用8—羟基喹淋盐络合物安培检测FIA法测定无机锡（Ⅱ）

发展了一种基于锡（Ⅱ）与８－羟基喹啉生成络合物，用流动喷射分析法测定微量锡（Ⅱ）的高度选择、快速和直接的安培法。８－羟基喹啉会加速锡（Ⅱ）电氧化作用；在０．１ｍｏｌｌ＾－１醋酸盐缓冲液中（ＰＨ６），采用玻璃电极时，在＋０．０５Ｖ出现氧化峰。在０．２５－２０μｍｏｌｌ＾－１范围内，获得了峰民极与锡（Ⅱ）浓度的线线性关系。检测限为０．１μｍｏｌｌ＾－１锡（Ⅱ）溶液计得的相对标准偏差为５％（ｎ＝２０）。     

新试剂5—（4—乙酰氨基苯偶氮）—8—（2,4—二硝基苯）氨基喹啉钯显色反应的研究

合成了新显色剂５－（４－乙酰氨基苯偶氨）－８－（２,４－二硝基苯）氨基喹啉（ＡＡＰＤＮＡＱ）,并进行了红外光谱和元素分析检验。ＡＡＰＤＮＡＱ在ｐＨ为２．８～３．８的缓冲溶液中与Ｐｄ（Ⅱ）形成紫色红配合物。其Ｐｄ（Ⅱ）与ＡＡＰＤＮＡＱ组成比为１：４,表观摩尔吸光系数为ε＝１．４９×１０＾５Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）＾－１。钯的质量浓度在０～８００μｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,已用于催化剂等样品中微量钯的测定     

淬火介质对Cu—Al—Ni—Mn—Ti形状记忆合金γ1‘,β1’两马氏体…

对Ｃｕ－１３Ａｌ－５Ｎｉ－１Ｍｎ－１Ｔｉ形状记忆合金样品进行六种不同介质的淬火处理，然后用透射电镜对这些样品进行观察，结果表明：淬火介质对合金中γ１＇、β１＇马氏体的形成量、两马氏体的混合程度以及γ１＇马氏体界面的完整度有明显影响。另一方面，对以上淬火样品采自自制扭转仪进行了记忆性（ＳＭＥ）和伪弹性（ＰＥ）测量，以揭示γ１＇、β１＇马氏体结构与合金宏观性能之间的内在联系。测量和分析表明合金中γ１＇     

5—Br—DMPAP测钢铁及合金中铋

利用斐了子型表面活性剂ＯＰ存在下,５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ与铋的反应来测钢铁及合金中铋。干扰元素用ＤＤＴＣ－ＤＤｌ４萃取法分离,ＨＣｌ（１＋１）反萃取后随铋主的微量铁以抗坏血酸掩蔽,反应适宜酸度为ｐＨ３左右。采用０．１Ｍ－氯醋酸和Ｍ醋酸钠（１＋１）混合液为缓冲液,络合物Ｂｉ－５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ最大吸收峰在５７５ｎｍ处。     

新试剂3,5—二溴—4—氧基苯基荧光酮与锰（Ⅱ）的显色反应的研究及应用

研究了新显色剂３，５－二溴０－４－氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与锰（Ⅱ）的显色反应，在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，ＰＨ９．０ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中，ＤＢＡＰＦ与Ｍｎ（Ⅱ）形成１：２红色络合物，最大吸收小５７５ｎｍ表观摩尔吸光系数ε＝１．０５１０＾５，锰（Ⅱ）的浓度在０－８．５μｇ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律。，拟定方法用于钢铁样品中微量锰的测定，结果满意。     

1,9—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）壬二酮—[1,9]与三辛基氧膦

研究了１,９－双（１’－苯基－３’－甲基－５’－氧代吡唑－４’－４基）壬二酮－「１,９」（ＢＰＭＰＮＤ,Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）或三苯基氧膦（ＴＰＰＯ）的氯仿溶液从硝酸介质中对铕（Ⅲ）的协同萃取行为。用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成和ＩＲ进行了研究。     

新显色剂2—[2—（5,6—二氯苯并噻唑）偶氮]—5—[（N,N—二羧甲基）氨基]苯磺…

民新度剂２－「２－（５，６－二本并噻唑）偶氮」－５－「（Ｎ，Ｎ－二羧甲基）氨基」苯磺酸（５，６－Ｃｌ－ＢＴＡＤＣＡＢＳ），并研究了其与钯（Ⅱ）的显色反应，在０．４ｍｏｌ／Ｌ，ＨＮＯ３介质中，５－６－Ｃｌ＝ＢＴＡＤＣＡＢＳ与钯反应生成稳定的１：！蓝色水溶性络合物，其最大吸收波长６９０．４ｎｍ，钯量在０－１．２μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。用以波长测定，表观摩尔吸光系数ε６９０．５－５００．０＝９．４     

