树脂用固化剂的制备

本专利介绍的固化剂由（1）铝烷基氧化物与p—keto酯R^1C（O）CH2COOR^2（R^1=C1—3烷基，芳基；R^2=H，C1-8烷基，烷撑基，苄基；A—C2—8烷撑基，n=1—4）的反应产物而得的。如铝螫合物。该固化剂可用于水溶性丙烯酸树脂或环氧树脂，制得的固化膜表现出良好的耐溶剂性。     

丙烯酸树脂及其涂料

201305001贮存稳定性好的高光涂料用水性丙烯酸树脂组合物：JP2012-207168[日本专利公开]／日本：CCICorp．（Aoki.Tatsuya等）.-2012.10.25．-8页．-2011 /75 21 2（2011.03.30）：IPC C09K3／00 题述组合物含有：（A）丙烯酸聚合物乳液;（B）硅化合物,通式为（R^1O）4-aSiR^2a（R^1、R^2表示C1-10烷基、C6-10芳基、C7-10芳烷基、C1-10烷氧基;a=l～2）和／或硅化合物的水解缩合物;（C）作为阴离子表面活性剂的碱金属盐;（D）含碳二亚胺及其环氧化物的反应性化合物。     

聚硅氧硅氮烷改性烯丙基酚醛杂化树脂的研究

采用二苯基硅二醇与含乙烯基的聚硅氮烷（SiN08）反应，合成了三种含二苯基硅氧链节的聚硅氧硅氮炕MPSZ-1、MPSZ-2、MPSZ-3；并用于烯丙基酚醛（AP）树脂的改性。与纯AP树脂相比，聚硅氧硅氮烷改性烯丙基酚醛树脂（MPSZ／AP）的热分解温度和高温残余质量分数都有较大提高。在N2气氛中，AP的质量损失率为5％时的温度为383℃，900℃残余质量分数为33．0％；MPSZ-1／AP的质量损失率为5％时的温度为465℃，900℃残余质量分数为74．4％。在空气气氛中，AP的900℃残余质量分数仅1．5％，MPSZ-1／AP的900℃残余质量分数为33．8％。MPSZ-1／AP体系的热分解温度和高温残余质量分数与SiN08／AP体系相当，而其固化质量损失率较低，仅为4．4％，适合采用树脂传递模塑（RTM）成形工艺制成复合材料。对聚硅氮烷／AP树脂固化过程的初步研究表明，Si—N键在固化过程中起主要作用。     

液晶显示元件用密封剂

该发明的目的是提供液晶显示元件用密封剂，其主要用于液晶填充法制造液晶显示元件的过程中，是对液晶污染少、与玻璃接合性良好，且不会产生单元间隙不均匀的固化性树脂组成物。该组成物含有在光和／或热的作用下进行固化的树脂和聚合引发剂，所述固化性树脂是在一分子内具有（甲基）丙烯酰基和环氧基的结晶性的（甲基）丙烯酸改性环氧树脂。     

粘合剂

耐久性良好的抗静电粘合剂 韩国专利KR2009100,101（2009．9．23）10pp 本专利介绍的粘合剂组成包含：100份（甲基）丙烯酸烷基酯共聚物,抗静电剂,交联剂,环氧树脂硅烷偶联剂以及0．005—1．2份聚氧烷撑基硅烷偶联剂。该粘合物具有良好的耐久性,     

室温硫化的硅橡胶组合物

据美国专利US7271233报道,题述硅橡胶组合物含有（A）100质量份聚二有机基硅氧烷混合物,它由下列物质组成：（A-1）20％～95％（质量分数）的聚二有机基硅氧烷,其分子两个末端覆有二烷氧基或三烷氧基甲硅烷基团,（A-2）59／6～80％（质量分数）的聚二有机基硅氧烷,其一个分子末端覆有二烷氧基或三烷氧基甲硅烷基团,另一个分子末端覆有单烷氧基或氢甲硅烷基,或三烷基甲硅烷基或三烷氧基甲硅烷基,（A-3）0～30％（质量分数）的聚二有机基硅氧烷,其分子两个末端覆有单烷氧基甲硅烷基、氢甲硅烷基、三烷基甲硅烷或三烷氧基烷基甲硅烷基团;     

