若干无机阴离子对酸性磷酸酯酶活性的影响

本文研究了若干无机阴离子对酸性磷酸酯酶(EC3.1.3.2)活性的影响.发现F~-、IO_3、SCN~-、SO_4~(2-)和H_2PO_4~-在10~(-4)～10~(-1)mol/L时,该酶的活性将受到不同程度的抑制.它们的抑制类型均为可逆性抑制.     

PVC膜IO4^—电极制备方法的研究

采用简便的方法,研制成PVC膜IO_4~-电极。敏感膜的最佳组成为DTOA-I:6mg,增塑剂(邻苯二甲酸二丁酯):0.5ml,PVC粉90mg。该电极对IO_4~-浓度在5.0×10~(-6)～1.0×10~(-1)mol/l范围内符合能斯特响应。     

关于硼砂中硼含量的测定

一、硼砂中硼含量测定的基本原理硼砂为典型的强碱弱酸盐,在水溶液中呈如下反应: B_4O_7~(2-)+5H_2O(?)2H_3BO_3+2H_2BO_3~-由于H_3BO_3是很弱的酸,其Ka=5.7×10~(-10),故其对应的共轭碱H_2BO_3~-就成了相对的强碱,其K_b=1.75×10~(-5)。如果被测硼砂的浓度不是很稀,使〔H_2BO_3~-〕与其离解常数K_b的乘积大于10~(-8),即C·K_b>10~(-8),则硼砂可直接滴定。滴定的基本反应是:     

紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)浓度

采用紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)的浓度。结果表明,在NO_3~-浓度为2~10mg·L-1、SO_4~(2-)浓度为10~100mg·L-1时,离子浓度与吸光度呈良好的线性关系;混合溶液中NO-2和SO2-3的浓度较低,对测定结果的干扰可以忽略。该方法具有操作简单、准确度高、重现性好等优点,能够满足工业生产对混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)浓度测定的要求。     

pH滴定法在过氧化氢测定中应用的研究

过氧化氢在水溶液中是极弱酸(K_a=2.4×10~(-12)),很难用经典的酸碱滴定或电位滴定法直接测定。一般用氧化还原或分光光度法铡定,但必须破坏其结构。Noszál等用独特的 pH 滴定法直接测定极弱碱 SO_4~(2-)离子获得成功。据此,我们探索了用 pH 滴定法直接测定过氧化氢并取得了较满意的结果。H_2O_2在水溶液中产生解离平衡:H_2O_2(?)H~++HO_2~-平衡常数:K_(?)=([H~+][HO_2~-])/([H_2O_2])HO_2~-的分布系数:δ_(HO_2~-)=([HO_2~-])/([H_2O_2]+[HO_2~-])=(K_a)/([H~+]+K_a)即δ_(HO_2~-)是溶液中 H~+浓度的单值函数。如果用稀 NaOH 溶液为滴定剂,作如图1所示的3次     

铁(Ⅲ)与硫氰酸盐和碱性三苯甲烷染料在水溶液中的显色反应及其应用

在酸性溶液中,铁(Ⅲ)与较高浓度的硫氰酸盐形成 Fe(SCN)_6~(3-)配阴离子。此配阴离子在阿拉伯树胶等增溶剂存在的水溶液中能与碱性三苯甲烷染料形成离子缔合物(BTMD)_3·[Fe(SCN)_6]。不同显色体系的摩尔吸光系数是ε(1.71～5.6)×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。显色反应在 H_2SO_4介质中最佳。将此法用于环境水样、茶叶和某些化学试剂中痕量铁的测定,结果令人满意。     

明矾石矿的浮选

明矾石矿是一种含水的钾铝硫酸盐类矿物,其化学分子式为:KAl_3(OH)_6(SO_4)_2,通常也可以写作:K_2O·3Al_2O_3·4SO_3·6H_2O或K_2SO_4·A1_2(SO_4)_3·4Al(OH)_3。纯明矾石矿物含氧化钾11.4％、三氧化二铝37％、硫酐(SO_3)38％、结合水13％。明矾石中的钾常常部分地被钠所置换,成为钠明矾石。这种矿石主要是生产明矾的原料,也可以综合利用制取钾肥、氧化铝、硫酸、硫酸铝等产品。     

无机高分子铁系絮凝剂评述

化学絮凝法是处理污水和净化水源的重要方法,虽然古老,但随着工业水污染特点的变化及絮凝剂的不断开发,近十几年又开始兴旺起来.寻找新的更有效的絮凝剂成为重要课题.絮凝剂分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两大类.目前以无机絮凝剂应用最广泛,但有向无机——有机混合絮凝的发展趋势。常用的无机絮凝剂有三氯化铝AlCl_3、硫酸铝Al_2(SO_4)_3·18H_2O、硫酸亚铁FeSO_4·7H_2O、明矾KAl(SO_4)_2·12H_2O、氯化铁FeCl_3·6H_2O、聚氯化铝[Al_2(OH)_nCl_(6-n)]_m 及聚合硫酸铁[Fe_2(OH)_n(SO_4)_3-(n/2)]_m(式中n<2、m>     

