掺氟Bi-Ph-Sr-Ca-Cu-O大块超导体的磁通蠕动

实验研究了掺氟的Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O块状超导体的磁化和磁通蠕动,结果表明存在一些新的行为:当100Oe150Oe时,U_0(H)∝H~(-α),且α=3/2。     

一个邻近效应超导体及其超导电性

在高Tc单相Y_1BaCu_3O_(7_δ)大块超导体的实验研究中,利用仔细的DC磁化测量,第一次实验上发现了一个高T_c邻近效应超导体,并研究了它的超导电性,其临界参量用注脚a表示。这些参量为: T_(ea)=84.7K;H_(cla)(0)=15.6Oe;H_(ea)(0)=108.1Oe; H_(c2a)(0)=372.2Oe;λ(0)=2.3× 10~(-5)cm;ξ(0)=9.4×10~(-6)cm; k=2.44;γ=2.6×10~(-8)J/(cm~3·K~2);2/K_BTc=3.56; 结果表明,邻近效应超导体是一个Ⅱ类超导体,且是一个弱耦合的BCS超导体。     

有机物包裹的Fe_3O_4颗粒穆斯堡尔谱研究

有机物与Fe_3O_4颗粒相互作用导致颗粒磁化强度、矫顽力、初始磁导率变化已有报道,但作用机制尚有不同观点。我们采用化学共沉淀方法制备出80左右的Fe_3O_4颗粒(样品A_0),其中,一部分分别包裹油酸(样品A_1)、二脂类表面活性剂(样品A_2)和月桂酸(样品A_3)。测量了上述样品在H=0和横向施加H=8000Oe外场时的穆斯堡尔谱。     

关于统计检验的一点意见

和其他数理统计方法一样,统计检验也大量地引用到放射性物探工作中来。在运用中感到存在某些问题,特提出供商榷。一、问题的提出在任何统计检验中都少不了差异显著性水平α。α也叫信度,其可信程度为1—α。由统计检验可知,一种检验的肯定域均随α的减小而增大。如对正态分布N(μ,σ~2)进行U检验时,对应α的U值为U_α,若测量次数为m,均值为X,则肯定域: (1) 式(1)中因U_α随α的减小而增大(α→0时U_2→∞),使得肯定域值可信程度的加大而增大。事情象是两全其美的,把握程度越大越容易被肯定。比如说:“某地一年之内会下     

U_3Si_2热稳定性与防护研究

叙述了用热分析方法研究U_3Si_2在Ar、N_2和空气中的热稳定性,以及U_3Si_2/Al、U_3Si_2/Zr间的相互反应。实验结果表明,U_3Si_2/Al弥散体生坯在空气中加热时,生坯中Al基体并不能完全防止U_3Si_2的氧化;U_3Si_2颗粒在钢瓶N_2气(99.95％)中加热时,在689℃时有一放热峰,经X射线鉴定,U_3Si_2与N_2反应生成UN_2;U_3Si_2颗粒在钢瓶Ar气(99.95％)中加热到1000℃时,无任何反应。U_3Si_2/Zr弥散体冷压块,在瞬态温度加热过程中,929℃时有可测得的反应。根据热分析结果,对U_3Si_2-Al弥散型燃料板生产中的各工序防护措施进行了改进。生产实践证明,这些改进后的防护措施有效地保证了安全生产及产品质量,并降低了成本。     

U_3Si_2热稳定性与防护研究

叙述了用热分析方法研究U_3Si_2在Ar、N_2和空气中的热稳定性,以及U_3Si_2/Al、U_3Si_2/Zr间的相互反应。实验结果表明,U_3Si_2/Al弥散体生坯在空气中加热时,生坯中Al基体并不能完全防止U_3Si_2的氧化;U_3Si_2颗粒在钢瓶N_2气(99.95％)中加热时,在689℃时有一放热峰,经X射线鉴定,U_3Si_2与N_2反应生成UN_2;U_3Si_2颗粒在钢瓶Ar气(99.95％)中加热到1000℃时,无任何反应。U_3Si_2/Zr弥散体冷压块,在瞬态温度加热过程中,929℃时有可测得的反应。根据热分析结果,对U_3Si_2-Al弥散型燃料板生产中的各工序防护措施进行了改进。生产实践证明,这些改进后的防护措施有效地保证了安全生产及产品质量,并降低了成本。     

