一种以不同信号识别Cu2+、Mg2+和Al3+的高选择性荧光化学传感器

本文设计合成了一种查耳酮香豆素(L),经元素分析、1H-NMR及质谱对其结构进行了表征.在乙醇溶剂中采用荧光光谱法考查了L对Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Ap+、Mn2+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+及Cu2+的荧光响应.结果表明,Cu2+、Mg2+和Al3+离子可分别使L产生不同的荧光信号,Cu2+可以有效猝灭L在405nm处的荧光,Mg2+和Ap+分别使L在548nm及595nm处产生新的荧光峰.L可以作为定量检测Cu2+、Mg2+和Al3+离子的一种高选择性荧光化学传感器.     

高聚物萃取分离光度法测定Pb2+

利用非挥发性水溶性高聚物的水溶液在无机盐存在下可分成两相的特点,讨论了Pb2+、Cd2+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Ni2+、Zn2+混合液中Pb2+的分离和测定条件,实现了Cd2+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Ni2+、Zn2+与Pb2+的定量分离和测定,结果表明方法简便、可靠、快速,在Pb2+含量0～4.0μg/mL范围内有良好的线性关系.回收率在95%～105%.     

以香豆素为母体的荧光探针的合成、离子识别及拟合计算研究

设计合成了含噻唑和腙结构的香豆素类钴离子荧光探针分子CCo,其结构用1HNMR和13CNMR进行了表征,考察了其光谱性能和电化学性能,并对其结构进行了拟合计算研究。CCo在常见金属离子(Cd2+、Co2+、Na+、Mn2+、Fe3+、Pb2+、Hg2+、Cu2+、Zn2+、Cu+、K+、Mg2+、Ag+、Ni2+、Cr3+)中能够选择性地识别Co2+。滴加Co2+后探针吸收光谱红移60 nm,荧光光谱蓝移75 nm。探针分子溶液在三电极系统及四丁基高氯酸胺作电解质下能用于Hg2+的检测。通过拟合计算进一步验证了探针吸收光谱峰值与实验值一致。     

一种硝基酚荧光传感器的合成及其对金属离子的识别

以二乙醇胺、氯乙酰氯、4-硝基苯酚为原料设计合成了4-(N,N-二乙醇基乙酰胺氧基)硝基苯(1),经元素分析、1HNMR对其结构进行了表征。在甲醇溶剂中采用荧光光谱法研究了化合物1对Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、Mn2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+的选择性识别性能。结果表明,化合物1对Mn2+和Cu2+有特殊的识别传感性能,Mn2+可以显著地增大化合物1在410nm处的荧光峰强度,而Cu2+的加入能够有效地猝灭化合物1的荧光。Job’s法测定表明1-Mn2+形成了1∶4配合物,根据Stern-Volmer公式,Cu2+对化合物1荧光的影响属于动态猝灭过程。     

水体中常见无机阳离子对TiO2薄膜光催化降解甲醛的影响

选择了6种水体中常见的阳离子Na+、Ca2+、Mg2+、Al3+、Cu2+和Ni2+,分别考查了它们对TiO2薄膜光催化降解模拟甲醛废水的反应速率的影响,从光吸收、吸附作用以及对光生电子的捕获3个方面讨论了反应速率的原因.结果表明,Na+对TiO2光催化氧化甲醛的反应影响不大,而Ca2+、Mg2+由于有利于甲醛在TiO2表面吸附而略有促进作用;Al3+、Ni2+和Cu2+对TiO2光催化氧化甲醛均具有抑制作用,其抑制作用Al3+＜Ni2+＜Cu2+.     

双对二甲氨基苯甲醛缩连氮的合成及其对金属离子的识别

以水合肼和对二甲氨基苯甲醛为原料设计合成了双对二甲氨基苯甲醛缩连氮(1),经元素分析、1H-NMR及质谱对其结构进行了表征。在甲醇-水(V/V=4:1)混合溶剂中采用UV-Vis光谱法和荧光光谱法研究了化合物1对H+、Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Mn2+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+及Cu2+的选择性识别性能。结果表明,化合物1的紫外-可见光谱仅对H+有特殊的选择敏感性;其荧光光谱对H+、Mn2+和Co2+有显著的识别传感能力,三种离子均可有效地猝灭化合物1的荧光。根据Stern-Volmer公式,Mn2+和Co2+对化合物1荧光的影响属于动态猝灭过程。     

一种Cu(Ⅱ)的高识别水溶型化学传感器

以二乙醇胺和2-羟基-5-硝基苄基溴为原料合成了N-(2-钾氧基-5-硝基苄基)二乙醇钾基胺传感器分子(L)。由元素分析、1HNMR等进行了结构表征。在水溶剂中采用紫外-可见光谱法研究了H+、Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Mn2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+及Pb2+对L光谱的影响。结果表明,L分子的紫外-可见光谱仅对体系中的H+和Cu2+有特殊的选择敏感性,在体系的pH或Cu2+浓度增大时,L在311 nm处的吸收峰会发生不同程度的红移并伴随强度的增大;此基于H+和Cu2+离子调制传感器L分子内电荷转移跃迁的传感机制。     

