无定形二氧化硅和透明牙膏

二氧化硅是一种无机酸的脱水物,具有良好的化学惰性和热力学稳定性。合成的无定形二氧化硅是一种颗粒极细的白色粉末,其原生粒度在40毫微米以下,约为可见光波长的三十分之一,因此是一种胶体。     

羧甲基纤维素纳米二氧化硅复合物制备及其结晶行为

羧甲基纤维素(CMC)是纤维素中羟基被羧甲基部分取代后的产物,取代后纤维素原有的结晶结构被破坏,羧甲基纤维素为非晶态结构。采用高分子表面活性剂聚二甲基二丙烯氯化铵改性纳米二氧化硅表面,以提高其与高分子材料的相容性,使其与羧甲基纤维素复合制备结晶型羧甲基纤维素。经红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)分析,对复合前后的结构形态进行比较,复合物尺寸大于100nm,因此它不是纳米复合物,但发现得到了羧甲基纤维素结晶,且热性能有了提高。     

微乳液法制备无定形纳米二氧化硅

采用Triton X-100／正己醇／环己烷／氨水体系配制反相微乳液，在碱性条件下正硅酸乙酯在反相微乳液中发生受控水解，合成了具有无定形结构的球形二氧化硅纳米粒子。通过红外光谱（FT-IR）、X衍射（XRD）、透射电镜（TEM）分别对样品的结构及形貌尺寸进行了表征和分析。结果表明：改变表面活性剂加入量可以得到不同粒径（50～110nm）、不同粒度分布及不同分散程度的球形二氧化硅纳米粒子。随着表面活性剂在微乳液中体积分数的增大，二氧化硅纳米粒子的粒径先减小后增大，团聚程度也呈现先减小后增大的趋势。当表面活性剂在微乳液体系中的体积分数为20％时，所合成的二氧化硅纳米粒子粒径最小（50nm），粒度均匀且呈现出良好的分散性。     

可反应性纳米二氧化硅对聚乳酸结晶行为的影响

通过熔融共混法制备了聚乳酸（PLLA）／可反应性纳米二氧化硅（RNS）复合材料,用透射电子显微镜观察RNS在PLLA基体中的分散情况,用差示扫描量热仪（DSC）和X射线衍射仪（XRD）对复合材料的非等温结晶行为进行了研究,并利用Jeziomy法和Mo法对复合材料的非等温结晶动力学进行分析。结果表明,RNS在PLLA中分散均匀,RNS的加入虽不会改变PLLA的晶型,但RNS与PLLA之间的相互作用及其异相成核能力会对聚乳酸基体的结晶速率和结晶度产生影响,导致材料结晶过程发生变化。     

乙醇对无定形二氧化硅生成的模板作用

本文通过乙醇对硅酸聚合过程中的胶疑时间和pH变化规律的探讨,运用显微结构照像和红外光谱等测定方法,实验结果表明乙醇对无定形二氧化硅的形成起结构模板剂的作用。围绕乙醇模板剂而形成的多孔性二氧化硅,在技术性能方面比不加乙醇的二氧化硅要好,其运用范围也较广。     

结晶聚合物材料双屈服行为的研究进展

综述了近年来对结晶聚合物材料双屈服行为的研究现状,介绍了材料形变行为的影响因素,总结了结晶性聚合物材料产生双屈服行为的机理以及影响因素,最后对结晶聚合物材料双屈服行为研究进行了建议.     

ZSM-5/无定形二氧化硅复合材料合成与表征

以ZSM-5分子筛为核,采用溶胶-凝胶化学合成法制备具有核壳结构的ZSM-5/无定形二氧化硅复合材料。考察了影响壳层厚度和介孔结构变化的各种因素,并优化浓缩反应体系,提高固体产物的产量,并对产物进行了表征。结果表明,硅源加入量是影响壳层厚度的主要因素;介孔结构的产生与模板剂链长度大小有着密切关系;反应体系在优化浓缩后依然能得到壳层厚度可调的复合材料。     

结晶行为对热塑性淀粉材料性能的影响

分析研究了儿种淀粉和热塑性淀粉的结晶性能、流变性能、力学性能以及含水量对热塑性淀粉的重结晶性能以及对材料的影响。结果表明:虽然几种淀粉的结晶度不同结晶类型不同,但淀粉的塑化性能、拉伸强度、断裂伸长率与结晶度、结晶类型无关,只与淀粉分子中直链分子链的含量有关、与淀粉的相对分子质量有关。实验结果还表明:热塑性淀粉在放置时一间内会出现重结晶现象,结晶的晶型有所转变;结晶度呈现增大趋势,其变化速度与热塑性淀粉中水含量有关,水可以促进热塑性淀粉的重结晶,甘油可以减小重结晶速度。     

二氧化硅对等规聚丙烯和共聚聚丙烯结晶和熔融行为的影响

通过差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射分别研究了二氧化硅(SiO2)粒子填充等规聚丙烯(iPP)和共聚聚丙烯(co-PP)复合材料的结晶行为和晶体结构。DSC分析结果表明:由于异相成核作用,SiO2粒子提高了iPP的结晶温度,缩短了半结晶期;由于SiO2粒子的表面积大,表面能高,能够将co-PP分子链上的低等规度的链段吸附到填料表面,因而co-PP分子链的运动能力降低,结晶能力下降,导致co-PP的结晶温度大大下降,半结晶期延长。X-射线衍射分析结果表明:SiO2的加入抑制了iPP中β晶的结晶,而对co-PP中各α晶的相对含量影响不大。     

