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分别考察了高压脉冲放电单独作用、O3单独作用以及两者协同作用下对油田污水COD、BOD5以及BOD5/COD指标的影响,探讨上述技术应用于提高油田污水可生化性的可行性;同时对处理前后水样进行GC-MS 分析以研究可生化性提高的机理.结果表明:协同作用的处理效率明显高于两者单独作用,5 min的处理时间就可以提高BOD5/COD至0.31,10min后BOD5/COD已达0.46,可生化性能大大增强,协同作用提高油田污水可生化性在技术上完全可行;GO-MS分析表明:高压脉冲放电/O3协同作用短时间内提高油田污水生化性的原因是将难降解高分子有机物氧化成为易生物降解的低分子量物质. 相似文献
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催化协同高压脉冲气相放电降解TNT废水 总被引:1,自引:0,他引:1
采用多针-板式高压脉冲气相放电体系处理TNT废水,结合向反应器中投加催化剂来强化TNT的降解效果,考察了不同催化剂及投加量对TNT降解效果的影响.结果表明,在脉冲峰值电压为9.8kV、脉冲频率为125Hz的试验条件下,初始浓度为30 mg·L-1的TNT水溶液处理60 min后,降解率为66.1%.Fe2 的添加促进了TNT的降解,当Fe2 为0.15 mmol·L-1时,催化效果最好,比单独高压脉冲放电处理TNT的降解率提高了17.9%.添加H2O<,2>对TNT降解有抑制作用,尤其在反应初期.初始浓度为100 mg·L-的TNT废水处理2 h后,TNT降解率为87%,COD降解率为80%,表明高压脉冲放电等离子体技术可以有效降解TNT废水. 相似文献
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聚合物三采技术在提高原油产量的同时也产生了大量难以处理的含聚丙烯酰胺的废水,因此需要开发有效降低污水中聚丙烯酰胺浓度的技术。本文通过介质阻挡低温等离子体反应器的合理设计,实现非稳态气液界面介质阻挡连续放电技术对高盐含聚丙烯酰胺废水的有效处理。考察了放电功率、液面间距、溶液pH等对降解效果的影响,结果表明,当输入功率为66 W、放电极与液面间距为0. 4 cm,溶液pH=4. 0,NaCl浓度为1. 93 g/L时,在6 min内可使聚丙烯酰胺的降解率达到90%,该技术可用于实际含聚丙烯酰胺废水的处理。 相似文献
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挥发性有机物(VOCs)是常见的空气污染物,实验研究低温等离子体催化技术去除以甲苯为代表的VOCs。采用炭粉末、酚醛树脂和致孔有机高分子聚合物的有机溶剂混合物作为前驱物,经过炭化、水汽活化和负载锰催化剂,制备一种基于发泡金属的复合碳材料。采用扫描电子显微镜、XRD、全自动比表面积及微孔孔隙分析仪对材料进行表征。两段式介质阻挡放电反应器结合复合碳材料降解甲苯,前段介质阻挡放电初步降解甲苯,后段复合碳材料利用介质阻挡放电产生的长寿命活性物种和臭氧进一步去除甲苯。输入电压为10 kV时,甲苯去除率约99.4%,CO2选择性达72.2%,并且有效控制了副产物臭氧。实验结果表明,复合碳材料有望应用于如臭氧和VOCs等的污染控制。 相似文献
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催化高压脉冲放电降解水中苯酚 总被引:5,自引:0,他引:5
采用向高压脉冲放电反应器中投加催化剂的方式来强化降解苯酚的效果,并考察了不同催化剂及其投量对苯酚处理效果的影响。与单独高压脉冲放电进行比较,Fe2+投量为0.05 mmol/L时,催化效果最好,可以使苯酚的去除率由15.45%提高到94.94%,其次是Fe3+,投量为0.061mmol/L时,苯酚的去除率提高了3倍。这主要是因为Fe2+和Fe3+诱发放电过程中产生的H2O2发生芬顿和类芬顿反应,生成HO.。另外,由于放电过程中紫外光解的作用,投加0.1mmol/LH2O2可以使苯酚的去除率提高1倍。粉末活性炭的良好吸附性能也使它具有一定的催化作用,投量5 mg/L可使苯酚的去除率提高1.3倍。 相似文献
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试验采用改进的溶胶-凝胶法制备了以Al2O3为载体的TiO2多相催化剂,并以钻井废水COD为目标降解物,考察了催化剂投加量、臭氧浓度、pH和反应时间对O3/TiO2/Al2O3催化氧化去除COD的影响。结果表明:相比于单独O3、O3/TiO2处理工艺,O3/TiO2/Al2O3明显地提高了对废水COD的去除率,且碱性pH环境利于TiO2/Al2O3催化臭氧化反应的进行;在催化剂投加量为3.75g/L,臭氧质量浓度为80mg/L,pH为9.4的条件下,反应25min后,COD去除率可达92.35%,废水COD可从890 mg/L降至约68 mg/L,达到了《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的一级排放标准。 相似文献
