用Mn2O3法合成对羟基苯甲醛

研究了以Mn2O3为氧化剂．在硫酸介质中氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛的工艺条件。Mn2O3是在923K下灼烧Mn2O3得到的。最适宜的氧化反应温度为318K,c(Mn2O4)=7．0mol儿。用亚硫酸氢钠法分离反应物与产物。氧化反应表现出零级反应特征,反应的活化能为62．5kJ／mol左右。     

对甲酚催化氧化合成对羟基苯甲醛的研究

用途：对羟基苯甲醛是精细化学品的重要中间体，广泛用于医药、农药、液晶、香料、电镀工业等领域，需求量呈不断增长趋势。其工业化生产已经成熟，其中对甲酚催化氧化合成对羟基苯甲醛的方法具有污染小、产品收率高且纯度高等优点。     

对羟基苯甲醛的合成及其应用

介绍了对羟基苯甲醛的合成方法,以以对甲酚为原料催化氧化的合成路线进行了探讨,得出最佳工艺条件。并介绍了对羟基苯甲醛在医药、食品香料,电镀等领域的应用。     

多相催化氧化合成对羟基苯甲醛研究

以活性炭负载过渡金属混合物为催化剂,采用液相多相催化氧化合成对羟基苯甲醛,筛选出了优良的催化剂,研究了合成对羟基苯甲醛的最佳反应条件,在最佳反应条件下,对羟基苯甲醛的收率稳定在80%以上。     

用Mn2O3氧化法合成对羰基苯磺酸

研究了以Mn2O3为氧化剂，在硫酸介质中氧化对甲基苯磺酸合成对羰基苯磺酸的工艺条件，最适宜的条件是：反应温度高于95℃，c(H2SO4)：8．0mol／L，Mn2O3的加入量为理论量的110％。Mn2O3是在650℃下灼烧MnO2得到。     

对甲酚催化氧化合成对羟基苯甲醛研究进展

对甲酚催化氧化法合成对羟基苯甲醛具有收率高、纯度高、三废少、反应缓和、操作简单等优点已成为目前合成对羟基苯甲醛主要方法.本文综述了对甲酚催化氧化合成对羟基苯甲醛的工艺研究进展,介绍了该催化氧化反应的特点,提出今后该方法的发展建议.     

CoMg氧化物催化氧化合成对羟基苯甲醛

以对甲酚为原料,γ-Al2O3负载钻镁氧化物为催化剂,催化氧化合成标题化合物.考察了催化剂制备条件埘催化剂性能的影响,得到较佳的催化剂制备工艺为:醋酸钻和硝酸镁的浓度分别为1.25和0.21mol/L.焙烧温度750℃,焙烧时间2h.对甲酚的转化率和对羟基苯甲醛的选择性分别为91%和96%.实验发现,制备催化剂时加入硝...     

对羟基苯甲醛的合成方法概述

介绍了对羟基苯甲醛的用途.叙述了对羟基苯甲醛的各种合成方法,并对各种方法的优缺点作了简要对比,认为对甲酚直接催化氧化法反应平稳、操作简单,收率和纯度高,三废量少,是一种很有前途的合成方法.     

对甲酚衍生物催化氧化合成对羟基苯甲醛衍生物

阐述了对甲酚衍生物催化氧化合成对式苯甲醛衍生物的研究状况及近期研究动态,对Ｃｏ盐催化剂、Ｃｏ／Ｃｕ双金属催化剂以及其他催化剂对对甲酚衍生物选择性催化氧化的性能作一评述。     

溶胶-凝胶法制备Mn_3O_4纳米粒子

采用溶胶-凝胶法,以廉价氯化锰为原料、环氧丙烷为胶凝剂制备了纯相纳米Mn3O4。结果表明,当反应条件为氯化锰浓度0.9 mol/L、50℃回流24 h和在400℃下煅烧前驱物30 min时可获得所需产物。采用X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对样品进行了表征,结果表明样品为纯相Mn3O4,其粒径为30～100 nm,呈立方体状。     

锂电子电池材料LiNi1／3Co1／3Mn1／3O2的制备方法

LiNi1／3Co1／3Mn1／3O2作为一种新型的锂离子电池正极材料,其理论容量高达278mAh.g^-1,具有a—NaFeO2型层状结构,制备方法主要高温固相合成法、共沉淀法、流变相反应法、溶胶-凝胶法等,文章对制备方法进行了重点沦述,讨论了相应的电化学性能、结构特征和目前存在的问题,并对层状LiNi1／3Co1／3Mn1／3O2正极材料的发展进行了展望。     

