烟用香精中溶剂含量的气相色谱分析方法的改进

建立了填充柱气相色谱法测定烟用香精中水、乙醇、丙二醇含量的方法。该法以丁酮为溶剂、异丙醇为内标 ,采用 2m× 3mmi.d .内填GDX - 10 2的不锈钢柱 ,TCD检测器。一次进样可以完成水、乙醇、丙二醇的含量分析 ,方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定烟用香精香料中芝麻酚的含量

建立了烟用香精香料中芝麻酚含量的高效液相色谱测定方法。样品经超声波提取后,采用C18色谱柱分离/二极管阵列检测器测定,以保留时间进行定性,外标法进行定量。结果表明,芝麻酚在0.1~50.0μg/mL范围内线性关系良好,检出限为0.27μg/g,定量限为0.82μg/g,加标回收率为93.6.4%~103.7%,RSD<6%(n=5)。本方法具有灵敏度高、准确性好、操作简易等优点,适用于烟用香精香料中芝麻酚的批量检测。      

辣椒红中溶剂残留量的气相色谱分析方法

本提供了一个用顶空气相色谱法检测辣椒红中6号溶剂残留量的方法;并提供了一个相应的辣椒红中6号溶剂残留量计算公式。还指出了顶空气相色谱法中应当注意的事项。     

矿物油中溶剂含量的测定

开发了一种测定矿物油中溶剂含量的方法。将样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使溶剂气化达到平衡，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量，取得了理想的分析结果。     

气相色谱法快速测定油脂中水分含量

介绍用气相色谱仪快速测定油脂中水分含量的方法 ,并与国标法进行比较 ,获得较为一致的结果     

RP-HPLC法测定烟用香精香料中的7种防腐剂

为了测定烟用香精香料中的防腐剂,考察了萃取条件、色谱分离条件和检测条件对测定结果的影响,建立了同时测定烟用香精香料中7种防腐剂的方法,并采用该方法检测了9种烟用香精香料中的防腐剂.结果表明:①用甲醇超声提取5 min效果较好;②用Dikma Platisil ODS色谱柱,甲醇和水(调节pH值)为流动相,梯度洗脱,流速...     

烟用香精中乳酸的快速气相色谱分析

建立了烟用香精中乳酸的快速气相色谱分析方法。色谱柱为 2m× 3mm(i.d .) ,内填GDX -10 2的不锈钢柱 ,FID检测器。线性范围为 0 .0 8～ 2 .5 0mg mL ,r =0 .9978;平均回收率 97.4 4 %。该方法灵敏度高、简便、准确     

烟用香精香料中重金属和砷的控制

介绍了Ｐｂ、Ｃｒ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｎｉ等元素和Ａｓ对人体不同程度的危害以及我国和ＦＡＯ／ＷＨＯ对其在食品中的限制。讨论分析了烟用香精香料中重金属和砷含量限制的必要性以及最大允许量的质量检测标准。     

烟用香精调配稳定性的X质量控制图监控

为了监控二次调配烟用香精的稳定性,建立了采用检测相对密度、GC法测定各批次调配香精含水率、乙醇和丙二醇及某些特有成分含量的变化,并根据其X-质量控制图上、下控制限监控香精调配稳定性的方法。     

工作场所空气中乙醚的溶剂解析-气相色谱法

文章研究工作场中乙醚含量的测量方式,运用溶剂解析-气相色谱法,标准溶液线性状态良好,乙醚含量处于25.80～412.80μg/mL,相关系数为0.99993.按短时间标准体积3L采集空气样品,检出限为0.02μg/mL,最低检出浓度为0.007mg/m3.通过精密度试验,以峰面积计算相对标准偏差,RSD数值为2.22％...     

气相色谱法测定食用油中的残留溶剂

采用顶空进样气相色谱法对食用油中残留溶剂的测定方法进行了探讨。分别以6号溶剂油、石油醚和正己烷为标准样品进行试验,确定了最佳的标样;并讨论了气液平衡的时间和温度对检测结果的影响。结果表明：以正己烷作为标准样品,气液平衡时间30min,温度60℃时为测定的最佳条件。本方法在一般国产的气相色谱仪上进行操作,使用DEGS填充柱,投资少,方法简单快捷,精密度和准确度符合相关卫生标准的要求。     

气相色谱法测定啤酒中酒精的含量

啤酒中酒精含量的测定历来是啤酒质量控制的关键性项目,由于它的数值又是啤酒原麦汁浓度的计算基础,而标准规定的原浓度值只允许有±0.20的变动范围,因而,酒精的测定在啤酒质检中具有举足轻重的地位。目前,不论啤酒厂或质检部门几乎都采用比重瓶法测定酒精含量,其测定结果的准确性既与蒸馏操作有关,更重要的也是为比重瓶测定时水浴的恒温条件所决定。按啤酒标准规定,测定比重时比重瓶的恒温必须在控温精度为20±0.1℃的恒温水浴中进行,ASBC更为严格地规定了±0.05℃的水浴,这是我国目前实验室的国产设备难以达到的条件,准确测定酒精含量也就成了啤酒厂质检部门的一个难题。     

气相色谱法测定粮食中的水分

本文建立了气相色谱法测定粮食水分的实验方法.采用超声波振荡提取粮食水分.色谱分析条件为:401有机固定相色谱柱,2 r×3 mm、80～100目;进样口温度140～150℃;热导池检测器温度100℃;氢气(99.999％)为载气,流速70 μL/min.水含量在2.15～21.51 mg/mL与相应的色谱峰面积呈显著线...     

