二安替比林基─（3，4─亚甲二氧基）苯基甲烷光度法测定微量钒（Ⅴ）

合成了胡椒醛与安替比林的缩合产物─—二安替比林基－（３，４－亚甲二氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＰＭ），研究了ＤＡＤＭＰＭ与钒（Ⅴ）的显色反应。于磷酸介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－４０的存在下，钒（Ⅴ）与ＤＡＤＭＰＭ反应生成橙黄色化合物，最大吸收波长λｍａｘ为４７Ｏｍｍ，摩尔吸光系数ε为３．２１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和２．５７×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钒（Ⅴ）的量在０．２～３．Ｏμｇ／２５ｍＬ及３．０～９．Ｏμｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律。可用于中草药中微量钒（Ⅴ）的测定。     

二安替比林基一间溴苯基甲烷光度法测定锰的研究

研究了二安替比林基－间溴苯基甲烷（ＤＡｍＢＡ）与锰（Ⅶ）的显色反应条件。在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡｍＢＭ与Ｍｎ（Ⅶ）反应生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ。ε＝５．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锰含量在０．１～１．５μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。该体系灵敏度高，具有一定稳定性。食品中的微量锰（Ⅱ）用过硫酸铰氧化为锰（Ⅶ）后用该法测定，结果满意。     

二安替比林基─(3─溴)苯墓甲烷与钒(Ⅴ)的显色反应研究

合成并鉴定了一个新的二安替比林类试剂：二安替比林基－（３－溴）苯基甲烷（ＤＡｍＢＭ），研究了它与钒（Ⅴ）的显色条件。在Ｍｎ（Ⅱ）和Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，ＤＡｍＢＭ与Ｖ（Ⅴ）在浓Ｈ３ＰＯ４介质中产生橙色产物，λｍａｘ＝４９０ｎｍ。ε＝２．４４×１０６Ｌ．ｍｏｌ－１ｃｍ－１。Ｖ（Ⅴ）量在０．１－１．１μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。用该体系测定中草药中的Ｖ（Ⅴ），结果满意。     

1—苯基—5—巯基四氮唑和苯并三氮唑在胶态银和硫化银上的阳极抑制效应

为了研究抑制剂对银核和硫化银核的不同作用，本工作考察了1－苯基－5－巯基四氮唑（PMT）和苯并三氮唑（BTA)作为抑制剂在银核和硫化银核上物理显影的阳极抑制和解抑制效应。实验结果表明：1）PMT和BTA对Ag核和银离子过量时制得的硫化银核，Ag2S(Ag)，的显影催化活性都有不同程度的抑制作用，而对硫离子过量时制得的硫化银核，Ag2S(S)，无明显的抑制作用，这可能是由于过量硫离子在硫化银核上的吸附要强于这两种抑制剂；2）S2O3^2-或I^-离子的存在对BTA在Ag核上有解抑制作用，不仅可恢复甚至提高Ag核的显影催化活性，而对Ag2S核的抑制作用无明显影响；3）与BTA不同，S2O3^2-或I^-离子对PMT在Ag核上没有解抑制作用，对Ag2S(Ag)核的抑制作用还稍有增强，而对Ag2S(S)核稍有减弱；4）银溶胶中的表面增强拉曼谱（SERS）测量证实：BTA在Ag核上的吸附导致Ag核显影催化活性的下降，加入S2O3^2-或I^-离子后致使BTA的SERS信号消失则意味着BTA在银核表面的脱附。以上这些结果说明阳极抑制机理在抑制效应中有重要作用。     

meso—四（4—磺酸基萘基）卟啉与痕量铜显色反应研究

研究了铜（Ⅱ）与ｍｅｓｏ－四（４－磺酸基萘基）卟啉的显色反应，在ｐＨ为２．８５的ＨＣｌ－邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，铜与ＴＮＰＳ４生成稳定的１：１型黄绿色的配合物，其最大吸收波长为４１８ｎｍ，表面摩尔吸光系数为３．０８×１０＾５·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。     

间磺酸基偶氮氯膦褪色光度法测定微量铬（Ⅵ）

研究了间磺酸基偶氮氯膦与Ｃｒ（ＶＩ）褪色反应最佳条件。在１．０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中。褪色反应的灵敏度ε＝３．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，Ｃｒ（ＶＩ）含量在０．１２～１．２μｇ／ｍｌ范围内遵从比尔定律。     

