分光光度法测定黄花草木樨中总黄酮含量

采用分光光度法测定了黄花草木樨中总黄酮的含量。以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH体系显色,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果表明,总黄酮在10～50μg.mL-1（R=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%（RSD=0.79%,n=9）,测得样品中总黄酮平均含量为1.44%。该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于黄花草木樨中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定山楂中的总黄酮含量

在0．008-0.040mg／mL线性范围内,建立以硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂,紫外分光光度法测定山楂总黄酮含量方法。结果表明,该法简便易行、快速、准确。并对山楂总黄酮的乙醇提取工艺进行了研究,优选出最佳山楂提取工艺为乙醇浓度为60％,回流提取2次,每次1．5-2h。     

分光光度法测定破布叶中总黄酮

利用分光光度法测定了破布叶的叶、茎、果中的总黄酮含量,结果表明,破布叶叶、茎、果中的总黄酮质量分数分别为16．94％、5．15％和1．52％。回归方程为A=11．4486C-0．00543,r=0．9996。叶、茎、果的平均加标回收率分别为102．3％、97．6％和92．6％,RSD依次为1．01％、1．94％和2．76％(n=5)。本法操作简便、可行、重现性好。     

分光光度法测定天名精总黄酮含量

以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外～可见分光光度法测定了天名精总黄酮含量。结果表明：天名精中总黄酮的相对百分含量为10．03％,精密度实验RSD为1．41％;芦丁对照品在0．01375—0．2200mg／mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9．9261C＋0．013,相关系数112=0．9997。该方法操作简便、结果可靠,能为天名精药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

紫外分光光度法测定健儿清解液中总黄酮的含量

建立一种操作简单、结果可靠、测定成本较低的检测健儿清解液中总黄酮含量的方法.通过系统适应性,可知供试品和芦丁对照品在紫外-可见光500 nm处有较强的吸收:通过绘制标准曲线,验证芦丁在0.2053～1.2318 mg/mL浓度范围内具有良好的线性关系;通过精密度试验表明本法精密度良好;通过重复性试验表明本法重复性良好;...     

紫外分光光度法测定不同产地野葛根中总黄酮含量

以葛根素为对照,利用紫外分光光度法测定不同产地野葛根的总黄酮含量,并比较了不同产地野葛根中总黄酮的含量。结果表明,不同产地野葛根的总黄酮含量为云南3.27%、贵州3.71%、广东2.05%、广西2.67%。各地野葛根中总黄酮含量由多到少依次为贵州、云南、广西、广东。     

分光光度法测定工业氯化铵中微量硫酸盐含量

介绍了一种用721分光光度地在450nm波长下准确测定工业氯化铵中微量友酸盐含量的方法，并与重量法进行了对比。     

紫外-可见分光光度法测定薇菜中总黄酮含量

目的:采用紫外-可见分光光度法对梵净山地区野生的薇菜中总黄酮进行测定.采用超声振荡以95%的乙醇对其进行提取,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行方法回收率实验.结果:最大吸收波长为420nm,测得生薇菜中总黄酮含量为0.500mg /g,RSD为1.07%,生薇菜回收率为96.59%, RSD为0.59%;干薇菜中总黄酮含量为0.300mg /g,RSD为1.40%,干薇菜回收率为99.23%,RSD为1.05%.结论:该方法具有操作方便,测定快捷等优点.     

分光光度法测定工业氯化铵中的硫酸盐含量

介绍了一种用721分光光度计在450mn波长下准确测定工业氯化铵中微量硫酸盐含量的方法，通过一段时间成品式样分析检验，验证了该方法的可靠性。     

双硫腙分光光度法测定复混肥中锌的含量

如何检测多元复混肥中的锌，可用原子吸收光谱法和双硫腙分光光度法，原子吸收光谱法分析精度高、速度快、但仪器贵不易普及，作者经方法比较试验，认为双硫腙分光光度法只要掌握好试剂提纯，试样称量，标准系列和试液浓度，显色时间以及测定过程中的萃取技术，分析结果与原子光谱法无显著差异，适于推广。     

可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量的研究

利用可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量,可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量。紫外光分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量。经过比较,紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。     

分光光度法测定邻对位羟基苯甲醛含量

本文运用分光光度法测定由Reimer—Tieman法(简称R—T法)合成的反应液中邻、对位羟基苯甲醛含量。此法不需要对样品处理,即可直接取样测定。该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

