选择性螯合滴定法测定铅含量

提出用ＡＤＴＣＰＡ作释放剂选择性螯合滴定法测定铅。加入过量ＥＤＴＡ（螯合Ｐｂ＾２＋和其他金属离子），剩余的ＥＤＴＡ用锌标准溶液，在ｐＨ５￣６时返滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂。然后加入ＡＤＴＣＰＡ，分解Ｐｂ－ＥＤＴＡ螯合物，释放出的ＥＤＴＡ，再用锌标准溶液返滴定，终点变化额外敏锐。实验结果表明，几乎所有金属离子均不干扰。该法已应用于测定铅基合金镀层、Ｐｂ－Ｓｎ－Ｃｕ合金镀层和电镀溶液中的     

二—（2—乙基己基）磷酸对Mn（Ⅲ）的萃取研究

用二－（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）作萃取剂，研究了几种萃取因素对Ｍｎ（Ⅲ）萃取率的影响。结果表明，在较低温度下，以较高的萃取剂浓度，从含有醋酸的硫酸溶液中，能接近完全萃取Ｍｎ（Ⅲ）。室温下，用１ｍｏｌ／ＬＰ２０４的正庚烷溶液对００２ｍｏｌ／ＬＭｎ（Ⅲ）＋４５ｍｏｌ／ＬＨＡＣ＋８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液进行等体积萃取，萃取率超过９０％。红外光谱证实，Ｍｎ（Ⅲ）是通过Ｐ２０４与Ｍｎ（Ⅲ）的醋酸配体配位而被萃取的。     

PMBP－TBP协同萃取Sr（Ⅱ）的研究及应用

研究了微量碱土金属镁、钙、锶、钡与ＰＭＢＰ－ＴＢＰ形成萃合物，其摩尔比为Ｓｒ：ＰＭＢＰ：ＴＢｂ＝１：２：２。在ｐＨ８．Ｏ时用ＰＭＢＰ－ＴＢＰ协同萃取Ｓｒ（Ⅱ），用盐酸反萃后由ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定。该方法使锶的检出限达到１０￣（－４）μｇ／ｍｌ，应用于样品分析中，得到了满意的结果。     

用氢化物发生器时As,Sb,Bi,Hg,Pb,Sn和Se在甲醇中的二硫代氨基甲？…

用连续氢化物发生器（ＨＧ）联用ＩＣＰ－ＡＥＳ计进行研究，以便确定在其二硫代氨基甲酸盐（ＤＣ）络合物的甲醇溶液中是可生成Ａｓ，Ｂｉ，Ｐｂ，Ｓｂ，Ｓｎ，Ｓｅ的氢化物及汞蒸气。发现，用０．２５％ＮａＢＨ４－０．６ｍｏｌ１＾－１ＨＣｌ作反应介质，氢化物的生成达到了满意的同时多元素测定的效果。测得检测限为Ａｓ０．２ｎｇｍｌ＾－１，Ｂｉ３０ｎｇｍｌ＾－１，而Ｓｅ，Ｓｂ，Ｓｎ ０．０３ｎｇｍｌ＾－１。     

用溶剂萃取除去铜电解液中砷的研究

本文通过实验研究了用ＴＢＰ作为萃取剂从铜电解液中萃取除砷方法，重点探讨了ＴＢＰ浓度、电解液酸度、Ａｓ浓度、相比、反萃液等诸因素对萃取过程的影响。     

碱性氰化液中加表面活性剂用TBP萃取金的研究

研究提出了在碱性氰化液中加入表面活性剂萃取金的新型萃取体平衡ＰＨ值、有机相组成、ＣＰＢ;Ａｕ（ＣＮ）２－（摩尔）、混相时间、相比、不同金初始浓度、温度、萃取类型及不同稀释剂、表面生剂对萃取率的影响。控制表面活性剂用量,能使ＴＢＰ选择性地定量萃取金;平衡Ｈ值及稀土剂用是对萃取率影响不大;在优化实验条件下金的萃取率达９８％以上,用３０％ＴＢＰ＋７０％磺化煤油的有机查,金的萃取容量达３８０４２ｍｇ／Ｌ。     

