容量法测定草酸钴的钴含量

对测定草酸钴中钴含量的容量法进行了改进。采用盐酸直接溶解样品 ,并以红紫酸铵作指示剂 ,以冰醋酸及氨水作溶液 p H值调整剂 ,对钴含量进行 EDTA滴定分析 ,简化了操作 ,分析结果的相对标准偏差为0 .0 2 6%     

THPC含量的容量法和离子交换法测定

建立了用磷钼酸喹啉容量法和离子交换法测定四羟甲基氯化铁含量的方法。两种方法得到的结果一致,都是测定其含量的有效方法。     

酸化——吹气容量法测定甲醇中微量CO2方法的研究

甲醇中微量ＣＯ２含量的测定，目前一般采用色谱法。但该法对样品的处理相当繁琐，测定时间长。甲醇中ＣＯ２的含量是我厂低温甲醇脱碳工段一个较重要的工艺指标。为此，寻找一种可靠、实用的分析方法就显得非常必要。本文在大量试验的基础上，提出了梭化－－吹气容量法测定甲醇中微量ＣＯ２，即用硫酸自理甲醇试样，并通以Ｎ２携带出试样中的ＣＯ２，用标准碱液吸收，再通过容量法进行测定。为了验证该方法的准确，用Ｎａ２ＣＯ３甲     

电量法测定原油中的水含量

本文介绍了一种原油中水含量的测定方法.用小型蒸馏装置蒸馏,使用二甲苯及无水甲醇做溶剂,用卡尔·费休电量法测定原油中水含量.本方法取样量少,灵敏度高,测定范围从常量到ppm数量级.     

化学发光法测定轻油中的氮含量

石油馏份中的氮化物含量分析对石油加工十分重要。目前，在轻油中氮含量分析仪器中、化学发光定氮仪是较好的一种。它在灵敏性、准确性、重复性、线性关系、分析速度以及安全、等诸多方面都优于传统方法。     

HPLC法测定小儿速效感冒灵含量

目的：应用高效液相色谱法测定小儿速效感冒灵中的对乙酰氨基酚的含量。方法：用C18柱，以甲醇-水（52：48）为流动相，检测波长为232nm。结果：平均回收率（n=5n为进样次数）为100.2%,RSD为0.35%。结论：该方法简单，快速，重现性好。     

火焰原子发射光谱法测定重油中的金属含量

在原子吸收基础上应用原子吸收分光光度计的发射功能测定重油中的金属含量。在不需要增加任何设备的情况下，不需空心阴极灯，方法比原子吸收法简单、快速、精密度也较理想，主要是实现了一台仪器两种用途，提高了仪器的使用效率。     

等离子发射光谱法测定加氢精制原料油中有机硅化合物中的硅含量

建立了以喷气燃料为然释剂，用等离子发射光谱仪测定加氢精制原料油中的有机硅化合物微中微量硅的分析方法，并对该方法的最佳条件进行了探讨。该方法分析精度为4．53％，回收率为101．0％－107．8％。     

用重量法测定润滑油精制回收糠醛中的油含量

应用重量法对润滑油精制回收糠醛溶剂中油含量的测定方法进行了研究,选定的测定条件为:萃取剂石油醚的用量为20mL,试样(减一线油/减二线油)的称取量以10g为宜,相应的烘箱温度控制在(93±2)℃/(103±2)℃,烘干26min。数月的生产配合测定结果表明:该方法对试样油含量在1.0%~10.0%(质量分数)的回收率为95·0%~105·0%;测定准确度较好,适用范围较宽,能满足生产要求;特点是操作简便,稳定性较好,分析速度较快。     

