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短棒状纳米羟基磷灰石的湿法合成及表征 总被引:16,自引:5,他引:16
通过简单湿法合成制备了短棒状纳米羟基石颗粒,粉体在不同的温度下进行了热处理,并用红外光谱、透射电镜及X射线衍射等实验手段对组织、结构及热稳定性进行了表征。研究表明,将适当比例的(NH4)2HPO4和Ca(NO3)2晶体混合、振荡、陈化后提纯、烘干,可制备出长约30-40nm,直径约10-20nm的短棒状纳米羟基灰石颗粒,这种颗粒结构与通常的针状结构相比更接近于人体骨磷灰石(长约40-60nm,宽约20nm);该颗粒具有较好的热稳定性,600℃以下热处理后,颗粒结构、尺寸和形貌基本不变,分散性较好;900℃热处理后,颗粒明显长大并严重团聚。 相似文献
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1、引言羟基磷灰石[Ca_(10)(PO_4)_6(OH)_2]是一种磷酸钙材料,其晶体结构,化学成份,物化性能都与正常人的齿、骨相似。以羟基磷灰石作为人造齿、骨材料,具有良好的生物相容性。植 相似文献
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多孔羟基磷灰石生物陶瓷的进展 总被引:40,自引:2,他引:40
多孔羟基磷灰石生物陶瓷是一种性能优异的人体硬组织修复材料,在植入界面后它具生物降解性,置入体内能逐步参与代谢以至最终与人体骨结合成一体。本文在综合大量国内外文献的基础上,阐述了多孔羟基磷灰石生物陶瓷的性质、研究和发展。 相似文献
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羟基磷灰石生物陶瓷涂层制备方法评述 总被引:19,自引:0,他引:19
根据医用生物陶瓷羟基为磷灰石及医用金属材料的生物,力学特性,本文认为在金属基体表面涂覆羟基磷灰石是综合金属材料及生物陶瓷材料各自优越性阳有希望的途径这一。评述了羟基磷灰石涂层的制备方法,论证了较为优化的涂层结构。 相似文献
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通过沉淀法制各了高碳酸根(CO32-)含量的纳米碳酸羟基磷灰石(nanosized carbonated hydroxyapatite,CHA).研究了合成温度、初始原料碳酸氢钠(NaHCO3)和磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]的摩尔比[n(CO32-)/n(PO43-)]和pH值对CO32-替代的影响.用X射线衍射和透射电镜表征CHA粉体的物相组成和形貌.用碳硫元素分析仪和红外光谱研究了CO32-替代的含量和类型.结果表明:随着合成温度的升高或原料中CO32-浓度的减小,CHA晶粒尺寸和长径比增加;合成CHA中的晶相组成和CO32-含量主要由n(CO32-)/n(PO43-)决定;而CO32-的替代类型则主要取决于n(CO32-)/n(PO43-)和pH值.在高pH值或高n(CO32-)/n(PO43-)的合成条件下,能够获得以B型替代为主的CHA. 相似文献
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电化学沉积-水热合成法制备羟基磷灰石生物涂层的工艺研究 总被引:21,自引:6,他引:21
采用电化学沉积法,在低温条件下从含钙、磷离子的电解水溶液中沉积磷酸钙涂层,经过水热合成获得羟基磷灰石(HA)涂层.用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)对涂层的组织结构和化学组成进行分析.结果表明:电化学沉积涂层由CaHPO4·2H2O,经水热合成后转变为羟基磷灰石.随蒸气温度和压力的升高,羟基磷灰石的含量增加,在适当条件下可获得纯羟基磷灰石涂层.该方法重复性好,是制备羟基磷灰石生物涂层的理想方法之一. 相似文献
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在适宜的条件下,用化学沉淀法合成羟基磷灰石,加以不同粘合剂,并通过干压使其成型,控制不同温度将其烧结成陶瓷。简单分析烧结温度、时间及粘合剂等对HAP陶瓷成型的影响。结果表明:1100℃和3h是HAP生物陶瓷较佳的烧结温度和烧结恒温时间;比较之下,聚乙烯醇对HAP的干压成型工艺较适宜。 相似文献
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羟基磷灰石生物陶瓷结构模拟与解析 总被引:2,自引:1,他引:2
采用X射线衍射法和Rietveld法研究了羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)粉末在同温度下烧结后的晶体结构,并对其进行结构模拟与解析。使用Newton-Raphson计算方法对HA晶体的一系列结构参数,如羟基磷灰石晶胞参数(a或c)、键长、表面活性原子Cal与其表面最近的原子O3之间的距离、PO4四面体的畸变指数,以及羟基磷灰石晶胞的内能和密度等进行了计算,并从衍射峰的宽化效应中分离和计算了微观应力和微晶尺寸。结果显示:随着烧结温度的升高,HA晶体的微晶尺寸增加,但内能、密度和微观应力随着烧结温度的升高而降低;PO4四面体畸变指数(Dind)随着烧结温度的升高逐步降低,PO4四面体变得越来越规则。以上结果表明:随着烧结温度的增加,HA的稳定度提高。Rietveld结构模拟的结果表明:不同烧结温度下HA的微观结构有着细微的差别,常规物相定性分析和结晶度,以及简单的微晶尺寸的计算无法表征微观结构上的细微差异。Rietveld结构模拟的晶体结构提供了HA晶体结构在原子水平上的定量结果。 相似文献