BHBT端基热分解过程分析

根据ＢＨＢＴ热分解过程规律，导出了ＢＨＢＴ热分解反应速度式。通过恒温实验数据，得出该分解过程符合一般反应的动力学规律，并求得分解速度常数和反应温度的关系式：ｋ１＝４．５０×１０（１０）ｅｘｐ（－１５４６０／Ｔ）ｍｉｎ（－１）分解反应的活化能Ｅ＝１２８．４ｋＪ／ｍｏｌ．     

2-己基-1,3-二噁戊烷的合成研究

在对甲苯磺酸和硫酸铜复合催化剂存在下,以正庚醛（Ａ）和乙二醇（Ｂ）为原料经脱水缩合合成了新型香料２－己基－１,３－二恶戊烷。优化试验结果表明：在ｎ（Ａ）：ｎ（Ｂ）＝１：１．１、催化剂用量为主原料总质量的０．２５％、反应时间为６ｈ坂应温度为９１～９８℃,产物收率达９４．１％。产物经理化检测和红外光谱确证。     

乙氧基化棉料油烷酰胺磺琥珀酸单酯二钠盐的合成研究及性能测定

对题示化合物（ＳＭＣＥ－４）的合成条件者了研究，对其性能进行了测定。醋化的最佳条件是：ＭＡ／ＣＥ－４＝１．０５（摩尔比）、５５０ｒ／ｍｉｎ、７５℃反应４ｈ。磺化的适宜条件是：Ｎａ２Ｓｏ３／ＭＡ＝１．２（摩尔比）、５５０ｒ／ｍｉｎ、８０℃反应１．５ｈ。在优化的条件下反应，ＳＭＣＥ－４的摩尔收率可达９７％以上。性能测定表明，它是性能优良的表面活性剂     

内灰化八面体核壳乳剂的制备方法对微晶结构与性能的影响

应用双注仪制备了碘含量１．５％的ＡｇＢｒＩ乳剂，在一定温度，ｐＡｇ和ｐＨ下将乳剂成熟到一定程度（Ｄ０＞５．０）。用此乳剂做为核，采用二次乳化法包壳。本主要研究了包壳时ｐＨ值，壳的组成，厚度对乳剂颗粒大小、形状、显影密度及离子电导的影响。结果表明：（１）当壳的组成为ＡｇＢｒＩ时，随氯含量增加（分别为０、２．５、５、１０％ｍｏｌ），核壳乳剂表显密度变化不大而内显密度上升；（２）包壳时随ｐＨ由低到高（     

硫醇化合物在银盐CTP版材上的疏水作用

本文采用线形ＣＣＤ（ＣｈａｒｇｅＣｏｕｐｌｅｄＤｅｖｉｃｅ）技术、接触角等方法研究了一种长链硫醇化合物对计算机直接制版材料物理显影动力学及疏水性能的影响．结果表明，该化合物是物理显影过程的抑制剂，在显定合一的加工液中添加该化合物可以显著提高版材物理显影银区的疏水性能．同时，通过表面显微拉曼光谱进一步证明了硫醇化合物在物理显影银表面的吸附增加了版材的亲油性．     

CCD技术应用于研究物理显影过程

本文使用一个线性ＣＣＤ器件，通过反射光强（Ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）随ＣＣＤ单元及反应时间的变化，直接监测感光化学中银盐扩散转移体系中的物理显影过程，主要研究了加工液组分对物理显影的影响。实验结果表明，当使用ＫＳＣＮ作为银络合剂时，对苯二酚为显影剂，物理显影速率随络合剂浓度的增加而增加，随显影剂浓度的增加而下降；用Ｎａ２Ｓ２Ｏ３为络合剂时，其结果相反；当用尿嘧啶为银络合剂时，显影剂浓度在０．１ｍｏｌ／Ｌ时反射光强出现最佳值。与此同时还研究了保护剂、溶液ｐＨ值等条件的影响．本文证明了ＣＣＤ方法用于研究物理显影是可行的。     

（三缩水甘油基）异氰尿酸酯的合成

以三聚氰尿酸和环氧氯丙烷为原料合成了（三缩水甘油基）异氰尿酸酯，较优工艺条件为：反应物配比ＣＡ：ＥＣＨ＝１：１７￣２０（ｍｏｌ），催化剂用量为０．０４￣０．０６ｍｏｌ，ＮａＯＨ为３．４ｍｏｌ，溶解促进剂为２．２￣４ｍｏｌ，合成反应时间为２．５ｈ。反应收率约７０％。     