MOS辐射损伤的栅氧化层厚度效应

本文研究了电子、γ射线辐照MOS器件、电容引起的平带电压漂移ΔV_(FB)和阈电压漂移ΔV_(TP)与氧化层厚度T_(OX)和总剂量D的关系。实验得到:在+10V偏置辐照下,Δ_V(FB)∝T_(OX)~3;在导通偏置辐照下,ΔV_(TH)∝T_(OX)~3D~(2/3);在零偏置辐照下,ΔV_(TP)∝T_(OX)~2D~(2/3)。运用Viswanathan模型解释了实验结果。并根据～T_(OX)~3关系简单讨论了MOS器件抗辐射加固工艺的优化问题。     

Pu(Ⅳ)的光化学行为

本文研究了H~+,N0_2~-对在μ=3的Pu(Ⅳ)高氯酸溶液中的光化学行为的影响。证明NO_3~-对光氧化有较大的影响。在63℃和μ=3时,对有无紫外光作用时Pu(Ⅳ)歧化反应进行了比较,结果表明紫外光照射有利于歧化反应的进行,二者反应浓度商的比值在[H~+]为1.0,1.5,2.0和3.0mol/l时分别为2.2×10~3,4.15×10~2,1,98×10~2和3.16×10~2。 还研究了甲醇、乙醇、UO~(2+)和Fe~(3+)对Pu(Ⅳ)在HNO~3溶液中光化学行为的影响。发现Fe~(3+)的加入可使Pu(Ⅵ)量显著减少,当[Fe~(3+)≥0.038mol/l时,可使Pu(Ⅵ)的生成量由>80％降低到<10％。对Fe~(3+)抑制Pu(Ⅵ)生成的机理进行了初步探讨。     

配合物NpO_2F稳定常数的测定

以二 (2 乙基己基 )磷酸 (HEDHP)作萃取剂 ,用溶剂萃取法测定了NpO2 F的稳定常数。当离子强度为 1 0mol/kg ,温度为 2 88,2 98,30 8,318K时 ,稳定常数 (lnβ)分别为 1 4 9± 0 0 7,1 4 7± 0 0 4 ,1 2 8± 0 0 5 ,1 0 0± 0 11。对于NpO2 + +F- =NpO2 F反应 ,其ΔG2 98,ΔH和ΔS分别为 (- 8 37± 0 2 0 )kJ/mol,(- 2 9.1± 6 0 )kJ/mol和 (- 71.1± 19.7)J/(mol·K)     

大块Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导体晶粒间边界的钉扎特征(英文)

磁化测量表明,在烧结Bi_(1.8)Pb_(0.34)Sr_(1.68)Ca_2Cu_3O_y超导块材样品中存在两种不同类型的晶粒间边界:一种晶粒间边界对磁通线几乎没有钉扎力;而另一种则在低场范围内能捕获一些磁通线,并在此处维持一定的钉扎电流。当外加磁场减小到零时,大部分剩余磁矩都来源于晶粒边界。经过冷压后的样品在低场下的磁滞回线面积和剩余磁矩都显著地增加。冷压使得晶粒取向并使样品致密,从而导致样品中超导颗粒间的耦合增强。在77K零场和1kOe时,冷压样品的传输临界电流密度J_c分别为1040A/cm~2和150A/cm~2。讨论了冷压样品沿晶粒间边界的磁通蠕动以及钉扎势U_0。     