钛—硼和铝—硼处理对抗氢蚀1.25Cr—0.5Mo钢使用性能的影响

对Ａｌ－Ｂ或Ｔｉ－Ｂ处理的１．２５Ｃｒ－０．５Ｍｏ钢的研究结果表明：（１）Ａｌ－Ｂ和Ｔｉ－Ｂ处理明显增加了１．２５Ｃｒ－０．５Ｍｏ的淬透性，强度及塑、韧性；（２）Ａｌ－Ｂ和ＴｉＢ处理均使．２５Ｃｒ－０．５Ｍｏ钢的抗氧性能明显提高，当Ｂ含量相当时，Ｔｉ－Ｂ处理钢的抗氢蚀性能优于Ａｌ－Ｂ处理钢；（３）Ｂ含量较高时，钢的抗氧蚀性能较强，但塑、声望生及回火性能却相对较差，因此，较低含量Ｂ处理更有利于材料综     

1—（—2—吡啶偶氮）—2—萘酚修饰碳糊电极测定铜的研究

本文报告１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）修饰碳糊电极在乙酸盐缓冲液（ｐＨ５．０）中，与铜离子生成电活性螯合物，并吸收在电极表面，经介质交换到０．１ｍｏ１／ＬＫＣ１中，用微分脉冲伏安法测定，用－０．１５Ｖ出现一灵敏的还原峰。用正交试验优化法研究了测定铜的最佳条件。其相对标准偏差３．２７％。这一方法用于阳极泥中铜的测定，回收率为９４．３％。还用双电位阶跃计时仑法，循环伏安法研究了ＰＡＮ修饰碳糊     

金—锡—锌三项合金体系热力学研究

在金，锡比例分别为恒定的９：１，３：１，１：１，１：３的四种情况下，采用电动势方法可测出液态金－锡－锌三项合金体系的热力学特性，在金，锡比例分别为恒定的３：１，１：１，１：３这三种情况下，采用量热测定法可以把直接测量法所得出的混合总热焓与Ｇｉｂｂｓ－Ｄｕｈｅｍ（吉布斯－杜霍姆）方程推导出的电动势测量法所得出的数据进行比较。     

Fe—P—C—Cu—Mo—Si非晶材料的晶化动力学

用不同加热速度下差热扫描量热卡计研究了Ｆｅ７９．５Ｐ１８－ｘＣｘＣｕ０．Ｍｏ０．５Ｓｉ１．５非晶材料的晶化动力学。实验结果表明：磷Ｆｅ（ｂ．ｃ．ｃ）起始晶化温度升高。对Ｆｅ７９Ｐ１８－ｘＣｘＣｕ０．５Ｍｏ０．５Ｓｉ１．５非晶材料，随着碳含量增多含量的减少，ＤＳＣ曲线出现双峰，并且两峰峰值温差ΔＴ＝ＴＰ２－Ｔｐ１加宽。     

DL—半胱氨酸盐为释放剂选择性螯合滴定法测定锡

本文提出测定合金和矿样中锡的一种简易、选择性螯合滴定法。用ＥＤＴＡ螯合锡（Ⅳ）、锡（Ⅱ）和其它金属离子，然后用ＤＬ－半胱氨酸盐（ＤＬ－Ｃｙｓｔｅｉｎｅ）分解。加入过量ＥＤＴＡ，剩余的ＥＤＴＡ在ＰＨ５－６时，以Ｐｂ＾２＋标准溶液进行滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂。然后加入ＤＬ＿Ｃｙｓｔｅｉｎｅ分解ＳｎＹ和ＳｎＹ＾－２螯合物，释放出的ＥＤＴＡ用Ｐｂ＾２＋标准溶液进行返滴定。对多种阳离子的干扰     

对羟基苯甲醛缩—5—（8—喹啉偶氮）—5—氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

本文合成了一种新的荧光试剂：对羟基苯甲醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８－氨基喹啉（ＨＢＱＡＡＱ）。在中性至碱性介质中，试剂发射出黄色荧光，其激发与荧光波长分别位于３８０ｎｍ与４８０ｎｍ，当溶液中有铜离子存在时，可与试剂形成稳定的络合物而使试剂荧光熄灭。测得铜络合物的组成为Ｃｕ∶Ｌ＝１∶２，并推测了它的可能结构。反应具有较高的灵敏度与选择性，可用于痕量铜的测定，其检出限为１．０ｎｇ／ｍｌ（１．０ｐｐｂ     