碱金属茚和芴衍生物的制备

在四氢呋喃（ＴＨＦ）、１，２－二甲氧基乙烷（ＤＭＥ）和二氧六环（Ｄｉｏｘａｎｅ）中，碱金属锂、钠、钾分别与茚（ＨＩｎ）和芴（ＨＦＩ）反应生成具有ＭＩｎ、ＭＦＩ型的茚基和芴基衍生物（Ｍ＝Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ）。反应受溶剂的影响，反应活性次序为ＤＭＥ＞ＴＨＦ＞Ｄｉｏｘａｎｅ。对于不同的碱金属，则Ｋ＞Ｌｉ≥Ｎａ。茚钾和芴钾试剂可方便地用于过渡金属和稀土金属茚基、芴基衍生物的合成。     

新试剂meso－四（3－氯－4－磺基苯）卟啉光度法测定痕量钯的研究

研究了新试剂ｍｅｓｏ－四（３－氯－４－磺基苯）卟啉（ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４）与钯的显色条件，建立了一种高灵敏光度法测钯的方法。在适当条件下，Ｐｄ（Ⅱ）与ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４形成稳定的１∶１（Ｍ∶Ｌ）配合物，其最大吸收波长为４１４ｎｍ，表观摩尔吸光系数可达１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。该方法应用于催化剂中痕量钯的测定。     

壬基酚聚氧乙烯（4）醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成与性能研究

考察了壬基酚聚氧乙烯（４） 醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成工艺条件,并测定其表面化学性能。最佳合成工艺条件：ｎ（ 酚醚）∶ｎ（ 顺酐） ＝ １∶１ ．０５ ,酯化温度１２０ ℃,酯化时间４．０ ｈ ,ｎ（ 顺酐）∶ｎ（ 亚硫酸钠） ＝ １∶１．０５ ,磺化温度８０ ℃,时间２ ．０ ｈ;整个反应在氮气保护下进行,终产物得率＞ ９６ ％ 。产物主要表面化学性能：临界表面张力２ ．９５×１０ － ２ Ｎ·ｍ －１ ,临界胶束浓度７ ．９４ ×１０－ ４ ｍｏｌ·Ｌ－ １ ,钙皂分散力ＬＳＤＰ为３２ ％ ,乳化性能２ ．４８ ｍｉｎ ,去污力９０ｓ。     

1—羟在乙叉—1,1—二膦酸铜（Ⅱ）固体配合物的研究

本文合成了六种１－羟基乙叉－１，１－二膦酸ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（Ｐ３Ｈ２）２与Ｃｕ的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２，１２Ｈ２Ｏ，Ｎａ４Ｃｕ（ＨＬ）２８Ｈ２ＯＣｕＨＬ，６Ｈ２Ｏ，Ｎａ２ＣｕＬ，５Ｈ２Ｏ，Ｃｕ２Ｌ．３Ｈ２Ｏ。用红外光变和热分析对产物的结构及热稳定性作了系统的研究。     

在纳米CdS颗粒表面MV￣（2＋）光还原的ESR研究

以甲基紫精（ＭＶ￣（２＋））作电子受体进行了纳米ＣｄＳ光生电荷转移的ＥＳＲ研究。实验表明，纳米ＣｄＳ悬浮在１．１×１０￣（－ｓ）ｍｏｌ／ＬＭＶ￣￣（２＋）的乙醇溶液中，光照时，ＭＶ￣（２＋）的光还原速率恒定；还原产物ＭＶ￣（＋·）二聚的速率服从二级反应动力学公式。乙醇溶液中的溶解氧和纳米ＣｄＳ表面的离子及附氧对ＭＶ￣（２＋）的还原过程有抑制作用。     

2—（4—噻唑基）苯并咪唑的合成

２┐（４┐噻唑基）苯并咪唑的合成冯茂启俞开潮＊（武汉大学化学系，武汉４３００７２）袁国淦（南京大学化学系，南京２１００９３）２－（４－噻唑基）苯并咪唑（１）用途广泛，可用于人、畜的驱虫药物和柑桔属果类的杀真菌剂［１］，还可用作果品保鲜剂。文献［２］报...     

甲酰肼型增强基团DAR成色剂的合成及照相性能研究

ＤＡＲ成色剂（ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＡｃｃｅｌｅｒａｔｏｒＲｅｌｅａｓｉｎｇＣｏｕｐｌｅｒ）是近年来研制开发的一类以提高感光度为目的功能性成色剂．由于它在与显影剂氧化物（ＱＤＩ）发生反应生成染料的同时，释放出显影加速剂，从而起到强化显影的功效，提高了...