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介绍了反萃取—火焰原子吸收法测定纯碱中痕量的铜。检测限达到0.008μg/mL,线性范围广,在0~5ppm内,均有较好的线性关系,回收率均在110%左右。该法用于测定纯碱中痕量铜具有干扰小,灵敏度好,准确度较好等优点。 相似文献
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研究了双硫腙-MIBK萃取火焰原子吸收法测定水中镉,方法检出限为0.001mg/L,回收率在96.2%~102.5%之间,相对标准偏差为4.2%. 相似文献
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研究以火争原子吸收法测定水的硬度,并与EDTA滴定法进行比较,结果以火焰原子吸收法测定水的硬度更为简便,结果同样准确可靠。 相似文献
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建立了采用微孔滤膜采集环境空气中铜,微波消解滤膜,火焰原子吸收法进行测定的方法。在采样体积为60 L的条件下,铜最低检出质量浓度为0.008 mg/m3,加标回收率为94.0%~103.3%。本方法有效控制了样品的损失及污染,方法消解效率高、酸用量少、环境污染小、样品空白值低,能够满足环境空气中铜的监测分析要求。 相似文献
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Amberlite XAD-2000树脂固相萃取富集-火焰原子吸收法测定水中痕量铜 总被引:2,自引:0,他引:2
用8-羟基喹啉螯合Amberlite XAD-2000树脂固相萃取富集水中痕量铜,然后用火焰原子吸收法测定其含量。实验了pH、样品处理速度、洗脱剂的类型、用量、浓度、处理速度等因素对铜回收率的影响。在最优条件下,树脂最大吸附量9.35mg铜/g树脂,回收率96%。实验表明,该方法可用于环境水样检测和干扰离子存在下(如海水中)痕量铜的检测。 相似文献
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应用火焰原子吸收法测定液体肥料中的铜、锌、铁、锰,并对测定条件、干扰因素进行了综合考察。该方法简便、快速,适用于多元素液肥生产控制分析和样品系统分析 相似文献
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选用火焰原子吸收分光光度法测定水样中铜。将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰,在火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素(铜)的含量。试验结果表明:在0.05~2.50 mg/L浓度范围内,体系吸光度值与铜浓度呈良好的线性关系(相关系数>0.999),检出限0.013 mg/L,实际样品加标回收率在91.7%~105.5%,可用于水中铜的定量检测[1]。 相似文献
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样品经灼烧除去硫、碳、砷、汞等,再经王水溶解。取部分溶液在10%盐酸溶液中,用甲基异丁基酮(MIBK)萃取,火焰原子吸收法测定样品中的金。该方法检出限为0.10μg/g,相对标准偏差为2.13%-3.98%。经国家一级标准物质验证,该方法分析结果与标准值相符,且操作步骤简便、快速和选择性高,可用于大批量样品的检测。 相似文献
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用高温灰化原子吸收光谱法测定橡胶硫化促进剂DM(二硫化二苯骈噻唑)、NOBS(N-氧二乙撑-2苯骈噻唑次磺酰胺)和CBS(N-环己基-2-苯骈噻唑磺酰胺)中微量铁、铜和锰的含量。此方法回收率为98%~100%,相对标准偏差小于3.0%。具有方便、快速、干扰少等优点。 相似文献
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冷原子吸收法测汞应注意的几个问题 总被引:5,自引:0,他引:5
为使冷原子吸收法测汞的结果准确可靠,介绍了水样的采集、保存、玻璃器具清洗等几方面应注意的问题,并介绍了清洗器皿、纯化试剂的几种方法。 相似文献
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研究了火焰原子吸收分光光度法直接测定水和废水中的总铬,确定了最佳的分析条件,验证了方法的准确度和精密度。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定水中微量镉的方法试验 总被引:3,自引:0,他引:3
用离子交换树脂富集取代溶剂萃取富集。通过阳离子交换树脂对含隔试验水样的富集效率和富集后的溶剂脱附效率等方法试验。提出了离子交换树脂富集法测定水中微量镉方法。本法具有取样量大,富集倍数高的特点。提高了测定的灵敏度。 相似文献
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由于冷原子吸收分光光度法测定汞的实验步骤复杂,要求使用的试剂纯度较高,受实验室环境条件限制较多,而且汞在水中的含量一般很低,所以实验的难度比较大。文章探讨了测汞过程中主要的注意事项,以望增加实验数据的准确度和精密度。 相似文献
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火焰原子吸收测定水中钾的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
评估使用火焰原子吸收测定水中钾的含量在检测过程各操作步骤对测定结果的影响。通过测定方法建立不确定度的来源和测量数学模型,然后逐一对不确定度的分量进行计算。溶液中钾浓度的相对标准不确定度urel(C0)=0.048;f重复性所带来的相对标准不确定度urel(f重复性)=0.021;定容体积V的相对标准不确定度urel(V)=0.001;样品取样量VS的相对标准不确定度urel(VS)=0.003;相对合成标准不确定度ucrel(r)=0.053。 相似文献
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M. K. Kundu 《European Journal of Lipid Science and Technology》1977,79(4):170-173
The determination of silicone in oil was based upon conversion of the oil into water-soluble form (Na/K-Soap) in a teflon tube, extraction of the water-insoluble, solvent-soluble silicones with petroleum ether, and determination of the silicones in some suitable organic solvent by nonflame atomic absorption spectrometry (AAS). (An aliquot of this extract might be used to chromatographically detect silicones originally present in the oil in a very low concentration). The standard deviation and the per cent relative standard deviation data for silicone in oil at ca. 2 ppm level were 0.41 and 25.20 respectively. The contamination of silica from the reagents employed can be virtually eliminated. The success of the method lies principally in the purity of the alkali employed. Direct determination of the silicones by flame- or nonflame AAS was not satisfactory at low concentrations. Apart from the volatility of the silicones, the presence of oil appeared to seriously suppress the sensitivity level of determination. Digestion of the silicone containing oil with HNO3-HClO4-H2SO4 apparently improved the sensitivity level but the advantages gained were mostly offset by the contamination of silicates from the acid reagents employed. 相似文献
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采用加入过量的硝酸银溶液 ,用原子吸收分光光度法测量剩余的银离子 ,间接测量氯含量。当肥料中氯含量高时 ,本方法的准确度、精密度与国标法相当 ,当氯含量低时 (<1% )则优于国标法。 相似文献
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运用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对芹菜中微量铁进行测定。介绍了铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,该方法具有很好的灵敏度、很好的重现性、分析速度快,同时干扰也易于消除。 相似文献