一种酰腙冠醚的合成及其对金属离子的识别

合成了N-(3-硝基苯甲醛乙酰腙基)苯并氮杂-15-冠-5,利用1HNMR、质谱和元素分析等进行了结构表征。在V(水)∶V(甲醇)=1∶1混合溶剂中采用UV-Vis光谱法研究了其对H+、Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Mn2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+及Hg2+的识别性质。结果表明,该酰腙冠醚的UV-Vis光谱对体系中的H+、Hg2+和Cu2+有特殊的识别传感性。当p H增大时,该酰腙冠醚在272 nm处的吸收峰会降低,同时在308 nm处产生一个新的吸收峰;光谱滴定实验测得该酰腙冠醚与Hg2+和Cu2+均以1∶1的化学计量比键合。     

氧化剂强化光催化处理焦化废水研究

焦化废水污染物浓度高、生化降解难,利用纳米TiO2粉体,以紫外光(UV)为光源,进行了光催化处理焦化废水的试验研究,考察了TiO2用量、紫外光强度、焦化废水初始pH对COD和NH+4-N去除的影响;探讨了O2、O3、H2O2和Fenton试剂4种氧化剂与光催化的协同作用机理,分析了对COD和NH+4-N去除效果的影响,得出了最佳试验条件.结果表明,氧化剂与光催化协同作用使COD和NH+4-N的降解去除率得到了显著提高.在本试验条件下各氧化剂强化光催化对COD和NH+4-N去除率排序如下:TiO2+UV+Fenton＞TiO2+UV+O3＞TiO2+UV+H2O2＞TiO2+UV+O2＞TiO2+UV.     

改性海泡石对废水中Pb2+、Hg2+、Cd2+ 吸附性能的研究

用盐酸溶液对海泡石进行处理和在450℃灼烧,制备出改性海泡石。在动态条件下,研究了改性海泡石对重金属离子Pb2+、Hg2+、Cd2+的吸附效果及吸附条件。同时探讨了改性海泡石对重金属离子Pb2+、Hg2+、Cd2+的吸附机理。含Pb2+、Hg2+、Cd2+的冶金废水经改性海泡石吸附后,重金属离子含量显著低于国家排放标准。     

腐殖酸树脂处理含Zn^2＋、Ni^2＋废水的研究

利用泥炭为原料制备出腐殖酸树脂,在动态条件下,研究了腐殖酸树脂对重金属离子Zn^2＋、Ni^2＋的吸附效果及吸附条件。结果表明,在20℃,流速为4mL／min,pH值为5．0～7．0,含Zn^2＋、Ni^2＋浓度分别为70mg／L的废水经过腐殖酸树脂处理,Zn“、Ni。’去除率可达98％以上,且处理后的废水pH值近中性。含Zn^2＋、Ni^2＋浓度分别为32．5mg／L和29．4mg／L,pH值为5．9的电镀废水经腐殖酸树脂处理后,废水中Zn^2＋、Ni^2＋含量明显低于国家排放标准。     

选煤废水（CPW）混凝过程中Ca2＋作用特性研究

用硫酸钙和硫酸铝作凝聚剂、PAM作絮凝剂对同一选煤废水（CPW）做混凝试验,测定电动电位和澄清水的SS。通过试验数据和试验现象的分析认为Ca2＋和Al3＋的作用机理不同。Ca2＋是和煤粒表面通过化学键发生化学吸附,即在双电层内产生定位离子吸附,既改变了煤粒的表面电位,又改变了电动电位。考电位随cah浓度的增大而降低,但降幅不大。Ca2＋被沉淀物带走的较少,澄清水中含有大量可循环利用的Ca2＋。必须保证废水体系中Ca2＋浓度足够高才能使Ca2＋具有足够强的与其他离子（如Al3＋、H＋、Na＋、K＋）的竞争性。Ca2＋能降低PAM的利用效率。     

鸡蛋壳废料和磷酸改性粉末活性炭及去除生活饮用水中的重金属

从鸡蛋壳废弃物中提取钙溶液,被用来作为一种低成本的活化剂,以提高活性炭的吸附性能。并研究了这种吸附剂在自来水中对As3+、Cd2+、Pb2+、Cr6+的吸附效果。实验表明:在室温26℃,pH值为7的自来水中,鸡蛋壳废料改性的粉末活性炭用量是1 g/L,可一次去除《生活饮用水卫生标准》[1]中As3+、Cd2+、Pb2+、Cr6+限值的2.5倍量,并且自来水中原有Cu2+、Zn2+、Al3+含量均有所降低。     