3％乐果3％六六六混合粉剂分析

一、溴量法测混粉中乐果含量1.原理:(1)碘化钾在酸性溶液里放出碘化氢2KI H_2SO_4→2HI K_2SO_4(2)溴化钾-溴酸钾溶液在酸性溶液中析出溴5KBr KBrO_3 3H_2SO_4→3Br2 2K_2SO_4 3H_2O(3)乐果被溴分解还原(CH_3O)_2P(S)SCH_2CONHCH_3 7Br_2 9H_2O→(CH_3O)_2P(O)OH HO_3S-CH_2CONHCH_3 H_2SO_4 14HBr(4)剩余的溴被碘化氢还原成溴化氢,并析出碘     

一组金和金合金电镀专利

(一)金电镀专利1 西德专利2829980金(以 Au(NH_4)_2(SO_3)_2形式加入)10g/L硫酸铵(NH_4)_2SO_4 30g/L亚硫酸铵(NH_4)_2SO_(游离) 80g/LpH(用 NH_3·H_2O 或 H_2SO_4调整) 6.8温度 56℃当电流密度为0.25A/dm~2时,可得到无孔隙、     

以氟化铵和硼酸制备三氟化硼的最适操作条件

三氟化硼是有机合成反应中具有高度活性的催化剂,因此早为人们所重视。制备三氟化硼的方法中常见的有下述几种:(1)B_2O_3+3CaF_2+3H_2SO_4→2BF_3↑+3CaSO_4+3H_2O(2)Na_2B_4O_7·10H_2O+12HF→Na_2O(BF_3)_4+16H_2ONa_2O(BF_3)_4+2H_2SO_4→4BF_3↑+2NaHSO_4+H_2O(3)12NH_4F+2B_2O_3→(NH_4)_2O(BF_3)_4+10NH_3+5H_2O(NH_4)_2O(BF_3)_4+2H_2SO_4→4BF_3↑+2NH_4HSO_4+H_2O(4)NaBF_4+B_2O_3+6H_2SO_4→6NaHSO_4+8BF_3↑+H_2O在酸法加工磷矿石制磷肥时,可从逸出的氟硅酸制得氟化铵,因此采用下速反应也可制备三氟化     

国外硫酸文摘

烟道气中SO_3和SO_2的测定 J.P.Chory,Brennetoff-Waerme-Kraft 14 601-602(1962);C.A.No.11,Vol.58,10728b(1963)。 测定SO_3时,以大约10升/分的气速抽吸计量过的烟道气(容积,250℃)通过石 英毛插塞物至一保持60-90℃的冷凝器。用5％的异丙醇溶液(pH4.6)洗涤收集器 中的H_2SO_4,然后用0.02N NaOH滴定至溴酚蓝(1)终点。为了测定SO_2,将无SO_3的气体经过玻砂滤器进入3％H_2O_2(pH 4.6),然后用0.1N NaOH滴定(以1作指 示剂)生成的H_2SO_4。最后将余气通过硅胶干燥塔,收集并测量其容积。这种方法迅 速而具有在(7-50)×10~(-4)％容积范围内的可靠性。     

磷石膏在水泥生产中的应用

1 磷石膏的化学组成 磷石膏是用磷矿石与硫酸反应,制取磷酸的副产品,其反应方程式如下: Ca_5F(PO_4)_3 5H_2SO_4 10H_2O =5CaSO_4·2H_2O 3H_3PO_4 HF 刚排放的磷石膏含有25％左右的水份,呈分散的细小颗粒,外观象豆腐渣,略有异味,pH=3～4,容重约800～850kg/m~3。干燥后的磷石膏外观呈灰白色粉状,密度为2240kg/m~3。     

不锈钢染色膜的硬化处理

一、前言不锈钢(1Cr18Ni9Ti)在H_2SO_4-CrO_3和H_2SO_4-NH_4·VO_3体系中染色后,获得染色膜的组织是疏松多孔的,和铝在H_2SO_4溶液中阳极氧化膜的组织相似。另外,染色膜很薄(仅有10~3A数量级)。所以,未经硬化处理的染色膜其耐磨性和耐污性均不佳,也就没有使用价值。为了增加这种膜的耐磨性和耐污性,现在都采用硬化处理。关于硬化处理,国外资料介绍了三种方法:高温氧化处理硬化法;涂料法;电解硬     

