C60硝基化合物的合成与性质

在惰性介质ＣＣｌ４溶剂中，将Ｃ６０分别与浓ＨＮＯ３及ＮＯ２反应制备Ｃ６０硝基化合物，并通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等方法确定了Ｃ６０硝基化合物的结构为Ｃ６０（ＮＯ２）ｘ（ＯＨ）ｙ，其中，Ｃ６０与ＨＮＯ３反应合成时，ｘ为２￣３，ｙ为１２￣１４；与ＮＯ２反应合成时，ｘ为３￣５，ｙ为１２￣１６。     

电弧法制备C_(60)的工艺

介绍了用作者自行设计和组装的实验装置制备Ｃ＿（６０）的工艺方法，并给出了Ｃ＿（６０）的质谱图．     

几种降解性脂肪族聚酸酐的合成及性能表征

通过高真空熔体缩聚法合成了下列几种基于脂肪癸二酸的共聚物：癸二酸－间苯二酸共聚物（ＰＳＡ－ＰＩＰＨ）、癸二酸－聚乙二醇共聚物（ＰＳＡ－ＰＥＧ）、癸二酸－酒石酸共聚物（ＰＳＡ－ＰＴＴＡ）、癸二酸与四氢呋喃－环氧乙烷共聚醚（Ｍｒ＝１５００）的共聚物（ＰＳＡ－ＰＥＧ／ＴＨＦ）．采用１Ｈ或１３Ｃ核磁共振分析、红外光谱分析、差示扫描量热法（ＤＳＣ）对获得的聚合物进行了分析和表证．测定了聚合物的熔点及特性粘数．ＤＳＣ测定结果表明ＰＳＡ－ＰＥＧ和ＰＳＡ－ＰＥＧ／ＴＨＦ具有较低的结晶度．实验表明ＰＳＡ－ＰＩＰＨ、ＰＳＡ－ＰＴＴＡ比ＰＳＡ具有更好的成膜性质．     

C_（60）高阶红外谱研究

在室温下测量了ＫＢｒ衬底上Ｃ（６０）薄膜的付立叶变换红外外吸收谱，除了４个红外活性的Ｆ（１ｕ）模外，还观测到１７条强度微弱的谱线。在群论分析基础上，它们被初步指认为Ｃ（６０）的二阶红外光谱，由此表明：Ｃ（６０）中非谐性的影响较大；分子间相互作用较弱。     

丙烯酸甲酯—醋酸乙烯酯的阳离子乳液共聚物—蒙脱土纳米复合 …

研究了丙烯酸甲酯（ＭＡ）、醋酸乙烯酯（ＶＡＣ）在阳离子乳化剂十六烷基三甲基溴化胺（ＣＴＡＢ）的存在下于水中的乳液共聚反应以及反应条件对胶乳对对胶乳稳定性和胶膜功力学性能的影响。在此基础上制备了蒙脱土与带正电荷共聚物胶乳共混物（纳米复合材料）,发现蒙脱土对胶膜有较强的增强作用,对共混物的Ｘ射线衍射表明共聚物插层于蒙脱土层间。     

富马酸酯共聚物的合成表征及降凝降粘作用

以对－甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,直接酯化法制备了富马酸双十八醇酯单体和富马酸双混合醇酯单体,游离基事合成了富马酸双十八醇酯与醋酸乙烯酯的共聚物Ｐ（ＤＯＦ－ＣＯ－ＶＡ）及富马酸双混合醇酯与醋酸乙烯酯的共聚物Ｐ（ＤＢＦ－ＣＯ－ＶＡ）。单体及共聚物用ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ等进行了表征。同时考察了共聚物对几种高蜡、高粘原油及渣油的降凝、降粘作用。     

钨系催化丁二烯─苯乙烯共聚

本工作以ＷＣｌ６－ＲＯＨ－Ａｌ（ｉ－ＢＵ）２Ｃｌ催化体系合成了苯共聚物，并探讨了聚合活性；用１３Ｃ—ＮＭＲ表征了共聚物的微观结构及结构含量。结果表明：该丁苯共聚物中，乙烯基含量在５０％左右，结合苯乙烯含量在３０％左右，［η］＝０．２—０．６５ｄｌ／ｇ，是一种无规与嵌段结构并存的丁苯共聚物。     

