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大日本油墨和化学品公司(DIC)首次开发成功一种新型高性能液体环氧树脂,其特点是黏度低、柔韧性好、粘接力强、收缩小、纯度高。兼具弹性体和橡胶材料的弯曲柔性和耐180℃反复弯曲试验;粘接力是双酚A型环氧树脂的1~4倍;固化收缩率为传统环氧树脂1/5~1/10;氯含量比普通液体双酚A型环氧树脂低80%。该环氧树脂新产品可在电子尖端技术材料、特种涂料、高档胶黏剂、碳纤维复合材料等方面获得应用。 相似文献
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第二代丙烯酸酯胶黏剂(SGA)由于具有室温快速固化和可进行带油表面的胶接等一系列优点,得到极大的推广自用。但其由于受氧化一还原催化固化体系的影响,也存在许多弊病,例如适用期短、贮存不稳定、一次性配胶量不能太多等使其在很多技术领域内的应用受到限制。本研究针对铅酸电池行业壳体与口盖的胶接和极柱灌封需要,开发出一种新的丙烯酸酯胶黏剂氧化-还原催化固化体系,其特点是氧化-还原催化固化体系中的还原剂可在胶黏剂配制后就地生成且随首固化进程的开始,不断被消耗,从而可以保证整个固化进程平稳进行,当一次配胶量达到12g时,固化时间为1h,固化体系数高放热不超过50℃,从而圆满地实现了用氧化-还原催化剂固化的丙烯酸酯胶黏剂体系在灌封方面的应用。 相似文献
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综述了国内外耐高温胶黏剂的发展概况。对环氧树脂、酚醛树脂、有机硅树脂、聚酰亚胺及其他含氮杂环聚合物等耐高温有机胶黏剂和磷酸盐、硅酸盐、金属、陶瓷等耐高温无机胶黏剂的性能、改性方法和应用进行了详细地论述,并对耐高温胶黏剂的发展趋势做了展望。 相似文献
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以改性胶液作为组分1,豆粕粉作为组分2,通过常温复配的技术手段制备了一种双组分豆粕基胶黏剂,并利用旋转流变仪对其流变行为进行了研究。结果表明:添加改性胶液的双组分豆粕基胶黏剂黏度增加,但剪切变稀现象与添加自来水的豆粕基胶黏剂保持一致;豆粕粉添加量对胶黏剂在高剪切速率下的流变行为的影响较为明显;Z试剂对胶黏剂在低配比(豆粕粉添加量≤10%)、低剪切速率(≤500 s-1)下的流变行为影响较大;填料和表面活性剂只影响豆粕基胶黏剂的黏度而不改变其剪切流变行为。 相似文献
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软包装用聚氨酯胶黏剂发展近况 总被引:1,自引:0,他引:1
叶青萱 《化学推进剂与高分子材料》2011,9(1):21-30,39
简要介绍了软包装及所用聚氨酯(PU)复膜胶的迅猛发展历程.分别介绍了溶剂PU胶黏剂、醇溶PU胶黏剂、无溶剂PU胶黏剂和水性PU(WPU)胶黏剂的发展概况及其优缺点.随着技术进步和环保意识的增强,PU复膜胶由溶剂型逐步向无溶剂、水性方向发展.还介绍了将丙烯酸酯基团引入WPU主链以降低成本、改进某种性能、引人双键等方面的研... 相似文献
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《塑料科技》2015,(11):50-54
以三羟基聚氧化丙烯醚N330、蓖麻油(CAS)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料,丙三醇(GL)为扩链剂,水为发泡剂,采用预聚法合成了一种发泡型双组分聚氨酯胶黏剂。考察了多元醇单体的质量比,GL、MDI及H2O的用量,n(NCO):n(OH)(R)对胶黏剂性能的影响。结果表明:当CAS:N330质量比为1:1(即质量均为12 g)、GL用量为0.5 g、MDI用量为1 g、H2O用量为0.2 g、R值为2.5时,所制得的胶黏剂颜色浅黄透明,黏度为1 900 m Pa·s(25℃),表干时间为16 min,完全固化时间为12 h,拉伸剪切强度达到6.92 MPa。其性能优于市售的白乳胶,可用于节能灯管与塑件的黏结。 相似文献
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李俊妮 《精细与专用化学品》2012,20(8):44-48
聚烯烃在合成材料及通用高分子材料中占有重要地位。本文分析了聚烯烃黏性差的原因,在此基础上,对聚烯烃材料的预处理方法以及各种聚烯烃用胶黏剂的最新研究进展进行综述,并对它的发展方向进行了展望。 相似文献
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《化学推进剂与高分子材料》2010,(1):62-62
<正>巴西TAC汽车厂将Lord黏合剂生产厂的双组分聚氨酯胶黏剂,成功用于新组装的Stark型回轮驱动越野型汽车的所有FRP(玻璃纤维增强塑料)部件的粘接,以替代传统的螺栓及铆接作业。该胶黏剂的平均干燥时间为 相似文献
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硅橡胶胶黏剂具有优异的耐热、耐寒、耐老化性,对紫外线、臭氧作用稳定,耐气候性和电性能良好,在电子电器、汽车、机械、建筑、医疗等行业得到广泛应用。对于硅橡胶胶黏剂的改性研究,主要包括对聚硅氧烷的结构改性,合成和选用新的黏附促进剂,添加各种助剂等,以提高胶黏剂的粘接性能或获得其他性能。本文介绍了硅橡胶胶黏剂种类、性能与应用,并对硅橡胶胶黏剂在粘接性、导电性、导热性、力学性能等的改性研究进展进行了概述。 相似文献