用单循环萃取—反萃取法从磷酸中同时分离回收铀和稀土

用单循环萃取－反萃取法从湿法磷酸（ＷＰＡ）中回收铀和稀土的新工艺仅涉及酸性介质溶液，工艺过程简单，容易控制，该工艺的基础是用二（２－乙基己基）磷酸（ＤＥＰＡ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）从ＷＰＡ中萃取铀和稀土，出现ＤＥＰＡ是唯一的一种高效，稳定，易反萃取的萃取剂，其他有机磷（酸）酯类的抗水解能力都很低，反萃取很困难，稀土和铀反萃取过程采用含酸性氟化物的介质来进行，反萃取铀时，萃入有机相的Ｕ（Ⅳ）被Ｆｅ（     

MNA—TBP从盐酸介质中萃取Ir（IV）

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究。结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应。当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＾＋．ＩｒＣｌ６＾２－．（ＨＴＢＰ）＾＋。     

SIR—P507浸渍树脂分离稀土元素的研究

用萃取剂Ｐ５０７浸渍不同多孔吸附树脂制成五种ＳＩＲ－Ｐ５０７浸渍树脂，进行萃取色层分离稀土元素铽、镝的试验。结果表明，ＳＩＲ－Ｐ５０７比合成ＣＬ－Ｐ５０７色层淋洗曲线有较好的对称性，萃取剂脱落量与ＣＬ－Ｐ５０７相当。用扫措电镜对ＳＩＲ－Ｐ５０７和ＣＬ－Ｐ５０７树脂浸渍有机萃取剂前后的表面结构进行了观察。     

SIR－P507浸渍树脂分离稀土元素的研究

用萃取剂Ｐ５０７浸渍不同多孔吸附树脂制成五种ＳＩＲ－Ｐ５０７浸渍树脂，进行萃取色层分离稀土元素铽、镝的试验。结果表明，ＳＩＲ－Ｐ５０７比合成ＣＬ－Ｐ５０７（萃淋树脂）色层淋洗曲线有较好的对称性，萃取剂脱落量与ＣＬ－Ｐ５０７相当。用扫描电镜对ＳＩＲ－Ｐ５０７和ＣＬ－Ｐ５０７树脂浸渍有机萃取剂前后的表面结构进行了观察。     

IR－UT－16型精炼钢包吹氧升温热模拟试验

在容量为１５０ｋｇ中频感应炉内进行的热模拟试验表明，无论采用Ａｌ或Ｓｉ－Ｃａ－Ｂａ－Ａｌ作发热剂进行钢液吹氧升温均是可行的。此时，钢中Ｃ，Ｓｉ，Ｍｎ仅略有烧损，Ａｌｓ含量可保持在较低水平（＜０．００６％），因此，可以满足升温和小方坯连铸对钢水成分的要求。     

IR—UT—16型精炼钢包吹氧升温热模拟试验

在容量为１５０ｋｇ中频感应炉内进行的热模拟试验表明，无论采用Ａｌ或Ｓｉ－Ｃａ－Ｂａ－Ａｌ作发剂进行钢液吹氧升温均是可和垢，此时，钢中Ｃ，Ｓｉ，Ｍｎ仅略有烧损，含Ａｌｓ含量可保持在较低水平（〈０．００６％），因此，可以满足升温和小方坯连铸对钢水成分的要求。     

ANCORDENSE^TM温压工艺特性

ＡＮＣＯＲＤＥＮＳＥ＾ＴＭ温压工艺是美国ＨｏｅｇａｎａｅｓＣｏｒｐ最新研究出的一种新材料一工艺技术，这种工艺适用于所有Ａｎｃｏｒｓｔｅｅｌ粉末。ＡＮＣＯＲＤＥＮＳＥ＾ＴＭ是利用ＡＮＣＯＲＢＯＮＤ或ＳＴＡＲＭＩＸ工艺将一种专利聚合物系统掺于Ａｎ－ｃｏｒｓｔｅｅｌ粉末中制成的温压用粉末商标，用温压由ＡＮＣＯＲＤＥＮＳＥ粉末制造的粉末冶金材料，其烧结密度与材料强度以及只有用２次压制－２次烧结工艺才能达到     

