纳米SiO2粒子对PP结晶行为的影响

通过X-射线光电子能谱（XPS）对经偶联剂处理的纳米SiO2粒子（简称烷基化SiO2纳米粒子）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）接枝包覆SiO2纳米粒子（简称SiO2-g-PMMA复合纳米粒子）的表面组成进行分析。将纳米SiO2粒子，烷基化SiO2纳米粒子，复合纳米粒子分别与基体PP复合制备复合材料，通过DSC，WAXD和TEM等测试方法详细研究了PP/SiO2复合材料的结晶行为与力学性能，结果发现：纳米SiO2粒子与烷基化SiO2纳米粒子并不改变基体PP的结晶形态，而复合纳米粒子诱发了基体PP的β晶型结晶，复合纳米粒子比较均匀地分散于PP基体中，对复合材料的力学性能有较大的改善。     

动态硫化法PP／EPDM／纳米SiO2双重粒子协同增韧改性研究

以三元乙丙橡胶（EPDM）作弹性粒子,以纳米SiO2作刚性粒子,通过动态硫化方法制备了PP／EPDM／纳米SiO2三元改性材料,并采用力学性能测试,动态力学试验,DSC分析和偏光显微镜观察等方法,研究了该材料的结构与性能。结果表明,纳米SiO2与EPDM对PP具有协同增韧和增强效应,这种效应与2种粒子的浓度比相关,当纳米SiO2质量分数为3％,EPDM质量分数为10％时,协同作用最明显,2种粒子使PP出现较大的低温损耗模量峰（E″）和内耗峰（tanδ),并具有成核作用,使PP结晶温度提高,结晶速率加快,形成的球晶细小而均匀,并同时提高结晶度和熔点。     

PP／弹性体／无机粒子三元复合材料的研究

本文以新型聚烯烃弹性体POE为增韧剂，以玻璃微珠、nano-CaCO3为增强剂，将传统的弹性体增韧方法和新型的纳米粒子增韧增强手段相结合，利用双螺杆挤出机，通过熔融共混工艺制备了聚丙烯（PP）／聚烯烃热塑性弹性体（POE）／无机粒子复合材料。测试了复合材料的力学性能并利用扫描电子显微镜（SEM）对三元复合材料的的断面形态进行了研究。     

TPU和纳米SiO2改性聚丙烯的非等温结晶动力学

采用示差扫描量热法研究PP、PP/TPU、PP/TPU/纳米SiO2复合材料的非等温结晶动力学.采用 Jeziorny法、Ozawa法和莫志深法研究结晶动力学参数.研究发现Ozawa法不适合处理PP及其复合材料的非等温结晶行为,而Jeziorny法和莫志深法则能很好处理.结果表明:TPU和纳米SiO2起到异相成核的作用,使PP的结晶峰温升高,结晶速率加快.TPU和纳米粒子的填充使PP的结晶活化能增大.     

纳米SiO2对动态硫化EPDM／PP热塑性弹性体性能的影响

在开炼机上采用动态硫化的方法制备纳米SiO2改性三元乙丙橡胶（EPDM）／聚丙烯（PP）共混型热塑性弹性体（TPV）,研究了纳米SiO2的加料顺序和用量对热塑性弹性体的力学性能、维卡软化温度的影响．并对改性后的TPV进行返炼．研究其热塑性能。结果表明：将纳米SiO2先与EPDM混炼均匀．然后加入其它助剂．制得EPDM母炼胶,再与PP共混制备得到的TPV力学性能较好,且纳米SiO2用量为4份时TPV的综合性能最佳;随着纳米SiO2用量的增加,TPV的维卡软化温度升高;返炼后的改性TPV力学性能稍有下降,但具有良好的热塑性。     

纳米无机粉体对PP／POE共混物力学性能和形态结构的影响

采用纳米无机粒子对茂金属聚乙烯（POE）弹性体增韧聚丙烯（PP）二元共混体系进行改性。从而制得PP／POE／无机纳米粒子三元复合材料。分别探讨了纳米高岭土和纳米碳酸钙对复合材料拉伸性能和冲击性能的影响，并考察了不同纳米粉体的增强效果。     

反应性增容剂对PP／纳米SiO2复合材料力学性能的影响

以氨基功能化聚丙烯（PP-g-NH2）作为PP／纳米SiO2复合材料的反应性增容剂，研究了其对复合材料力学性能的影响。结果表明，反应性增容剂的加入能较大幅度提高纳米复合材料的拉伸强度、拉伸模量，尤其是冲击性能，在环氧功能化改性纳米SiO2粒子含量为3％、反应性增容剂含量为10％时，冲击强度提高87％，拉伸强度提高了13％，表现出明显的增强增韧作用。     

