N，N′-双（邻菲哕啉-2-甲酰基）-4，4′-二氨基苯基甲烷的合成

以邻菲哕啉为起始原料，与双氧水反应合成邻菲哕啉-N-氧化物，接着与苯甲酰氯、氰化钾、NaOH水溶液——反应合成中间体邻菲哕啉-2-甲酸，再与4，4′-二氨基苯基甲烷进行酰胺化反应合成目标产物。其结构通过红外光谱、元素分析、核磁共振谱和质谱进行了表征。     

邻菲啰啉-白炭黑复合材料的制备与光学性质研究

本文首先将白炭黑与氢氧化钠反应进行活化,再将0.0520 g邻菲啰啉与经活化的白炭黑0.9980 g在乙醇溶液中加热回流等实验条件下制得复合材料,并经红外光谱、紫外分光光度法和荧光分光光度法对复合材料进行表征和光学性质研究,结果表明:邻菲啰啉-白炭黑复合粉体材料具有较好的的紫外吸收和荧光性质.     

5-硝基苯并三唑-1-乙酸镝与1,10-邻菲啰啉配合物的合成和性质研究

采用溶液合成法,合成了标题化合物,通过元素分析、摩尔电导率、紫外光谱、红外光谱和热分析法确定配合物的组成为Dy(L)3phen.1.5H2O(HL=5-硝基苯并三唑-1-乙酸;phen=1,10-邻菲啰啉)。荧光光谱表明:镝配合物的荧光强度较强,说明配体5-硝基苯并三唑-1-乙酸和1,10-邻菲啰啉是很好的敏化剂。     

铽(镧、钆)-乙酰丙酮-邻菲啰啉配合物的合成及其在塑料中的应用

合成了铽-乙酰丙酮-邻菲啰啉配合物,发现镧、钆对铽-乙酰丙酮-邻菲啰啉配合物具有荧光增强作用,应用荧光镧、铽混合配合物制备了光致发光塑料。     

Synthesis and properties of dysprosium complex with 2-(5-nitro-1H-benzo [d] [1,2,3] triazol-l-yl ) acetic acid ligand and 1,10-phenanthroline

采用溶液合成法,合成了标题化合物,通过元素分析、摩尔电导率、紫外光谱、红外光谱和热分析法确定配合物的组成为Dy(L) 3phen·1.5H2O(HL =5-硝基苯并三唑-1-乙酸;phen=1,10-邻菲啰啉).荧光光谱表明:镝配合物的荧光强度较强,说明配体5-硝基苯并三唑-1-乙酸和1,10-邻菲啰啉是很好的敏化剂.     

1,10-邻菲咯啉-5,6-二苯腙的合成及其光谱研究

以邻菲咯啉、苯肼为原料,合成了一种新的苯腙类衍生物--1,10-邻菲咯啉-5,6-二苯腙,由红外光谱表征结构,用显微熔点测定仪测得其熔程为243～244℃.分析了反应的影响因素,并研究了其紫外光谱、荧光光谱特性.结果表明,该化合物具有较强荧光性质,可望用作光纤生物传感器的敏感材料.     

由5-氨基邻菲啰啉衍生的希夫碱的合成与表征

二醛［１（ａ）～（ｅ）］与 ５氨基邻菲啰啉在甲醇中反应,制得５种含有两个邻菲啰啉基团的新希夫碱化合物,并用元素分析,红外光谱及质谱等方法进行表征。     

两种芳基咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉的合成及电喷雾质谱研究

以1,10-邻菲啰啉,苯甲醛衍生物和醋酸氨为原料,经氧化和缩合反应合成得到了两种新的标题化合物:2-(4-甲基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉、2-(4-叔丁基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉。采用1HNMR、13CNMR、ESI-MS对结构进行了表征。由于两种1H-咪唑化合物能形成N—H…N分子间的氢键,因而在ESI-MS图上出现很强的二聚体离子峰[2M]+;而空间位阻效应小的4-甲基-1H-咪唑出现三聚体离子峰[3M]+。     

4,5-二氮杂芴-9-苯亚胺的电化学性质研究

由化合物邻菲啰啉及苯胺合成了4,5-二氮杂芴-9-酮和4,5-二氮杂芴-9-苯亚胺,它们的结构由IR及1H NMR谱、元素分析得以确认,并且通过紫外光谱法、循环伏安法等对其电化学行为进行了测试,结果表明,这些化合物具有较高的电子亲和势和电离势,说明他们的电子传输性能优良。     

2-巯基咪唑[4,5-f]-1,10-邻菲啰啉的合成

文章以1,10-邻菲罗啉为起始原料,经氧化、肟化、还原得到5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉,然后和二硫化碳缩合得到2-巯基咪唑[4,5-f]-1,10-邻菲啰啉,总收率达58.8%。     

多元络合物显色反应的研究Ⅴ (稀土-苯芴酮-邻菲啰啉-表面活性剂四元络合体系)

金属离子-苯芴酮-季铵盐的三元络合体系已用于锡、锗、钼、钨、钴、锆等的分光光度法测定。关于稀土元素与苯芴酮的显色反应尚未见过报导。继稀土-铬菁R-邻菲啰啉-长链季铵盐四元络合物显色反应的研究后,我们发现把该体系中的铬菁R换成苯芴酮,在PH 9.5～10和0.2～1.4M NH_4OH的介质中可以形成很深的紫蓝色络合物。我们系统地研究了稀土-苯芴酮-邻菲啰啉-长链季铵盐四元络合物的形成     

邻菲啰啉分光光度法测定离子膜碱中的三氧化二铁

介绍采用邻菲啰啉分光光度法对离子膜碱中三氧化二铁进行的测定,并就吸收曲线、邻菲啰啉铁络合物的稳定性、显色剂浓度对照试验、邻菲啰啉与铁的摩尔比、溶液酸度对络合物的影响以及共存离子消除等条件进行了探讨,以能更好地满足实际检测工作的需要.     