阳离子对稠油乳状液破乳的影响

以稠油为研究对象,考察了不同阳离子对稠油乳状液破乳效果的影响。测定了不同种类及含量的无机盐对稠油乳状液脱水率、黏度及油一水界面张力的影响。结果表明：二价离子ca^2＋,Mg^2＋可以促进破乳,一价离子Na^2＋对乳状液破乳影响不大,心对破乳有一定抑制作用。阳离子促进乳状液破乳能力由大到小依次为：Mg^2＋ca^2＋,Na^2＋,K^2＋。稠油乳液黏度、界面张力对破乳影响无规律性。     

Ca4-xMgxLa5.9（SiO4）6O：Eu3＋,2＋0.1荧光体的合成和发光特性

磷灰石结构阳离子的非对称性有利于Eu3＋产生高效发光。Eu2＋离子的5d电子裸露在外周围没有外部电子的保护,它的发光特性强烈地依赖于晶体场环境。Ca4-xMgxLa5.9（SiO4）6O：Eu（3＋,2＋）0.1（x=1,2,3）荧光体中在激发Eu3＋的5L6能级时观察到了Eu2＋和Eu3＋共发射。     

过渡金属-取代钨硅杂多阴离子层状材料催化剂催化乙酸正丁酯的合成

用离子交换法将具有Keggin结构的K8[SiW11MO40]（M=Co^2＋，Cu^2＋，Ni^2＋）嵌入到Zn2Al黏土中，得到层状化合物Zn2Al-SiW11M（M=Co^2＋，Cu^2＋,Ni^2＋），并用XRD，IR，UV对其进行了表征。结果表明：杂多阴离子进入黏土后，仍保留了其Keggin结构。利用层状化合物催化合成乙酸正丁酯，考察其催化活性。结果表明：层状化合物在酯化反应中显示出优良的催化性能。     

DIPYRRIN和BODIPY衍生物的合成及其对金属离子识别性能的研究

本文设计了一类基于DIPYRRIN和BODIPY衍生物的荧光传感器2a和2b,在PBS缓冲溶液中对Pb2+具有良好的选择性和灵敏度。2a的荧光增强作用是其他离子(Na+,Li+,K+,Ag+,Mg2+,Ca2+,Cu2+,Ba2+,Fe3+,Y3+,Al3+,Co2+,Ni2+,Pb2+和Zn2+)的5倍,2b为2倍。试验证明2a和2b与Cu2+是以1∶3的方式结合。     

香豆素基吡啶盐选择性识别Cu2＋

【摘要】设计合成了新型禽吡啶盐结构的褥驻素类Cu2＋荧光分子探针CCu。在中性缓冲溶液中,CCu在常见碱金属离子（K＋,Na＋）、碱土金属离子（Ca2＋,Mg2＋）、过渡金属离子（Cd2＋,Ag＋,Fe3＋,Pb2＋,Hg2＋,Cr3＋,Co2＋,Ni2＋,Cu2＋,Zn2＋）中能够专一性的识别Cu2＋。滴加Cu2＋后引起吸收光嘴蓝移27nm,溶液颜色由黄色变为淡绿色,荧光光谱蓝移18nm,荧光增强8．3倍。     

萃取法制备工业级磷酸二氢铵-萃取剂的反萃取研究

本课题以高效的2-乙基己基磷酸(D2EHPA)为萃取剂,采用溶剂萃取法来提取MAP溶液中的Mg2++杂质,从而实现生产高品质MAP的目的;但是实现其产业化的难点之一,就是反萃取剂的选择,而在选择反萃取剂时关键是实现络合物D2EHPA-Fe3+的有效分离,因为络合物D2EHPA-Fe3+是非常稳定的,而且Fe3+的富集能使萃取剂老化.因此,选择有效的反萃取剂来实现D2EHPA的循环回收利用是非常有必要的.以H2SO4+添加剂A为反萃取剂,通过考察反萃取剂浓度,相比,反应温度,反应时间,搅拌速度等对反萃取Fe3+反萃取率的影响,求得最佳工艺条件为H2SO4浓度:4mol· L-1,反应温度45℃,相比为1∶1,搅拌速度550r· min-1,搅拌时间0.5h.     

十二烷基磺酸根插层Ni^2＋-Fe^3＋/Co^2＋-Ni^2＋-Fe^3＋ LDHs及其结构研究

应用水热技术制备了二元Ni^2＋-Fe^3＋-CO3^2- LDHs和三元Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2＋-Fe3＋ LDHs和Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2＋-Fe3＋LDHs层间出现了2种空间导向和排列：即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布和以双层垂直方向排布在层间;十二烷基磺酸根在三元组分Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-LDHs层间只有一种空间排列方式,即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布于Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-LDHs层间。