改性纳米CaCO3／PP复合材料结晶性能的研究进展

纳米CaCO3用于聚丙烯（PP）的改性研究及成果已有很多报导,主要体现在纳米CaCOH／PP复合材料的力学性能、热学性能及结晶性能等方面。文章着重介绍改性纳米CaCO3／PP复合材料结晶性能的研究状况,为人们后续的相关研究工作提供有价值的线索和依据。     

PP/纳米SiO2/POE复合材料的研究

采用熔融共混法制备PP/纳米SiO2/POE复合材料,并通过力学性能测试、DSC分析以及材料断面形貌分析等手段,对增强增韧效果进行研究.结果表明纳米SiO2和POE微粒显现了比较明显的协同增韧效果,当PP/纳米SiO2/POE为100/4/15时,综合力学性能最优.纳米SiO2的成核作用提高了PP的结晶温度和结晶速率.两种微粒在PP基体中达到均匀分散,其中纳米SiO2粒子平均粒径为150nm,与其二次粒子直径相当,表明熔融过程并未造成纳米粒子的团聚.     

PP/纳米SiO2复合材料的非等温结晶动力学

采用差示扫描量热法研究了聚丙烯（PP）/纳米SiO2复合材料的非等温结晶动力学,研究了纳米粒子的成核活性及复合材料的结晶有效能垒。研究结果表明,纳米SiO2起到异相成核的作用,使PP的结晶峰温升高,结晶总速率增大;增容剂马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)提高了纳米SiO2的成核活性;添加纳米SiO2使复合材料的结晶有效能垒降低,PP-g-MAH使复合材料的结晶有效能垒增大,但低于纯PP的结晶有效能垒。     

NR-g-(MAH-co-St)对纳米SiO2改性NR/PP共混型热塑性弹性体的影响

研究了马来酸酐／苯乙烯(MAH／St)多单体熔融接枝NR[NR-g-(MAH-CO-St)]对纳米SiO2改性天然橡胶／聚丙烯动态硫化共混型热塑性弹性体(NR／PPTPV)力学性能的影响；采用SEM分析了TPV的断面形貌。结果表明：纳米SiO2的质量分数为0.03时，NR-g-(MAH-CO-St)通过改善纳米SiO2分散的均匀性和细化交联NR分散相，使NR与PP两相的相容性得到明显改善，两相界面结合强度明显提高，NR／PP／纳米SiO2 TPV的力学性能提高。     

PP/PP-g-NH2/纳米SiO2复合材料的非等温结晶

采用示差扫描量热法（DSC）研究了聚丙烯/氨基化聚丙烯/纳米二氧化硅（PP/PP-g-NH₂/SiO₂）复合材料的非等温结晶行为。利用Caze法对结晶动力学进行了分析,Avrami指数n表明纳米SiO₂和PP-g-NH₂的加入改变了PP的结晶成核和生长机理;运用Dobreva法研究了纳米粒子的成核活性,结果表明纳米SiO₂成核活性差,增容剂PP-g-NH₂明显增强其成核活性;采用Friedman法分析了复合材料的结晶有效能垒,研究表明加入纳米SiO₂使PP的结晶有效能垒降低,添加PP-g-NH₂则进一步降低复合体系的结晶有效能垒;当纳米粒子含量为3%时,添加5% PP-g-NH₂能有效提高纳米粒子成核活性,降低复合材料结晶有效能垒。     

纳米SiO2对天然橡胶/聚丙烯共混型热塑性弹性体的改性

在双辊电热式塑炼机上采用动态硫化法制备了天然橡胶/聚丙烯共混型热塑性弹性体(NR/PP TPV)。考察了纳米S iO2的加入顺序及其用量对NR/PP TPV力学性能的影响,研究了纳米S iO2填充改性TPV的耐溶剂性能和耐热变形性能,并用扫描电镜(SEM)观察了其两相结构和断面形貌。结果表明,纳米S iO2先与NR混炼均匀,再加入小料和硫黄所得的NR母炼胶与PP制备的TPV力学性能较好,且最佳的纳米S iO2加入量为3份;纳米S iO2改性的NR/PP TPV具有良好的耐溶剂性能和耐热变形性能;纳米S iO2提高了NR与PP相间结合强度。     

聚丙烯/聚烯烃弹性体/纳米SO2复合材料的制备与性能研究

通过熔融挤出法制备了一系列聚丙烯(PP)/聚烯烃弹性体(POE)/纳米SiO2复合材料,利用差热扫描量热仪(DSC)、电子拉伸机、悬臂梁冲击试验机等对复合材料进行了表征,分析了聚烯烃弹性体和纳米SiO2对聚丙烯的热性能和力学性能的影响.结果表明:当纳米SiO2的用量为3%时,PP/POE/纳米SiO2复合材料的拉伸强度...     