258.15K下五元体系Na~+,K~+//Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~-―H_2O相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了258.15 K下五元体系Na~+,K~+//Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~-―H_2O及其子体系Na~+,K~+//Cl~-,NO_3~-―H_2O的相平衡关系。测定了两个体系各盐的溶解度及溶液密度(冰相区除外),并绘制相图。研究结果表明:在258.15 K,氯化钠饱和时,该五元体系平衡干盐相图由四个两盐结晶区、五条单变量溶解度曲线和两个零变量点构成,四个两盐结晶区分别对应于Na Cl×2H_2O+Na NO_3,Na Cl×2H_2O+KNO_3,Na Cl×2H_2O+KCl,Na Cl×2H_2O+Na_2SO_4×10H_2O;与该体系298.15 K下的相图相比,K_3Na(SO_4)2和Na NO_3×Na_2SO_4×H_2O结晶区消失,Na_2SO_4×10H_2O结晶区扩大,相图大为简化;在258.15 K时,上述四元体系的平衡干盐相图由四个单盐结晶区(除冰区外)、五条单变量溶解度曲线和两个零变量点构成,四个单盐结晶区分别对应于Na NO_3、Na Cl×2H_2O、KNO_3和KCl;与该体系在298.15 K下的相图相比,硝酸钾结晶区扩大很多。     

羟基硫酸镁晶须

羟基硫酸镁晶须称作纤维状羟基硫酸镁。塑料的强化材料,可作为塑料强化材料用石棉的代用品,由宇部兴产开发,于1988年12月正式投产,年产600吨, 是具有MgSO_4·5Mg(OH)_2·3H_2O或Mg_6(OH)_(10)SO_4·3H_2O化学组成的化合物。具有如下物性。     

低碳钢—硫酸—硫脲缓蚀体系的研究

本文用分光光度法研究A3钢在硫酸溶液C(1/2H_2SO_4)=1.0mol·dm~(-3)中的腐蚀速率、硫脲对低碳钢-硫酸体系的缓蚀作用、Hg~(2+)、Sn~(2+)、Cd~(2+)等阳离子对A3钢在浓度C(1/2H_2SO_4)=1.0mol·dm~(-3)的硫酸溶液中腐蚀速率和硫脲的缓蚀作用的影响。在25.6℃至55.5℃范围内,硫脲的缓蚀作用随浓度的上升而增强。当浓度达到C(CH_4N_2S)=2×10~(-3)mol·dm~(-3)后,缓蚀率达到极限值。表面反应为腐蚀速率的控制步骤,硫脲在低碳钢表面上的吸附符合Freundlich等温方程式。Hg~(2+)及Sn~(2+)是硫脲的协同缓蚀剂,而Cd~(2+)对硫脲的缓蚀率无影响。     

氰化镀铜合金溶液中铜和锡的连续测定

1 前言 氰化镀铜锡合金槽液采用的组成(含量以g/L计)是:CuCN12～14,Na_2SnO_3·3H_2O25～70,NaCN 2～30,NaOH 7～30,Na_2CO_3<100KNaC_4H_4O_6·4H_2O25～30;铜锡锌合金槽液的组成是:CuCN12～20,Na_2SnO_3·3H_2O12～20,Zn(CN)_25～9,NaCN 12～25,KNaC_4H_4O_6·4H_2O30～50,NaOH 10～20,Na_2CO_3<100。槽液中铜和锡含量的测定,常采用单一元素EDTA络合滴定法。本文提出了在同一份溶液中,用EDTA络合滴定法连续测定铜和锡的方法。实践表明,本法简便快速,结果令人满意。     

高铬钝化废液的新用途

目前,不少工厂在镀锌、镉后,仍采用高铬出光和高铬钝化工艺,其配方为:出光:CrO_3 100～150克/升H_2SO_4(1.84)1.6～2.2毫升/升钝化:Na_2Cr_2O_7·2H_2O 190～205克/升H_2SO_4(1.84)8～10毫升/升在使用过程中经常需要调整,完全失效后,就得报废。报废了的钝化液经我们几个月的摸索试验和生产性考验,可以将其改造为低铬钝化液。83年由于大搞民用品生产,我们接收了2000多     

铜铁试剂—示波计时电位法测天然水/饮用水中的铝含量

铜铁试剂(CUP)—示波计时电位法直接测定天然水和饮用水中的铝含量。在0.5 mol/L(NH_4)_2SO_4-NH_3·H_2O(pH值=5.4)缓冲溶液中,加入铝后,铝—CUP配合物切口电位为-1.20V,切口深度在7.2×10~(-7)～3.2×10~(-5)mol/LAl范围内有线性关系,检测下限为5.8×10~(-7)mol/L。在2.0×10~(-5)mol/L时相对标准偏差为5.1(n=10)。应用该法测定了天然水和饮用水中铝含量,并同ICP/AES所获结果进行了对照。结果基本一致。