3-吡啶香豆素类化合物的合成及荧光性质研究

标题化合物具有抑制单胺氧化酶活性,也具有优良的荧光性能。以4-卤代间苯二酚为原料,经甲酰化得到2,4-二羟基-5-卤代苯甲醛,再和吡啶乙酸乙酯经Knovengel反应合成了6种未见文献报道的吡啶香豆素类荧光化合物,通过红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征。同时研究了这些化合物的荧光性质,结果表明这些吡啶香豆素类荧光化合物荧光量子产率高、Stokes位移大,是优良的候选荧光团。     

香豆素类化合物的合成方法研究

香豆素类化合物作为天然产物的一类重要物质,是重要的医药中间体。本文概括了香豆素类化合物的经典合成方法及近年来一些新型的合成方法,并介绍了这些合成方法的优缺点,为香豆素类化合物的研究提供了依据。     

7-羟基-4-甲基香豆素的合成及其荧光性质研究

很多香豆素具有多种生物活性,同时也具有优良的荧光性能。本论文以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,在微波辅助下合成了一种简单香豆素——7-羟基-4-甲基香豆素(C1)。荧光性质研究结果显示,C1的荧光性质受溶剂的极性及pH等因素影响较大。在极性较大溶剂中,C1荧光的最大激发波长及发射波长均发生红移,在pH值较大的碱性条件下,其荧光强度明显增大。     

3,3‘—对亚苯基双香豆素衍生物的合成及其光谱性能研究

本文合成了３，３＇对亚苯基双香豆素及四个新的衍生物，并对其光谱性能进行了研究。     

3，3’－对亚苯基双香豆素衍生物的合成及其光谱性能研究

本文合成了３，３′－对亚苯基双香豆素及四个新的衍生物，并对其光谱性能进行了研究。     

含呋喃环双噁二唑的合成与光谱性质

合成了6个3,4-二(2’-芳基-1’,3’,4’-噁二唑基)呋喃,化合物的结构经1H NMR、FTIR、MS表征。初步发光性能表明,在272～293 nm出现最大紫外-可见吸收峰;在DMF溶液中,341～375 nm出现最大荧光发射峰,是一类紫色发光材料。     

新型香豆素类荧光染料的合成研究

以７－二乙氨基－４－氯－３－甲醛基香豆素为基础合成了７只新型香豆素类的荧光染料。本类染料具有强烈的荧光,随着分子内π－共轭体系的增大,染料的色光从黄色增至红色。     

水溶性香豆素衍生物的合成及其光谱性能

4-甲氧基水杨醛和丙二酸二乙酯反应合成了中间体7-甲氧基香豆素-3-甲酸,该中间体与二乙醇胺反应合成了水溶性香豆素类衍生物7-甲氧基香豆素-3-甲酰二乙醇胺。用核磁共振(NMR)表征了产物的结构,研究了其紫外吸收光谱和荧光光谱。     

二苯乙烯基双苯并噁唑类化合物的合成及光谱性能的研究

以对氰基氯苄为原料与取代的邻氨基苯酚反应，合成了标题化合物。测定了此类化合物的紫外光谱和荧光光谱，并以硫酸喹宁为参比标准测定了化合物的荧光量子产率。研究了分子结构与紫外光谱、荧光光谱的关系。     

双席夫碱化合物的合成、表征及其荧光性质的研究

设计合成了3-氯水杨醛与4,4,-二氨基二苯基甲烷、4,4-双氨基苯砜、乙二胺、丙二胺形成的4个席夫碱化合物L1-L4;通过红外光谱对化合物的组成和结构进行表征,并对其荧光性质进行了研究.     

不对称二苯乙烯基苯并(噁)唑类化合物的合成及光谱性能的研究

以对氰基氯苄为原料,与取代的邻氨基苯酚反应,合成了一系列标题化合物.测定了此类化合物的紫外光谱和荧光光谱,并以硫酸奎宁为参比标准测定了化合物的荧光量子产率.研究了分子结构与紫外光谱、荧光光谱的关系.     

两种三苯胺衍生物的合成及其光谱性质研究

以三苯胺为起始原料,经过甲酰化反应、Claisen-Schmidt反应和Knoevenagel反应,较高产率地合成了两种具有D-A-D型结构的三苯胺衍生物。光谱分析发现,两种化合物的最大吸收波长分别位于450 nm和506 nm,对应的最大发射波长分别位于558 nm和633 nm,二者都具有较大的斯托克斯位移,从而有利于荧光材料的应用。     

香豆素席夫碱的合成及荧光性能研究

以香豆素为原料,合成了3个香豆素席夫碱化合物,用元素分析、红外光谱和核磁共振对其结构进行了表征。测定了化合物4、5的荧光光谱,结果表明:所测定的化合物表现出双光子荧光特性,这种香豆素席夫碱结构单元对于合成新型高效双光子荧光有机化合物具有潜在的价值。     

