土壤腐殖质对重金属离子吸附-解吸作用的研究探讨

从土壤腐殖质对重金属离子的吸附作用、解吸作用和吸附机制三方面,综述了近期的研究状况和最新进展,并对今后的研究方向进行分析,以促进吸附-解吸作用研究的继续深入开展。     

爬壁机器人真空吸附及运动方式探讨

本文从单吸盘吸附、多吸盘吸附、真空的形成和消除方式、实现运动的机构四个方面，就爬壁机器人真空吸附及其运动方式的研究现状作了一定的分析，并对其发展趋势进行了概括。     

吸附机理及其在吸附制冷中的应用

系统阐述了与吸附制冷技术相关的吸附机理,立足于机理研究对吸附制冷应用研究中必然涉及 的吸附量方程和吸附工质对这两个主题展开讨论,介绍了其研究状况,并给出一定应用条件下吸附量方程和吸附工质对的选择方案及应用实例,以期为设计实际吸附制冷系统提供指导。     

纳机电系统的阻尼特性

简要介绍了几种对纳米谐振梁的能量耗散有显著影响的阻尼机制，以及相关的研究结果。随后，给出了与纳米梁相关的几种振动理论，并分别用它们对振动过程作数值模拟。根据Langmuir单层吸附理论和统计热力学原理，着重研究气体分子在谐振梁表面吸附、解吸附的动态过程中所损耗的能量，然后从品质因数Q的定义出发，研究了吸附解吸附过程对纳机电谐振梁品质因数的影响。结果表明Q值随压强的增大而减小，且与梁的尺寸直接相关。     

吸附式空调系统中吸附床的数值模拟与分析

针对吸附床及其换热流体建立了传热传质耦合的动态模型,并对该模型进行了数值求解,得出了吸附剂的温度场;探讨了多个因素对单位吸附床质量制冷功率(SWP)的影响。研究表明:吸附床结构参数、传热热阻以及循环时间对SWP的影响比较大且存在最佳值使系统SWP最大。     

烟气余热吸附式制冷单管的传热传质模型

针对已完成的发动机排气吸附式制冷机，考虑吸附床内非平衡吸附的特点，建立了以氯化钙-氨为工质对的吸附式制冷系统吸附床传热传质数学模型，采用数值计算方法对模型进行了模拟计算，得出了吸附床的制冷性能及温度场分布，并与实验结果进行了比较。结果表明，该模型能较好的模拟吸附床内的传热传质过程，为吸附床的优化设计提供了依据。     

CaCl2—NH3化学吸附式是冷工质对吸附特性的研究

对以ＣａＣ１２为吸附剂、ＮＨ３为制冷剂所组成的化学吸附式制冷工质对的吸附性能进行了研究，得到了吸附等温线并回归出吸附等温方程研究结果表明，ＣａＣ１２－ＮＨ３工质对的吸附制冷量大，适宜太阳能或低品位余热驱动，是性能优良的工质对。     

功能膜材料对土壤-油菜系统中铅迁移作用的影响

研究了Pb^2 在土壤和改性土壤中的吸附特性；并通过盆栽实验，研究了在添加钝化剂条件下，添加外源Pb^2 对油菜生长性状的影响和Pb^2 在土壤－油菜系统中吸持、迁移和积累的特性。结果表明；Pb^2 对油菜生长具有刺激促进作用，Pb^2 在油菜体内不同部位的分配规律为根＞茎叶。纯化剂对Pb^2 具有良好的吸附钝化作用，可有效地抑制P b^2 在油菜体内的积累。     

太阳能吸附式空调的研究与展望

在能源和环境日益被重视的今天，太阳能吸附制冷技术具有节能、环保等优点，是当今制冷空调界的研究热点和焦点。本文概要介绍了太阳能吸附制冷技术的原理、特点和研究进展，且与现有的几种太阳能制冷技术进行了比较，并对其应用前景作了分析和展望。     

DQ型变压吸附制氮装置设计及其应用

从PSA制氮的结构设计及其应用等几方面，阐述了DQ型变压吸附制氮装置的特点。     

镁合金表面化学镀镍-磷合金稳定剂的选用

研究了KI、KIO3、PbAc2、KIO3+PbAc2和KIO3+硫脲五种稳定剂对镁合金表面化学镀镍-磷合金镀液的稳定性、镀层的表面形貌及性能的影响,并优选出适合于镁合金表面化学镀镍、磷合金镀层的最佳稳定剂。结果表明:随着稳定剂的加入,镀液的稳定性得到了改善,但不同种类稳定剂对镀液的稳定效果不同;二元复合稳定剂所得镀层的表面形貌、质量优于单一稳定剂的;根据镀层的性能,确定出KIO3+硫脲稳定剂是本试验条件下的最佳稳定剂。     

