2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸单体

<正> 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(AMPS),是一种用途广泛的精细化工产品,结构式为:AMPS合成法现有以丙烯磺、异丁烯     

一种丙烯酰胺系阴离子单体的研制

以异丁烯、丙烯腈和发烟硫酸为原料合成了多功能单体2-甲基-2-丙烯酰胺基-1-丙磺酸(AMPS)。探讨了不同的合成方法及影响反应的因素。结果表明,作者推荐的方法可以合成出高纯度、高收率的AMPS。     

亚甲基双丙烯酰胺的制备及应用

介绍了亚甲基双丙烯酰胺的基本性能及其主要制备方法(包括丙烯晴法、丙烯酰胺法及N-羟甲基丙烯酰胺法)。概述了亚甲基双丙烯酰胺在石油工业、造纸工业、电子工业、化学工业、医疗工业等领域的应用。指出亚甲基双丙烯酰胺在制备方法及应用过程中存在的主要问题。     

国外动态

制取甲基丙烯酸甲醋的新路线《Hydrocarbon Processing》,54[10],115(1975)。目前,甲基丙烯酸甲酯(MMA)是用30年代开发的丙酮腈醇(ACH)法生产的。此法以丙酮,氰氢酸为原料,副产品为NH_4HSO_4,此法的缺点是:HCN毒性大,用副产NH_4HSO_4回收硫酸铵或硫酸不经济。曾进行了多方面的研究以取代ACH法。如:以四氧化氮氧化异丁烯法,甲基乙炔法,甲基丙烯腈法以及用空气氧化异丁烯法。其中,以最后一种方法为最可行。其反应过程如下:     

国外动态

<正> Japan Chem.Week,21[1043],3(1980). 三菱人造丝公司最近宣布开发成功异丁烯直接氧化制甲基丙烯酸甲酯单体的技术,拟于1982年在Ocake工厂用该工艺建造一座年产4万吨的装置。据该公司报导此技术先把丁二烯从C_4馏份中萃取出来,然后把抽余馏份中的异丁烯转变成叔丁醇。再经氧化制成甲基丙烯酸,后者转化成甲基丙烯酸甲酯。三菱人造丝公司将与三井石油化学公司合营进行甲基丙     

盘锦和运公司开发出改性丁基橡胶合成方法

<正>辽宁盘锦和运新材料有限公司(简称盘锦和运公司)开发出一种改性丁基橡胶合成方法。异丁烯与对甲基苯乙烯单体在-80~-50℃的温度范围内,在稀释剂及一种包含异戊二烯、三氯化铝以及稀释剂的催化剂组合物存在下进行阳离子聚合反应(30 min),反应结束后加入乙醇终止反应凝出橡胶,反复清洗,并烘干后完成合成;异丁烯在聚合体系中的质量浓度为20%~45%,对甲基苯乙烯的用量为异丁烯用量的5%~50%;加入的催化剂组合物中三氯化铝含量为异丁烯用量的0.05%~0.30%,异戊二烯含量为异丁烯用量的1.5%~5.5%。该方法在相对较高的温度下聚合,降低能耗的同时,聚合反应速率较高,并使得     

甲基叔丁基醚裂解制高纯度异丁烯

<正> 甲基叔丁基醚(MTBE)的合成不仅开拓了C_4馏份作为高辛烷值燃料的便利方法,而且MTBE的生产也提供了一种制备高纯度异丁烯和分离丁烯-1的方法。异丁烯可以制备许多化学产品。不同化学品对异丁烯纯度要求不同,但许多部门所使用的异丁烯需要一种高纯度产品,如表1所示。     

二异丁烯的应用

二异丁烯 (DIB)是异丁烯的齐聚物 ,有 2个异构体 ( 2 ,4,4 三甲基 1 戊烯和 1 ,4,4 三甲基 2 戊烯 ) ,工业上绝大部分来自异丁烯制备过程的副产 ,一般用于汽油 ,也可以用来生产辛基酚、异丁烯和聚异丁烯相对分子质量调节剂。1　辛基酚辛基酚是一种重要的精细化工原料 ,除生产一系列非离子表面活性剂外 ,还可生产油溶性酚醛树脂、橡胶硫化剂、印刷油墨、涂料以及配制绝缘清漆、防锈剂等。利用二异丁烯 (主要是 2 ,4,4 三甲基 1 戊烯 )与苯酚进行烷基化反应生产辛基酚 ,国外已有 5 0多年的生产历史 ,技术比较成熟。而我国由于缺乏二异丁…     

