20℃ Na_2S_2O_4-NaCl-H_2O体系相图

一、前言连二亚硫酸钠是比亚硫酸钠强得多的还原剂,它主要作织物的漂白剂和印染助剂。近来国外多采用甲酸钠法生产连二亚硫酸钠,但我国目前仍多用锌粉法生产。该法先在锌粉的水悬浮液中通二氧化硫生成连二亚硫酸锌;Zn 2H_2O 2SO_2→ZnS_2O_4     

吡啶改性Pd/SiO2催化剂用于H2和O2直接合成H2O2

引言过氧化氢(H2O2)是一种理想的绿色氧化剂,广泛应用于化学品合成、纺织、造纸、环保、食品、医药、冶金和农业等领域[1]。目前,蒽醌法[2-5]是工业上生产H2O2的主要方法。20世纪40年代,德国I.G.Farbenindustrie首先采用蒽醌法(又称Riedl-Pfleiderer法)工业化生产过氧化氢。该方法首先将2-烷基蒽醌(通常是2-乙基蒽醌)溶解于合适的有机溶剂中,溶液中的2-烷基蒽醌经催化剂催化加氢,被还原成蒽氢醌或5,6,7,8-四氢蒽氢醌,再经空气氧化得到蒽醌或四氢蒽醌和     

PAR-H_2O_2光度法测定钢铁中钒

钢铁中钒的光度法测定有钽试剂萃取法、二苯胺磺酸钠法、PAR—H_2O_2法和5—Br—PADAP—H_2O_2法等。前者灵敏度较低(ε_(525)=0.5×10~4),而且要用有机溶剂萃取。二苯胺磺酸钠法影响因素较多,还未见有实用的方法。后两个方法的显色剂属于2—吡啶偶氮衍生物,测钒灵敏度较高,本文是在文献工作基础上,对 PAR—H_2O_2法作了一些改进。改进后的方法能适用于含钒<0.5%的钢铁中钒的测定。     

SiO2与ZrO2-SiO2气凝胶表面酸性的研究

采用溶胶-凝胶法结合乙醇超临界流体干燥法制备了SiO2气凝胶和ZrO2-SiO2复合氧化物气凝胶,采用氨-程序升温脱附法(NH3-TPD)和吡啶吸脱附-原位红外法(Py-IR)测定了其表面酸性.结果表明,SiO2气凝胶只有弱的L型酸位,ZrO2-SiO2复合氧化物气凝胶有L型酸位和B型酸位,且酸性和酸量比SiO2气凝胶都有较大增强.     

H_2O_2/电化学法联合处理粘胶纤维生产废水的研究

以化学需氧量(COD)去除率为考核指标,采用H2O2/电化学法联合处理粘胶纤维生产废水,并与单独H2O2氧化法、单独电化学法的处理结果进行对比。研究结果表明:将COD为1 020 mg/L的粘胶纤维生产废水稀释至一定比例后,当V(H2O2)=1.5 m L、电解电压为5.5 V和处理时间为90 min时,分别采用单独H2O2氧化法、单独电化学法、联合H2O2/电化学法处理粘胶纤维生产废水时,废水的COD去除率分别达到28%、50%和82.6%;H2O2/电化学法可互相促进两者对粘胶纤维生产废水的氧化反应,同时降低了运行成本,是一种行之有效的废水处理方法。     

ZrO_2(Y_2O_3)-Al_2O_3均匀超细粉末的制备新工艺

本文提出了三种制备ZrO_2(Y_2O_3)-Al_2O_3均匀超细活性粉末的工艺:锆、钇、铝的混合盐溶液共沉淀法,铃、钇的混合盐溶液在α-Al_2O_3悬浮液内共沉淀(沉淀包裹法)及ZrO_2(Y_2O_3)、α-Al_2O_3活性粉末在无水乙醇内悬浊混合法。同时,对所制粉末的性能进行了研究对比。结果表明共沉淀法和沉淀包裹法所得粉末的烧结试样具有好的显微结构,ZrO_2和Al_2O_3晶粒尺寸小(0.5μm左右)且分散均匀,ZrO_2的四方相分数高(大于95Vol.%);悬浊混合法稍差。沉淀包裹法与混合法1580℃4h的烧结体密度可达理论密度的96%以上,共沉淀法稍低。     