聚甲基氢硅烷制备碳化硅陶瓷材料

研究了用聚甲基氢硅烷制备陶瓷材料的工艺条件及机理。结果发现：聚甲基氢硅烷和二乙烯基苯的质量比为1：0．5时，交联度大、凝胶含量高、固化物裂解-烧结后的Si、C原子比接近1；硅氢键的交联固化反应发生在150℃／左右，固化物的烧结裂解反应主要发生在450℃／左右；固化物在950℃裂解后为非晶态，在1500℃烧结后由非晶态转化为晶态。     

涂料文摘

丙烯酸树脂及其涂料 200812001可固化树脂组合物及其固化产物：JP2008～63 400[日本专利公开]／日本：Nippon Shokubai Co．,Ltd．（Matsuda,Yasuhiro等）．-2008．3．21．-31页．2006／241150（2006．9．6）：IPC C08F18／04     

粉末涂料

200912052聚硅氯烷型耐热粉末涂料组合物：W02009—3937[国际专利申请，英]／荷兰：Akzo Nobel Coatings International B．V．（Allman，Richard等）．-2009．01．08．-25页．-S2007／PV957756（2007．08．24）：IPCC09DI83／04 题述粉末涂料组合物含有一种树脂组分，该组分含有具有不同的玻璃化转变温度（〉5℃）和熔融黏度（在140℃下≥5P）的两种聚硅氧烷、填料（选自于铝、硅、镁混合金属氧化物纤维），     

元素有机聚合物及其涂料

200912047 安全气囊制备用液体硅橡胶涂料组合物：EP2009059 [欧洲专利申请,英]／日本Shin—Etsu Chemical Co．,Ltd．（Ikeno,Masayuki等）．-2008．12．31．-11页．-JP2007／i69976（2007．06．28）：IPCC08L83/04一种液体硅橡胶涂料组合物含有（A）含连接在硅原子上的亚烷基的有机聚硅氧烷、（B）含至少2个SiH基团的有机氢聚硅氧烷、（C）加成反应催化剂、（D）精筛分的二氧化硅、（E）含环氧和烷氧基的有机硅化合物、（F）一种有机钛、锆或铝化合物,以及（G）含硅醇的硅烷或硅氧烷化合物。     

憎水涂料

200912106 由氟烷基硅烷制备疏水涂料的方法：US7485343 [美国专利]／美国-Sandia Corporation（Branson,Eric D．等）．-2009．02．03．-6页．-2005／104 917（2005．04．13）;IPC B05D3／04（427-335） 本发明涉及的制备疏水涂层方法如下：制备由金属烷氧化物、溶剂、碱性催化剂、氟烷基化合物和水构成的母体溶胶,将该母体溶胶涂覆于表面成膜,加热该膜,并将膜暴露于六甲基二硅氮烷蒸气中,形成接触角高于150°的疏水涂层。     

丙烯酸树脂及其涂料

200602001具有良好润滑性和优异碱脱除性的涂覆树脂的金属板；200602002丙烯酸组合物及一种可固化涂料组合物；200602003丙烯酸组合物、在涂料中的应用及该丙烯酸组合物的形成；200602004低VOC涂料用原酯保护丙烯酸多元醇共聚物，涂装及固化工艺．以及封闭聚（甲）基丙烯酸酯……     

胶粘剂新专利

可固化硅树脂组成物及其制品EP2163584（A1）2010-03-17 提供了一种可固化硅树脂组成物,其在室温下为固态,成分包括：（A）具有由特殊的硅氧烷单元形成的树脂结构的有机聚硅氧烷,（B）具有由特殊的硅氧烷单元形成的树脂结构的有机氢聚硅氧烷,（C）铂族金属基催化剂,（D）不透明颜料和／或不透明染料,     

国外专利

塑料粘接用热熔胶JP08325539（96．2．10）热熔胶组成物（P）含有：100份乙烯／醋酸乙烯共聚物（A）（醋酸乙烯含量＜25Wt％、熔融指数大于2）；1～150份无定形聚烯烃（B）［数均分子量为1000～20000、熔融粘度（190℃）为50～100000cPa·s、丙烯含量＞30wt％］；50～300份增粘树脂（C）和0～100份蜡（D）。用途：（P）适用于粘接PE、PP类塑料。优点：粘接PP膜、室温下粘接强度为3kgf／25mm，40t时，粘接强度为正．skgf／25mmo书籍装订用热熔胶JP08325547（96．12．10）该热熔胶（P）熔点为50～120℃、不溶于40t以下的冷水、在40℃…     