金刚石表面镀覆金属的性能研究

对人造金刚石表面进行盐浴镀Ti和化学镀Ni、Cu处理后 ,用SEM观测镀后金刚石的表面形貌及镀层界面 ,并测试分析了镀后金刚石的抗压强度和抗热蚀能力。结果表明 ,盐浴镀Ti的镀层与金刚石的结合界面比化学镀层更为致密 ;经化学镀后的金刚石抗压强度明显提高 ,镀Ti和镀Ni的金刚石抗热蚀能力较好。     

球盘机构中边界吸附膜形成的研究

研究了润滑剂在45#碳素结构钢和聚四氟乙烯（PTFE）2种不同固体表面的润湿性能；在球一盘摩擦机构中，分别使用45#碳素结构钢和PTFE作为摩擦副进行试验，研究了4种不同类型系统中润滑和吸附特性。结果表明，2种润湿性能好的材料接触时，边界润滑性能最佳，而润湿性较好的球和润湿性较差的盘接触的润滑性能最差，盘的润湿性能对润滑系统更为重要，在一定范围内提高速度和载荷，可以提高润湿性较差材料的边界润滑性能。     

QT600-3铸件化学镀Ni-P合金工艺的应用

以QT60 0 3为对象 ,实验分析化学镀Ni P合金过程中 ,镀液PH值、络合剂、稳定剂的种类、含量、施镀方式及后处理等对镀层含磷量、表面型貌及耐蚀性的影响 ,活化处理时间及热处理温度对镀层结合力的影响。     

工程塑料上化学镀Ni-Cu-P镀层的工艺研究

在Ni—P化学镀的基础上探讨了在塑料基体上化学镀Ni—Cu—P三元合金的镀液成分及其工艺条件。试验表明：当络合剂摩尔分数为镍离子摩尔分数的2倍以上时，可在塑料上实现镍、铜共沉积，得到较好的Ni—Cu—P镀层。并对镀层结构、成分与电阻率、结合力的关系进行了讨论。     

化学沉积Co—P—PTFE复合镀层的研究

本文应用正交试验法研究了获得Ｃｏ－Ｐ－ＰＴＦＥ复合镀层的条件，通过利用有效的分散剂和选择适当的氯化钴和络合剂浓度，可使ＰＴＦＥ在整个施镀过程中以胶体形式稳定存在于化学镀液中，解决了ＰＴＦＥ乳化液在碱性条件下发生凝聚的问题，获得了摩擦学性能优异的耐磨，减摩复合层。同时，对复合层性质亦进行了分析。     

Electroless deposition and structure of Ni-MoSi2 composite coatings

Nickel-molybdenum silicide (Ni-MoSi₂) composite coatings were produced by a technique using an electroless nickel bath containing MoSi₂ in suspension. The operating conditions of the electroless deposition of Ni-MoSi₂ composite coatings and their structure were studied by X-ray fluorescence and X-ray diffraction. The mechanical properties of the composite coatings were determined. Some properties of the Ni-MoSi₂ composite coatings, such as oxidation resistance at high temperature, were investigated. These materials have potential for use in high-temperature applications involving oxidation resistance.     

化学沉积镍-钼-磷合金在NaCl溶液中的耐腐蚀性能

通过化学沉积获得不同晶态镍钼磷合金镀层,探讨了不同晶态及钼的添加量对化学沉积镍-钼-磷合金镀层在NaCl溶液中耐腐蚀性能的影响.结果表明:非晶态镀层有着较晶态镀层更好的耐蚀性能;磷含量一定时,钼的添加可较好地提高镀层的耐蚀性能.     

The adsorption of zinc dialkyldithiophosphates on partially stabilized zirconia from hydrocarbon solution

Kinetics, isotherms and enthalpy of adsorption of zinc di-n-alkyl(di-n-alkylphenyl, di-n-dialkylphenyl)dithiophosphates (ZDTPs) lubricating oil additives on zirconia partially stabilized by yttria (PSZ) powder from hydrocarbon solution at temperatures 25 °C and 35 °C were done. The adsorption enthalpy has been determined using a Montcal calorimeter. ZDTP adsorption isotherms are Langmuir-like. The adsorption quantities and differential molar enthalpies of ZDTPs adsorption on PSZ are low for n-alkyl derivatives, the adsorption decreases with the increasing length of the hydrocarbon chain of the additive ZDTP, the unexpectedly for di-n-propyl ZDTP the differential molar enthalpies of adsorption at 25 °C are very low, near zero and for di-n-dialkylphenyl ZDTP only at lower coverage ratios are endothermic, at higher surface coverage for this and remaining additives are exothermic. At 35 °C all n-alkyl ZDTPs adsorb on PSZ endothermically endothermic, while both aryl ZDTPs exhibit exothermic effects. All ZDTPs are reversibly physisorbed at 25 °C and at 35 °C except for both mono- and dialkylphenyl ZDTPs, which are weakly chemisorbed.