异丁烯(叔丁醇)氧化法制备甲基丙烯酸甲酯的工艺

以乙烯装置副产的抽余C4馏分为原料,分别在固定床反应器和浆态床反应器上考察了甲基丙烯醛(MAL)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的氧化法制备工艺。结果表明,对于MAL制备工艺,随着反应温度的升高,异丁烯转化率提高,在360℃后趋于稳定;随着反应压力的增加,异丁烯转化率亦提高,但压力的增加对MAL选择性的影响呈现低温升高、高温降低的趋势;随着异丁烯含量的增加,异丁烯转化率下降,而MAL选择性则先降低后升高。在反应温度为80~90℃,压力为0.3~0.4MPa,n(甲醇)/n(MAL)值为20~25的条件下,进行MAL氧化酯化法制备MMA时,MAL转化率达到96.0%,MMA收率达84.0%。     

醚化法制异丁烯的技术进展

<正> 醚化法制异丁烯是70年代开发的重要的异丁烯分离方法。主要过程是甲醇(或其它伯醇)与 C_4馏份中的异丁烯反应,生成 MTBE(或其它醚),醚分离后,再进行裂解,制高纯异丁烯。1959年 Sinclain 申请了 MTBE 在磷酸或离子交换树脂催化剂上裂解制异丁烯的专利。70     

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成

以丙烯腈、异丁烯、浓硫酸、脱水剂等为原料 ,用新工艺制备了 2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基丙磺酸 (AMPS)。考察了合成条件对产品收率的影响 ,确定了合成AMPS的最佳工艺条件 ,异丁烯用量 1 0 0mol,丙烯腈用量 3 0 0～ 6 0 0mol,浓硫酸用量 1 10～ 1 15mol,脱水剂用量 0 2 0mol,反应温度 5～ 10℃ ,保温时间 1 5h。同时通过元素分析、红外光谱分析验证了AMPS的结构     

国外动态

<正> Energy Progress,8[3],169(1988).采用常规的丙酮-氰醇工艺生产甲基丙烯酸甲酯(MMA)有三废处理困难等缺点。日本触媒化成公司和住友化学公司开发了异丁烯气相氧化法生产 MMA 新工艺(JMM 法)。JMM 工艺由异丁烯氧化制甲基丙烯酸(MAA)和MMA 酯化两部分组成。异丁烯氧化的关键技术是高性能的氧化催化剂。异丁烯氧化制异丁烯醛使用的催化剂含有 Mo、W、Bi 等元素,Fe、Co 和碱金属元素作为添加剂。进料含异丁烯4—8%(摩尔比)、蒸汽5—40%、O_2/C_4=2-4,300—400℃,接触时间1—5秒,     

简讯

一种新颖的烷基化工艺开发成功据“HP,2007(5)”报道,美国CDTech公司已开发出一种命名为CDAlkyPlus的先进烷基化工艺。该工艺可以对任何浓度的异丁烯进行烷基化反应。这种新颖的工艺技术是基于异丁烯预处理(CDOPT工艺)和低温硫酸法烷基化(CDAlky工艺)2种常见炼油工艺的组合,可以使异丁烯作为惟一的烯烃资源进行低成本的烷基化反应。这种新颖工艺是在低温硫酸法烷基化工艺的上游新增了简单的异丁烯预处理工艺,可以生产出马达法辛烷值为93~94,总含硫质量分数为(3~4)×10-6,蒸汽压超低和蒸馏特性良好的高质量烷基化产品。与直接的异丁烯…     

AM/AMPS/第三单体三元共聚物耐温抗盐驱油体系的合成与性能

以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为基本单体,再引入具有不同结构或基团的第三单体:N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM),N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)和十二烷基苯磺酸钠(DBS),通过水溶液聚合法合成了3种耐温抗盐三元共聚物(AM/AMPS/第三单体),对比研究3种三元共聚物及AM/AMP...     