元素有机聚合物及其涂料

毛素有机化合物及其涂料1996年9605084含官能团的硅叙烷水分散体及其制备和在可固化组合物中的应用:EP635526〔欧洲专利公开〕/Rhone一poulene Chimie(Cani-venc,Edith等)一1995.1.25一10页一FR93/9095(1993.7.23);IPC C08F283/12 采用烯类不饱和单体和含活性基团的硅氧烷制备含可聚合基团的硅氧烷,所得产物再与烯类不饱和单体共聚,制得一种可交联的树脂。该树脂可用于加热固化和/或辐射固化的组合物(如乳胶漆)。使带有与Si键合的缩水甘油氧丙基的二甲基硅氧烷与丙烯酸反应,得到的硅氧烷带有与Si键合的缩水甘油氧丙基和丙烯酞氧(轻基)…     

二丙基硅烷双酚A环氧树脂的表征及固化性能研究

采用红外光谱（FT—IR）和核磁共振（^29Si NMR）对3,3’-二（3-三甲氧基硅丙基）双酚A环氧树脂（SEP）进行了结构表征,并对其性能和固化进行了研究。该树脂为含烷氧硅基的环氧树脂,室温下可流动,室温下黏度比E51大,在60℃以上黏度相近。采用表干时间、DSC和FT-IR等对SEP的湿固化研究结果表明,该环氧树脂通过硅氧烷水解缩合而固化,表干时间随固化温度升高而减小。该环氧树脂可以像E-51一样用胺类固化剂进行固化,低温下凝胶时间稍长,90％以上比较接近。     

成核剂：含β-晶型成型剂的聚丙烯树脂的组成物

标题树脂组成物包括结晶聚丙烯树脂及0．005—10％β晶型成核剂。其结构式如图所示。其中M为ⅡB族金属。x为（1）C5-8环烷基，环烷撑基，或由C1-9烷基，羟基，C1-9烷氧基氨基，C1-9烯氧基，C1-9烷基氨基，卤素，Ph，烷基苯基或C1-9成碳环，取代的多环烯烃基，（2）由C1-9烷基，C1-9烷氧基，羟基，卤素，三卤代烷基或丙烯酰胺基取代的苯基，（3）由羟基或甲酰基取代的5或6元杂环取代基。     

三维石英织物增强氮化硅基复合材料的制备及其力学性能

以分子结构单元为[SiH2NH]n的全氢聚硅氮烷作先驱体，采用聚合物浸渍裂解法制备了三维石英织物增强氮化硅基复合材料（3DSiO2f／Si3N4）。研究了复合材料的致密化工艺与力学性能。结果表明：全氢聚硅氮烷与石英纤维润湿性好，浸渍效率高，陶瓷产率高；经5个浸渍裂解周期后复合材料密度达1．96g／cm^3，孔隙率为10．9％，复合材料室温弯曲强度为33．5MPa，弹性模量为16．3GPa。由断口形貌看出：材料呈现脆性断裂，无纤维拔出现象，纤维与基体发生了较强的界面结合，基体内部和纤维表面均出现微裂纹。界面结合过强是导致3DSiO2f／Si3N4复合材料力学性能不佳的主要原因。     

几种涂料成膜物的最新研究

介绍了玻璃涂料用有机硅羟基丙烯酸乳液、卷材涂料用高固体分聚酯树脂、磷酸酯单体改性水性丙烯酸树脂、羟烷基酰胺(Primid)固化干混消光粉末涂料用户外聚酯树脂、木器涂料用多臂腰果酚基光固化树脂、疏水性SiO2改性含氟硅苯丙复合乳液、木焦油基环氧树脂、水性聚氨酯-丙烯酸酯分散体、反应型非离子水性环氧乳液、阴非离子型水性聚酯树脂等几种涂料成膜物的最新研究,说明了当前存在的问题并对涂料成膜物的研究方向进行了展望。     

碳硼烷基耐高温聚合物的研究进展

综述了碳硼烷基耐高温聚合物的研究背景、制备方法及结构特点；介绍了碳硼烷的合成方法和结构表征；对聚（碳硼烷-硅氧烷）、聚（碳硼烷-硅氧烷-乙炔基）和聚（芳基醚酮-碳硼烷）三类碳硼烷基聚合物的合成方法和性能进行了详细的介绍。目前研究表明：碳硼烷基聚合物具有极其优异的耐热及热氧化性能，在先进复合材料基体树脂、陶瓷前驱体、碳／碳复合材料的表面涂层和耐原子氧涂层等高技术领域具有广泛的应用。对碳硼烷基耐高温聚合物的发展前景进行了展望。