尼龙1010异常光性球晶的研究

加一级红补色板时利用偏光显微镜观察,发现尼龙1010可生成四类七种异常光性的球晶:六瓣形黄蓝交替放射状与环状球晶;黄蓝对半的两瓣形放射状球晶;一半黄,另一半是蓝-黄-蓝的不对称四瓣形放射状与环状球晶;带正光性环的负放射球晶与负放射-负环-正环球晶。     

尼龙1010溶液结晶的形态结构

本文用偏光显微镜和透射电子显微镜研究了尼龙1010从溶液结晶形成的形态结构,尼龙1010的苯酚/四氯乙烷溶液根据其结晶温度可产生负球晶、正球晶、环状球晶和非常球晶结构。     

聚碳酸酯球晶的形态结构研究

利用偏光显微镜和透射电子显微镜观察了聚碳酸酯(PC)溶液结晶的形态结构,PC在苯酚-四氯乙烷溶液中根据结晶温度的不同可生成带状球晶、延伸球晶、负球晶和层状球晶结构。     

尼龙69等温结晶球晶形态与生成条件研究

利用偏光显微镜研究了等温结晶时尼龙69的球晶形态与生成条件，发现样品在原始熔点以下至200℃的温度结晶，主要生成正光性和负光性的放射状球晶；在248℃结晶可生成层状放射状球晶；在212℃-177℃结晶，生成三种环状负球晶；在174℃结晶，生成双四瓣环状负球晶。     

尼龙612等温结晶的球晶形态与生成条件

用偏光显微镜(PLM)研究了从180℃～Tm范围等温熔体结晶时尼龙612的球晶形态与生成条件。发现样品在180℃～210℃可以生成正环状球晶;在196℃～202℃等温结晶可以生成正光性放射状四瓣球晶;在190℃、200℃可以生成负光性放射状四瓣球晶;在182℃～200℃等温结晶可以生成混合光性环状球晶;在180℃～200℃较宽的温度范围内等温结晶能够生成串晶;在196℃等温结晶可以得到六瓣形环状球晶;在202℃较长结晶时间内生成正光性羽状四瓣球晶。     

激光大角光散射在高聚物形态研究中的应用

结晶性聚合物从熔体结晶最典型的聚集态结构是球晶。小角光散射(SALS)是研究高聚物球晶亚微观形态的有力工具,这一技术已为人们所熟知。但是在比典型的四叶瓣H_v图形更大的角度上出现的散射图形(有人称之为大角光散射WALS)的研究还为数不多。 晶片发生扭转的球晶一般都会出现大角光散射图形。这种球晶在偏光显微镜下可以观察到消光环结构,它的大角光散射图形是分裂成弧的环形。根据布拉格公式,从散射     

聚苯硫醚及其纤维增强复合材料的等温结晶形态

采用热台偏光显微镜技术观察了聚苯硫醚(PPS)及其玻璃纤维、 炭纤维及芳纶纤维增强复合材料等温结晶过程中球晶结构形态的变化。研究了等温结晶温度对PPS的晶体形态及球晶生长速率的影响。结果表明, 结晶温度对PPS的结晶影响非常明显。在235~265℃, 随着等温结晶温度的升高, 聚苯硫醚球晶形态发生了从细小而具有部分束状结构到大而完善再到细小而不完善的变化过程, 球晶的生长速率随着结晶温度的增大呈非线性下降。而纤维的存在使PPS的结晶形态发生了从球晶结构到横穿晶的变化, 且不同纤维诱导形成横穿晶的程度有所不同。其中玻璃纤维和芳纶纤维可以诱导形成较为明显的横穿晶形态, 而炭纤维则不能诱导形成明显的横穿晶。      

PET和PBT变态球晶的结构分析

本文用小角激光散射仪考察了PET和PBT变态球晶的形成条件,采用模型法分析了变态球晶的内部结构。可以看出,二者分子结构的少许差别,对球晶的形态有很大影响。并可推断出,在变态球晶中,分子链与球晶径向成45℃角排列;而在正常球晶中,分子链是与球晶半径垂直排列的。     

聚丙烯熔体结晶过程中声发射源的实验研究

用光学显微镜观察了六种聚丙烯试样熔体在非等温结晶过程中形态织构的变化。并且与在同样条件下试样结晶过程中观察到的声发射现象进行对照。证实聚丙烯熔体结晶过程中产生声发射讯号主要是在结晶后期,特別是球晶生长结束并形成边界后,在球晶边界和球晶内部形成微缺陷的过程所导致的。它与球晶形成时体积收缩、内应力的产生和增加直接有关。     

聚丙烯/马来酸酐接枝聚丙烯/蒙脱土复合材料的结晶动力学和结晶形态

用示差扫描量热法(DSC)研究了蒙脱土对聚丙烯及马来酸酐接枝聚丙烯的非等温结晶行为的影响;用偏光显微镜(POM)观察了聚丙烯及共混体系的结晶形态,估算了径向生长速率。结果表明,随着蒙脱土加入量的增加,聚丙烯的球晶结构逐渐受到破坏,球晶尺寸变小,径向生长速率降低。     

聚偏氟乙烯熔体结晶行为和高温极性相的产生

利用能够准确控温的热台进行聚偏氟乙烯(PVDF)熔体中等温结晶的研究,并用带有相机的偏光显微镜记录了不同温度下等温结晶的球晶生长过程,在150℃和155℃条件下等温结晶获得尺寸较小的α相球晶,在160℃和165℃条件下结晶初期获得α相球晶,在结晶后期(约60min)后在α相球晶的边缘出现尺寸很小的γ相球晶。根据偏光显微镜的观察结果获得α相和γ相的结晶速率,并计算出α相和γ相的结晶活化能,α相的结晶活化能为-54kJ/mol,γ相的结晶活化能为-140kJ/mol,说明α相为熔体等温结晶的热力学稳定相,γ相为热力学不稳定相。     

