火焰原子吸收法测定钒钛精矿中氧化钙

试样经HCl、NHO3、HF、HClO4冒烟处理后，用HCl溶解盐类，加入SrCl2作释放剂，EDTA作稳定剂，于原予吸收光谱仪上用标准加入法测定氧化钙，结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定钒钛精矿中氧化钙

试样经HCl,HNO3,HF ,HClO4 冒烟处理后 ,用HCl溶解盐类 ,加入SrCl2 作释放剂 ,EDTA作保护剂 ,于火焰原子吸收光谱仪上用标准曲线法测定钒钛精矿中氧化钙。在每毫升试液中 1mgFe ,40 μgTi,2 0 μgAl,2 μgMn和 5 μgV对测定无干扰 ,加标回收率在 95 %～ 10 5 %之间 ,相对标准偏差为 1.41%～ 1. 96%。     

工业用ZnF2中氟的测定

试样制成溶液,加入溴甲酚绿－甲基橙混合指示剂,以HCl滴定游离碱）（或以NaOH中和游离的酸）后,加入过量饱和硼酸溶液,用HCl标液滴定生成的OH^-,根据所消耗的HCl体积,计算氟的含量。     

火焰原子吸收法测定钛合金中的钯

钛合金中加入钯,可以增强钛合金在高温下抗腐蚀性能。测定钛合金中钯常用分光光度法,其方法一般都要溶剂萃取,操作繁琐费时。本文提出在HCl—HBF_4介质中直接测定钛合金钯的原子吸收法。试验研究了HCl、HBF_4用量、基体钛和共存元素对测定的影响。经过加入回收与样品对照分析表明,本法迅速简便,准确可靠,适于推广使用。     

用吸附法从察尔汗盐湖卤水中提取锂

研究了用两步吸附法从察尔汗高镁低锂盐湖卤水中提取锂。将卤水用水稀释并用盐酸调整pH至4～6之间，先用自制的锂吸附剂吸附锂、镁，用水淋洗负载吸附剂，获得含锂、镁溶液，再用阳离子交换树脂吸附锂、镁，之后用1mol／L HCl或60g／L NaCl溶液淋洗锂，用3mol／L HCl或150g／L NaCl溶液淋洗镁。含锂淋洗液用Na2CO3沉淀可获得Li2CO3产品。该方法简单，易行，无环境污染，经济效益明显。     

易脱水钢中硅的测定

就大多数钢在测定硅时极易脱水，本方法采用加入HF破坏脱水的硅，用硼酸掩蔽过量HF，以钼酸铵作显色剂，加入草酸破坏其它杂多酸，加入硫酸亚铁铵还原得到硅钼蓝。     

酸直接溶样二安替吡啉甲烷光度法测定铝及铝合金中钛

2　结果与讨论2 1　吸收光谱Ti与DAM生成络合物的吸收光谱见图1。由图1可知络合物的最大吸收峰在390nm。图1　吸收光谱Fig 1　AbsorptioncurveⅠ 络合物(以试剂作参比);Ⅱ试剂(以水作参比)。2 2　盐酸加入量试样经HCl(1+1)溶解、加热、煮沸等步骤,母液中剩余的HCl(1+1)的量很少且几乎是相同的,故只考虑显色过程中加入HCl(1+1)的量对—28—2004年10月　　　　　　　　　　　　　　　　　冶　金　分　析吸光度的影响。结果表明,盐酸加入量在5mL以上,A值最大且趋向稳定,所以取盐酸加入量为5mL以达最佳效果并节约试剂。2 3　DAM加入量加…     

以磷酸溶样测定铬锰钒钨等元素

铬钨合金铸铁的炉前薄片样,试验室用“HCl+H_2O_2、HCl+HF、HCl+HNO_3、HCl+……”等常规溶解方法都不能使其快速溶解.试用“磷酸高温溶解”的办法,可以达到快速(2～4分钟)而又完全溶解的目的,分析速度比原来常规方法缩短半小时,提高工效数倍,可以满足炉前需要.1.铬的测定:试样加入5ml磷酸于高温处加热溶解,滴加数滴硝酸破坏碳化物,再加入10ml高氨酸冒烟至瓶口,以下按“硫酸亚铁铵容量法测定.     

火焰原子吸收光谱法测定锡基合金中痕量银

采用HCl和HNO3溶解样品,建立了火焰原子吸收光谱法测定锡基合金中银的方法。考察了不同的盐酸、硝酸用量对Ag+回收率的影响,试验结果表明：当溶液中Ag+浓度在0.1～20 μg/mL,加入10～20 mL HCl、3 mL HNO3时,Ag+与Cl-络合得最完全,生成［AgCl4］3-,回收率在98.6%～107.1%之间,实验选择加入10 mL HCl和3 mL HNO3溶解样品。样品中的铜离子及其它痕量离子不干扰测定,方法检出限为0.006 μg/mL。对3个锡基合金样品进行测定,相对标准偏差在0.29%～0.31%之间;本法与ICP-AES法的测定值进行对照,结果相一致。     

火焰原子吸收光谱法连续测定钴矿中Co,Ni和Cu

用HCl HNO3 KClO3溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的3种元素的标准溶液,用空气 乙炔火焰原子吸收法连续测定Co,Ni和Cu的含量。建立了优化的仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰试验。钴、镍、铜的回收率为98.3%～101.0%,相对标准偏差为0.76%～2.31%。