The Synthesis and Study on Optical Characteristics of the Asymmetrical Polymerizable Fluorescent Brighteners

A novel type of asymmetrical polymerizable fluorescent brighteners was synthesized using 4-nitro-4-aminostilbene-2,2′-disulfonic acid (ANSD) and cyanuric chloride as raw materials, through reduction reaction of sodium hydrosulfide and condensation reaction of variant amine compounds replacing the chlorine of triazine rings, containing another dibasic triazine compound grafted polyaminamide. The ultraviolet absorption and fluorescence emission properties, photoinduced isomerization phenomena and application properties of the asymmetrical polymerizable fluorescent brighteners, asymmetrical and symmetrical fluorescent brighteners in aqueous solutions, tetrahydrofuran(THF) N,N-dimethyl formamide (DMF) were particularly investigated. The fluorescence quantum yield was determined using quinine sulfate in 0.5 mol/l H₂SO₄(Φ_F = 0.55) as the fluorescence standard. The effect of concentration and polarity of solvents on fluorescence properties was observed. Results show that the ultraviolet absorption and dyeing properties as well as light stability of the prepared asymmetrical polymerizable fluorescent brighteners increased obviously compared with asymmetrical and symmetrical FBs with the phenomena of photoinduced isomerization decreasing. It was found that the polarity of the solvents influences the quantum yield of fluorescence and has only a small effect upon the positions of the absorption and fluorescence maxima of FBs. Meanwhile, concentration of trans- and cis-isomers depends on the nature of the substituents.     

A Theoretical and Experimental Study on the Potential Luminescent and Biological Activities of Diaminodicyanoquinodimethane Derivatives

Recently, several studies have demonstrated that diaminodicyanoquinone derivatives (DADQs) could present interesting fluorescence properties. Furthermore, some DADQs under the solid state are capable of showing quantum yields that can reach values of 90%. Besides, the diaminodiacyanoquinone core represents a versatile building block propense either to modification or integration into different systems to obtain and provide them unique photophysical features. Herein, we carried out a theoretical study on the fluorescence properties of three different diaminodicyanoquinodimethane systems. Therefore, time-dependent density functional theory (TD-DFT) was used to obtain the values associated with the dipole moments, oscillator strengths, and the conformational energies between the ground and the first excited states of each molecule. The results suggest that only two of the three studied systems possess significant luminescent properties. In a further stage, the theoretical insights were confirmed by means of experimental measurements, which not only retrieved the photoluminescence of the DADQs, but also suggest a preliminary and promising antibacterial activity of these systems.     

香豆素的工业合成

对香豆素常用的三种合成方法进行了介绍,对其工业化生产的优缺点进行了对比,最终选定了水杨醛法,并给出了工艺流程图和操作步骤.     

香豆素类荧光探针在检测方面的研究进展

香豆素类衍生物具有很好的荧光性能,所以香豆素类荧光探针的开发利用受到越来越广泛的关注,如单胺氧化酶、过氧化氢、β-内酰胺酶基因等荧光探针。     

1,10-邻菲咯啉-5,6-二苯腙的合成及其光谱研究

以邻菲咯啉、苯肼为原料,合成了一种新的苯腙类衍生物--1,10-邻菲咯啉-5,6-二苯腙,由红外光谱表征结构,用显微熔点测定仪测得其熔程为243～244℃.分析了反应的影响因素,并研究了其紫外光谱、荧光光谱特性.结果表明,该化合物具有较强荧光性质,可望用作光纤生物传感器的敏感材料.     

三甘醇苯并香豆素甲酸酯的合成及其荧光特性

合成了三甘醇苯并[5,6]香豆素-3-甲酸酯(Ⅳ)并经1HNMR1、3CNMR、FTIR、MS及元素分析确证。化合物Ⅳ和三甘醇二苯并[5,6]香豆素-3-甲酸酯(Ⅴ)发出蓝色荧光,它们的最大发射波长λem受溶剂极性影响较小。甲醇和乙醇能使Ⅴ的荧光强度增强,二甲亚砜是该类物质的荧光猝灭试剂。在乙腈中,Ca2+能使化合物Ⅳ荧光强度降低30%,而使化合物Ⅴ荧光强度增大40%。     

二苯基马来酰亚胺绿光材料的合成及性能研究

有机绿色荧光材料由于在分子识别、生物探针和电致发光领域具有广泛的应用而备受关注。本文以苯乙腈为原料,在甲醇钠的催化下,合成了3,4-二苯基马来酰亚胺中间体,并在在碱性条件下,将苄基引入到马来酰亚胺的N上,得到具有高量子产率的绿色荧光材料——N-苄基-3,4-二苯基马来酰亚胺(BDPM)。采用各种分析方法分别对BDPM的结构和性能进行了表征,研究发现苄基的引入对材料量子产率的提高有重要的影响。