反相微乳液聚合荧光高分子F-PAM

通过Span80-Tween80/异辛烷/FM(4-甲氧基-N-（2-N′,N′-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵）-AM（丙烯酰胺）-H₂O反相微乳液聚合,制备了AM和FM的荧光高分子聚合物（F-PAM）.采用透射电镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）、激光纳米粒度仪、荧光分光光度计等测试手段,测定了荧光高分子聚合物（F-PAM）的粒子形态、粒径和粒径分布等微观结构及其荧光性能.试验结果表明：所制备的F-PAM为单分散、球形的纳米材料,平均粒径（D）在60～145 nm之间;F-PAM的激发波长和发射波长分别为381 nm和462 nm.F-PAM激发光谱与发射光谱呈较好的镜像对称关系;F-PAM的相对荧光强度随着其质量浓度的增加而增加,且F-PAM的浓度与其荧光强度呈很好的线性关系,其线性相关系数（R）为0.9953,F-PAM的检测下限为1.83 mg·L^-1.     

反相微乳液聚合

介绍了反相微乳液聚合方法的建立及体系组成、乳化剂选择、聚合过程及聚合物的表征、聚合反应动力学及机理,以及反相微乳液聚合的特点及应用。指出,提高反相微乳液聚合体系中的固含量将是今后的重点及难点。     

反相微乳液聚合制备聚丙烯酰胺

选用ＳＰＡＮ８０－ＯＰ１０复合乳化剂，煤油为油相，进行了丙烯酰胺的反相微乳液聚合研究，制得了水溶解速度显著加快的聚丙烯酰胺，并对构成稳定微乳液的乳化剂ＨＬＢ值进行了研究。     

丙烯酰胺反相微乳液聚合体系的形成

对丙烯酰胺反相微乳液聚合体系形成过程中的主要因素进行了探讨。结果表明,在４０－５０℃下,将复合乳化体系的亲水／习水平衡值控制在８．３３附近,添加适量的醋酸钠,可以维持反相微乳液聚合体系在较长的时间处于均一稳定状态,最终相平衡时微乳液相分率可达０．９５以上。     

反相微乳液聚合的研究进展

系统地阐述了反相微乳液的性质、特点、聚合反应机理，介绍了微乳液聚合的国内外研究动态及作者目前的研究工作，并对微乳液聚合的发展及研究前景提出了一些见解。     

丙烯酰胺反相细乳液聚合

采用反相细乳液法,以白油为连续相,失水山梨醇单油酸酯/聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯为乳化剂,一种聚合物型乳化剂(聚异丁烯琥珀酸酯与山梨醇油酸酯的混合物)作为助稳定剂,通过正交实验确立了基本乳液体系,考察了微乳化工艺中转速变化、乳化剂体系组成、浓度及单体含量对聚合产物稳定性的影响,并研究了不同单体浓度和聚合时间等聚合工艺对微球粒径及分布的影响。结果表明,复合乳化剂含量为3.0%,转速为10 000 r/min下乳化20 min,在单体浓度55%,亲水疏水平衡值(HLB值)为5.5,采用氧化还原引发体系,聚合时间为6 h时,可以得到固含量35%以上、粒径数百纳米的长期稳定的亚微米级聚丙烯酰胺微球乳液。     

反相微乳液聚合动力学研究进展

反相微乳液聚合是一种新的聚合方法，其动力学和机理是许多学者研究和关注的热点。通过对比各方面研究者得出的动力学表达式及研究结论，详细介绍和分析了单体、引发剂、乳化剂、油相等因素对反相微乳液聚合反应速率、聚合物平均相对分子质量的影响；评述了各种对于反相微乳液聚合动力学及聚合机理的研究状况；介绍了反相微乳液聚合动力学数学模型的发展状况；并对今后反相微乳液聚合的研究提出了一些建议。     

丙烯酰胺反相微乳液的制备研究

通过检测乳液电导率,观察其外观、丁达尔现象等方法,研究各种烷烃、乳化体系及单体水相对丙烯酰胺反相微乳液稳定性的影响,得到Isopar M/Span80-Tween60/AM/H2O最优体系微乳液,确定了体系乳化剂用量为18.52%(m/m),最优HLB为8~8.5,最佳单体水溶液浓度50%(m/m),最大水相加入量22.22%(m/m),最佳油水比2.67。     

丙烯酸酯反相微乳液聚合动力学

对以甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯混合单体为连续油相、十二烷基硫酸钠为乳化剂、丙烯酸为反应性助乳化剂构建的反相微乳液体系,以偶氮二异丁腈引发微乳液聚合,系统考察了引发剂浓度、乳化剂浓度、助乳化剂浓度、水相质量分数及反应温度对表观聚合速率的影响.讨论结果表明,微乳液聚合中液滴成核相当重要,聚合速率随体系中引发剂浓度、丙烯酸浓度、水相质量分数及聚合温度的升高而加快,随体系中乳化剂浓度的增大而降低,并得出动力学关系式,且聚合反应表观活化能为114 kJ•mol^-1.     

丙烯酰胺微乳液聚合条件的研究

采用微乳液聚合方法合成了相对分子质量大于1000万的速溶聚丙烯酰胺(PAM).研究了聚合条件对产物分子质量的影响,诸如单体浓度、引发剂、温度、pH值、氨、脲及乳化剂的用量对PAM分子质量的影响,并用傅里叶变换红外光谱和扫描电镜对聚合物进行了表征,分析了产品速溶原因.     

