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相似文献
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1.
R141b气体水合物蓄冷过程现象与机理分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
蔡毅  王世平 《暖通空调》1998,28(1):15-17,7
描述了R141b气体水合物的形成及其结构,分析了R141b气体水合物蓄冷实验过程中的过冷度现象,指出丰度和竞争结构是过冷度出现的主要原因。  相似文献   

2.
气体水合物蓄冷技术研究现状与展望   总被引:7,自引:0,他引:7  
介绍了气体水合物蓄冷工质的选择、气体水合物促晶技术措施及气体水合物蓄冷装置设计等方面的研究。为气体水合物蓄冷技术尽快走向实用化,指出了今后的研究重点。  相似文献   

3.
以一组同分异构体的新型环保制冷剂HFO-1234yf与HFO-1234ze为研究对象,在定温条件下对纯HFO-1234yf制冷剂以及HFO-1234yf与HFO1234ze混合制冷剂在反应釜内合成水合物的过程进行测试以及记录。结果表明,在环境温度为0.1℃条件下,HFO-1234yf水合物合成的诱导时间短,蓄冷量大,相变压力较低,是较为理想的蓄冷工质;HFO-1234ze难以合成水合物,同时使HFO-1234yf水合物的诱导时间增长,蓄冷量减少,相变压力增高,产生抑制作用。  相似文献   

4.
蓄冷空调用蕊芯冰球的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
叶水泉  朱华 《暖通空调》1997,27(5):13-15
以实验比较了双金属蕊芯我金属蕊芯冰球及不加速冻剂的冰球,得出结论:双金属蕊芯冰球冻结时间缩短1/3-1/2,加速冻剂的配方溶液成核点温度较低,且在成核点以下冻结速度明显快于水。  相似文献   

5.
介绍了大过冷度制冷一高温水蓄冷空调系统的原理,成功调试了大过冷度制冷循环,在冷凝温度为41.5℃、最大过冷度为33.5℃时系统仍能正常运行,最大制冷量增加了20.4%。分析了过冷度与蓄冷水供冷量、制冷量增量的关系,讨论了过冷循环时制冷系统和蓄冷系统的动态特性。  相似文献   

6.
低温相变蓄冷材料蓄冷特性实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
张寅平  刘真泉  王馨  赵庆珠  赵勇 《暖通空调》2005,35(10):114-117
为使蓄冷技术能在医药、食品等行业对环境温度有特殊要求(低于0℃)的场所得到应用,扩大蓄冷技术的应用范围,对一种相变温度约为-12℃的低温相变蓄冷材料TH-12进行了蓄放冷性能的实验研究.结果表明,该材料具有很好的重复性,是一种适于工业应用的低温蓄冷材料.  相似文献   

7.
西直门交通枢纽工程蓄冷空调可行性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
宋孝春  尹桦 《暖通空调》2004,34(5):68-70
通过全面的技术经济分析,认为在该工程中采用大温差送水和低温送风的蓄冷空调是可行的,可以节省初投资和运行电费。  相似文献   

8.
根据智能化办公大楼负荷的特点,分析其适用的冰蓄冷空调调模式,并简述其优缺点。  相似文献   

9.
分析外融式冰盘管的工作过程,并对其蓄冰过程建立了数学模型。利用该模型模拟冰盘管的蓄冰过程,其结果与实测值相近。该模型可为冰盘管蓄冰系统的设计提供理论根据。  相似文献   

10.
阐述了大过冷度制冷-高温水蓄冷空调系统原理,对该新型蓄冷空调系统若干方案进行了选择,特别是对蓄冷水箱的掺混度进行了研究,建立了空调用蓄冷水箱内温度分层特性数理模型,模拟了蓄冷水箱内温度分布规律,并与实验值进行了比较,两基本吻合,该模型可为水蓄冷系统储水箱的设计和运行提供理论依据。  相似文献   

11.
对混合制冷剂气体水合物HCFC141b/HFC152a在不同外部条件下的结晶生成速度进行了实验研究,通过数据分析得到了水合物结晶生成速度和冷却介质温度,扰动速度,制冷剂比份的依变关系。  相似文献   

12.
分析了间接接触式水合物蓄冷实验装置的传热及传质过程,指出冷凝器的冷凝传热、氟利昂液体的蒸发及水合反应是耦合过程,而强化气层的冷凝传热、采用表面活性添加剂以减小气泡直径是加快水合速率、提高蓄冷密度的关键。  相似文献   

13.
水合物开采通过打破固相水合物相平衡状态使其分解为水和气体,含水合物沉积物(gas hydrate-bearing sediment,GHBS)固相组分减少使孔隙体积增大,土骨架间胶结作用弱化,产生的水和气显著改变孔隙压力,造成沉积物软化和体积收缩。基于GHBS三轴压缩试验,考虑水合物降压分解过程对GHBS变形特性的影响,将固相骨架分为惰性土骨架和可分解的水合物固相,引入随水合物饱和度变化的压缩参数,建立了能够描述GHBS应力和水合物分解耦合作用、体积应变随时间变化的分析模型。该模型能够描述降压速率、降压幅值及水合物分解速率对GHBS变形特性的影响,结果表明:降压速率增大,降压阶段体积应变速率增大,达到相平衡时间缩短,降压开采时应综合考虑开采过程中储层变形速率和开采效率间的关系;不同粒径组成的沉积物水合物分解速率存在差异,分解速率对储层变形速率影响明显;降压开采稳定孔压影响储层最终沉降量,降低稳定孔压可以提高开采效率,但最终变形量增大。  相似文献   

14.
设计了一款新型过冷式变制冷剂流量的多联系统。分析了该系统的原理、结构和设计思路,并对比了非蓄冷系统与蓄冷系统之间的制冷能力、制冷效率和过冷度之间的区别。经济性分析表明该系统的回收年限少于3年。  相似文献   

15.
In this study, we investigated the efficiency of dissolved methane (D-CH4) collection by degasification from the effluent of a bench-scale upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor treating synthetic wastewater. A hollow-fiber degassing membrane module was used for degasification. This module was connected to the liquid outlet of the UASB reactor. After chemical oxygen demand (COD) removal efficiency of the UASB reactor became stable, D-CH4 discharged from the UASB reactor was collected. Under 35 °C and a hydraulic retention time (HRT) of 10 h, average D-CH4 concentration could be reduced from 63 mg COD L−1 to 15 mg COD L−1; this, in turn, resulted in an increase in total methane (CH4) recovery efficiency from 89% to 97%. Furthermore, we investigated the effects of temperature and HRT of the UASB reactor on degasification efficiency. Average D-CH4 concentration was as high as 104 mg COD L−1 at 15 °C because of the higher solubility of CH4 gas in liquid; the average D-CH4 concentration was reduced to 14 mg COD L−1 by degasification. Accordingly, total CH4 recovery efficiency increased from 71% to 97% at 15 °C as a result of degasification. Moreover, degasification tended to cause an increase in particulate COD removal efficiency. The UASB reactor was operated at the same COD loading rate, but different wastewater feed rates and HRTs. Although average D-CH4 concentration in the UASB reactor was almost unchanged (ca. 70 mg COD L−1) regardless of the HRT value, the CH4 discharge rate from the UASB reactor increased because of an increase in the wastewater feed rate. Because the D-CH4 concentration could be reduced down to 12 ± 1 mg COD L−1 by degasification at an HRT of 6.7 h, the CH4 recovery rate was 1.5 times higher under degasification than under normal operation.  相似文献   

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