分散深蓝H-GL结晶与无定形红外光谱的差异

红外光谱是分析染料结构的基本手段和依据,作者在研究国产单偶氮分散染料的晶型时发现:同一结构、完全相同纯度的染料试样,在完全相同的测试条件下,其结晶和无定形有明显的且可重现的红外光谱差异。一、试样及测试条件国产分散藏青之原染料经干燥后,用丙酮     

由稻壳和燕麦秆生产无定形超细粉状二氧化硅方法

本法由下列几步组成:(1)将稻壳或燕麦秆送入密闭的燃烧室,室内每层稻壳层并配有>1根的通空气管子。(2)于≤600℃下在燃烧室内燃烧稻壳或燕麦秆。(3)喷入稀HCl或稀H_2SO_4溶液于固体生成物上60～90分钟,并用蒸馏水或去离子水洗涤以除去固体生成物中Ca、Mg、Na、K氧化物。(4)用     

多孔二氧化硅隔离材料

美国纽约,能源公司开始着手发展一种可以取代以石油为原料的建筑材料。这种材料的主要成份为多孔二氧化硅。已经在卡索里克大学实验室进行试验。他们在研制这种新材料的同时,发现了生产光道纤维的新方     

二氧化硅补强材料的发展

法国罗纳—普朗克公司最近发展研制了一种新型二氧化硅补强材料。这种材料补强力强,并且不易被沾污,对橡胶制品的机械性能及热力学性能等都有补强性,用这种补强材料生产硫化半透明橡胶时,可使橡胶的抗裂强度提高3～4倍。这种二氧化硅补强     

在200～450℃区间无定形二氧化锆结晶的特点

研究了在低于结晶温度(350℃)和高于结晶温度(450℃)下无定形二氧化锆的结晶过程。表明,无定形二氧化锆的结晶温度相当于结晶的相对快速过程的开始阶段。在低于结晶温度的条件下无定形二氧化锆结晶阶段的持续时间与不同先质化合物和可能存在的各种第二个无定形含氧化锆晶相之间的关系得到确认。碱式碳酸锆的热分解在100-390℃及390～650℃区间分为两个阶段进行,并生成二氧化锆。测定了碱性碳酸锆和氧化锆的衍射特性。     

高分子的结晶行为

讨论了高分子结晶的三个阶段，从而更清楚地确定半晶高聚物的结构．有效地制备所需性能的高聚物。     

无定形二氧化锰的绿色合成及其电容行为

以高锰酸钾和聚乙二醇(PEG400)为原料,采用化学沉淀法制备了无定形二氧化锰。借助XRD、TEM、BET、循环伏安、计时电位等手段对所得材料的物理与化学性能进行了表征。结果表明:所得产物为无定形α-MnO2,其在1M Na2SO4溶液中,电位窗口为-0.2~0.8V(vs.SCE)时具有良好的电容特性。研究表明,高锰酸钾与聚乙二醇质量比为1∶2.5(wt%)时所得粉体比表面积最大,其比电容也最高,0.5Ag-1的电流密度下比容量达到了200.5 Fg-1。     

从稻谷生产的废料再利用中获取非结晶二氧化硅及伴生材料

用途：从稻谷生产废料中获取高纯度非结晶二氧化硅及其它物质。对稻壳进行废物利用。简介：在每年可再生的植物肥料一稻壳的基础上建厂，以获取纯度从48％～99．99％的非结晶二氧化硅。同时可获取一系列其它有机物：糖醛，木糖或木糖醇，大米油，伴生植物酸。     

聚苯硫醚的结晶行为

以差示扫描量热法分析了聚苯硫醚的结晶行为是熔体温度、熔体滞留时间及液晶聚合物的函数，结果表明，样品的热历程在测试结晶动力学中起重要作用，低熔体温度短时停留和高熔体温度都能使Ａｖｒａｍｉ指数ｎ变小，前者的影响在于聚合物熔融不完全，后者则认为是由于热降解，引入液晶聚合物Ｖｅｃｔｒａ Ａ９５０对聚苯硫醚的结晶行为影响较小。     

结晶特性对微发泡聚丙烯材料发泡行为的影响

以化学发泡注塑成型技术为主线,在二次开模条件下制备微发泡PP材料;通过DSC、XRD技术分析了结晶特性对微发泡聚丙烯材料发泡行为的影响。结果表明:结晶特性对气泡的成核、长大和定型过程具有明显的影响;添加滑石粉的改性PP材料结晶特性较差,发泡质量明显降低,泡孔直径和泡孔密度分别为36.98μm、3.29×107个/cm3;添加云母粉的改性PP材料具有合适的结晶温度和结晶度,发泡质量较理想,泡孔直径和泡孔密度分别为22.09μm、4.76×108个/cm3;能够获得泡孔细小、均匀的微发泡PP材料。