盐酸中铁含量分析方法的改进

国家标准GB320-93中盐酸中铁含量的测定方法为邻菲啰啉分光光度法。方法原理是用盐酸羟胺将工业合成盐酸中的三价铁离子还原成二价铁离子,在pH为4.5的条件下,二价铁离子与邻菲啰啉反应生成桔红色络合物,在该络合物最大吸收值处(波长为510 nm)测定其吸光度,然后在工作曲线上查得相应的含铁量,经计算求出盐酸中的铁含量。     

钐(Ⅲ)-1H-苯并三唑-1-乙酸-1,10-邻菲啰啉配合物的水热合成、表征及晶体结构

标题配合物[Sm(L)3(Phen)H2O]2(HL=1H-苯并三唑-1-乙酸;Phen=1,10-邻菲啰啉)是由SmCl3.6H2O、1H-苯并三唑-1-乙酸和1,10-邻菲啰啉经水热反应得到。采用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热分析、X-射线单晶衍射手段对其进行表征。晶体结构表明:晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n。晶胞参数为:a=13.887 9(6),b=12.973 4(5),c=21.713 7(9),α=90°,β=100.820(2)°,γ=90°。V=3 842.7(3)3,Z=2,Dc=1.602 Mg.m-3,μ=1.600 mm-1,F(000)=1 860。配合物中每个Sm(Ⅲ)与来自4个配体L的6个氧原子、1个配位水分子的氧原子和1个邻菲啰啉分子中的2个氮原子配位,形成一个9配位的单帽四方反棱柱配位多面体。     

微波辅助1H-咪唑[4,5-f][4,7]菲啰啉衍生物的合成及表征

微波辐射下以4,7-菲啰啉-5,6二酮,醛,醋酸铵为原料在醋酸中合成了一系列新型1H-咪唑[4,5-f][4,7]菲啰啉衍生物,并进行了核磁共振1H谱,MS表征,确证了化合物的结构。研究发现1H-咪唑[4,5-f][4,7]菲啰啉衍生物合成的最适温度为120℃,最佳反应时间为15 min。该方法与传统方法相比具有反应时间短,收率高,操作简便等优点。     

钕(Ⅲ)-氨基酸-邻菲啰啉三元配合物的合成及其抑菌活性

60℃下,在体积比为1∶1的乙醇水溶液中,采用常规溶液法合成了钕(Nd)-氨基酸-邻菲啰啉三元配合物。利用配合滴定、摩尔电导、红外光谱(IR)、热重-差热分析(TG-DTG)、紫外光谱(UV)和荧光光谱(FS)等分析手段对配合物的组成和光学等性质进行了分析与表征,推测系列配合物的化学组成为:[Nd(Amino)3Phen]Cl3.3H2O。通过抑菌实验对配合物的生物活性进行了研究。结果表明,组氨酸的羧基氧原子和邻菲啰啉的氮原子均与Nd3+配位,且配合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌以及金黄色葡萄球菌有较好的抑菌效果。     

石英砂尾矿与邻菲啰啉复合薄膜材料的制备与性能研究

本文将石英砂尾矿进行筛分处理,将600目以上的石英砂尾矿与邻菲啰啉反应制得其复合粉体材料及其功能膜,并对合成的复合材料进行进行了红外光谱、紫外可见光谱法等表征,实验表明石英砂尾矿复合薄膜在200~400 nm有较好的紫外吸收等特性,有望作紫外吸收材料,从而提高石英砂尾矿的利用率和附加值。     

具有荧光响应的多元可聚合稀土配合物的研制

以氧化铕、邻菲啰啉、苯甲酸、丙烯腈为原料,合成了一种具有聚合反应活性的四元铕配合物。研究了氯化铕、邻菲啰啉、丙烯腈物质的量比对产品结构、发光性能、热稳定性以及产率的影响。采用红外光谱、荧光光谱、热失重对产物结构、发光性能、热稳定性进行了表征。结果表明:该铕配合物具有可聚合的能力以及良好的热稳定性。在波长为342nm紫外光激发下,能发射出强烈的,来自于Eu3+离子的特征红光,强度最大的发射峰在615nm。     

2,9-二(6＇-(2＂-羟基苯基)-2＇,5＇-二氮杂己基)-1,10-菲啰啉的合成与表征

由邻硝基苯胺出发,经过重要中间物1,10-菲啰啉-2,9-二醛,合成了标题化合物,对配体做了元素分析、1HNMR、IR、13CNMR及质谱表征.     

2,3-二苯基吡嗪[2,3-f][1,10]菲咯啉的合成与表征

以1,10-菲咯啉为原料经过三步反应合成得到5,6-二胺-1,10-菲咯啉,常温下5,6-二胺-1,10-菲咯啉与苯偶酰反应生成目标产物2,3-二苯基吡嗪[2,3-f][1,10]菲咯啉,并通过红外、核磁图对其进行了表征。