纳米TiO_2-Al_2O_3复合氧化物载体制备研究进展

综述了溶胶-凝胶法、沉淀法、气相吸附法、水热法制备TiO2-Al2O3复合氧化物的研究进展,尤其是溶胶-凝胶法的不同制备条件对TiO2-Al2O3复合氧化物性质的影响。添加Al2O3可改善TiO2比表面积和热稳定性。同时简要比较了几种方法制得的TiO2-Al2O3复合氧化物,并提出了目前研究中存在的问题及解决途径。     

ZnO-P2O5-Sb2O3-B2O3系统玻璃的形成与性能优化研究

采用熔体冷却的方法制备了xZnO-yP2O5-zSb2O3-20B2O3(x=10～30 mol%,y=10～45 mol%,z=10～50 mol%)系统无铅玻璃,研究了该体系玻璃的形成区。采用热膨胀仪、失重法等研究了xZnO-yP2O5-zSb2O3-20B2O3系统玻璃的性能和含有MnO2的20ZnO-40Sb2O3-20P2O5-20B2O3体系玻璃的性能。结果表明,随着Sb2O3含量的增加,xZnO-yP2O5-zSb2O3-20B2O3系统玻璃的转变温度降低。xZnO-yP2O5-zSb2O3-20B2O3系统玻璃的失重随P2O5含量的增加而增加。MnO2的引入降低了20ZnO-40Sb2O3-20P2O5-20B2O3系统玻璃的热膨胀系数和失重。     

Eu~(3+)掺杂Y_2O_3-Al_2O_3-SiO_2玻璃的制备与荧光性能研究

采用高温熔融法制备了Eu3+掺杂Y2O3-Al2O3-SiO2荧光玻璃,探讨了成分对该体系玻璃形成能力的影响,并对不同Eu3+掺杂浓度下的荧光性能进行了研究.结果表明,熔融温度为1500℃条件下,SiO2含量对该体系的玻璃形成能力影响明显,Y/Al摩尔比为3/5时,SiO2含量在52%—68%(摩尔分数)范围内时可以获得玻璃.掺杂Eu3+的Y2O3-Al2O3-SiO2玻璃具有荧光性能,在395nm波长激发下,在588 nm和614 nm处出现明显的发射峰.随着Eu3+掺杂浓度的增加,该荧光玻璃的发射波长不变,但发射强度有所变化;当Eu3+掺杂浓度为1.5%(摩尔分数)时,特征发射峰强度最大.     

玻璃配合料中B2O3、Fe2O3检测方法的改进

玻璃配合料中B2O3和Fe2O3含量的稳定性是决定玻璃纤维生产稳定与否的关键因素,而现今使用的传统的配合料中B2O3、Fe2O3检测方法都较繁冗,不能快速准确地指导生产。本文介绍了配合料中B2O3、Fe2O3的新的检测方法,此检测方法具有简单、快捷、误差小的优点。     

改进固相法合成LiNi_xCo_yMn_(1-x-y)O_2正极材料及性能研究

采用固相法制备正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2,用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)/透射电镜(TEM)分析材料的结构和形貌特征,用LAND电池测试系统测试材料的电化学性能(充放电容量和循环性能等)。以LiOH.H2O,H2C2O4.2H2O,Ni(AC)2.4H2O,Co(AC)2.4H2O和Mn(AC)2.4H2O为原料,采用固相法在不同煅烧温度和煅烧时间下制备的层状正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2具有典型的α-NaFeO2型层状结构特征,晶型结构完整。电化学性能测试结果表明,在850℃下保温15 h合成的正极材料电化学性能最优,在电流密度为120 mA/g、充放电电压在2.75~4.5 V时,经30次循环后放电比容量为163.5 mA.h/g,容量保持率为94%;50次循环后为157.2 mA.h/g,容量保持率为90.8%。     

氧化镓的制备及其光学性质的研究

一维氧化镓半导体材料在光电子器件、发光材料、气体敏感器等方面有着广泛的应用前景而成为了当今纳米材料中研究的热点。本文主要介绍了用溶胶-凝胶法和水热法合成前躯体,并用高温固相法烧结后合成了单斜相B—Ga2O3纳米半导体材料,通过XRD,SEM等材料表征手段对两种方法合成出的样品进行物相分析、形貌和结构的测试,并且研究具有不同形貌Ga2O3的光致发光性质。     

Mn2O3微米盘和微球的溶剂热合成及其光催化性能

在乙二醇体系中,用溶剂热法合成了Mn2O3微米盘和微球.利用X射线粉末衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等方法对产物进行了表征.研究了反应时间对产物结构和形貌的控制作用,并讨论了可能的反应机理.在紫外灯的照射下,研究了产物对亚甲基蓝溶液的降解作用.结果表明产物对亚甲墓蓝溶液有较...