甲基丙烯酸甲酯—苯乙烯共聚物分子质量的研究

在６０～９０℃温度范围内,以ＡＩＢＮ为引发剂进行了甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）－苯乙烯（Ｓｔ）本体自由基共聚合,用粘度法测定了共聚物的分子质量。在转化率０～９５％范围内,研究了聚合温度、引发剂浓度及单体配比对ＭＭＡ－Ｓｔ共聚物分子质量的影响规律,结果表明自由基聚合过程中凝胶效应使共聚物分子质量随转化率升高而显著增大;推导并关联了共聚物平均分子质量模型,在凝胶效应出现之前,该模型计算值与实验值平均偏差８％,为ＭＭＡ－Ｓｔ共聚物的生产控制提供了理论依据。     

丙烯酸酯共聚物的合成

本文研究了丙烯酸酯共聚物（ＡＣＲ）合成过程中主要影响因素，如调节剂、引发剂、乳化剂等对共聚物的特性粘度，转化率以及共聚物流变性能的影响。同时也测试了ＡＣＲ的流变剪切速率，力学性能，流变温度，玻璃化温度等性能及粒子结构     

丙烯酸共聚物中凝胶含量的控制

本文研究了丙烯酸酯单体同丙烯酸酯缩水甘油（ＧＭＡ），共聚反应所得共聚物中凝胶含量的变化，反应体系中加人调节剂叔十二硫醇（ｔ－ＤＤＭ），异丙基二硫化黄原酸酯（ＤＩＸ）能降低凝胶含量，共聚物在干燥及塑炼过程对凝胶量也有一定影响，文中对共聚物中环氧值的变化进行了测试，用红外光谱仪和差热分析仪（ＤＳＣ）表征了共聚物的结构．     

用~1H-NMR测定丁苯共聚物的结构组成

在归属模型聚合物~1H-NMR谱的基础上建立了计算丁苯共聚物中非嵌段苯乙烯(NBSt)、嵌段苯乙烯(BSt)、1,2-丁二烯(1,2-Bd)和1,4-丁二烯(1,4-Bd)四个结构单元百分组成的标准,对标准样品的测定结果表明,用不饱和区质子峰积分面积可准确计算丁苯共聚物的结构组成,并据此测定了12个钨系催化丁苯共聚物的结构组成。     

A photosensitive copolymer for UV-curable electrodeposition coatings

A series of photosensitive random copolymers (UPDHES) were prepared by introducing acrylate groups onto the side chain of the copolymer backbone of N, N-domethyl amimethyl methacrylate (DMAEMA), 2-hydroxypropyl acrylate (HEA), 2-ethylhexyl acrylate (EHA), and styrene (St) (PDHES). The molecular structure of UPDHES was characterized by FTIR, 1HNMR and GPC. The photopolymerization kinetics of UPDHES with different C=C content was investigated using real time FTIR in which it was found that the UPDHES system had notable photosensitivity. The effect of C=C content on the properties of cured films were studied by evaluating various film properties such as thermal stability, glass transition temperature and tensile properties. The thermal degradation of cured films was investigated via thermogravimetric analysis/infrared spectrometry (TGA-IR). Thus a series of UV-curable electrodeposition coatings with good photosensitivity and mechanical properties were prepared from a low-cost photosensitive random copolymer.     

