氢化Ti-Zr-Ni准晶和近晶体中的局域结构

氢化处理使二十面体准晶Ti4 5Zr38Ni1 7中的氢比金属 (H/M )达到 0 84、 1 2、1 5 6和 1 7;使 1/ 1近晶体 (W相 )Ti56Zr35Ni1 5中H/M达到 1 2和 1 4。Ti、Ni、Zr的K边的扩展X射线吸收精细结构谱(EXAFS)研究了氢对准晶和W相局域结构的影响。归一化和扣除背底的标准操作用于测定EXAFS振荡X与光电子波矢K的关系。对不同样品的测量结果表明 :有相H/M值 ( 0或 1 2 )的准晶和W相样品的谱线看起来十分相似 ,而未氮化样品与氮化样品(即使H/M为 0 84的低氢样品 )的谱线差别很大 ,其总的趋势是 ;H/M值越大 ,EXAFS振荡向低K方向移动…     

纳米晶体Se的微观结构特征

本文采用Ｘ射线衍射和透射电子显微镜研究了纳米晶体Ｓｅ的微观结构特征，通过测定不同晶粒尺寸的纳米晶体Ｓｅ的点阵参数ａ和ｃ，发现纳米晶体Ｓｅ中存在晶格畸变，畸变量与晶粒尺寸有关，得到了纳米晶体Ｓｅ中晶胞体积变化与晶粒尺寸的关系，并由点阵参数计算出纳米晶体Ｓｅ的键长，用非晶态Ｓｅ中的无规链折叠的晶化机制解释了纳米晶体Ｓｅ中晶格畸变现象。     

Al_（65）Cu_（20）Co_（15）准晶体的力学性能SCIEI

用压痕法测量退火前的Ａｌ_（６５）Ｃｕ_（２０）Ｃｏ_（１５）十边形准晶体的室温Ｖｉｃｋｅｒｓ硬度为１１ＧＰａ，利用压痕裂纹长度算出了断裂韧性Ｋ_（１ｃ）约为１．０ＭＰａ·，抗拉强度为４５０ＭＰａ．在８５０℃退火３６ｈ后，显微硬度值、断裂韧性无明显变化，但抗拉强度提高到５５０ＭＰａ．     

逆向工程光栅投影点云模型配准技术的研究

三维点云配准技术的核心是建立两个待配准点云之间的对应关系。根据协方差分析计算点云配准需要的旋转矩阵和平移向量,将目标点云转换到基准坐标系中实现点云配准。采用光栅投射式三维扫描仪获取某花瓶4组点云数据,利用提出的算法实现无序点云精确配准,并分析点云对之间的转换误差。实验结果表明:4片点云配准耗时约为6 s,配准的平均误差为0.027 mm,配准完成的点云轮廓完整平滑,达到反求曲面要求。该方法适合精度要求较高的自由曲面三维点云自动配准。     

纳米晶体Se的微观结构特征

本文采用Ｘ射线衍射和透射电子显微镜研究了纳米晶体Ｓｅ的微观结构特征．通过测定不同晶粒尺寸的纳米晶体Ｓｅ的点阵参数ａ和ｃ，发现纳米晶体Ｓｅ中存在晶格畸变，畸变量与晶粒尺寸有关．得到了纳米晶体Ｓｅ中晶胞体积变化与晶粒尺寸的关系．并由点阵参数计算出纳米晶体Ｓｅ的键长．用非晶态Ｓｅ中的无规链折叠的晶化机制解释了纳米晶体Ｓｅ中晶格畸变现象．     

一种适用于率相关晶体塑性模型的准隐式积分算法

参考经典的切线系数法,采用向前梯度法对修正的超弹性晶体塑性模型进行本构方程积分,提出了一种新的准隐式积分算法。该算法采用基于中间构型的超弹性晶体塑性模型,无需更新晶粒取向相关的状态变量;采用修正的超弹性框架,无需进行由Green-Naghdi材料共旋引起的旋转变换。这种准隐式积分算法兼有超弹性模型和切线系数法的优点。通过对铝合金筒形件拉深的模拟表明,该晶体塑性模型能有效地预测不同初始织构产生的不同制耳现象,同时具有很高的计算效率。     

Al-Ni-Co准晶的近似晶体转变的结构分析

利用急冷凝固的方法制备Al72.7Ni8.0Co19.3准晶,用X线衍射仪测定Al72.7Ni8.0Co19.3准晶的衍射强度。结果表明在Al72.7Ni8.0Co19.3的准周期面内H方向和K方向都出现了强衍射峰和弱衍射峰。Al72.7Ni8.0Co19.3准晶经过1003 K热处理后,衍射峰的半高宽随Q∥及Q⊥变化而变化,其准点阵平均常数a为6.103 nm,另外准晶在二维等直线图上分布五个方向的衍射强度,这与其理论计算近似晶体的结果相一致,说明了准晶结构向近似晶体结构转化。     

Ti45Zr38Ni17非晶粉和准晶粉的高压贮氢

准晶体 (i -相 )比通常晶体含有更多的四面体配位间隙。因此 ,如果i -相中某些原子具有与氢的亲和力 ,那么i-相对贮氢应用具有更好的物理性能。Ti -Zr -Ni准晶体及相关相可用熔体急冷法或退火产生 ,它可贮存大量氢 ,有望作为新型贮氢材料。此外 ,它们的组织在吸氢 -放氢处理温度和压力下可保持稳定 ,有利于贮氢材料应用。但氢循环 (吸氢 -放氢 )令合金组织产生缺陷和粉化 ,这对应用产生不良影响。由于原始材料表面氧化 ,贮氢前必须经活化处理。美国华盛顿大学物理系的AkitoTakasaki等对机械合金化法 (MA)制备的非晶和准晶粉末放氢时组织…     