K_2SiF_6容量法测定SiO_2的操作

K2SiF6容量法测定SiO2在我国推行已久,但由于各种原因,这种操作方法的优势没有充分发挥出来,即使在分析方法逐渐仪器化的今天,出于标定仪器的需要,正确掌握K2SiF6容量法的操作仍有其重要的意义。在我多年的化验室工作过程中,了解到许多单位反映K2SiF6容量法测定SiO2的难度较大,不易掌握,更有一些单位到现在仍在使用重量法做系统分析,特别是对于立窑企业,酸融重量法测定SiO2的弊端显而易见,而采用K2SiF6容量法又不好掌握,为此笔者结合自己多年来的工作经验对现行的K2SiF6容量法的操作结合率值控制中采用的快速测定生料中的SiO2方法…     

H2S低电耗电解制H2新方法

引言 如何有效地处理有害气体H2S已成为人们十分关注的研究课题.目前主要的处理方法是Claus法和Lo-cat法,这两种方法的基本原理都可表示为:2H2S+O2→2S+2H2O.其中Claus法主要用于处理高含量H2S气体,Lo-cat法则主要用于处理低含量H2S气体.这两种方法在国内外许多炼油厂中都得到应用[1～5].     

UV-vis/H2O2/草酸铁络合物法光解难降解有机物的研究述评

UV－vis／H2O2／草酸铁络合物法是一种新的高级氧化技术,该方法处理效果优于UV－vis/Fe^2 ／H2O2法、TiO2法和WO3等法等,具有良好的应用前景。     

纳米TiO_2-Al_2O_3复合氧化物载体制备研究进展

综述了溶胶-凝胶法、沉淀法、气相吸附法、水热法制备TiO2-Al2O3复合氧化物的研究进展,尤其是溶胶-凝胶法的不同制备条件对TiO2-Al2O3复合氧化物性质的影响。添加Al2O3可改善TiO2比表面积和热稳定性。同时简要比较了几种方法制得的TiO2-Al2O3复合氧化物,并提出了目前研究中存在的问题及解决途径。     

CO2资源化利用的研究进展

以利用CO_2生产高附加值化学品为目的,首先提出了利用CO_2气态处理技术、CO_2液态处理技术和等离子技术实现CO_2的转化;随着科学研究的不断发展,又提出了利用电化生物法和非平衡负离子法技术来实现CO_2的资源化利用。CO_2气态处理技术、CO_2液态处理技术和等离子技术实现CO_2转化的过程都需要使用贵金属催化,同时有额外的碳排放,而电化生物法和非平衡负离子法技术实现CO_2的资源化利用过程不仅无额外碳排放又避免了稀有贵金属催化剂的使用,同时得到了高附加值化学品。研究结果表明:电化生物法和非平衡负离子法技术实现了CO_2资源化利用过程的低碳、绿色。     

2-咪唑烷酮合成工艺的研究进展

2-咪唑烷酮及其衍生物作为一类具有广泛市场前景的精细化学品,特别是2-咪唑烷酮在甲醛捕获方面的高效性,探索2-咪唑烷酮具有市场潜力的合成制备方法非常重要。本文在调研国内外大量文献的基础上,对2-咪唑烷酮的光气法、碳氧化物法、碳酸酯法、尿素法等制备方法进行了概述和对比,并指出尿素法和CO2法具有原料及绿色环保优势,是2-咪唑烷酮工业化生产的最大潜力军。     

ZVI/Fe2+/H2O2类Fenton法深度处理烟草薄片废水

采用零价铁(ZVI)/Fe2+/H2O2类Fenton法深度处理造纸法烟草薄片废水(二级生化出水),探讨了反应时间、初始pH、Fe2+浓度、H2O2浓度和ZVI质量浓度对COD和色度去除效果的影响。结果表明,当反应时间为60 min、初始pH为5.0、Fe2+浓度为1.0 mmol/L、ZVI质量浓度为2.0 g/L、H2O2浓度10 mmol/L时,处理后色度为84 C.U.、脱色率为95.5%;COD为73 mg/L,COD去除率为80.4%。与传统Fenton法对比发现,ZVI/Fe2+/H2O2类Fenton法具有可在弱酸性条件下(pH=5.0)使用、总铁需求量少(减少26%)和产泥量少(减少2/3左右)的优点。     