铁体系催化丁二烯聚合动力学研究——(Ⅱ)聚合度与链转移

本文研究了 Fe(naph)_2-Al(i-Bu)_3—氯化物体系催化丁二烯聚合时的链转移反应。得出只向单体和氯化物链转移的结论,并导出了此体系所特有的聚合度表达式。估算出向单体转移的活化能较低,为41.4KJ/Mol(AlEt_2Cl),12.5KJ/Mol(C_3H_5Cl)。用所得活性链平均寿命τ值的变化,解释了链转移值随温度的升高而加剧。     

A Photosensitive Copolymer for UV-curable Electrodeposition Coatings

A series of photosensitive random copolymers (UPDHES) were prepared by introducing acrylate groups onto the side chain of the copolymer backbone of N, N-domethyl amimethyl methacrylate (DMAEMA), 2-hydroxypropyl acrylate (HEA), 2-ethylhexyl acrylate (EHA), and styrene (St) (PDHES). The molecular structure of UPDHES was characterized by FTIR, 1HNMR and GPC. The photopolymerization kinetics of UPDHES with different C=C content was investigated using real time FTIR in which it was found that the UPDHES system h...     

陈化方式对Ni系催化合成聚丁二烯的影响

对Ni(naph)2 - Al(i- Bu)3 BF3·OEt2 (Ni -Al -B)体系催化丁二烯合成顺式胶进行了研究。本实验不同于将催化剂成份及少许丁二烯单独陈化,改以将催化剂组分依次加入装有要反应的丁二烯单体的试管之内,在室温下陈化一段时间,以考查此种陈化方式在不同的聚合温度下对凝胶含量及粘度的影响。研究结果表明,该方法可以得到凝胶含量低于 0. 1% (质量分数)的顺式胶,粘度为 173 21mL·g-1到 303 .03mL·g-1之间。     

聚羧酸系超塑化剂分子结构对C3S水化行为的影响

采用等温量热仪、热分析、扫描电镜等测试手段,研究了3种聚羧酸系超塑化剂(PCs)对硅酸三钙(C3S)水化行为的影响;采用总有机碳测定了不同分子结构的PCs在C3S颗粒上的吸附动力学.结果表明:PCs的掺入大大增加了C3S的诱导期;减缓了C3S的早期水化,但对水化后期发展有利,其中主链为马来酸酐的PC1对C3S水化3d的减缓作用最强;共聚物大部分残留在孔隙液中,其所含的羧酸根含量与对C3S的减缓作用呈线性关系;对C3S诱导期的增加可能是改变了氢氧化钙的临界饱和度.     

镍系催化丁二烯聚合动力学研究 Ⅱ聚合度与链转移

研究了(简称Ni—Al—B)体系催化丁二烯聚合时的链转移反应。得出只向单体(Bd)和硼化合物(B)链转移的结论。本体系所特有的聚合度方程可表示为链增长反应活化能为32.9KJ·mol~(-1)。     

Mo—Al催化体系合成高乙烯基1,2—聚丁二烯的研究

以 MoCl_3(OOCC_7H_(15))_2-(i-Bu)_2AlO-■(Mo-Al)为催化剂,在加氢汽油中,对丁二烯(Bd)聚合活性进行了研究,考察了聚合条件对聚合活性、聚合物分子量以及微观结构的影响。结果表明,本体系催化活性较高,在酸/钼=6,Mo/Bd=2.0×10~(-4),Al/Mo=50(摩尔比),于50℃聚合5小时,丁二烯转化率达80%。最佳聚合活性条件:正辛酸/MoCl_5=3,聚合温度60℃,Al/Mo=60,(当 Mo/Bd=2.0×10~(-4)时)。Al/Mo 值适宜范围为20—90。制得的聚合物1,2—链节含量高于80%。     

PPR管材专用料的结构与性能

采用核磁共振(NMR)、X衍射仪、差示扫描量热法(DSC)、凝胶渗透色谱(GPC)等分析技术对无规共聚聚丙烯(PPR)管材专用料的结构和性能进行研究,并且与国外料进行了对比。结果表明,PPR管材专用料具有典型的无规共聚物序列结构,PPE和PEP含量高,EEE含量低;乙烯较均匀地分布在共聚物链上,乙烯含量高的共聚物相对分子质量小,乙烯含量低的共聚物相对分子质量大,相对分子量分布宽;乙烯在丙烯聚合时无规插入,使无规共聚物结晶尺寸变小,结晶度、结晶速率和熔点均降低。使PPR管材专用料具有冲击韧性高、脆化温度低、化学稳定性强和优良的成型加工等宏观性能,其结构和性能指标与国外料相当。