释放显影抑制剂型成色剂在彩色影像形成过程中的动力学研究Ⅱ.DIR和DIAR成色剂对染料影像形成的主反应的影响

继前文测定了成染料成色剂、DIR和DIAR成色剂与QDI的偶合反应的速率常数的基础上,本文进一步研究了DIR和DIAR成色剂对染料影像形成的主反应的作用.研究结果表明其作用(1)DIR或DIAR参与与成染料成色剂竞争QDI的反应,从而控制了QDI在显影银周围的扩散距离,同时也影响了染料的形成速率;(2)DIR和DIAR成色剂在与QDI反应后所释放的显影抑制剂抑制了卤化银的显影进程,从而控制了QDI的形成速率.两种作用的结果都使染料云的尺寸减小.本文还比较了体系中加入等摩尔(mol)量的带有相同抑制基团的DIR或DIAR成色剂的情况下,它们对主反应的影响,结果表明无论是对QDI的竞争作用或对显影的抑制作用,其作用大小都取决于它们与QDI反应的表现速率常数K值.     

释放显影抑制剂型成色剂在彩色影像形成过程中的动力学研究 Ⅰ.在明胶层中DIR和DIAR成色剂与QDI反应的动力学

采用实验与数学模拟相结合的方法,研究了明胶层中释放显影抑制剂型成色剂与彩色显影剂氧化产物(QDI)的反应动力学,由实验测量的反应动力学结果与模拟动力学结果基本吻合,证明了明胶层中释放显影抑制剂型成色剂与QDI的反应,主要是发生在油-水界面上,反应速率与油珠大小、比速率常数、成色剂在油相中的浓度以及QDI的扩散系数有关。通过数值分析得到明胶层中DIR(Ⅰ)和DIAR(Ⅱ)分别与QDI反应的表观速率常数和比速率常数。     

硬脂酸盐对以甲基苯并三氮唑银为银源的光敏热显影材料感光性能的影响

报道了硬脂酸盐（metal stearate简称：MSt2,M=Ni、Ba、Ca）对以甲基苯并三氮唑银（silver tolyltriazole简称AgTTA）为银源的光敏热显影（PTG）材料感光性能的影响.结果表明,MSt2的加入可促进PTG材料的显影,其中加入硬脂酸镍（NiSt2）后在灰雾增加不大的情况下,最大密度和感光度大幅度提高,而加入硬脂酸钡（BaSt2）和硬脂酸钙（CaSt2）后在抑制灰雾的同时,最大密度和感光度也有一定程度的增加.本文通过考察体系组成、含量等对pH、[Ag＋]、感光性能等的影响,初步分析了硬脂酸盐促进显影的原因.     

酞嗪在苯并三氮唑银光敏热显影体系中的调色机理研究

本文对调色剂酞嗪(PHZ)在苯并三氮唑银(AgBTA)光敏热显影体系中的作用机理进行了初步研究.通过SEM,IR,XRD分析结果表明,PHZ与AgB-TA生成银复合物从而发挥显影促进作用.该复合物可以改变AgBTA颗粒的形状.生成的银复合物具有与AgBTA相同的晶体结构.     

1—苯基—5—巯基四氮唑和苯并三氮唑在胶态银和硫化银上的阳极抑制效应

为了研究抑制剂对银核和硫化银核的不同作用，本工作考察了1－苯基－5－巯基四氮唑（PMT）和苯并三氮唑（BTA)作为抑制剂在银核和硫化银核上物理显影的阳极抑制和解抑制效应。实验结果表明：1）PMT和BTA对Ag核和银离子过量时制得的硫化银核，Ag2S(Ag)，的显影催化活性都有不同程度的抑制作用，而对硫离子过量时制得的硫化银核，Ag2S(S)，无明显的抑制作用，这可能是由于过量硫离子在硫化银核上的吸附要强于这两种抑制剂；2）S2O3^2-或I^-离子的存在对BTA在Ag核上有解抑制作用，不仅可恢复甚至提高Ag核的显影催化活性，而对Ag2S核的抑制作用无明显影响；3）与BTA不同，S2O3^2-或I^-离子对PMT在Ag核上没有解抑制作用，对Ag2S(Ag)核的抑制作用还稍有增强，而对Ag2S(S)核稍有减弱；4）银溶胶中的表面增强拉曼谱（SERS）测量证实：BTA在Ag核上的吸附导致Ag核显影催化活性的下降，加入S2O3^2-或I^-离子后致使BTA的SERS信号消失则意味着BTA在银核表面的脱附。以上这些结果说明阳极抑制机理在抑制效应中有重要作用。     