CO2分离方法的研究进展

CO_2作为温室效应的主要气体,近些年来一直备受关注。综述了CO_2脱除的方法,主要有吸收法(主要包括物理吸收法、化学吸收法和混合溶剂吸收法)、膜分离法、低温蒸馏法和变压吸附分离法;详细介绍了变压吸附分离法,因其能耗低、易操作、污染小等优点,在CO_2分离过程中发挥着越来越重要的作用,并对未来CO_2的吸附分离进行了展望。     

Na2O-B2O3-SiO2-TiO2玻璃分相与析晶的研究

熔融分相法是制备负载型纳米TiO2光催化材料的新方法。该方法是以Na2O-B2O3-SiO2-TiO2系为研究对象,通过制备不同组成的样品,并进行X射线分析及显微分析,进一步研究了熔融分相法中玻璃分相与TiO2析晶的关系。结果表明:组成在玻璃分相区域的样品,有玻璃分相现象产生,TiO2晶体能够析出,而在未分相区域的组成,样品中没有产生玻璃分相,TiO2晶体不能析出;玻璃分相的结构影响了TiO2晶体的生长,相同热处理条件下,组成中硅含量越少,其玻璃分相程度越大,TiO2析晶越容易,TiO2的析晶尺寸越大。     

用Fe^0—H2O2氧化法处理高浓度有机废液研究

提出了用于工业废水处理的Fe^0-H2O2氧化法,并用高浓度苯酚（5000mg/L）和甲酚（4000mg/L）进行实验,结果表明Fe^0-H2O2氧化法在330min后,DOC转化率达80％,中和后污泥产生量少,而传统Fenton氧化法,同等实验条件下,DOC转化率仅为60％,而且后者再提高转化率,中和时伴随大量污泥产生,因此认为Fe^0-H2O2氧化法优于Fenton氧化法。     

UV—Vis／H2O2／草酸铁络合物法在水处理中的应用

介绍了各光Fenton法的运行机理及存在的优缺点，综述了UV－Vis/H2O2／草酸铁络合物法在水处理中的应用状况，并对其今后的发展趋势进行了阐述。UV－Vis/H2O2/草酸铁络合物法是一种新的高级氧化技术，是对光Feton法的发展，在处理高浓度难降解有机废水方面效果优于UV／Fe^2 /H2O2法、UV／H2O2法、TiO2法和WO3法等，因其具有一定的利用太阳能的潜力，所以具有较好的应用前景。     

MoP/SiO_2-TiO2-ZrO_2催化剂加氢脱硫工艺条件考察

采用共沉淀法制备了SiO_2-TiO_2-ZrO_2三元复合氧化物载体,用浸渍法负载活性组分MoP制备MoP/SiO_2-TiO_2-ZrO_2催化剂。在固定床微反应器上,采用正交实验研究了反应温度、空速、氢油体积比和氢分压对催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响,并对劣质催化裂化(FCC)柴油的脱硫性能进行了考察。结果表明,催化剂最佳加氢脱硫条件为:反应温度380℃,空速2 h^(-1),氢油体积比500,氢分压4 MPa,此条件下,FCC柴油脱硫率达97.50%。     

ZrO2/SiO2催化乙醇乙醛制备1,3-丁二烯

采用干混法、浸渍法、溶胶凝胶法3种制备方法制备ZrO₂/SiO₂,在固定床微型反应器中进行催化剂的活性评价。通过溶胶凝胶法制备的ZrO₂/SiO₂对丁二烯选择性最高,达到64.77%。采用氨气程序升温脱附(NH₃-TPD)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等手段对催化剂表面酸性以及表面结构进行了表征,结果表明锆在二氧化硅表面均匀分布有利于乙醇乙醛转化率以及对1,3-丁二烯选择性的提高,同时1,3-丁二烯的生成需要合适的酸性位。以溶胶凝胶法制备的ZrO₂/SiO₂为催化剂,对其制备条件进行了优化,得出最佳制备条件为焙烧温度650℃、硝酸浓度2mol/L、混合温度30℃。     

WS2/TiO2/绢云母复合物的制备及性能表征

以酸碱处理过的绢云母为载体,水解法包覆一层TiO_2,再通过硫化法包覆一层WS_2,最终得到WS2/TiO_2/绢云母复合物。同时,利用X-射线衍射法(XRD)分别对绢云母、TiO_2/绢云母复合物、WS_2/TiO_2/绢云母复合物及煅烧后的WS_2/TiO_2/绢云母复合物进行了晶相分析,发现400℃煅烧处理后的TiO_2/绢云母复合物更有利于WS2的包覆。