新显色剂2—（1,3,4—三氮唑偶氮）—5—二乙氨基酚与铁的显色反应研究

研究了新有机试剂２－（１，３，４－三氮唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＴＺＡＰＮ）与Ｆｅ（Ⅲ）的显色反应。（Ⅲ）在ｐＨ７．０的ＮＨ４Ａｃ级冲溶液中与ＧＺＡＰＮ形成稳定的组成比为１：３的紫色络合物，其表现摩尔吸光系数为５．４１ｘ１０４．Ｆｅ（Ⅲ）在０－１０ｕｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。所拟方法用于纯用和铝合金标样中微量铁的测定，结果满意。     

离子交换色谱法测定砷黄铁矿浸取溶液中砷（V）和砷（Ⅲ）

本文是在含有硫酸铁（０．１－０．５ｍｏｌ／Ｌ），硝酸铁（０．１－０．２ｍｏｌ／Ｌ），硫酸（０．３－１．０ｍｏｌ／Ｌ）和硝酸（０．１－０．３ｍｏｌ／Ｌ）的提金浸取液中用Ｈ＾＋型阳离子交换柱分离样品溶液中的Ｆｅ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）和其它共存阳离子；然后用带电导检测器的离子色谱仪测定含量范围为０．２－１０ｇ／Ｌ的亚砷酸根和砷酸根。本法测定了硫酸盐和其它共存阴离子存在时对Ａｓ（Ｖ）的影响；并比较了几种洗脱液     

2—（1,3,4—三氮唑偶氮）—5—二乙氨基酚与钒显色反应的研究

研究了新试剂２－（１，３，４－三氮唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＴＺＡＰＮ）与Ｖ（Ⅴ）的显色反应。Ⅴ（Ⅴ）在ｐＨ６．０～７．５的范围内与ＴＺＡＰＮ形成稳定的紫红色络合物，其组成比为Ｖ（Ⅴ）∶Ｒ＝１∶２，最大吸收波长位于５４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝２．６２×１０４，Ｖ（Ⅴ）在０～４０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。在氟化铵和硫脲存在下，方法具较高的选择性，用于铝合金和合成水样中Ｖ（Ⅴ）的测定，结果满意。     

差示吸光光度法测定铅锡基合金中锑

本文研究了铅锡基、锡基合金中高含量锑的测定方法：在１．５～２．５ｍｏｌ·Ｌ￣（－１），硫酸介质中，锑（Ⅲ）与碘化物形成绿黄色络合物，在４２５ｎｍ处有最大吸收。锑离子浓度增加时，适当加大显色剂浓度，使显色反应尽可能完全，运用差示吸光光度法使碘量法测锑由低含量推广到常量。本方法简便快速，重现性好，适用于铅锡基、锡基合金中高含量锑的测定。     

日本钢罐头盒回收率超过一半

日本钢罐头盒回收率超过一半１９９１年日本钢罐头盒回收率达到５０．１％，比上年增长５．３％，已超过铝罐回收率（４３．１％）。钢罐通常有镀锡，这就意味着废钢罐也带有锡，而锡会降低产品质量，使回收难以进行。日本川崎制铁公司开发了一种斑点电镀法，它通过减少在...     

5—（2—噻唑）偶氮—8—氨基喹啉的合成及光度法测定微量钴

合成了新试剂５－（２－噻唑）偶氮－８－氨基喹啉，测定了它的酸离解常数，并用于光度法测定微量钴。在ＣＴＭＡＢ存在下，０．０４－０．０２ｍｏｌ／ｌ ＮａＯＨ介质中，ＴＡＡＱ与Ｃｏ＾２＋形成１：３的深蓝色络合物，最大吸收峰位于６３０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２３×１０＾５ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｏ＾２＋在０－１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性，已用于ＶＢ１２及矿石分析，结     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱法连续测定化探样品中的微量金和银

在盐酸（３％），碘化钾（０．０８％）介质中，在抗坏血酸存在下，用甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）萃取样液中的金和银，再用硫脲液（１．２％）反萃取，用石墨炉原子吸收光谱法连续测定硫脲液中的金和银。金和银测定的相对标准偏差分别为５．５％和５．１％，标准加入回收率为９２．３－１０５．５％，适用于化探样品的微量金和银和连续测定。