对-[β-(硫酰氧基)乙基砜基]苯胺的液相合成

由对羟乙基砜乙酰苯胺为原料,经液相水解,酯化合成了染料中间体对-[β-（硫酰氧基）乙基砜基]苯胺,改进了原固相生产工艺,经实验得到最佳工艺条件;n(缩合物）：n(硫酸）：n(水）=1：1.6:30-35,水解反应温度98-100)℃,反应时间2-2.5h。     

新型苯并三氮唑基咪唑啉缓蚀剂的合成及性能研究

以油酸和β-羟乙基乙二胺为主料,氧化钙为脱水剂,经过酰胺化、环化,合成了1-(β-羟乙基)-2-(十七烯-8'-基)咪唑啉中间体,采用正交实验法优化的最佳合成条件是:油酸与β-羟乙基乙二胺的摩尔比1∶1.1,酰化温度60℃,酰化时间4 h,环化温度140℃,环化时间5 h。中间体与2-(1-苯并三氮唑基)乙酰氯反应,合成了新型2-(1H-苯并三氮唑基)乙酸-β-[2-(十七烯-8'-基)-1-咪唑啉基]乙酯缓蚀剂,利用红外光谱对其分子官能团结构进行了表征,采用静态失重法与电化学极化曲线法,评价了该缓蚀剂的缓蚀性能,并通过电镜观测了腐蚀试片的形貌。结果表明,在5%HCl介质中,温度60℃、腐蚀时间6 h、缓蚀剂量40 mg/L的条件下,Q235碳钢的缓蚀率达到96.76%;在5%H_2SO_4介质中,温度60℃、腐蚀时间6 h、缓蚀剂量60 mg/L的条件下,H62黄铜缓蚀率达到87.37%。电化学极化曲线测定结果显示,该缓蚀剂是一种以阴极为主的混合型缓蚀剂。     

新型苯并三氮唑基咪唑啉缓蚀剂的合成及性能研究

以油酸和β-羟乙基乙二胺为主料,氧化钙为脱水剂,经过酰胺化、环化,合成了1-(β-羟乙基)-2-(十七烯-8'-基)咪唑啉中间体,采用正交实验法优化的最佳合成条件是:油酸与β-羟乙基乙二胺的摩尔比1∶1.1,酰化温度60℃,酰化时间4 h,环化温度140℃,环化时间5 h。中间体与2-(1-苯并三氮唑基)乙酰氯反应,合成了新型2-(1H-苯并三氮唑基)乙酸-β-[2-(十七烯-8'-基)-1-咪唑啉基]乙酯缓蚀剂,利用红外光谱对其分子官能团结构进行了表征,采用静态失重法与电化学极化曲线法,评价了该缓蚀剂的缓蚀性能,并通过电镜观测了腐蚀试片的形貌。结果表明,在5%HCl介质中,温度60℃、腐蚀时间6 h、缓蚀剂量40 mg/L的条件下,Q235碳钢的缓蚀率达到96.76%;在5%H_2SO_4介质中,温度60℃、腐蚀时间6 h、缓蚀剂量60 mg/L的条件下,H62黄铜缓蚀率达到87.37%。电化学极化曲线测定结果显示,该缓蚀剂是一种以阴极为主的混合型缓蚀剂。     

电子级萘基环氧树脂的制备及其构效关系研究

通过一步法合成、降氯和分子蒸馏等工艺,制备了三种不同位点的高纯电子级萘基环氧树脂,分别为1,5-二羟基萘缩水甘油醚（1,5-DNGE）、1,6-二羟基萘缩水甘油醚（1,6-DNGE）和2,7-二羟基萘缩水甘油醚（2,7-DNGE）。通过控制环氧值、固化剂和固化程序一致性,分析了萘环上不同位点结构与性能的关系。选择聚醚胺（D230）和4-甲基六氢苯酐（MEHHPA）两种固化剂,研究了三种萘基环氧树脂的固化动力学,探究了萘环上不同位点的反应活性。研究结果表明：制备的三种不同位点的双官能度高纯萘基环氧树脂,三者纯度接近100%,总氯、水解氯和无机氯含量分别低于1 000、200和1 ppm,适用于电子级环氧树脂的要求;在D230体系中,1,6-DNGE活化能最低,而在MEHHPA体系中,2,7-DNGE活化能最低。由于1,5-DNGE和2,7-DNGE的分子结构更对称,交联度高,所以玻璃化转变温度、橡胶弹性模量、交联密度、线膨胀系数、介电和热失重数据都较1,6-DNGE更优异;1,6-DNGE却具有最高的储能模量[E’(50℃)>2 600 MPa]、损耗模量（tanδ>1.1）...     