高固含量聚丙烯酰胺反相微乳液的制备

研究了高单体质量分数(25%～40%)下丙烯酰胺的反相微乳液聚合反应,使用工业白油作为分散介质,使用复合非离子乳化剂稳定反应体系,使用焦亚硫酸钠引发聚合。研究了引发剂组成及浓度、交联剂浓度、温度及单体浓度对反应转化率和聚合物分子质量的影响。结果表明,转化率和分子质量主要受引发剂浓度及单体浓度的影响。根据筛选出来的优化条件,制备了固含量接近40%、分子质量约850万的聚丙烯酰胺微乳液。     

辛烷/Span80-Tween60/丙烯酰胺/水反相微乳液聚合动力学

对辛烷／Ｓｐａｎ８０－Ｔｗｅｅｎ６０／丙烯酰胺／水反相微乳液聚合的研究表明,其反应速度快,不到３０ｍｉｎ单体转化率即可达９０％以上。聚合过程中基本不存在恒速期,聚合速率在转化率接近２０％时达到峰值后随即迅速下降。通过进一步考察单体浓度（［Ｍ］）、引发剂浓度（［Ｉ］）、乳化剂浓度（［Ｅ］）、乙酸钠浓度以及反应温度对转化率为５％时的聚合速率（Ｒｐ,５％）和最大聚合速率（Ｒｐ,ｍａｘ）以及聚合物平均相对分子质量（Ｍｖ）的影响,得到如下动力学关系式：Ｒｐ,５％∝［Ｍ］１．０２［Ｉ］０．４５［Ｅ］－０．３…     

反胶束微乳液法制备纳米ZnO

以CTAB/煤油/正辛醇/氨水反胶束微乳体系,采用双微乳液混合法制备了纳米ZnO,考察了CTAB和反应物浓度对ZnO粒径的影响,利用TEM、XRD等手段对产品进行了表征。结果表明,所得纳米ZnO为球形六方晶体,粒径为20~70 nm,且分散性较好。     

聚丙烯酰胺的反相微乳液聚合研究

在配方主体确定的情况下,研究了引发剂浓度、聚合前通氮除氧时间、聚合降温后持续反应温度及时间等次要因素对丙烯酰胺反相微乳液聚合的影响。正交实验方案结果表明,引发剂浓度及聚合前通氮除氧时间是影响产物相对分子质量和稳定性的主要因素,聚合降温后持续反应温度及时间是影响单体转化率的主要因素;最佳方案如下：引发剂浓度为2 g/L,聚合前通氮除氧时间为15 min,聚合降温后40℃持续反应,持续反应时间1 h。根据最佳方案制得了固含量37.0%、相对分子质量12.8×106的稳定、速溶的聚丙烯酰胺微乳液。     

Preparation and characterization of polyacrylamide in cationic microemulsion

The polymerization of acrylamide in a water/oil cationic microemulsion initiated with a water-soluble radical initiator, potassium persulfate (KPS), was investigated. The kinetics of microemulsion polymerization clearly shows a two-stage process; when the initiator is dissolved in a monomer solution before the emulsification, the reaction rate is higher than it would be if added after the emulsification. The activation energy of the polymerization is affected by the cosurfactant. Information about the microstructures of polyacrylamides is derived from X-ray diffraction, DSC, FTIR, and laser-Raman studies. The results of the studies suggest that the orientation behavior of microemulsion polymerization increases the crystallinity of polyacrylamide and the polar group (—NH₂) is coiled in the inner part of the polymer particles compared to solution and water/oil emulsion polymerizations. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 67: 747–754, 1998     

W/O型反相微乳法制备纳米材料及其应用

简要介绍了反相微乳液的结构、性质、相行为及微观结构的检测方法；阐述了在W／O型反相微乳液中制备纳米材料的反应原理、制备方法及影响纳米微粒成核、增长的因素；综述了近年来国内外使用该方法制备纳米材料的研究进展。     

微乳液聚合研究进展

概述了微乳液的性质,并对国内外正相微乳液聚合、反相微乳液聚合、双连续微乳液聚合的研究进行了简要综述。     

微乳液聚合的研究进展

综述了微乳液的形成机理、聚合机理、影响因素以及应用等,指出了目前微乳液研究中存在的一些问题,并对今后的研究发展方向进行了展望。     

反相微乳液聚合引发剂对聚丙烯酰胺分子质量影响的研究

分别以三种引发剂体系为引发剂,从引发机理出发,通过正交实验研究了丙烯酰胺反相微乳液聚合中引发剂种类、引发剂浓度、反应温度、单体浓度等对聚丙烯酰胺(PAM)相对分子质量的影响。结果表明,引发剂种类对水溶性PAM相对分子质量有显著的影响;过硫酸铵-亚硫酸氢钠和偶氮二异丁腈复合引发体系是合成高相对分子质量PAM的有效引发体系。该引发体系在反应温度为40℃,氧化还原引发剂与偶氮的质量比为1∶4,单体浓度为20%,引发剂浓度为0.3%,pH为9的最佳条件下合成的PAM相对分子量为1.44×107。