大块Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导体晶粒间边界的钉扎特征

磁化测量表明,在烧结Bi_(1.8)Pb_(0.34)Sr_(1.86)Ca_2O_y超导块材样品中存在两种不同类型的 晶粒间边界:一种晶粒间边界对磁通线几乎没有钉扎力;而另一种则在低场范围内能捕获一些磁通线,并在此处维持一定的钉扎电流。当外加磁场减小到零时,大部分剩余磁矩都来源于晶粒边界。经过冷压后的样品在低场下的磁滞回线面积和剩余磁矩都显著地增加。冷压使得晶粒取向并使样品致密,从而导致样品中超导颗粒间的耦合增强。在77K零场和1kOe时,冷压样品的传输临界电流密度J_e分别为1040A/cm~2和150A/cm~2。讨论了冷压样品沿晶粒间边界的磁通蠕动以及钉扎势U_0。     

非水滴定法测定UO_2(NO_3)_2溶液中的HNO_3浓度

快速而且准确测定UO_2(NO_3)_2溶液中的HNO_3浓度,在铀化学特别是在铀工艺学中具有重要意义,尤其在常用酸度计达不到要求的情况下,寻求精确的测定方法就显得很必要。由于铀水解释放出H~ (U~(4 )在pH=2时水解,UO_2~(2 )在pH>3时水解),甚至随着pH升高会出现聚合物沉淀,因此在等当点附近有严重干扰,使测定出现很大误差。本法则比较合适地解决了上述问题。二、试剂与仪器试剂0.1N标准HNO_3;0.01N标准Na_2B_4O_7;N-二甲基甲酰胺(DMF)(pH_0=     

氨基羟基脲与Np(Ⅵ)的还原动力学

研究了氨基羟基脲(HSC)浓度、H~+浓度、NO_3~-浓度、Fe3+浓度、UO2+2浓度、反应温度对氨基羟基脲与Np(Ⅵ)还原反应速率的影响,获得了其动力学方程。实验结果表明:增加氨基羟基脲浓度和提高反应温度,降低H~+浓度和NO_3~-浓度,可以提高氨基羟基脲与Np(Ⅵ)还原速率;在UO2+2存在或Fe3+浓度小于1×10-3 mol/L时,对氨基羟基脲与Np(Ⅵ)的还原没有明显影响。氨基羟基脲还原Np(Ⅵ)的动力学方程式为:-dc(Np(Ⅵ))/dt=kc(Np(Ⅵ))c2.52(HSC)c-0.53(H+)c-0.61(NO_3~-),在4.00℃时k=(1 037±60)(mol/L)-1.40·s-1,活化能Ea=(64.03±6.4)kJ/mol。     

高能中性粒子束注入时离子流的反常慢化机制

本文指出,在中性粒子束注入期间,当注入的能量非常高时,有可能出现反常慢化机制取代经典的Fokker-Planck散射的情况。 我们导出了经典慢化时间和反常慢化时间由上可看出,慢化时冲τ_s与离子束速度U_(ib)之间的关系在这两种机制中是完全不同的。同时也计算了平行和垂直于磁场B_0的动能E和E的变化率。 当注入的方向近似垂直于B_0时,计算结果表明dE/dt>0以及dE/dt<0,其原因是由于具有K∥B_0的电磁不稳定性所致。     

Pu(IV)光化学行为研究

本文研究了H~+、NO_3~-对在μ=3的Pu(Ⅳ)高氯酸溶液中的光化学行为的影响。证明NO_3~-对光氧化有较大的影响。在63℃和μ=3时,对Pu(Ⅳ)的热歧化与歧化过程中紫外光的作用进行了比较,结果表明紫外光照射有利于歧化反应的进行,其反应浓度商比避光时在〔H~+〕为1.0、1.5、2.0和3.0mol/L时分别为2.2×01~2;4.15×10~2;1.98×10~2和3.16×10~2倍。 研究了甲醇、乙醇、UO_2~(2+)和Fe(3+)对Pu(Ⅳ)在HNO_3溶液中光化学行为的影响。发现Fe~(3+)的加入可使Pu(Ⅵ)量显著减少,当〔Fe~(3+)〕≥0.038mol/L时,可使Pu(Ⅵ)的生成量由>80％降低到<10％。对Fe~(3+)抑制Pu(Ⅵ)生成的机理进行了初步探讨。     

