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反应球磨技术制备纳米材料 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了反应球磨技术制备纳米材料的研究及应用 ,重点对反应球磨反应机理作了探讨。研究表明球磨过程中引入的高密度缺陷和纳米界面大大促进了自蔓延高温合成 (SHS)反应的进行 ,且反应在纳米态下进行 相似文献
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高能球磨法制备纳米晶Zn铁氧体 总被引:12,自引:0,他引:12
用高能球磨法制备了纳米晶Zn铁氧体。通过样品的Moessbauer谱及XRD谱的测定,研究了纳米晶的形成过程。结果表明:球磨的3hα-Fe2O3即与ZnO发生机械化学反应生成Zn铁氧体,这种反应是通过先形成α-Fe2O3-ZnO固溶体而进行的。制得的纳米晶铁氧体有一定的晶格畸变。 相似文献
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将Ti粉与尿素在室温下进行反应球磨制备了TiN粉末,对球磨不同时间后的粉末进行XRD分析,采用TG-FTIR技术分析了尿素的分解温度与产物,利用TEM及EELS观察和分析了球磨70h粉末的微观形貌、结构及成分. 结果发现,球磨70h合成了纳米TiN粉末,晶粒度为6~7nm,Ti/N原子比约为1.0∶0.6. 经800℃,5h真空退火处理后粉末的XRD谱图表明粉末组成为单相TiN. 在反应球磨过程中,Ti与尿素的分解产物NH3与HNCO发生反应形成TiN,随球磨时间延长,Ti的缺陷能增大、活性增加,N在Ti中的扩散激活能减小,在球磨作用下N的扩散距离变短,TiN的含量逐渐增加形成晶核并逐渐长大形成纳米晶. 相似文献
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《材料导报》2020,(8)
以Cu-Al合金粉末和CuO粉末为原料,采用反应球磨法制备了Cu-Al_2O_3复合粉末。通过扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)等设备,研究了球磨时间对粉末形貌、粒径、物相、晶粒尺寸和内应变的影响,探究了球磨过程中粉末组织的演变过程,揭示了纳米Al_2O_3颗粒的原位生成机制。研究结果表明:反应球磨的最终产物为Cu和Al_2O_3。纳米Al_2O_3颗粒的原位生成是一个受扩散控制的过程,球磨过程中粉末颗粒从椭球状先后变为层片状、等轴状,颗粒粒径先增大后减小,层间距不断减小,粉末晶粒不断细化,内应变逐渐增大,为原子的扩散提供了快速通道。同时,CuO在Cu-Al合金粉末中形成了无数扩散-反应偶,降低了反应激活能,促进了纳米Al_2O_3颗粒的原位生成。 相似文献
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球磨时间对镁碳复合储氢材料结构和性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用氢气气氛中高能球磨反应法,制备了40Mg60C镁碳复合储氢材料,研究了球磨时间对材料粒度、晶体结构和放氢性能的影响.结果表明,球磨2h材料的粒度即可达纳米级,约10~20nm,球磨时间再延长,材料团聚程度加重;球磨2h的材料为纳米晶和非晶结构,当球磨时间增加到4h时,材料几乎成为非晶结构;球磨时间4h时,材料储氢量已趋于饱和,最大放氢量为3.15%(质量分数);材料放氢温度随球磨时间的增加而降低,球磨5h材料的初始放氢温度和放氢峰温降为275.18和314.94℃. 相似文献
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NiAl/TiB2纳米复合材料的机械合金化合成 总被引:2,自引:0,他引:2
NiAl/TiB2纳米复合材料可以通过室温球磨元素粉末而合成。其反应生成机理属于爆炸反应生成模式,并包含着两个独立的化学反应,即Ni+Al→NiAl,Ti+2B→TiB2。巨大的生成热是反应进行的驱动力。 相似文献