新型酸液稠化剂MDNC的反相乳液聚合及性能研究

以甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酰胺(AM)和N,N-亚甲基双丙烯酰胺为原料,采用反相乳液聚合法合成了新型酸液稠化剂MDNC。通过实验,研究了引发剂浓度、乳化剂浓度、单体摩尔配比及单体浓度等对聚合反应的影响,确定出了最佳聚合反应条件;并对MDNC稠化剂酸液性能进行了评价。MDNC稠化剂在酸液中增粘性能好,热稳定性较好,抗盐、抗剪切能力强,具有较好的应用前景。     

制造甲基丙烯酸用催化剂的开发

<正> 一、前言甲基丙烯酸甲酯(MMA)是甲基丙烯酸(MAA)的主要衍生物。传统的MAA是以丙酮和氢氰酸为原料的丙酮氰醇法(ACH法)制造的。受氢氰酸供应不足、副产硫铵的处理、经济效益等方面的影响,期待着开发新制法。从C_4馏份的有效利用出发,一直在考虑异丁烯(iC_4~-)的开发利用。日本触媒化学工业(株)是把直接气相氧化技术作为基础制造各种有机酸的公司。就丙烯(C_3~-)的氧化而论,70年代初期就已建立工业化技术。     

聚丙烯酰胺凝胶的合成及性能

在无交联剂的情况下,丙烯酰胺(AM)与含辣素功能团结构的单体N-(4-羟基-3-甲氧基-苄基)-丙烯酰胺(HMBA)或N-[6-丙烯酰胺甲基-1,3-苯并二氧杂戊环-5-甲基]丙烯酰胺(AMBMA)在水溶液中发生自由基共聚反应,合成聚丙烯酰胺凝胶,并通过红外光谱对凝胶的结构进行表征。实验结果表明,在溶剂量180mL、引发剂K2S2O8用量0.5g、HMBA用量0.010mol、70℃的条件下,当AM与HMBA的摩尔比大于等于13.5时,可以形成凝胶;由于HMBA及AMBMA单体中的刚性苯环结构,使AM-HMBA和AM-AMBMA凝胶具有较快的吸水速率,5h内平衡溶胀度分别达643.2%和405.0%,高于无苯环结构的AM-N-羟甲基丙烯酰胺凝胶;在60℃下,AM-HMBA和AM-AMBMA凝胶5h的保水率分别为39.2%,41.3%,而AM-N-羟甲基丙烯酰胺凝胶仅为10.8%。     

胶粘剂

TQ433 JSH941381含氟(甲基)丙烯酸酯和由它们衍生的胶粘剂一Fluorine—containing(meth)acrylates and adhe—sive derived from them:日本公开特许公报JP 04—221344[专,日]/Tokuyama Soda Co.,Ltd.(Kawaguchi Toshio).一1992.8.11.一32页.一90/413274(1990.12.21)‘IPC C07C69/63 单体为CH:t CRC0。ZO:CR’C0:H,这里R—H或烷基,Z=亚烷基,R’一全氟亚烷基或全氟氧亚烷基。制备了CH2 t C(CH。)CO:(CH2):0。CCF(CF3)0(CF2)20CF(CF3)C02H,取其10份与双酚A乙氧基化物二异丁烯酸酯40、新戊基二醇二异丁烯酸酯30、三乙二…     

叔丁醇制甲基丙烯酸甲脂的研究

本文介绍以叔丁醇或异丁烯为原料制造甲基丙烯酸甲酯的实验室研究结果。该研究包括:叔丁醇或异丁烯气相催化氧化制甲基丙烯醛;甲基丙烯醛气相催化氧化制甲基丙烯酸以及采用阳离子交换树酯敞催化剂的甲基丙烯酸的酯化三步反应。     

二异丁烯中硫化物色谱测定时样品溶剂效应的影响及对策

气相色谱与硫化学发光检测器的组合（GC-SCD）可用于检测烃液中的硫化物。然而在配置PONA色谱柱的GC-FID-SCD仪器上测定二异丁烯工业品中的硫化物时,发现二异丁烯对部分硫化物的色谱测定存在严重的溶剂效应,使色谱峰无法识别。详细研究了二异丁烯进样量对石化产品中可能存在的硫醚、二硫化物及噻吩等色谱峰性质的影响;以样品稀释-外推法预测无二异丁烯影响时硫化物保留时间,再以标样加入法获得确认。研究结果显示：在二异丁烯主要组分附近出峰的硫化物受影响较大;二乙基硫醚提前0.041 min出峰且峰宽增加2倍,甲基叔丁基硫醚的保留时间延后0.443 min且峰宽增加9倍以上,二甲基二硫的出峰时间延后0.377 min且峰宽增加1倍,甲基仲丁基硫醚延后0.179 min出峰;对远离溶剂出峰的硫化物影响较小。采用稀释-外推为主的方法识别出二异丁烯工业样品中的硫化物,主要是甲基叔丁基硫醚、乙基叔丁基硫醚、二叔丁基硫醚、二叔丁基二硫等含有异丁基的硫醚或二硫化物。