U_3O_8中微量Co的分光光度测定

本方法为分光光度法测定U_3O_8中的微量Co。Co与4—[(5—氯—2—吡啶)偶氮—1,3—二胺基苯在pH 6.1的HAc—NaAc缓冲介质中显色,所生成的络合物在2.4 N HNO_3溶液中567mμ处有最大吸收。加大显色剂用量并以酒石酸铵为掩蔽剂,可不经分离,直接用分光光度法测定U_3O_8中微量Co。当存在10mgU时,0—2.5μgCo/ml服从比耳定律。用本法分析U_3O_8标准样品,精密度为±1%,误差小于3%。     

Measurement of Electron Swarm Parameters in Nitrous Oxide

This study has measured the density-normalized effective ionization coefficients （α-η）/N, the electron drift velocity V e and the diffusion coefficient D L in nitrous oxide （N₂O） using a pulsed Townsend technique. The range of the overall density-normalized electric field strength E/N is from 100 Td to 400 Td （1 Td=10 17 V·cm2）. From the above plots of （α-η）/N, we have derived the limiting field strength, （E/N） lim ≈ 150 Td, which is the value of E/N at which （α-η）/N=0.     

КАКТУС型微伦仪用电离室的不饱和特性

КАКТУС型微伦仪在与ЛИГ-5电离室配套使用时,一般认为对微伦仪的五个量程都应在饱和状态下工作,才能保证仪器的测量误差和刻度线性要求。这不仅在微伦仪的技术说明书中有明确规定,而且扎别林(Забелин)更具体地指出:假定U_0为ДИГ-5电离室的饱和电压,则在其电极上加的电压为U_0的45%时,收集到的电流即可达饱和电流的95%。并指出,在20000微伦/秒(第五量程上限)的剂量率下,ДИГ-5电离室的U_0等于200伏。这样,根据     

PET/CT联合显像在雌激素与阿尔茨海默病相关性研究中的价值

通过研究不同雌二醇(estradiol,E_2)水平阿尔茨海默病(AD)患者血清中肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及载脂蛋白E(ApoE)的表达,探讨11 C-PIB、18F-FDG PET/CT联合显像对AD的诊断价值。分析绝经后女性AD患者75例,依据雌激素水平分为低E_2组(E_216.2 pmol/L,n=36)、正常E_2组(16.2pmol/L≤E_265.7pmol/L,n=39)。检测两组患者血清中ApoE等位基因(ε2、ε3、ε4)表达率、TNF-α表达水平以及PET/CT脑显像标准化摄取比值(standard uptake radio,SUVR)。研究发现,在不同E_2组AD患者中,低E_2组~(18)F-FDG联合11 C-PIB及单独11 C-PIB脑显像诊断AD的灵敏度均较正常E_2组高,差异显著(χ~2=4.869,P=0.027;χ~2=3.636,P=0.047);AD患者E_2水平与SUVR及TNF-α表达水平均呈负相关关系(r=-0.363,P=0.001;r=-0.248,P=0.032),而SUVR及TNF-α表达水平之间无明显相关性(r=0.161,P=0.168);低E_2水平AD患者组ApoE等位基因表达率高,差异显著(Z=-2.228,P=0.026)。结果表明,~(11)C-PIB和~(18)F-FDG联合显像对AD患者具有较高的诊断价值。     

阳离子交换法研究锆-硝酸根络合物

应用阳离子交换法研究了锆-硝酸根络合物。当[H~+]=3 mol/l,离子强度(μ=3)不变时,测定不同[NO_3~-]下锆在溶液与树脂相间的分配比,并引用Franaeus方法计算锆的一级硝酸根络合物的稳定常数β_1=0.76。这时锆主要以Zr~(4+)和Zr(NO~3)~(3+)形式存在于溶液中。