定。