GPa级超高压下Mg-6Zn-1Y合金凝固过程及准晶形成

采用FactSage热力学软件和镁基数据库计算了Mg-6Zn-1Y合金的凝固路径。利用SEM并配合EDS,XRD,DSC研究了超高压下Mg-6Zn-1Y合金的凝固过程和准晶形成。结果表明:常压下该合金凝固组织主要由粗大α-Mg枝晶和分布在枝晶间含准晶I-Mg3YZn6相的层片状组织等组成,合金凝固过程的实验分析与热力学计算结果吻合较好。Mg-6Zn-1Y合金在GPa级超高压下凝固不但可以获得超细的枝晶组织,还可改善枝晶间层片状组织的形态。随着凝固压力的增加,由常压下的晶间网状或带状逐渐过渡到超高压下的"长岛状"以及"粒状"。特别是提高了单位面积上晶间相(含准晶I-Mg3YZn6相)的含量,其体积分数约占40%,同时还形成了纳米级的弥散分布在基体上高Y含量的Mg-Zn-Y三元新相。     

热处理温度对恢复球磨合金晶格扭曲的作用

对球磨合金在不同热处理温度下进行处理，分析了热处理前后的X射线衍射（XRD）图及其磁热效应TE-ΔTnd曲线。结果表明，适当的热处理可以使该合金粉畸变的晶格得到恢复。     

热处理温度对恢复球磨合金晶格扭曲的作用

对球磨合金在不同热处理温度下进行处理,分析了热处理前后的X射线衍射(XRD)图及其磁热效应TE-ΔT_(ad)曲线。结果表明,适当的热处理可以使该合金粉畸变的晶格得到恢复。     

热处理时间对球磨合金晶格扭曲的恢复作用

对球磨合金进行不同时间的热处理，分析了热处理前后的X射线衍射（XRD）图及其磁热效应△T-T曲线。结果表明，合理的热处理时间可以使该合金粉畸变的晶格得到恢复。     

LaNi4.75Al0.25合金及氢化物晶胞参数研究

采用X射线分析方法的一种线对法研究了LaNi4.75Al0.25合金及氢化物的晶胞参数及其随氢含量的变化规律，并将实验结果与La-Ni-Al系列的文献值进行比较，实验结果表明：在LaNi4.75Al0.25吸氢发生的相转变，即α→α＋β→β过程中，β相的晶胞参数比α相的参数大，并且α相与β相的晶胞参数在压力－组成－温度曲线（P－C－T）的平台段几乎不变，当LaNi4.75Al0.25完全变成氢化物时，β相的晶胞参数又会略有增大，LaNi4.75aL0.25H5.6的晶胞体与未吸氢时相比增大了22．05％。     

美国装甲车和军用车辆的涂装

美国陆军为了使装甲和军用车辆用的伪装漆满足环境法规和化学战的要求,已由醇酸树脂漆转换到环氧底漆/脂肪族聚氨酯面漆系耐化学战剂漆,成功地用机器人喷涂了坦克炮塔模型.     

井式楼盖中梁交点处集中力的分配

阐述了井式楼盖梁交点处集中荷载在 2个方向的梁上的分配 ;介绍了井式梁 4边简支时常用的最大弯矩系数的由来     

RE对（Gd1-xREx）5Si4合金晶体结构及居里温度的影响

用真空电弧熔炼制备（Gd1-xREx）5Si4（x=0．1，0．2，0．3，0．35）和（Gd1-xHox）5Si4（x=0．05，0．15，0．25）系列合金，在950℃下168h的真空热处理后，对其晶体结构、居里温度进行了研究。室温XRD分析发现该系列合金仍保持Gd5Si4的Sm5Ge4正交型结构，采用Rietveld法分析计算发现合金晶格常数随着X量的增加而逐渐减小。试样M-T磁化曲线测量结果表明：居里温度瓦在336K～260K连续可调，改变RE的含量可以得到不同的居里温度Tc;Tc近似呈线性变化，由此得出估计（Gd1-xREx）5Si4（RE=Dy，Ho）的Tc的计算公式。     

金属间化合物CePd5，PrPd5和NdPd5的晶体结构

稀土金属对富Pd合金的氢化性能、磁学性能和催化性能有显著的影响，对Pd-RE台金系中最富Pd的化合物的研究是有意义的。本工作通过恰当的熔炼和热处理工艺制备出单相的金属间化合物CePd5，PrPd5和NdPd5，并应用X射线衍射分析确定了它们的晶体结构和晶格参数。研究发现：在Pd-Ce二元系中，最富Pd的化合物是具有CaCu5型六方结构的CePd5；而在Pd-Pr和Pd-Nd二元系中最富Pd的化合物分别是具有SmPt5型正交结构的PrPd5和NdPd5。报道了经指标化的这3种金属间化合物的X射线衍射数据，确定CePd5的晶格参数a=0．5372nm，c=0．4178nm；PrPd5和NdPd5的晶格参数分别是a=0．5278nm，b=0．9239nm，c=2．575nm和a=0．5265nm，b=0．9219nm，c=2．570nm。并对Pd-RE合金系和Pt-RE合金系中最富Pd化合物的化学计量和晶体结构进行了对比。     

UFeGa5单晶生长及晶体结构研究

采用镓自助熔剂的方法生长出了UFeGa5单晶,采用X射线衍射技术和Rietveld方法对UFeGa5晶体结构进行了研究。结果表明:生长出的UFeGa5单晶体结构完整,结晶性好。UFeGa5具有HoCoGa5型四方结构,空间群为P4/mmm(No.123),其晶格常数为a=0.42533(2)nm,c=0.67298(3)nm,并得到了透射电镜(TEM)实验验证。