电导法测定粘土矿物的阳离子交换容量

用亚甲基蓝法测定粘土矿物和泥页岩阳离子交换容量CEC值时滴定终点不易判断，测定值准确度不高。本文提出用1mol/L BaCl2溶液充分置换矿岩样中可交换阳子（平衡5d），再用0．1mol/L MgSO4溶液进行电导滴定，滴定曲线明锐的拐点指示滴定终点。用此法测得基准钠蒙脱土和用化学纯高岭土精制的钠高岭土的CEC值分别为84．8和5．2mmol/100g土，而亚甲基蓝法测定值则分别为82．5和2．7mmol/100g土。对于膨胀性的钠蒙脱土，两种方法的测定结果一致，而对于非膨胀性的钠高岭土，亚甲基蓝法测定值明显偏低。对于胜利油田6个泥页岩样，电导滴定法测定的CEC值大大高于亚甲基蓝法测定值，而比较接近按矿物分析数据估算的CEC值。BaCl2-MgSO4电导滴定法对膨胀性和非膨胀性粘土矿物都适用，测定程序简便，测定值准确度高。     

舟进样化学发光法测定馏分油氮含量

在REN－1000A化学发光定氮仪上,以舟进样的方式考察了仪器气体流量和进样量对定氮响应值的影响。在裂解氧流量200－300mL/min、臭氧发生器氧流量60-120mL/min、载气氩流量100－190mL/min、载气氧流量40－65mL/min时定氮响应值较大,且在以上的气体流量范围内,响应值随流量的变化不大。采用标准曲线法分析时,标样和待测样的进样量应尽可能一致,低氮含量的样品进样量要适当大些,不同氮含量的样品应选择合适的衰减系数。在此基础上考察了馏分油氮含量的测定。     

附聚法生产无磷浓缩洗衣粉

介绍了一种具有高密度,良好流动性和高去污力的无磷浓缩洗衣粉的生产方法,并详细讨论了表面活性剂,包覆剂对产品性能及生产工艺的影响,结果表明,当表面活性剂含量大于30％时,洗衣粉出现明显的结块现象,添加包覆剂可改善抗结块性,提高堆积密度,由此方法生产的无磷浓缩洗衣粉堆密度达0．8g/cm^3。     

浅谈用FTIR法测定汽油苯含量

本文应用FTIR法测定汽油苯含量，采用经典最小二乘法（CLS）与带有线性背景的洛仑兹带形的函数拟合，建立校正模型，从吸收光谱中计算出苯含量。试验结果表明，该方法具有测量精度高、重复性好的优点，可以成为日前标准方法的有效补充。[编者按]     

双金柱富集-原子荧光法测定天然气中汞含量的研究

采用饱和汞蒸气发生器直接进样制作汞标线,利用双金柱富集取样-原子荧光法对中缅管输进口天然气样品进行测定。结果表明,中缅管输进口天然气中汞的含量较低,饱和汞蒸气发生器手动气密注射针直接进样制作汞标线,相关系数好,制作方法简单、方便、准确。采用填充双金柱的取样管对天然气中汞的富集效果好,双金柱取样管中吸附的汞在700℃高温热脱附装置中解析效果好,该取样管可作为天然气中微量汞测定的富集材料。双金柱富集-原子荧光法对天然气中微量汞的测定,检出限为0.14 ng/Nm~3,精密度<5%,加标回收率在87.1%～96.9%之间,测定方法干扰少,结果准确性高,操作简便,检测效率高,便于推广使用,可适用于天然气中微量汞的测定。     

精对苯二甲酸水含量测定方法的优化

针对精对苯二甲酸(PTA)水含量常用的测定方法——Karl-Fischer(KF)容量法存在的不足,进行了分析方法的优化,包括调整了溶剂组成、建立了自动空白校正模式、使用无吡啶的KF试剂及使用更少的试样量等。实验结果表明,以V(甲醇)∶V(吡啶)=1∶2的混合溶剂代替纯吡啶溶解PTA试样,可使滴定终点的判断更为灵敏;与传统的手动空白校正模式相比,采用自动空白校正模式,分析时间明显缩短,方法更为便捷;加标回收率为98.0%～106.1%,相对标准偏差不大于6%(n=20)。     

火焰原子吸收法测定催化裂化钝化剂中的锑含量

本文着重研究了共存离子、介质干扰条件以及酸度对锑测定的影响，考察了以逆王水为介质，湿法消化法和加压溶样法处理样品的条件以及分析方法的准确度。