4-[(6-溴代己基)氧基]丁基苯的合成

报道了药物中间体４－［（６－溴代己基）氧基］丁基苯的合成方法,对于目的物制备过程中的化学反应和分离工艺进行了研究探讨。     

荧光增白剂EBF的高效液相色谱法分析

本文采用高效液相色谱法分析荧光增白剂ＥＢＦ。以ＹＷＧＣ_（１８）为固定相，四氢呋喃水溶液为流动相进行快速、准确地分离，取得了较好的较果，能满足工业生产的要求。     

新试剂meso－四（3－氯－4－磺基苯）卟啉光度法测定痕量钯的研究

研究了新试剂ｍｅｓｏ－四（３－氯－４－磺基苯）卟啉（ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４）与钯的显色条件，建立了一种高灵敏光度法测钯的方法。在适当条件下，Ｐｄ（Ⅱ）与ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４形成稳定的１∶１（Ｍ∶Ｌ）配合物，其最大吸收波长为４１４ｎｍ，表观摩尔吸光系数可达１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。该方法应用于催化剂中痕量钯的测定。     

二(三)苯基锗β-吲哚基羧酸酯的合成和性质

通过二（三）苯基氯化锗β－吲哚基羧酸酯反应合成了9种新的二（三）苯基锗β－吲哚基羧酸酯。利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱表征了这些化合物的结构，红外光谱测试表明，所有化合物中羧基是以单齿形式与锗原子配位。生物活性测试结果表明，该类化合物对MCF－7癌细胞具有较高的体外抑制活性。     

化学发光母体双—（2，4—二硝基苯基）草酸酯的合成

本文研究化学发光母体双-（2,4-二硝基苯基）草酸酯的合成方法是：以一氯代苯为原料,经硝化、水解、酯化等步骤,较为详细讨论了双-（2,4-二硝基苯基）草酸酯的合成方法,并总结出较为合适的合成工艺条件。     

二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯的合成新工艺

介绍了受阻胺类光稳定剂关键中间体二（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）马来酸酯的合成方法,探索出反应时间短、收率高、催化剂可回收重用的新工艺。     

3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异唑甲酸的合成研究

以邻氯苯甲醛、羟胺和乙酰乙酸乙酯为主要原料，经过肟化、氯代、环合和水解反应，合成了氯唑青霉素中间体———３－（２－氯苯基）－５－甲基－４－甲基异唑甲酸。总收率达５０％以上。     

新星色剂2－（2＇，4＇，6＇－三羟苯基偶氮）苯胂酸的合成与性质

报道了新显色剂２（２＇，４＇，６＇－三羟苯基偶氮）苯肿酸（ＴＰＢＡ）的合成、纯化和结构鉴定。研究了该试剂与３０余种金属离子的显色反应，发现在弱酸性（ＰＨ＜７．０）介质中，试剂仅与Ｆｅ（Ⅲ）发生专一反应，故有可能拟订出弱酸性介质中测定Ｆｅ（Ⅲ）的高选择性光度法。     

具有生物活性有机磷化合物研究ⅩⅩ．α－（苯并噁唑酮－3－基）甲叉基膦酸酯的合成与植调活性

通过二烷基亚磷酸酯的钠盐与３－氯甲基苯并唑酮进行Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ—Ｂｅｃｋｅｒ反应合成了７种新化合物。经元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、３１ＰＮＭＲ进行了表征，并进行了植调活性试验。     

5-(苯并-15-冠-5)-10,15,20-碘化三(对三甲铵苯基)卟啉铑、钌、钯配合物的合成

合成了一种水溶性的５－（苯并－１５－冠－５）－１０，１５，２０－碘化三（对三甲铵苯基）卟啉及其与铑、钌、钯的３种新配合物。进行了元素分析、电子光谱、ＩＲ、１ＨＮＭＲ表征和光助还原水放Ｈ２的实验。