轧制聚丙烯取向结构及分布的表征

用偏光显微镜,扫描电镜及广角Ｘ射线衍射法对轧制聚丙烯的取向结构进行了研究,其球晶结构轧制后成为一种“饼”状,并沿轧制方向排列。用Ｘ射线极角扫描法可以得到聚合物结晶的ｃ轴取向分布。     

聚对苯二甲酸乙二酯球晶的形态结构

用偏光显擞镜和透射电子显微镜观察了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)溶液结晶的形态。PET在苯酚-四氯乙烷溶液结晶时,根据不同的结晶温度可产生双球晶、附生球晶、层状球晶和环状球晶结构。     

聚偏氟乙烯结晶过程的研究

通过流延法制备聚偏氟乙烯(PVDF)薄膜,用偏光显微镜观察PVDF球晶的生长过程.分析了结晶方式及降温速率对PVDF结晶过程中晶粒形态结构的影响.实验结果表明,选用等温快速降温的工艺更有利于得到结晶均匀性较好的PVDF薄膜.     

聚丙烯注射制品的层结构和充模流动分析

用偏光显微镜对不同条件下注射成型的聚丙烯平板进行了研究。平板具有皮心二层结构。笔者观察到皮层又能细分为４层，皮心层分界线β行球晶层一分为二，皮心层分界线处球晶尺寸有突变等现象。由此认为注射充模时，熔体流动层应分为二层：高粘度流动层和低粘度流动层。皮心层分界线即是这二层流动熔体的分界线。在此分界线处熔体流动过度和熔体温度有在大的差异，由此形成β行球晶层。     

热致液晶聚酯酰亚胺的WAXD研究

采用Ｘ射线衍射仪、示差扫描热分析仪及偏光显微镜对热致液晶聚酯酰亚胺进行了研究。ＤＳＣ曲线上都有明显的玻璃化转变（Ｔ＿ｇ）及两个熔融峰（Ｔ＿（ｍ１）、Ｔ＿（ｍ２）），表明聚合物具有明显的液晶性；ＷＡＸＤ曲线上在２θ＝２０°左右可观察到较强的衍射峰，在２θ＜１３°的小角范围内也可观察到多个比较尖锐的衍射峰，前者表明分子链横向排列，间距在４．５～５Ａ，后者表明聚合物分子径向采取较完美的层状超分子结构顺序排列，以上结果证实了共聚物是近晶型结构；偏光显微镜下观察到了棒状或小锥状的近晶型液晶的典型织构，进一步支持了ＷＡＸＤ所得结论。     

1-丁烯共聚弹性体的微观结构表征

采用红外光谱仪、差示量热扫描仪、偏光显微镜等对负载钛催化体系合成的1-丁烯/1-己烯共聚物进行了微观结构表征.结果表明,共聚样的组成由投料比决定且随反应时间变化不大,1-己烯结构单元的引入可以有效的打破聚合物中1-丁烯单元链节的结晶性,其结晶度随着1-己烯含量的增加逐渐降低.偏光显微镜照片显示随1己烯含量增加,共聚物的球晶逐渐变小,且最终消失.     

氧化石墨烯/尼龙6复合材料的等温结晶行为

采用液相共混法制备氧化石墨烯(GO)/尼龙6(PA6)复合材料,利用差示扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)表征该体系的等温结晶行为。结果表明,Avrami方程可较好地描述PA6和GO/PA6复合材料的等温结晶行为,氧化石墨烯对尼龙6起到成核剂作用,使其结晶速率增大,结晶活化能减少。等温结晶温度升高,PA6和GO/PA6的绝对结晶度和结晶速率减少。偏光显微镜观察证实,添加氧化石墨烯后的尼龙球晶细化。     

微注射成形聚丙烯微阵列填充与形态结构

通过微注射成形制得了直径分别为130μm和110μm,高度均为250μm的微圆柱阵列(10×10).不恰当的工艺参数下微圆柱会出现填充不足、表面粗糙、烧蚀和中空等缺陷.实验发现,对于带有微型盲孔结构的模具,注射前抽真空是必需的.当模具温度在90℃、注射压力为100 MPa、保压3 8、模具抽真空的情况下,微型圆柱可以得到完全填充,且没有以上缺陷.为研究聚丙烯微型圆柱的内部形态结构,采用生物制样法将微型圆柱制成10μm厚的试样.偏光显微镜观察表明,直径为130μm和110μm的微型圆柱均具有"表芯结构"表层,剪切区,球晶芯核.扫描电镜观察结果表明,微圆柱横截面上外层球晶尺寸小于中心球晶,且直径为110μm的微圆柱球晶的平均尺寸小于直径130 μm的微圆柱.     

剪切诱导聚己二酸丁二醇酯的结晶行为

使用偏光显微镜、广角X射线衍射仪和扫描电子显微镜等测试手段,分别研究了纤维诱导和剪切作用下聚己二酸丁二醇酯(PBA)结晶的晶型结构和结晶形貌。结果表明,不同纤维置入过冷态PBA熔体时产生的剪切作用诱导PBA在纤维表面形成横晶结构。在剪切应力的作用下,PBA形成不同于球晶的高成核密度、高取向度的横晶。过冷度决定横晶的晶型结构,高温时形成热力学性能更为优异的α型横晶,而较低的结晶温度则有利于生成β型横晶。