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以膨胀石墨和α-Al2O3微粉为原料,采用高能球磨制备了纳米碳包覆的α-Al2O3复合粉体,研究了高能球磨时间和球磨速率对复合粉体物相及形貌的影响。采用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和透射电子显微镜对复合粉体的物相、形貌和微观结构进行了表征。结果表明:按膨胀石墨与α-Al2O3质量百分比为1:2,球磨速率为600 r/min,球磨5 h可得到被粒度为20~50 nm碳颗粒包覆的α-Al2O3复合粉体;随着球磨时间延长,石墨(002)晶面特征峰逐渐消失,膨胀石墨中纳米片层会随球磨时间延长不断剥离脱落,并逐渐龟裂成纳米碳颗粒;相同球磨时间下,提高球磨速率可以促进纳米碳颗粒形成,但超过一定速率后纳米碳颗粒粒度不再减少;480 r/min速率球磨5 h未形成纳米碳颗粒包覆复合粉体,600和700 r/min速率球磨5 h后复合粉体形貌基本一致。 相似文献
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Ti—Fe二元系在机械合金化过程中的结构转变及纳米晶TiFe储氢合金的制备 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了Ti-Fe和Ti-Fe-Mn纳米晶储氢合金的机械合金化制备,用X-ray衍射分析了Ti-Fe和Ti-Fe-Mn在高能球磨的机械合金化过程中的结构变化及获得的FeTi相的晶粒尺寸。此外,还考察了球磨条件包括气氛、球磨机转速等对球磨过程中结构变化的影响。研究结果表明:采用适当的球磨参数并辅以后续热处理,可以制备出不同晶粒尺寸的纳米晶储氢合金,在本研究中获得的FeTi合金的最小平均晶粒尺寸可达13nm。 相似文献
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利用机械合金化法制备了La2Mg17+200%(质量分数)Ni复合储氢合金,并对不同球磨时间时合金的微观结构和电化学性能进行研究。结果发现,在球磨过程中Ni粉诱导了La-Mg-Ni非晶/纳米晶结构的形成。XRD和HRTEM结果共同表征了球磨80h时,合金中有Ni金属的存在,且XRD衍射峰强度较低,宽化严重,SAD为宽化的多环,表明形成非晶结构。电化学及其反应动力学测试结果发现,不同球磨时间的电化学反应的动力学控制机理是不同的。球磨60和80h后合金中不仅存在La-Mg-Ni非晶相,同时也有催化剂金属Ni,使合金的表面电荷转移反应电阻较小,氢在合金体相内的扩散系数D 和极限电流密度IL均最大,最终导致80h的放电容量为最大值948.3mAh/g。然而,当合金的球磨时间为100和120h时,合金粉化到纳米级,100h的电荷转移反应电阻Rct最大,合金表面电化学反应缓慢,且合金体相内的极限电流密度和氢扩散系数均最小,属于合金电解液表面间的电荷转移和氢向体相内扩散联合控制的过程,必然导致其放电比容量较小。 相似文献
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高能球磨制备纳米钨粉的主要影响因素分析 总被引:7,自引:1,他引:6
采用振动球磨机对粗颗粒金属钨粉进行超细粉碎研究。按L8(2 7)进行正交实验 ,通过正交实验方差分析确定了制备金属纳米钨粉的最佳球磨时间、球磨介质和球料比 ,并确定了各因素对球磨过程的影响程度 相似文献
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何叶易双萍陈其猛赵渺 《材料工程》2009,(S1):188-191
在常温常压环境下,采用食品添加剂卡拉胶为助磨剂,用机械球磨方法制备纳米Fe/卡拉胶复合粉末。采用正交试验法对高能球磨制备的复合粉末的工艺参数进行了研究,并利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等测试分析手段,对球磨后的复合粉末相结构、组织形貌、颗粒大小的变化进行了研究。结果表明:以卡拉胶为助磨剂机械球磨后的纳米复合粉末粒度小、纯度高、稳定性好;随着球料比增加,粉末颗粒尺寸减小;随着球磨时间的增加,粉末颗粒尺寸减小。 相似文献