紫外分光光度法测定饲料添加剂中烟酸铬含量

建立了用紫外分光光度法测定饲料中烟酸铬含量的方法。用盐酸将饲料中烟酸铬溶解成烟酸,在262nm波长处,通过测定烟酸含量,计算出烟酸铬含量。结果表明,本方法线性范围为1.25~10μg·m L-1,检出限为0.6μg·m L-1,加标回收率为99.8%~102.1%。该方法操作简便,测定范围宽,干扰因素少,精密度和准确度较高,适用于饲料中烟酸铬含量的测定。     

分光光度法测定海鱼罐头中组胺含量

目的 在GB5009.208-2016国家标准方法的基础上建立方便快捷的海鱼罐头中组胺的测定方法。方法 称取绞碎均匀的鱼样用5%HCl O4溶液浸泡2～3h,用电动振荡器振荡后离心,取上清液用Na OH溶液调节pH值至10～12后加正戊醇振荡提取样液中组胺,离心后取上层正戊醇提取液加1+11 HCl溶液振荡提取正戊醇中组胺,离心后弃去上层正戊醇,取2m L HCl提取液用分光光度法测定组胺含量,从而计算出鱼罐头中组胺含量。结果 组胺含量在0～20μg/10m L范围呈良好的线性关系,线性方程Y=0.007275X+0.0211,相关系数γ=0.9999,精密度为2.74%～5.23%,加标回收率为92.2%～96.7%,CFAPA-QC056B-1鱼肉粉中组胺残留量检测质控样品测得值为44mg/100g指定值(452.8±64.9)mg·kg^-1。结论 建立方便快捷的组胺测定方法,精密度和准确度令人满意,操作步骤少,工作效率高,可同时测定大批量样品中组胺含量。     

亚铁氰化钾分光光度法测定微量铁含量

在酸性条件下,利用稳定性更佳的Fe⁽³⁺⁾离子与亚铁氰化钾反应生成深蓝色普鲁士蓝,通过测定普鲁士蓝在700 nm处的吸光度,建立了测定微量铁含量方法。结果表明,铁含量在0.00～4.00μg/mL范围内,该方法具有良好的线性关系,线性回归方程A=0.171 54c+0.004 43,相关系数R(3+)离子与亚铁氰化钾反应生成深蓝色普鲁士蓝,通过测定普鲁士蓝在700 nm处的吸光度,建立了测定微量铁含量方法。结果表明,铁含量在0.00～4.00μg/mL范围内,该方法具有良好的线性关系,线性回归方程A=0.171 54c+0.004 43,相关系数R²=0.999 6,摩尔吸光系数ε=9.61×102=0.999 6,摩尔吸光系数ε=9.61×10³ L/(mol·cm)。该方法受其他金属离子干扰小,在实际应用过程中利用双氧水为氧化剂,对环境友好无污染。利用该方法测定了本地西山焦枣中的铁含量,测量结果可信度高,相对标准偏差为3.6%,平均回收率为96.2%,有望应用于其他农作物、食品中微量铁含量的测定。     

亚铁氰化钾分光光度法测定微量铁含量

在酸性条件下,利用稳定性更佳的Fe3+离子与亚铁氰化钾反应生成深蓝色普鲁士蓝,通过测定普鲁士蓝在700 nm处的吸光度,建立了测定微量铁含量方法.结果表明,铁含量在0.00～4.00μg/mL范围内,该方法具有良好的线性关系,线性回归方程A=0.17154c+0.00443,相关系数R2=0.9996,摩尔吸光系数ε=...     

分光光度法测定阿司匹林肠溶片中水杨酸含量

建立了分光光度法测定阿司匹林肠溶片中水杨酸的含量。由于阿司匹林分子中无酚羟基不与稀硫酸铁铵溶液作用,而水杨酸分子中含有酚羟基可与之反应生成紫堇色,在酒五酸作稳定剂的乙醇-水溶液中,在526nm波长处有最大吸收,在该处测定吸收度,计算含量。结果表明：水杨酸在25～5μg/mL的浓度范围内线性关系良好,A=12.001C--0.0000221（r=0.99999）。平均回收率98．48％,RSD为O80%（n=6）。该法操作镝便,快速,准确,受外界环境干扰小,适时于阿司匹林肠溶片中微量水杨酸附含量测定。     

紫外分光光度法阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定

文章研究采用紫外分光光度法测定阿司匹林含量。阿司匹林在在276 nm波长处有最大吸收峰,在40~120μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0059x+0.0206,R2=0.9992(n=5)。稳定性试验RSD为0.65%,精密度试验RSD为0.34%,回收率试验,平均回收率为101.1%,RSD为1.47%。准确度在允许范围内,故本法适用于阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的测定。