用B试剂反萃锗的工业试验

介绍了在硫酸体系中使用Ｐ２０４＋Ｙｗ－１００协同萃取锗后，采用Ｂ试剂作反萃剂，Ｃ试剂作沉锗剂的工业试验。结果表明，锗反萃率＞９５％，沉锗率＞９０％。水解后得到的滤饼经制浆洗涤，烘干或经洗涤，煅烧，可制得合格产品。     

5—Br—DMPAP测钢铁及合金中铋

利用斐了子型表面活性剂ＯＰ存在下,５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ与铋的反应来测钢铁及合金中铋。干扰元素用ＤＤＴＣ－ＤＤｌ４萃取法分离,ＨＣｌ（１＋１）反萃取后随铋主的微量铁以抗坏血酸掩蔽,反应适宜酸度为ｐＨ３左右。采用０．１Ｍ－氯醋酸和Ｍ醋酸钠（１＋１）混合液为缓冲液,络合物Ｂｉ－５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ最大吸收峰在５７５ｎｍ处。     

ICP－AES法测定矿渣中痕量金

ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定矿渣中痕量金。称样５．００００ｇ于６５０℃灼烧后，用王水溶解，滤液通过ＴＢＰ萃取树脂色谱柱吸附，０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ＋０．１ｍｏｌ／Ｌ硫脲混合淋洗液解脱。本法分析０．０５１ｇ／ｔ含量的金标样，结果与推荐值吻合。六次分析结果的相对标准偏差（ＲＳＤ）＜５％。回收率为９６％～１０４％。方法简便，快速和准确。     

ICP—AES法测定矿渣中良量金

ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定矿渣中痕量金。称样５．０００ｇ于６５０℃灼烧后，用王水溶解，滤液通过ＴＢＰ萃取树脂色谱柱吸附，０．１ｍｏｌ／ＬＨＣ１＋０．１ｍｏｌ／Ｌ硫脲混合淋洗液解脱。本法分析０．０５１ｇ／ｔ含量的金标样，结果与推荐值吻合。六次分析结果的相对标准偏差（ＲＳＤ）＜５％。回收率为９６％～１０４％。方法简便，快速和准确。     

用D2EHPA,PC88A和Cyanex 272的钠盐和它们的混合物分离Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)

Ｋ． Ｓａｒａｎｇｉ,Ｂ． Ｐ． Ｒｅｄｄｙ和 Ｒ． Ｐ． Ｄａｓ进行了从浓度为１ｍｏｌ／Ｌ的氯化物溶液中溶剂萃取钴、镍的研究,使用的萃取剂为Ｃｙａｎｅｘ ２７２的钠盐,稀释剂为煤油,相改性剂为磷酸三丁酯（ＴＢＰ）。研究结果表明,钴、镍的萃取率随水相ｐＨ的升高而升高,随苹取剂Ｎａ－Ｃｙａｎｅｘ ２７２浓度的升高而升高;Ｎａ－Ｃｙａｎｅｘ ２７２对 Ｃｏ、Ｎｉ的 ｐＨ_(５０)值相差１．２５,说明有可能将二者分离;用斜率分析法分析ｌｏｇ Ｄ与１ｇ［萃取剂］的关系,发现为一条斜率约为２的直线,说明２ｍｏｌ的萃取剂…     

镧系元素的固-液萃取分离研究--TBP-NH4SCN-石蜡体系

本文以切片石蜡为溶剂,ＴＢＰ为萃取剂,研究了ＮＨ４ＳＣＮ－ＨＮＯ３介质中镧系元素的萃取行为。考察了ＴＢＰ、ＮＨ４ＳＣＮ浓度、温度对萃取分离的影响,测出了萃合物组成和萃取反应平衡常数及热力学参数     

SAB—172萃取铼的研究

研究了胺醇类萃取剂ＳＡＢ－１７２在盐酸，硫酸，硝酸三种体系中萃取铼的性能、机理和萃合物组成以及反萃取情况，并通过红外光谱研究了萃合物的成键特征，为ＳＡＢ－１７２萃取铼的实际应用提供一些基本数据。