浅谈卷烟企业烟用香精香料的分类与检测方法

烟叶原料、香精香料、工艺处理是影响卷烟内在质量的三个主要因素。对香精香料进行分类检测是卷烟企业的重要技术工作,符合卷烟企业工作实际,是深化质量管理的有效措施。     

自动电位滴定法测定烟用香精香料的酸值

为解决采用滴定法测定烟用香精香料酸值时滴定液的配制过程复杂、稳定性不高,以及样品的检测时间长、通量较低等问题,建立了一种测定烟用香精香料酸值的自动电位滴定分析方法。以低、中、高3个梯度酸值的19个烟用香精香料样品为研究对象,采用该方法和行业标准方法进行测定,并对测定结果进行两配对样本T检验。同时,测定了151种烟用香精香料样品。结果表明:(1)优化确定的条件为:以0.1 mol/L氢氧化钾标准溶液为滴定液,用40 mL 41.7%乙醇溶解样品,样品量为0.8～1.0 g。(2)方法的相对标准偏差为0.5%～2.3%(n=6),重复性较好。(3)两种分析方法的测试结果之间不存在显著差异,方法的准确性较好。(4)151个实际样品检测结果的极差为0.00～0.60,满足行业标准对平行样的测定要求,表明方法的实用性较强。该方法简便、快速、准确,适合于烟草企业大批量、多牌号烟用香精香料酸值的测定。     

DMCHA提取油脂中溶剂残留量的气相色谱分析研究

利用转极性溶剂提取油脂可减少环境污染、降低分离能耗。建立了转极性溶剂N,N-二甲基环己胺(DMCHA)在提取的麻疯树籽油中残留量的气相色谱分析方法。该方法采用安捷伦GC7890A气相色谱仪,FID检测器,DB-5HT毛细管柱,DMCHA与麻疯树籽油能实现良好分离,分析时间为14.3 min。DMCHA在0.4~2.0 g/L范围内,与峰面积存在良好的线性相关性,相关性系数为0.993,精密度实验中相对标准偏差为3.87%,加标回收率在99.18%~104.02%之间。该方法能够快速准确测定DMCHA提取的麻疯树籽油中溶剂残留量。     

离子色谱法测定烟用香精香料中的硝酸根和亚硝酸根

对烟用香精香料中的NO3–和NO2–采用振荡萃取,建立了快速检测烟用香精香料中的NO3–和NO2–的离子色谱法(IC)。香精香料试样中的NO3–和NO2–在振荡条件下用水、二氯甲烷萃取,经0.22 μm滤膜净化,柱流速为1.0 mL/min,采用浓度梯度洗脱方式,IonPac AS11阴离子分析柱、电导检测器检测,并采用该方法测定了15个烟用香精香料样品。结果表明:①NO3–和NO2–的检出限、回收率、相对标准偏差（RSD）及线性范围分别为0.010和0.006 μg/mL,95.4%和90.6%,3.42%和4.61%,0.06 ~ 6.0 μg/mL和 0.02 ~ 2.0 μg/mL;② 测定的15个烟用香精香料样品中NO3–的检出率53.3%,NO2–的检出率40.0%。该方法具有快速、灵敏、简便等优点,适合于烟用香精香料样品中NO3–和NO2–的测定。      

气相色谱法在尿素水分分析中的应用

目前,常常采用卡尔·费休法和干燥称重法对尿素的水分含量进行分析,但这两种方法均有不同程度的缺陷。本文采用无水乙醇作溶剂,先将尿素溶解,利用气相色谱法分析尿素中的水分,获得了满意结果。本文提出了对汽化室进行改造,有效防止了尿素对汽化室的污染。     

烟用香精香料中3,4,5-三羟基苯甲酸的测定

建立了高效液相色谱测定烟用香精香料中3,4,5-三羟基苯甲酸含量的方法:采用乙醇为萃取剂和稀释剂,样品经振荡提取后,以C18(100 mm×3.9 mm,5μm)为色谱柱,甲醇+0.05%磷酸水溶液(6∶94)为流动相等度洗脱,用二极管阵列检测器测定,检测波长为272 nm.实验结果表明:3,4,5-三羟基苯甲酸在0.1~10.0 mg/L范围内线性相关系数为0.999 4,检出限为1.01μg/g,加标回收率为93.1%~103.2%,RSD5%(n=5).该方法具有灵敏度高、准确性好、操作简易等优点,适用于不同类型烟用香精香料中3,4,5-三羟基苯甲酸的含量测定.     

小麦粉中过氧化苯甲酰的气相色谱分析

用气相色谱法对市售不同等级面粉中的过氧化苯甲酰进行检测并分析其原因.结果表明:75%的面粉中加有过氧化苯甲酰,且合格率仅77.5%,尤其是特一粉,合格率最低,未检出率仅5%.由此向制粉行业和消费者各提出相关建议.