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This work was motivated by the ozone production improvement by a dielectric barrier discharge supplied with a high voltage triggered pulsed generator. Particular attention was focused on the ozone generator cell geometry and on the type of electrical generator. A comparative parametrical analysis on two configurations of reactor was performed: an annular and a surface configuration. This study emphasizes that surface discharges coupled to ultra-short triggered high voltage generators stand out as an efficient process to produce ozone in large quantities. 相似文献
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本实验采用臭氧与高压电晕联用技术处理酸性红B染料废水,发现处理15min后pH从5.6降到3.5;电导率从0.45mS/cm增加到0.67mS/cm;通过离子色谱仪测定,处理后的溶液中N03离子从0增加到60mg/L,SO4^2-从0增加到130mg/L,说明酸性红B中S和N元素完全分解后分别生成N03和S02-。臭氧与高压电晕联用处理8min废水完全脱色;联用处理15min,COD去除率为64.3%。废水中CO3^2-的存在对脱色效率影响不大。因此臭氧与高压电晕联用方法具有很好的脱色效果,对去除COD具有协同作用,处理速度快,效果好。 相似文献
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低温等离子体技术处理难降解有机废水的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
高压放电能够产生低温等离子体,可引起多种物理和化学效应。该技术处理废水具有高能电子、紫外光、O3等多因素的综合作用,是集光、电、化学等多种氧化于一体的新型水处理技术,具有良好的发展前景。本文介绍了低温等离子体技术处理难降解有机废水的作用过程及其机理,综述了脉冲电晕放电、介质阻挡放电、辉光放电和滑动弧放电等离子体处理有机废水的国内外研究现状和发展趋势,探讨了这些技术在废水处理中目前存在的处理对象单一、处理工艺成本高等主要问题,并指出今后要重点优化处理工艺,降低处理成本和能耗,着眼于产业应用,使这项新兴技术尽早应用到实际的工业废水处理中。 相似文献
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采用低温等离子体协同填料床吸附强化氧化降解高浓度甲醇废水。研究表明单独采用4A分子筛、陶粒、陶瓷Rasching环和γ-Al2O3不同填料均可吸附废水中甲醇,但较易达到吸附饱和,其中4A分子筛的吸附速率和平衡吸附量优于其他3种填料。单独采用多针板式介质阻挡放电低温等离子体技术,化学需氧量(COD)降解率随放电时间和放电电压增加而增大。采用低温等离子体协同填料降解甲醇废水优于单一净化过程,协同初始阶段以吸附为主,随放电时间延长以等离子体降解反应为主,液相和填料吸附的甲醇同时被等离子体活性基团逐渐氧化降解,最大降解率达90%以上。单独填料吸附过程符合准二级吸附动力学方程。低温等离子体对COD降解反应级数随污染物浓度降低和反应时间延长逐渐增大。低温等离子体协同填料吸附对降解过程相互影响,等离子体活性基团对液相和固相吸附的污染物都有一定的活化作用。填料的吸附作用和等离子体氧化作用会不断改变液相中的污染物浓度与·OH浓度比值,降解过程宏观反应动力学级数随着液相中甲醇浓度降低而逐渐增大。 相似文献
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ABSTRACTIn this study, an ozonation process was used to increase biodegradability of textile wastewater by considering chemical oxygen demand (COD) and color removal. Response surface methodology was applied in order to determine the significance of independent variables which are initial pH, reaction time and ozone dose. While a biological oxygen demand (BOD)/COD rate of 0.315 was obtained at optimum conditions, which are pH 9, 75 min of reaction time and 26 mg/L ozone dose, color and COD removal was obtained at 74% and 39%, respectively. BOD/COD ratio value increased from 0.18 to 0.32 by ozonation process. In addition, k coefficient for BOD also increased from 0.21 to 0.30 d?1. 相似文献