PP-g-NH2对PP/纳米SiO2复合材料流变行为的影响

采用高级扩展流变仪研究了反应性增容剂氨化聚丙烯(PP-g-NH2)对聚丙烯(PP)/纳米SiO2复合材料流变性能的影响。结果表明,当PP、环氧功能化纳米SiO2、PP-g-NH2按87/3/10质量比共混时,所得复合材料的储能模量、损耗模量和复合粘度均比纯PP明显增大,流动活化能从24.9kJ/mol增大到26.9kJ/mol,呈现比纯PP更明显的剪切变稀现象。     

聚丙烯／滑石粉复合材料的等温结晶动力学

用差示扫描量热法(DSC)研究聚丙烯(PP)及PP／滑石粉复合材料的等温结晶过程。用Avrami方程全面分析PP／滑石粉的等温结晶动力学，并由此获得相关的动力学参数；用Kissinger方程研究滑石粉对PP／滑石粉复合材料结晶活化能的影响。研究表明：加入滑石粉后明显提高PP／滑石粉复合材料的结晶速率和结晶度；证明滑石粉能促进PP材料的结晶，并在PP结晶过程中起到异相成核作用。PP／滑石粉复合材料的等温结晶过程属于典型的异相成核机理。     

Crystallization behavior of carbon black‐filled polypropylene and polypropylene/epoxy composites

The crystallization behavior of polypropylene (PP)/carbon black (CB) and PP/epoxy/CB composites was studied with differential scanning calorimetry (DSC). The effects of compatibilizer MAH‐g‐PP and dynamic cure on the crystallization behavior are investigated. The nonisothermal crystallization parameters analysis showed that CB particles in the PP/CB composites and the dispersed epoxy particles in the PP/epoxy composites could act as nucleating agents, accelerating the crystallization of the composites. Morphological studies indicated that the incorporation of CB into PP/epoxy resulted in its preferential localization in the epoxy resin phase, changing the spherical epoxy particles into elongated structure, and thus reduced the nucleation effect of epoxy particles. Addition of MAH‐g‐PP significantly decreased the average diameter of epoxy particles in the PP/epoxy and PP/epoxy/CB composites, promoting the crystallization of PP more effectively. The isothermal crystallization kinetics and thermodynamics of the PP/CB and PP/epoxy/CB composites were studied with the Avrami equation and Hoffman theory, respectively. The Avrami exponent and the crystallization rate of the PP/CB composites were higher than those of PP, and the free energy of chain folding for PP crystallization decreased with increasing CB content. Addition of MAH‐g‐PP into the PP/epoxy and PP/epoxy/CB composites increased the crystallization rate of the composites and decreased the chain folding energy significantly. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 104–118, 2006     

PP/POE/nano-SiO_2复合材料反应性增容的研究

采用反应性增容的方法,通过熔融共混制备聚丙烯/乙烯-辛烯共聚物/纳米二氧化硅(PP/POE/nano-SiO2)三元复合材料。研究了加入反应性增容剂聚丙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物(PP-g-GMA)后复合材料的力学性能、结晶性能及加工性能。结果表明:PP-g-GMA与氨基化改性纳米二氧化硅(NH2-SiO2)发生开环反应,能够增强基体树脂PP与nano-SiO2的界面作用和相容性,使nano-SiO2均匀分散于PP中,有助于PP的异相成核。当PP/PP-g-GMA/POE/NH2-SiO2质量比为70/10/20/2时,冲击强度达到52.9 kJ/m2,弯曲强度达到53.24 MPa;与纯PP和PP/POE(80/20)相比,力学性能得到了明显的提高,球晶尺寸明显减小。     

Novel intercalated nanocomposites of polypropylene/organic‐rectorite/polyethylene‐octene elastomer: Rheology,crystallization kinetics,and thermal properties

The melt blending method was applied to prepare ternary composites of polypropylene (PP)/organic‐rectorite (OREC)/polyethylene‐octene elastomer (POE) at constant content of 2 phr (parts per hundred PP) of OREC and 5, 10, 15 phr of POE (named PRE25, PRE210, and PRE215, separately) via twin‐screw extruder. At the same time the binary composites of OREC/PP at 2 phr loading of OREC, named PR2 were prepared in order to investigate effects of OREC and POE on rheology and crystallization properties of composites. The rheology was characterized on capillary rheometer, nonisothermal crystallization kinetics on differential scanning calorimetry (DSC), and thermal stability properties on thermogravimetric analysis (TG). It is found that melting PR2 and PRE systems conform to the law of Non‐Newton and shear‐thinning behavior is observed for both systems. The apparent viscosity of the melt decreases with the increase of POE loadings. The crystallization halftime (t_1/2) of PRE is shorter, the rate constant Zc larger, which indicates OREC and POE has the heterogeneous nucleation effect and the crystallization rate of PP was increased. The enthalpy of PRE is lower than that of PR2 and pure PP at the same conditions, which shows that the relative crystallinity of PRE composites are reduced. TG curves show that the ternary systems have higher thermal stability in contrast with pure PP. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 97: 1915–1921, 2005